Bột uống điều trị nhiễm trùng Cefimbrano 100 Vidipha (10 gói x 2g)

Dạng bào chế hộp 10 gói
Quy cách Cefixim
Thành phần Vidipha

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefixim	100mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Cefimbrano 100 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhiễm trùng đường tiết niệu do các chủng nhạy cảm E.coli hoặc Proteus Mirabilis và một số trường hợp do trực khuẩn Gram âm khác như Citrobacter spp.

viêm thận - viêm bể thận và nhiễm trùng đường tiết niệu có biến chứng do vi khuẩn enerobacteriaceae nhạy cảm.

Viêm tai giữa do Haemophylusenzae (kể cả chủng beta - lactamase), Moraxella Catatrhalis (kể cả chủng beta - lactamase), Streptococcus pyogenes.

Đau họng và amidan do liên cầu khuẩn pyogenes.

Viêm phế quản cấp tính và mãn tính do Streptococcus Pneumonia hoặc Hamophylus Influenzae hoặc Moraxella CatVrhalis gây ra.

Viêm phổi là bệnh thể nhẹ và vừa.

không có biến chứng do Neisseria Gonorrhoeae gây ra (tính cả chủng beta - lactamase).

thương hàn do Salmonella Typhi (kể cả chủng đa kháng).

Bệnh lỵ shigella nhạy cảm (bao gồm cả chủng kháng ampicillin). Thuốc có tác dụng diệt khuẩn.

Cơ chế diệt khuẩn của Cefixim tương tự như các cephalosporin khác gắn với protein mục tiêu (protein gắn penicillin có tác dụng ức chế tổng hợp mucopeptide ở thành tế bào vi khuẩn).

Cơ chế kháng thuốc của vi khuẩn là làm giảm áp lực của cefixim đối với protein mục tiêu hoặc làm giảm tính thấm của màng tế bào vi khuẩn đối với thuốc.

Cefixim có độ bền cao với khả năng thủy phân beta - lactamase được mã hóa bởi gen nằm trên plasmid và nhiễm sắc thể. Tính bền vững với beta lactamase của Cefixim cao hơn Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

dược động học

sự hấp thu:

Sau khi uống một liều duy nhất Cefixim, chỉ 30-50% liều dùng được hấp thu qua đường tiêu hóa, bất kể trong hay sau hay sau bữa ăn, mặc dù tỷ lệ hấp thu có thể giảm khi dùng trong bữa ăn.

Thuốc ở dạng dịch uống được hấp thu tốt hơn ở dạng viên nén. Sự hấp thu thuốc tương đối chậm.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương là 2 microgam/ml (đối với liều 20mg), 3,7 microgam/ml (đối với liều 400mg) và đạt được sau khi uống 2 - 6 giờ.

Thời gian bán hủy trong huyết tương thường khoảng 3 đến 4 giờ và có thể kéo dài khi bị suy thận.

Phân phối:

Khoảng 65% Cefixim trong máu gắn với protein huyết tương.

Thông tin về sự phân bố của Cefixim trong các mô và dịch còn hạn chế.

Hiện tại chưa có dữ liệu đầy đủ về nồng độ thuốc trong dịch não tủy. Thuốc có thể đi qua nhau thai.

Thời đại:

Thuốc có thể đạt nồng độ tương đối cao trong mật và nước tiểu. Khoảng 20% liều uống được thải trừ dưới dạng nước tiểu không thay đổi trong vòng 24 giờ.

Có tới 60% liều uống không có thận. Không có bằng chứng về sự chuyển hóa nhưng có thể có một phần thuốc được đào thải qua mật vào phân. Thuốc không bằng tán huyết.

Trước khi dùng Bột uống điều trị nhiễm trùng Cefimbrano 100 Vidipha (10 gói x 2g)

Cách sử dụng

Thuốc Cefimbrano 100 được dùng bằng đường uống.

Liều dùng

Người lớn: thường dùng 400mg/ngày, có thể uống một lần hoặc chia làm 2 lần cách nhau 12 giờ.

Điều trị bệnh lậu không biến chứng do Neisseria Gonorrhoeae (kể cả chủng beta - lactamase): Uống 400mg (đơn một lần, phối hợp với kháng sinh hiệu quả với chlamydia có khả năng lây nhiễm.

Với bệnh lậu lây lan, bắt đầu tiêm Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim hoặc Spectinomycin: Người lớn uống 400mg, 2 lần/ngày, trong 7 ngày ngày.

