Cefimbrano 100 Vidipha ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (10 ซอง x 2 กรัม)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิซิม
ส่วนประกอบ วิทิภา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เซฟิซิม100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cefimbrano 100 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะในคนอาศัยเนื่องจากเชื้อ E.coli หรือ Proteus Mirabilis ที่ไวต่อเชื้อ และในบางกรณีเกิดจากแบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ เช่น Citrobacter spp.
  • โรคไตอักเสบ - pyelonephritis และการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะมีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจาก enerobacteriaceae ที่ละเอียดอ่อน
  • หูชั้นกลางอักเสบที่เกิดจาก Haemophylus influenzae (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า - แลคตาเมส), Moraxella Catatrhalis (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า - แลคทาเมส), Streptococcus pyogenes
  • เจ็บคอและต่อมทอนซิลเนื่องจากเชื้อ Streptococcus pyogenes
  • หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังที่เกิดจาก Streptococcus Pneumonia หรือ Haemophylus Influenzae หรือ Moraxella CatVrhalis
  • โรคปอดบวมเป็นโรคที่มีขนาดร่างกายไม่รุนแรงถึงปานกลาง
  • ไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจาก Neisseria Gonorrhoeae (นับสายพันธุ์ของ beta-lactamase)
  • ไทฟอยด์จากเชื้อ Salmonella Typhi (รวมถึงสายพันธุ์ที่ต้านทานหลายสายพันธุ์)
  • โรคบิดชิเกลล่าที่ละเอียดอ่อน (รวมถึงสายพันธุ์ที่ดื้อต่อแอมพิซิลลิน) ยาเสพติดมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

    กลไกการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟิกซิมนั้นคล้ายคลึงกับเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ที่เกาะติดกับโปรตีนเป้าหมาย (โปรตีนที่ติดเพนิซิลินซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์เมือกเปปไทด์ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย)

    กลไกการต้านทานแบคทีเรียของแบคทีเรียคือการลดความดันของเซฟิกซิมสำหรับโปรตีนเป้าหมายหรือลดการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียสำหรับยา

    Cefixim มีความทนทานสูงด้วยการไฮโดรไลซิสของเบต้า - แลคตาเมสที่เข้ารหัสโดยยีนที่อยู่บนพลาสมิดและโครโมโซม ความยั่งยืนด้วยเบต้าแลคตาเมสของ Cefixim สูงกว่า Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม:

    หลังจากรับประทาน Cefixim เพียงครั้งเดียว ปริมาณเพียง 30-50% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร โดยไม่คำนึงถึงหรือหลังหรือหลังมื้ออาหาร แม้ว่าอัตราการดูดซึมจะลดลงเมื่อรับประทานพร้อมกับมื้ออาหารก็ตาม

    ยาในรูปของเหลวในช่องปากจะถูกดูดซึมได้ดีกว่าในรูปยาเม็ด การดูดซึมยาค่อนข้างช้า

    ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือ 2 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาดยา 20 มก.), 3.7 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาดยา 400 มก.) และถึงหลังจากรับประทาน 2 - 6 ชั่วโมง

    ครึ่งชีวิตในพลาสมามักจะประมาณ 3 ถึง 4 ชั่วโมง และอาจคงอยู่ในกรณีไตวาย

    การกระจาย:

    Cefixim ประมาณ 65% ในเลือดเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

    ข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่กระจายของ Cefixim ในเนื้อเยื่อและของเหลวนั้นมีจำกัด

    ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความเข้มข้นของยาในน้ำไขสันหลัง ยาสามารถผ่านรกได้

    ยุคสมัย:

    ยาอาจมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงในน้ำดีและปัสสาวะ ประมาณ 20% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชั่วโมง

    มีมากถึง 60% ของขนาดรับประทานที่ไม่มีไต ไม่มีหลักฐานของการเผาผลาญ แต่อาจมีส่วนหนึ่งของยาที่ถูกกำจัดออกจากน้ำดีเข้าไปในอุจจาระ ตัวยาไม่เท่ากับภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

  • ก่อนรับประทาน Cefimbrano 100 Vidipha ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (10 ซอง x 2 กรัม)

    วิธีใช้

    รับประทานยา Cefimbrano 100 ทางปาก

    ขนาดรับประทาน

    ผู้ใหญ่: ปกติใช้ 400 มก./วัน สามารถรับประทานครั้งเดียวหรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง ห่างกัน 12 ชั่วโมง

    การรักษาโรคหนองในที่ไม่ซับซ้อนที่เกิดจาก Neisseria Gonorrhoeae (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า - แลคตาเมส): รับประทาน 400 มก. (ครั้งเดียว ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพกับหนองในเทียมที่มีแนวโน้มว่าจะติดเชื้อ

    ด้วยการแพร่กระจายของโรคหนองใน จุดเริ่มต้นของการฉีดด้วย Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim หรือ Spectinomycin: ผู้ใหญ่ดื่ม 400 มก. 2 ครั้ง/วัน เป็นเวลา 7 วัน

    เด็กอายุ> 12 ปี หรือน้ำหนัก> 50กก.: ใช้ยาขนาดเดียวกับผู้ใหญ่

    เด็กอายุ 6 เดือน - 12 ปี: 8 มก./กก./วัน ดื่มวันละ 1 ครั้ง หรือแบ่ง 2 ครั้ง แต่ละครั้งห่างกัน 12 ชั่วโมง

