A CEFDINIR 300 mg DHG gyógyszer közösségi tüdőgyulladás, krónikus bronchitis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir
Összetevő Mandulagyulladás, pharyngitis, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, akut hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A CEFDINIR 300 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Közösségi tüdőgyulladás, akut hörghurut, akut arcüreggyulladás, torokfájás, mandulagyulladás kezelése.

Tüszőgyulladás, köröm körüli gyulladás, impetigo, bőr alatti tályog, vasculitis vagy nyirokcsomók kezelése.

Nephritis, pyelonephritis, cystitis kezelése. A cefdinir a magas negatív hatású baktériumok széles skálájával rendelkezik, mint például a Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis és a Gram-pozitív baktériumok, mint például a Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (penicilinre érzékeny), streptoccus.

A cefdinirt nem befolyásolják a béta-laktamáz enzimek, különösen jó hatással van a Gram-pozitív baktériumokra, mint például: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Az anti-methicilin staphylococcus törzsek rezisztensek a cefdinirre.

Farmakokinetika

A Cefdinir bevétele után a plazma csúcskoncentrációja 2-4 óra múlva érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 25%, ha szájfolyadék formájában alkalmazzuk.

A 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél az egyetlen 7 mg/ttkg cefdinir adag káosz formájában történő bevétele esetén a plazma csúcskoncentrációja a használat után 2,2 órával jelentkezik. Ha ezeknél a betegeknél 14 mg/ttkg egyszeri adagban alkalmazzák, a plazma csúcskoncentrációja 1,8 órával az ivás után következik be.

A CEFDinir szájfolyadék formájában történő egyidejű alkalmazása magas zsírtartalmú ételekkel csökkenti a plazma csúcskoncentrációját és a gyógyszer AUC értékét, ami 44%-kal és 33%-kal egyenértékű. Nincs bizonyíték arra, hogy a CEFDinir felhalmozódik a plazmában normál vesefunkciójú betegeknél, napi kétszeri orális adagok többszöri bevétele után.

Ivás után a Cefdinir a középfülfolyadékban, a mandulákban, az orrmelléküregben, a hörgők és a tüdő nyálkahártyájában... különböző koncentrációkban oszlik el a plazmában. Baktérium okozta akut középfülgyulladásban szenvedő betegeknél 7 mg vagy 14 mg/kg bevétele esetén a gyógyszer átlagos koncentrációja a középfülben 3 órával az ivás után van. A CEFDINIR kohéziós aránya 60-70%, ez a kohézió független a gyógyszer koncentrációjától.

A cefdinir elhanyagolható mértékben metabolizálódik. A gyógyszer főként a vesékben ürül. Normál veseműködésű felnőtteknél a Cefdinir átlagos eladási ideje a plazmában 1,7-1,8 óra. A cefdinir clearance-e károsodott vesefunkciójú betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30-60 ml/perc, a plazma csúcskoncentrációja és a félplazma fél-kisülési ideje kétszeresére nőtt, az AUC pedig megháromszorozódott.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van, a plazma csúcskoncentrációja kétszeresére nőtt, de a plazmában a félig veszteségidő és az AUC ennek megfelelően 5-6-szorosára nőtt. A cefdinir a vérzésen keresztül távozik a szervezetből. A gyógyszer körülbelül 63%-a 4 órán keresztül távozik a szervezetből a műtrágyasor szerint. A CEFDINIR hulladékértékesítési ideje súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél 16 óráról 3,2 órára csökken.

Szedés előtt A CEFDINIR 300 mg DHG gyógyszer közösségi tüdőgyulladás, krónikus bronchitis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. A kezelés időtartama 5-10 nap.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Naponta kétszer 300 mg-ot használjon.

CLCR

Használjon 300 mg x 1 alkalommal/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás kezelése főként tüneti kezelésből és a szervezetből származó gyógyszerekből áll. Hematopathia végezhető, hogy megakadályozzuk a gyógyszer vérből való kijutását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A CEFDinir 300 használatakor nemkívánatos hatásokat tapasztalhat.

Ritka (ADR

Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság, székrekedés.

Fejfájás, szédülés.

Gombás szájgyulladás, gombás fertőzés.

K-vitamin, B-vitamin hiánya.

leukopenia.

Hiperenzim, zsemle (vér karbamid-nitrogén - karbamid-nitrogén index).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Haginir 300 elleni gyógyszer az alábbi esetekben:

A gyógyszer összetevőivel vagy a cefalosporin csoportokkal szembeni túlérzékenység.

Óvatosan járjon el a

Személyes előzményei vagy családi allergiás reakciói: csalánkiütés, bőrkiütés, bronchiális asztma.

Súlyos veseelégtelenség.

Kolitisz anamnézisében.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

Terhesség

Nincs teljes bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer alkalmas terhes nőkre.

Szoptatási időszak

Egyszeri 600 mg-os adag bevétele után ne mutasson cefdinirt az anyatejben.

Legyen óvatos, amikor terhes és szoptató nőknek szed gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

legalább 2 órával a savlekötők vagy vaskészítmények bevétele után kell eltelnie, mert megosztás esetén csökken a biológiai hozzáférhetőség.

A probenecid gátolja a cefdinir kiválasztását.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.