Trẻ em > 12 tuổi hoặc cân nặng > 50kg: dùng liều lượng như người lớn.

Trẻ 6 tháng - 12 tuổi: 8mg/kg/ngày, uống 1 lần trong ngày hoặc chia làm 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ.

Thời gian điều trị:

Tùy thuộc vào loại nhiễm trùng, nên kéo dài 48 - 72 giờ sau khi hết triệu chứng nhiễm trùng.

Thời gian điều trị thông thường đối với nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng và nhiễm trùng đường hô hấp trên (nếu do liên cầu khuẩn nhóm A tan máu beta: phải điều trị ít nhất 10 ngày để tránh suy tim): 5 - 10 ngày, nhiễm trùng đường hô hấp dưới và viêm trung bình: 10 - 14 ngày.

Người bị suy thận:

Bệnh nhân có độ thanh thải creatinin trên 60ml/phút: Không cần chỉnh liều.

Bệnh nhân có độ thanh thải creatinin bằng hoặc dưới 60ml/phút: Liều lượng và số lần dùng thuốc phải được điều chỉnh tùy theo mức độ suy thận.

Người lớn có độ thanh thải creatinin 21 - 60ml/phút: 300mg/ngày, nếu độ thanh thải creatinin dưới 20ml/phút: dùng liều cefixim 200mg/ngày. Vì Cefixim không biến mất qua quá trình tán huyết nên người được lọc máu và lọc màng bụng không cần bổ sung thêm liều Cefixim.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Do chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu nên chủ yếu là điều trị triệu chứng.

Khi có triệu chứng quá liều phải dừng thuốc ngay và xử lý như sau: Có thể dùng rửa dạ dày, chống co giật nếu có chỉ định lâm sàng. Vì thuốc không được thải trừ bằng phương pháp tán huyết, không có thẩm phân hoặc lọc màng bụng.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao?

Không được ghi lại.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Cefimbrano 100, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ tiêu hóa: tiêu chảy và đại tiện, đau bụng, nôn mửa, buồn nôn, đầy hơi, ăn không ngon miệng, khô miệng. Rối loạn tiêu hóa thường xảy ra trong 2 ngày đầu điều trị và đáp ứng với thuốc điều trị triệu chứng, hiếm khi ngừng thuốc.

Hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt, bồn chồn, mất ngủ, mệt mỏi.

Quá mẫn: Phát ban đỏ, mày đay, sốt do thuốc.

Không phổ biến, 1/1000

Hệ tiêu hóa: tiêu chảy nặng do Clostridium difficile và viêm đại tràng giả.

Thân thể: Sốc phản vệ, phù mạch, hội chứng Steven - Johnson, hoa hồng đa dạng, phì đại đều bị nhiễm độc.

Huyết học: Giảm tiểu cầu, bạch cầu, bạch cầu, huyết sắc tố và hematocrite. gan: viêm gan và vàng da, tăng tạm thời AST, ALT, phosphat kiềm, bilirubin và LDH.

thận: Suy thận cấp, tăng nitơ phi protein và nồng độ creatinine huyết tương tạm thời.

Hệ sinh dục: Viêm và nhiễm nấm candida âm đạo.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Cefimbrano 100 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Tiền sử mẫn cảm với cefixim hoặc các kháng sinh nhóm cephalosporin khác.

Tiền sử sốc phản vệ do penicillin.

Thận trọng khi sử dụng

mẫn cảm giữa các kháng sinh beta -lactam.

Tiền sử mắc các bệnh về đường tiêu hóa và viêm đại tràng (khi sử dụng kéo dài có thể khiến vi khuẩn kháng thuốc phát triển quá mức, đặc biệt là Clostridium difficile trong ruột, gây tiêu chảy nặng).

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có tài liệu.

Mang thai

Chưa có dữ liệu đầy đủ nên chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú. Vì vậy, phụ nữ đang cho con bú thận trọng khi sử dụng thuốc, có thể tạm dừng cho con bú trong thời gian dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Probenecid làm tăng nồng độ đỉnh và AUC của Cefixim, làm giảm độ thanh thải của thận và giảm phân bố thuốc.

Dùng chung với thuốc chống đông máu như warfarin làm tăng thời gian protrombin, có hoặc không có chảy máu.

cefixim làm tăng nồng độ carbamazepine trong huyết tương khi dùng cùng nhau.

nifedipine làm tăng sinh khả dụng của cefixim khi dùng cùng nhau, biểu hiện bằng việc tăng nồng độ đỉnh và AUC.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.