Cefimbrano 100 Vidipha belsőleges por fertőzés kezelésére (50 csomag x 2g)

Gyógyszerforma Doboz 50 csomag x 2g
Specifikáció Cefixim
Összetevő Vidipha

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	100 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefimbrano 100 gyógyszer a következő esetekben javasolt kezelést:

Az érzékeny E.coli vagy Proteus Mirabilis törzsek által okozott lakott húgyúti fertőzések, valamint néhány esetben más Gram-negatív bacillusok, például Citrobacter spp., Entobacter spp Sense okozta fertőzések. és streptococcus pneumonia vagy Haemophylus influenzae vagy moraxella catrhalis. Typhi (beleértve a többszörösen rezisztens törzseket is). A gyógyszerek baktericid hatásúak.

A Cefixim baktericid mechanizmusa hasonló a célfehérjékhez kötődő cefalosporinokhoz (penicillinhez kapcsolt fehérjék, amelyek gátolják a mukopeptid szintézist a baktériumsejt falában).

A baktériumok bakteriális rezisztencia mechanizmusa az, hogy csökkenti a cefixim nyomását a célfehérjére, vagy csökkenti a baktériumsejt membránok permeabilitását a gyógyszerek számára.

A Cefixim nagy tartóssággal rendelkezik a plazmidon és kromoszómán található gén által kódolt béta-laktamáz hidrolízisével. A Cefixim béta-laktamázzal való fenntarthatóság magasabb, mint a Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin esetében.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A Cefixim egyszeri adagjának bevétele után az adagnak csak 30-50%-a szívódik fel az emésztőrendszeren keresztül, étkezéstől függetlenül, étkezés után vagy után, bár a felszívódás sebessége csökkenthető, ha étkezés közben veszi be.

A szájfolyadék formájában lévő gyógyszer jobban felszívódik tabletta formájában. A gyógyszerek felszívódása viszonylag lassú.

A plazma csúcskoncentrációja 2 mikrogramm/ml (20 mg-os adag esetén), 3,7 mikrogramm/ml (400 mg-os adag esetén), és 2-6 óra elteltével érhető el.

A felezési idő a plazmában általában körülbelül 3-4 óra, és veseelégtelenség esetén is eltarthat.

Terjesztés:

A vérben lévő Cefixim körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kötődik.

A Cefixim szövetekben és folyadékokban való eloszlására vonatkozó információ korlátozott.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyógyszerek agy-gerincvelői folyadékban való koncentrációjáról. Gyógyszerek a méhlepényen keresztül.

Korszak:

A gyógyszer viszonylag magas koncentrációt érhet el az epében és a vizeletben. Az orális adagok körülbelül 20%-a 24 órán belül változatlan vizelet formájában ürül ki.

Az orális adagok legfeljebb 60%-a vese nélkül történik. Nincs bizonyíték az anyagcserére, de előfordulhat, hogy a gyógyszer egy része kiürül az epéből a széklettel. A gyógyszer nem egyenlő a hemolízissel.

Szedés előtt Cefimbrano 100 Vidipha belsőleges por fertőzés kezelésére (50 csomag x 2g)

Hogyan kell használni

A Cefimbrano 100 gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek: általában napi 400 mg-ot használnak, bevehető egyszer vagy 2-szer 12 órás időközzel.

A Neisseria Gonorrhoeae által okozott nem szövődményes gonorrhoea (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) kezelése: Vegyen be 400 mg-ot (egyszer, egy hatékony antibiotikummal koordináljon Chlamydia-val, amely valószínűleg fertőzött.

Terjedő gonorrhoea esetén a Ceftizotaxim, or Ceftizoxim injekció kezdete Spectinomycin: Felnőttek 400 mg-ot inni naponta kétszer, 7 napig.

Gyerekek> 12 éves vagy testsúly> 50 kg: az adagolás a felnőttekhez hasonlóan történik.

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek: 8 mg/kg/nap, naponta egyszer bevéve vagy 2-szer elosztva, minden alkalommal 12 órás időközönként.

Kezelési idő:

A fertőzés típusától függően a fertőzés tüneteinek elmúltát követően 48-72 óráig tanácsos eltartani.

Normál kezelési idő szövődménymentes húgyúti fertőzések és felső légúti fertőzések esetén (ha Streptococcus A csoport, béta-véroldékony: legalább 10 napig kell kezelni a szívleállás megelőzése érdekében): 5-10 nap, alsó légúti fertőzések és közepes gyulladások esetén: 10-14 nap.

Veseelégtelenségben szenvedők:

Azok a betegek, akiknél a kreatinin-clearance meghaladja a 60 ml/perc értéket: nincs dózismódosítás.

60 ml/perc vagy annál kisebb kreatinin-clearance esetén: a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell az adagolást és a gyógyszerhasználat számát.

Felnőttek kreatinin-clearance-e 21-60 ml/perc: 300 mg/nap, ha a clearinin-clearance kisebb, mint 20 ml/perc: használja a cefixim 200 mg/nap adagját. Mivel a Cefixim nem tűnik el hemolízissel, a dializált és peritoneális szűrésben részesülőknek nincs szükségük a Cefixim adag hozzáadására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Mivel nincs specifikus kezelés, elsősorban tüneti kezelés.

Ha túladagolási tünet jelentkezik, azonnal hagyja abba, és az alábbiak szerint járjon el: Klinikai indikációk esetén gyomormosás, görcsoldó szerek alkalmazhatók. Mivel a gyógyszer nem ürül ki hemolízissel, nincs dialízis vagy peritoneális szűrő.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Cefimbrano 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Az emésztőrendszer: hasmenés és széklet, hasi fájdalom, hányás, hányinger, puffadás, nem finom, szájszárazság. A gyomor-bélrendszeri rendellenességek általában a kezelés első két napjában jelentkeznek, és tüneti kezelésre reagálnak, ritkán hagyják abba a gyógyszer szedését.

Az emésztőrendszer: Clostridium difficile által okozott súlyos hasmenés és hamis vastagbélgyulladás. és sárgaság, átmeneti AST, alt, alkáli foszfát, bilirubin és ldh emelkedés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefimbrano 100 ellenjavallatok a következő esetekben:

Cefiximmel vagy más, cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység a kórtörténetben.

Legyen óvatos, ha

túlérzékenységet észlel a béta-laktám antibiotikumok között.

Gyomor-bélrendszeri megbetegedések és vastagbélgyulladás a kórtörténetben (hosszabb ideig tartó használat esetén a bélben előforduló rezisztens baktériumok, különösen a Clostridium difficile késedelmessé válhatnak, mint súlyos hasmenés).

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

a gyógyszer nem ismert hatásai.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Nincsenek teljes adatok, ezért csak akkor használja, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Nem biztos benne, hogy a Cefixim bejut-e az anyatejbe vagy sem. Ezért a szoptató nők óvatosak a gyógyszer alkalmazásakor, felfüggeszthetik a szoptatást a gyógyszeres kezelés idejére.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid növeli a Cefixim csúcs- és AUC-koncentrációját, csökkentve a vesék clearance-ét és a gyógyszer eloszlását.

Véralvadásgátlókkal, például warfarinnal együtt alkalmazva megnöveli a protrombin-időt, akár vérzéssel, akár anélkül.

a cefixim együttes szedve növeli a karbamazepin szintjét a plazmában.

A nifedipin együtt szedve növeli a cefixim biohasznosulását, ami a csúcskoncentráció és az AUC növekedésében nyilvánul meg.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.