Cefdinir 125 szájpor - MV USP MV Treatment fertőzés (10 csomag)

Gyógyszerforma 10 csomagos doboz
Specifikáció Cefdinir
Összetevő USP

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	125 mg

Felhasználások

javallatok

A CEFDINIR 125-MV gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott enyhe és közepes fertőzések esetén a következő esetekben javasolt:

A tüdőgyulladásnak a Haemophilus Influenzae, a Moraxella Catnrhalis (beleértve a béta-laktamázt), a Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs) faktorai vannak. Moraxella catrhalis (beleértve a szemináriumi béta-laktamázt), streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs).

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (beleértve a béta-laktamázt) és Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs) által okozott akut arcüreggyulladás.

Streptococcus pyogenes által okozott pharyngitis/tonsillitis.

Bőrfertőzések és bőrszerkezet: a Staphylococcus aureus (beleértve a béta-laktamázt is) és a Streptococcus Pyogenes miatt.

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (beleértve a béta-laktamázt), Streptococcus pneumoniae által okozott akut középfülgyulladás. Gram-pozitív és gram-negatív baktériumok.

Az antibakteriális spektrum a következőket tartalmazza:

Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Staphylocus apidermidis (beleértve a béta-laktamázt, de érzékeny a meticillinre), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (penicillinre érzékeny).

Gram-negatív baktériumok: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Hatásmechanizmus:

A cefdinir a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikum.

A cefdinir baktériumölő, mivel gátolja a baktériumsejtfal szintézisét, így a baktériumok nem tudnak sejtfalat létrehozni, és az ozmotikus nyomás hatására szétesnek.

farmakokinetika

felszívódás:

A cefdinir maximális koncentrációja a plazmában ivás után 2-4 órával jelentkezik. A cefdinir koncentrációja a plazmában az adaggal nő, de kevésbé nő 300 mg-ról (7 mg/kg) 600 mg-ra (14 mg/kg). A CEFDINIR előrejelzése 21% a 300 mg-os adag bevétele után.

Terjesztés:

A CEFDinir átlagos megoszlása felnőtteknél 0,35 l/kg (± 0,29), gyermekeknél (6 hónapos kortól 12 éves korig) 0,67 l/kg (± 0,38). A cefdinir felnőtteknél és gyermekeknél 60-70%-ban kötődik a plazmafehérjékhez; A koncentráció nem a koncentrációtól függ.

Metabolizmus és elimináció:

A cefdinir elhanyagolható mértékben metabolizálódik. A cefdinir főként a vesén keresztül ürül, átlagosan 1,7 óra eladási idővel.

Normál veseműködésű egészséges embereknél a vese clearance-e 2,0 (± 1,0) ml/perc/kg, a vese clearance-e a gyógyszer bevétele után 11,6 (± 6,0) 300 mg-os adag bevétele után. A 300 mg-os adag bevétele után a változatlan vizelet formájában megjelenő gyógyszerek gyógyulásának aránya 18,4%.

Cefdinir clearance veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Cefdinir 125 szájpor - MV USP MV Treatment fertőzés (10 csomag)

Hogyan kell alkalmazni

A CEFDINIR 125-MV-t közvetlenül étkezés után és legalább 2 órával a savlekötők vagy vastartalmú készítmények bevétele előtt vagy után kell bevenni.

Adagolás

A kezelés időtartama esettől függően 5-10 nap, naponta egyszer vagy 2-szer elosztva.

Felnőttek és 13 év feletti gyermekek: 300 mg naponta kétszer vagy 600 mg/1 alkalommal/nap. A teljes adag 600 mg fertőzések esetén.

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek: 7 mg/kg x 2-szer/nap vagy 14 mg/kg/nap.

Módosítsa az ajánlott adagot súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CLCR

Felnőttek: 300 mg naponta egyszer, ha ClCr

Gyermekek: 7 mg/kg (maximum 300 mg) naponta egyszer, ha a ClCr

Hosszan tartó dialízisben részesülő betegek: A kezdeti ajánlott adag 300 mg 48 óránként felnőtteknél és 7 mg/kg (legfeljebb 300 mg) 48 óránként gyermekeknél. További adag (300 mg felnőtteknek vagy 7 mg/ttkg gyermekeknek) minden dialízis periódus végén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A dialízis eltávolíthatja a Cefdinirt a szervezetből, különösen veseműködés esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A CEFDinir 125-MV használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritkán: hasmenés, hányinger, fejfájás, hasi fájdalom, bőrkiütés, hüvelygyulladás.

Nagyon ritka: emésztési zavarok, puffadás, hányás, étvágytalanság, székrekedés, szokatlan részek, gyengeség, szédülés, álmatlanság, viszketés, alvó csirke.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A CEFDINIR 125-MV gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Ellenjavallt olyan betegeknél, akik allergiásak a cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Ellenjavallt a penicillinre allergiás személyeknél.

Legyen óvatos, ha

és más széles spektrumú antibiotikumokat használ, a Cefdinirrel való hosszú távú kezelés rezisztens baktériumokat okozhat. Szükséges a betegek szoros megfigyelése, ha a kezelés során újrafertőződés jelensége lép fel, akkor megfelelő módon más antibiotikumra kell váltani.

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében vastagbélgyulladás szerepel.

Allergia és anafilaxiás reakciók kockázatának kitett személyek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem érkezett jelentés a gyógyszernek a vonatvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról referenciaanyagokban.

Terhesség

Terhes nőkről nincs konkrét kutatás, csak akkor szednek gyógyszereket, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

A szoptató nőkre vonatkozóan nincs speciális kutatás, csak akkor szedik a gyógyszert, ha valóban szükséges.

Interaktív gyógyszer

A gyomorsavat közömbösítő, alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó gyógyszerek és vastartalmú készítmények, amelyek csökkentik a cefdinir felszívódását. Ezeket a gyógyszereket a Cefdinir bevétele előtt 2 órával vagy utána 2 órával kell alkalmazni.

Probenecid: Más β-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a probeneciddel egyidejűleg alkalmazva gátolja a cefdinir vesén keresztül történő kiválasztását.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.