CEFDINIR 300 - HV USP Fertőzés kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir
Összetevő Mandulagyulladás, akut pharyngitis, arcüreggyulladás, akut hörghurut, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A cefdinir 300 érzékeny baktériumok által okozott enyhe és közepes fertőzések esetén javasolt a következő esetekben:

A közösségben előforduló tüdőgyulladás a Haemophilus Influenzae, a Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamázt), a Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs) faktoroktól szenvedett.

A krónikus hörghurut súlyosbodását a Haemophilus Influenzae, a Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamázt is), a Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs) is okozza.

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamázt) és Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny) által okozott akut arcüreggyulladás;

Streptococcus pyogenes által okozott torokgyulladás/mandulagyulladás.

Bőrfertőzések és bőrszerkezet: Staphylococcus aureus (beleértve a béta-laktamázt is) és Streptococcus Pyogenes okozta.

Heveny középfülgyulladás, amelyet Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (beleértve a szemináriumokat is, Streptolaccotamase) okoz. Gyógyszertár

A Cefdinir 300 fő gyógyszere a Cefdinir, amely számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium ellen aktív.

Az antibakteriális spektrum a következőket tartalmazza:

Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (beleértve a béta-laktamázt is, de érzékeny a meticillinre), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (penicillinre érzékeny).

Gram-negatív baktériumok: Influ Haemocherichus, Morexiais Coli, Kensella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

Farmakokinetika

Felszívódás

A cefdinir maximális koncentrációja a plazmában ivás után 2-4 órával jelentkezik. A plazma cefdinir koncentrációja az adaggal nő, de kevésbé nő 300 mg-ról (7 mg/kg) 600 mg-ra (14 mg/kg). A CEFDINIR előre látható biohasznosulása 21% a 300 mg-os adag bevétele után.

Elosztás

A CEFDinir átlagos megoszlása felnőtteknél 0,35 1/kg (± 0,29), gyermekeknél (6 hónapostól 12 éves korig) 0,67/kg (± 0,38). A cefdinir felnőtteknél és gyermekeknél 60-70%-ban kötődik a plazmafehérjékhez; A koncentráció nem a koncentrációtól függ.

Metabolizmus és elimináció

A cefdinir elhanyagolható mértékben metabolizálódik. A cefdinir főként a vesén keresztül ürül, átlagos eladási ideje 1,7 óra. Egészséges, normális veseműködésű embereknél a vese clearance-e 2,0 (+ 1,0) ml/perc/kg, a vese clearance-e a gyógyszer bevétele után 11,6 (T6,0) a 300 mg-os adag bevétele után.

A változatlan vizelet formájában lévő reabszorpciós gyógyszerek aránya 300 mg-os adag bevétele után 18,4%. Cefdinir clearance veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt CEFDINIR 300 - HV USP Fertőzés kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be az egész tablettát.

A gyógyszert közvetlenül étkezés után és legalább 2 órával a savlekötők vagy vastartalmú készítmények alkalmazása előtt vagy után kell bevenni.

Adagolás

Adagolás és gyógyszerelési idő minden esetre a kezelőorvos előírása szerint.

A szokásos adag a következő: A kezelés időtartama esetenként egyszeri, vagy 2 napra osztható. alkalommal/nap.

Felnőttek és 13 év feletti gyermekek:

Használjon 300 mg-ot naponta kétszer vagy 600 mg-ot naponta egyszer.

Fertőzések esetén a teljes adag 600 mg.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Felnőttek, akiknek kreatinin clearance-e

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A dialízis a cefdinirt eltávolíthatja a szervezetből, különösen veseelégtelenség esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A CEFDinir 300 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Nem kívánt hatások, mert a Cefdinir általában könnyű, ideértve:

Ritkán: hasmenés, hányinger, fejfájás, hasi fájdalom, bőrkiütés, hüvelygyulladás;

Nagyon ritka: emésztési zavarok, puffadás, hányás, étvágytalanság, székrekedés, szokatlan széklet, gyengeség, szédülés, álmatlanság, viszketés, csirkealvás.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Az adag csökkentésével csökkentheti a gyógyszer mellékhatásait.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CEFDINIR 300 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Cefalosporin antibiotikumot vagy a gyógyszer bármely összetevőjét szedő betegek.

Ellenjavallt penicillinre allergiás személyeknél.

Óvintézkedések alkalmazásakor

valamint más széles körű antibiotikumok esetén a Cefdinirrel való hosszú távú kezelés rezisztencia baktériumokat okozhat. A betegeket szorosan ellenőrizni kell, ha a kezelés során újrafertőződés jelensége tapasztalható, akkor más antibiotikumra kell megfelelően váltani.

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében vastagbélgyulladás szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szinte semmilyen hatással nincs a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez. A szédülés kockázatáról azonban néhány jelentés is érkezett, így az orvos a konkrét esettől függhet, hogy a betegeknek javasolt vagy nem javasolt a kábítószer-használat gépjárművezetés és gépek kezelése közben.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

Terhes és szoptató nőkkel kapcsolatban nincs speciális kutatás, csak akkor szedik a gyógyszert, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Terhes és szoptató nőkkel kapcsolatban nincs speciális kutatás, csak akkor szedik a gyógyszert, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyomorsavat közömbösítő, alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó gyógyszerek és vastartalmú készítmények, amelyek csökkentik a cefdinir felszívódását. Ha ezeknek a gyógyszereknek a leállítása szükséges a cefdinir-kezelés alatt.

Probenecid: A többi béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan gátolják a vesék kiválasztását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.