ยา CEFDINIR 300 มก. DHG รักษาโรคปอดบวมในชุมชน หลอดลมอักเสบเรื้อรัง (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิเนียร์
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, คอหอยอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิเนียร์	300มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา CEFDINIR 300 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคปอดบวมในชุมชน หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ

รักษารูขุมขนอักเสบ การอักเสบบริเวณเล็บ พุพอง ฝีใต้ผิวหนัง หลอดเลือดอักเสบ หรือต่อมน้ำเหลือง

การรักษาโรคไตอักเสบ, pyelonephritis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ เซฟดิเนียร์มีความต้านทานต่อแบคทีเรียที่ให้ผลลบสูงได้หลากหลาย เช่น Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis และแบคทีเรียแกรมบวก เช่น Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (ไวต่อเพนิซิลิน), Streptoccus) pyogenes

เซฟดิเนียร์ไม่ได้รับผลกระทบจากเอนไซม์เบต้า - แลคตาเมส โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลดีต่อแบคทีเรียแกรมบวก เช่น: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. สายพันธุ์ต้าน -methicilin staphylococci มีความทนทานต่อ cefdinir

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทาน Cefdinir ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึง 2 ถึง 4 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 25% เมื่อใช้ในรูปของของเหลวในช่องปาก

ในเด็กอายุ 6 เดือนถึง 12 ปี รับประทานเซฟดินีร์ในขนาด 7 มก./กก. ในรูปแบบความสับสนวุ่นวาย ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือ 2.2 ชั่วโมงหลังการใช้ เมื่อใช้ครั้งเดียวในขนาด 14 มก./กก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือ 1.8 ชั่วโมงหลังดื่ม

การใช้ CEFDinir พร้อมกันในรูปแบบของของเหลวในช่องปากร่วมกับอาหารที่มีไขมันสูงจะช่วยลดความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและ AUC ของยา เทียบเท่ากับ 44% และ 33% ไม่มีหลักฐานว่า CEFDinir สะสมในพลาสมาหลังจากรับประทานยาหลายครั้งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติโดยรับประทานยาในช่องปาก 2 ครั้งต่อวัน

หลังจากดื่ม Cefdinir จะถูกกระจายไปยังของเหลวในหูชั้นกลาง ต่อมทอนซิล เนื้อเยื่อไซนัส หลอดลม และเยื่อบุปอด ... ที่ความเข้มข้นต่างกันในพลาสมา ในผู้ป่วยโรคหูน้ำหนวกอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากแบคทีเรียเมื่อรับประทานขนาด 7 มก. หรือ 14 มก./กก. ความเข้มข้นเฉลี่ยของยาในหูชั้นกลางคือ 3 ชั่วโมงหลังดื่ม อัตราส่วนการทำงานร่วมกันของ CEFDINIR อยู่ที่ 60 - 70% การทำงานร่วมกันนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยา

เซฟดิเนียร์เผาผลาญได้เล็กน้อย ยานี้ถูกขับออกทางไตเป็นหลัก ในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตปกติ เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของเซฟดิเนียร์คือ 1.7 - 1.8 ชั่วโมง การกวาดล้างของ Cefdinir ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ในคนไข้ที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน 30 - 60 มล./ นาที ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดและเวลาที่ปล่อยออกมากึ่งพลาสมาครึ่งหนึ่งเพิ่มขึ้น 2 เท่าและ AUC เพิ่มขึ้นสามเท่า

ในคนไข้ที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเพิ่มขึ้น 2 เท่า แต่เวลากึ่งเสียในพลาสมาและ AUC เพิ่มขึ้น 5-6 เท่าตามลำดับ Cefdinir จะถูกขับออกจากร่างกายผ่านทางเลือดออก ยาประมาณ 63% จะถูกกำจัดออกจากร่างกายเป็นเวลา 4 ชั่วโมงตามเส้นปุ๋ย เวลาขายของเสียของ CEFDINIR ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงลดลงจาก 16 เป็น 3.2 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน ยา CEFDINIR 300 มก. DHG รักษาโรคปอดบวมในชุมชน หลอดลมอักเสบเรื้อรัง (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน ระยะเวลาการรักษา 5 - 10 วัน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

ใช้ 300 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

CLCR

ใช้ 300 มก. x 1 ครั้ง/วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การใช้ยาเกินขนาดส่วนใหญ่เป็นการรักษาตามอาการและใช้ยาออกจากร่างกาย ภาวะโลหิตจางสามารถทำได้เพื่อป้องกันไม่ให้ยาออกจากเลือด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ CEFDinir 300 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

หายาก (ADR

คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง เบื่ออาหาร ท้องผูก

ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ

เชื้อราเปื่อย, การติดเชื้อรา

ขาดวิตามินเค วิตามินบี

เม็ดเลือดขาว

ไฮเปอร์เอนไซม์ซาลาเปา (Blood Urea Nitrogen - Urea Nitrogen Index)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Haginir 300 ต่อต้าน ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมของยาหรือกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวแพ้: ลมพิษ ผื่น หลอดลมหอบหืด

ไตวายอย่างรุนแรง

ประวัติอาการลำไส้ใหญ่บวม

เด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ข้อควรระวังในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีหลักฐานที่ครบถ้วนเกี่ยวกับความสามารถของยาในสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

อย่าตรวจพบเซฟดิเนียร์ในน้ำนมแม่หลังจากรับประทานยาขนาด 600 มก. เพียงครั้งเดียว

ควรระมัดระวังในการรับประทานยาสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ควรใช้เวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาลดกรดหรือการเตรียมธาตุเหล็ก เนื่องจากการดูดซึมจะลดลงเมื่อใช้ร่วมกัน

โพรเบเนซิดยับยั้งการขับถ่ายเซฟดิเนียร์

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