CEFDINIR 300 - HV USP Điều trị nhiễm trùng (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefdinir
Thành phần Viêm amiđan, viêm họng cấp, viêm xoang, viêm phế quản cấp, viêm phổi

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefdinir	300mg

Công dụng

Chỉ định

cefdinir 300 được chỉ định cho các trường hợp nhiễm trùng nhẹ đến trung bình, do vi khuẩn nhạy cảm gây ra trong các trường hợp sau:

Viêm phổi cộng đồng do tác nhân Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (trong đó có Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (chủng nhạy cảm với penicillin).

Đợt bùng phát viêm phế quản mãn tính còn do Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (kể cả Beta-lactamase), Streptococcus pneumoniae (chủng nhạy cảm với penicillin) gây ra.

Viêm xoang cấp tính do Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (bao gồm Beta-Lactamase) và Streptococcus pneumoniae (nhạy cảm với penicillin);

viêm họng/viêm amiđan do Streptococcus pyogenes gây ra.

Nhiễm trùng da và cấu trúc da: do Staphylococcus aureus (kể cả Beta-lactamase) và Streptococcus Pyogenes.

Viêm tai giữa cấp do Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (kể cả chủng beta-lactamase), Streptococcus pneumoniae.

Dược phẩm

Dược phẩm chính của Cefdinir 300 là Cefdinir, có tác dụng trên nhiều loại vi khuẩn gram dương và gram âm.

Phổ kháng khuẩn bao gồm:

Vi khuẩn gram dương: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (kể cả Beta-Lactamase nhưng nhạy cảm với methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (nhạy cảm với penicillin).

Vi khuẩn gram âm: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Bệnh lậu.

dược động học

hấp thu

Nồng độ tối đa của cefdinir trong huyết tương xuất hiện sau 2 đến 4 giờ sau khi uống. Nồng độ cefdinir trong huyết tương tăng theo liều nhưng tăng ít hơn ở liều từ 300 mg (7 mg/kg) đến liều 600 mg (14 mg/kg). Sinh khả dụng có thể dự đoán của CEFDINIR là 21% sau khi dùng liều 300 mg.

Phân phối

Tỷ lệ phân bố trung bình của CEFDinir ở người lớn là 0,35 1/kg (± 0,29), ở trẻ em (từ 6 tháng đến 12 tuổi) là 0,67/kg (± 0,38). Cefdinir gắn vào protein huyết tương từ 60% đến 70% ở người lớn và trẻ em; Nồng độ không phụ thuộc vào nồng độ.

Trao đổi chất và đào thải

Cefdinir chuyển hóa không đáng kể. Cefdinir được thải trừ chủ yếu qua thận với thời gian bán thải trung bình là 1,7 giờ. Ở người khỏe mạnh, chức năng thận bình thường, độ thanh thải của thận là 2,0 (+1,0) ml/phút/kg và độ thanh thải của thận sau khi dùng thuốc là 11,6 (T6,0) sau khi dùng liều 300 mg.

Tỷ lệ thuốc tái hấp thu dưới dạng nước tiểu không đổi sau khi dùng liều 300 mg là 18,4%. Độ thanh thải Cefdinir ở bệnh nhân suy thận.

Trước khi dùng CEFDINIR 300 - HV USP Điều trị nhiễm trùng (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Uống cả viên.

Nên dùng thuốc ngay sau bữa ăn và ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi dùng thuốc kháng acid hoặc chế phẩm chứa sắt.

Liều dùng

Liều dùng và thời gian dùng thuốc đối với từng trường hợp cụ thể theo chỉ định của bác sĩ điều trị.

Liều thông thường như sau: Thời gian điều trị từ 5-10 ngày tùy từng trường hợp, có thể dùng 1 lần/ngày hoặc chia 2 lần/ngày.

Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi:

Dùng 300 mg 2 lần/ngày hoặc 600 mg/1 lần/ngày.

Tổng liều là 600mg đối với nhiễm trùng.

Bệnh nhân suy thận:

Người lớn có độ thanh thải creatinin

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Chạy thận có thể loại bỏ cefdinir khỏi cơ thể, đặc biệt trong trường hợp suy thận.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng CEFDinir 300, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR). Tác dụng không mong muốn vì Cefdinir thường nhẹ, bao gồm:

Hiếm gặp: tiêu chảy, buồn nôn, nhức đầu, đau bụng, phát ban, viêm âm đạo;

Rất hiếm gặp: khó tiêu, đầy hơi, nôn mửa, chán ăn, táo bón, phân bất thường, suy nhược, chóng mặt, mất ngủ, ngứa, gà ngủ.

Hãy thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Có thể giảm tác dụng phụ của thuốc bằng cách giảm liều.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc CEFDINIR 300 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân dùng kháng sinh cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Chống chỉ định ở người dị ứng với penicillin.

Những lưu ý khi sử dụng

cũng như các kháng sinh phổ rộng khác, điều trị lâu dài bằng Cefdinir có thể gây vi khuẩn kháng thuốc. Cần theo dõi chặt chẽ người bệnh, nếu có hiện tượng tái nhiễm trong quá trình điều trị thì cần chuyển sang loại kháng sinh khác phù hợp.

Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử viêm đại tràng.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hầu như không có tác dụng trên người lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, cũng có một số ít báo cáo về nguy cơ chóng mặt nên bác sĩ có thể tùy từng trường hợp cụ thể mà khuyến cáo hoặc không khuyến cáo cho bệnh nhân sử dụng thuốc khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai và cho con bú

Mang thai

Chưa có nghiên cứu cụ thể nào trên phụ nữ mang thai và cho con bú, chỉ dùng thuốc khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Chưa có nghiên cứu cụ thể nào trên phụ nữ mang thai và cho con bú, chỉ dùng thuốc khi thực sự cần thiết.

Tương tác thuốc

Thuốc trung hòa axit dạ dày có chứa nhôm hoặc magiê và các chế phẩm chứa sắt làm giảm hấp thu Cefdinir. Nếu cần thiết phải ngừng các thuốc này khi đang điều trị bằng cefdinir.

Probenecid: Giống như các kháng sinh beta-lactam khác ức chế sự bài tiết của thận.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.