    ระยะเวลาการรักษา:

    ขึ้นอยู่กับประเภทของการติดเชื้อ แนะนำให้คงอยู่ 48 - 72 ชั่วโมงหลังจากอาการของการติดเชื้อหายไป

    เวลาการรักษาปกติสำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนและการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (หากเกิดจากสเตรปโทคอกคัส กลุ่ม A ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกแบบเบต้า: ต้องได้รับการรักษาอย่างน้อย 10 วันเพื่อป้องกันภาวะหัวใจเต้นต่ำ): 5 - 10 วัน การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง และการอักเสบปานกลาง: 10 - 14 วัน

    ผู้ที่เป็นโรคไต:

    ผู้ป่วยที่มีครีเอตินีนเคลียร์เกิน 60 มล./นาที: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

    ผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนเท่ากับหรือน้อยกว่า 60 มล./นาที: ต้องปรับขนาดยาและจำนวนการใช้ยาขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวาย

    ผู้ใหญ่มีค่าการกวาดล้างครีเอตินีน 21 - 60 มล./นาที: 300 มก./วัน หากค่าเคลียร์รินีนน้อยกว่า 20 มล./นาที: ให้ใช้ขนาดยาเซฟิกซิม 200 มก./วัน เนื่องจากเซฟิกซิมไม่หายไปจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ผู้ที่ฟอกไตและการกรองทางช่องท้องจึงไม่จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาเซฟิกซิม

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เนื่องจากไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง จึงเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลัก

    เมื่อมีอาการของการใช้ยาเกินขนาด ให้หยุดทันทีและจัดการดังนี้: อาจใช้การล้างทางเดินอาหาร ยาป้องกันการชัก หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก เนื่องจากยาไม่ได้ถูกกำจัดโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ไม่มีการฟอกไตหรือตัวกรองทางช่องท้อง

    ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

    ไม่ได้บันทึก

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Cefimbrano 100 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วงและอุจจาระ, ปวดท้อง, อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องอืด, ไม่อร่อย, ปากแห้ง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารมักเกิดขึ้นในสองวันแรกของการรักษาและตอบสนองต่อยาตามอาการ ไม่ค่อยหยุดยา
  • ระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ กระสับกระส่าย นอนไม่หลับ เหนื่อยล้า
  • ภูมิไวเกิน: ผื่นแดง ลมพิษ ไข้จากยา
  • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วงอย่างรุนแรงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และลำไส้ใหญ่ปลอม
  • ร่างกาย: ภาวะภูมิแพ้, angioedema, Steven - Johnson syndrome, ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, การเจริญเติบโตมากเกินไปเป็นพิษ

    โลหิตวิทยา: การลดระดับของเกล็ดเลือด เม็ดเลือดขาว เซลล์เม็ดเลือดขาว ฮีโมโกลบิน และฮีมาโตไคต์ ตับ: โรคตับอักเสบและดีซ่าน, เพิ่ม AST, ALT, อัลคาไลน์ฟอสเฟต, บิลิรูบินและ LDH ชั่วคราว

  • ไต: ภาวะไตวายเฉียบพลัน, ระดับไนโตรเจนที่ไม่ใช่โปรตีนในเลือดสูง และระดับครีเอตินีนในพลาสมาชั่วคราว
  • ระบบสืบพันธุ์: การอักเสบและเชื้อราในช่องคลอด

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้เซฟิมบราโน 100 ในกรณีต่อไปนี้:

  • ประวัติความรู้สึกไวต่อเซฟิกซิมหรือยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ของกลุ่มเซฟาโลสปอริน
  • ประวัติภูมิแพ้ของเพนิซิลลิน

    ระมัดระวังเมื่อใช้

    ภาวะภูมิไวเกินระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้า -แลคตัม

    ประวัติโรคระบบทางเดินอาหารและลำไส้อักเสบ (เมื่อใช้เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการเจริญเติบโตของแบคทีเรียต่อต้านยามากเกินไป โดยเฉพาะ Clostridium difficile ในลำไส้ ทำให้เกิดอาการท้องเสียอย่างรุนแรง)

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ไม่มีเอกสาร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอ ดังนั้นให้ใช้เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร ดังนั้นสตรีที่ให้นมบุตรจึงควรระมัดระวังในการใช้ยาสามารถระงับการให้นมบุตรระหว่างรับประทานยาได้

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    โพรเบเนซิดเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดและ AUC ของเซฟิกซิม ลดการเคลื่อนตัวของไตและการกระจายตัวของยา

    ใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน ช่วยเพิ่มระยะเวลาของการเกิดโปรทรอมบิน โดยมีหรือไม่มีเลือดออกก็ได้

    เซฟิกซ์ซิมจะเพิ่มระดับคาร์บามาซีพีนในพลาสมาเมื่อรับประทานร่วมกัน

    นิเฟดิพีนเพิ่มการดูดซึมของเซฟิกซิมเมื่อรับประทานร่วมกัน ซึ่งแสดงออกโดยการเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดและ AUC

    การเก็บรักษา

    ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม