ผงรับประทาน Cefdinir 125 - MV USP MV รักษาการติดเชื้อ (10 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิเนียร์
ส่วนประกอบ USP

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิเนียร์	125มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา CEFDINIR 125-MV ระบุไว้ในกรณีของการติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในกรณีต่อไปนี้:

โรคปอดบวมมีชุมชนที่มีปัจจัยของ Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (รวมถึง Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (สายพันธุ์ที่ไวต่อเพนิซิลลิน) Moraxella catrhalis (รวมถึงเซมินาเรียนเบต้าแลคตาเมส), Streptococcus pneumoniae (สายพันธุ์ที่ไวต่อเพนิซิลลิน)

ไซนัสอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจาก Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (รวมถึง Beta-Lactamase) และ Streptococcus pneumoniae (สายพันธุ์ที่ไวต่อเพนิซิลลิน)

คอหอยอักเสบ/ ต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจากสเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนส

การติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างของผิวหนัง: เนื่องจากเชื้อ Staphylococcus aureus (รวมถึงเบต้า-แลคตาเมส) และ Streptococcus Pyogenes

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจาก Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (รวมถึง Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae แบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียประกอบด้วย:

แบคทีเรียแกรมบวก: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (รวมถึง Beta Lactamase แต่มีความไวต่อ methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (ไวต่อ penicillin)

แบคทีเรียแกรมลบ: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea

กลไกการออกฤทธิ์:

เซฟาดิเนียร์เป็นยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3

Cefdinir เป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ดังนั้นแบคทีเรียจึงไม่สามารถสร้างผนังเซลล์ได้และจะถูกทำลายภายใต้ผลของแรงดันออสโมติก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

ความเข้มข้นสูงสุดของเซฟดิเนียร์ในพลาสมาจะปรากฏขึ้นหลังจาก 2 ถึง 4 ชั่วโมงหลังการดื่ม ความเข้มข้นของเซฟดิเนียร์ในพลาสมาเพิ่มขึ้นตามขนาดยา แต่เพิ่มขึ้นน้อยลงเมื่อขนาดตั้งแต่ 300 มก. (7 มก./กก.) เป็น 600 มก. (14 มก./กก.) คำทำนายของ CEFDINIR คือ 21% หลังจากรับประทานยาขนาด 300 มก.

การกระจาย:

การกระจายเฉลี่ยของ CEFDinir ในผู้ใหญ่คือ 0.35 ลิตร/กก. (± 0.29) ในเด็ก (อายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 12 ปี) คือ 0.67 ลิตร/กก. (± 0.38) Cefdinir ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาตั้งแต่ 60% ถึง 70% ในผู้ใหญ่และเด็ก ความเข้มข้นไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น

การเผาผลาญและการกำจัด:

เซฟดิเนียร์เผาผลาญได้เล็กน้อย เซฟดิเนียร์ถูกขับออกทางไตเป็นหลักโดยใช้เวลาขายเฉลี่ย 1.7 ชั่วโมง

ในคนที่มีสุขภาพดีซึ่งมีการทำงานของไตเป็นปกติ ค่าความคลาดเคลื่อนของไตคือ 2.0 (± 1.0) มล./นาที/กก. และค่าความคลาดเคลื่อนของไตหลังจากรับประทานยาคือ 11.6 (± 6.0) หลังจากรับประทานยาในขนาด 300 มก. อัตราการใช้ยาฟื้นตัวในรูปของปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากรับประทานยาขนาด 300 มก. คือ 18.4%

การกวาดล้างเซฟดิเนียร์ในผู้ป่วยไตวาย

ก่อนรับประทาน ผงรับประทาน Cefdinir 125 - MV USP MV รักษาการติดเชื้อ (10 ซอง)

วิธีใช้

CEFDINIR 125-MV ควรรับประทานยาทันทีหลังอาหารและอย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อนหรือหลังการใช้ยาลดกรดหรือยาที่มีธาตุเหล็ก

ขนาดยา

ระยะเวลาการรักษาตั้งแต่ 5 ถึง 10 วัน ขึ้นอยู่กับกรณี สามารถใช้ได้วันละครั้ง หรือแบ่ง 2 ครั้งต่อวัน

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 13 ปี: 300 มก. 2 ครั้งต่อวัน หรือ 600 มก./1 ครั้งต่อวัน ปริมาณรวมคือ 600 มก. สำหรับการติดเชื้อ

เด็กอายุ 6 เดือนถึง 12 ปี: 7 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน หรือ 14 มก./กก./วัน

ปรับขนาดยาที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (CLCR

ผู้ใหญ่: 300 มก. วันละครั้ง หาก ClCr

เด็ก: 7 มก./กก. (สูงสุด 300 มก.) วันละครั้ง หาก ClCr

ผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไตเป็นเวลานาน: ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำคือ 300 มก. ทุก 48 ชั่วโมงในผู้ใหญ่ และ 7 มก./กก. (มากถึง 300 มก.) ทุก 48 ชั่วโมงในเด็ก ปริมาณเพิ่มเติม (300 มก. ในผู้ใหญ่หรือ 7 มก./กก. ในเด็ก) เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการฟอกไตแต่ละครั้ง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? การฟอกไตสามารถกำจัดเซฟดิเนียร์ออกจากร่างกายได้ โดยเฉพาะในกรณีของการทำงานของไต

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ CEFDinir 125-MV คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

นานๆ ครั้ง: ท้องเสีย คลื่นไส้ ปวดศีรษะ ปวดท้อง ผื่น ช่องคลอดอักเสบ

หายากมาก: อาหารไม่ย่อย ท้องอืด อาเจียน เบื่ออาหาร ท้องผูก ส่วนที่ผิดปกติ อ่อนแรง เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ อาการคัน ไก่นอน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR:

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา CEFDINIR 125-MV มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะของเซฟาโลสปอรินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

มีข้อห้ามในผู้ที่แพ้เพนิซิลิน

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในวงกว้างอื่นๆ การรักษาด้วยเซฟดิเนียร์ในระยะยาวอาจทำให้เกิดแบคทีเรียดื้อยาได้ จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด หากเกิดการติดเชื้อซ้ำระหว่างการรักษา จำเป็นต้องเปลี่ยนไปใช้ยาปฏิชีวนะชนิดอื่นอย่างเหมาะสม

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติอาการลำไส้ใหญ่บวม

ผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการแพ้และปฏิกิริยาภูมิแพ้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนรถไฟหรือควบคุมเครื่องจักรในวัสดุอ้างอิง

การตั้งครรภ์

ไม่มีการวิจัยที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ รับประทานยาเมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีการวิจัยเฉพาะเจาะจงในสตรีให้นมบุตร รับประทานยาเมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ยาแบบโต้ตอบ

ยาที่ทำให้กรดในกระเพาะอาหารเป็นกลางที่มีอลูมิเนียมหรือแมกนีเซียมและสารเตรียมที่มีธาตุเหล็กที่ลดการดูดซึมเซฟดิเนียร์ ควรใช้ยาเหล่านี้ 2 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังรับประทานเซฟดิเนียร์

โพรเบเนซิด: เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ β-lactam อื่นๆ การใช้พร้อมกันกับโพรเบเนซิดจะนำไปสู่การยับยั้งการขับถ่ายของเซฟดิเนียร์ผ่านทางไต

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