Cefimbrano 100 Vidipha ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (50 ซอง x 2 กรัม)

รูปแบบยา กล่อง 50 ซอง x 2 กรัม
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิซิม
ส่วนประกอบ วิทิภา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟิซิม	100มก

การใช้งาน

สิ่งบ่งชี้

ยา Cefimbrano 100 ระบุการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะในคนเนื่องจากเชื้อ E.coli หรือ Proteus Mirabilis สายพันธุ์ไว และในบางกรณีเกิดจากแบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ เช่น Citrobacter spp., Entobacter spp Sense และ Streptococcus pneumonia หรือ Haemophylus influenzae หรือ moraxella catrhalis Typhi (รวมถึงสายพันธุ์ต้านทานหลาย) ยาเสพติดมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

กลไกการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟิกซิมนั้นคล้ายคลึงกับเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ที่เกาะติดกับโปรตีนเป้าหมาย (โปรตีนที่ติดเพนิซิลินซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์เมือกเปปไทด์ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย)

กลไกการต้านทานแบคทีเรียของแบคทีเรียคือการลดความดันของเซฟิกซิมสำหรับโปรตีนเป้าหมายหรือลดการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรียสำหรับยา

Cefixim มีความทนทานสูงด้วยการไฮโดรไลซิสของเบต้า - แลคตาเมสที่เข้ารหัสโดยยีนที่อยู่บนพลาสมิดและโครโมโซม ความยั่งยืนด้วยเบต้าแลคตาเมสของ Cefixim สูงกว่า Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

หลังจากรับประทาน Cefixim เพียงครั้งเดียว ปริมาณเพียง 30-50% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร โดยไม่คำนึงถึงหรือหลังหรือหลังมื้ออาหาร แม้ว่าอัตราการดูดซึมจะลดลงเมื่อรับประทานพร้อมกับมื้ออาหารก็ตาม

ยาในรูปของเหลวในช่องปากจะถูกดูดซึมได้ดีกว่าในรูปยาเม็ด การดูดซึมยาค่อนข้างช้า

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือ 2 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาดยา 20 มก.), 3.7 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาดยา 400 มก.) และถึงหลังจากรับประทาน 2 - 6 ชั่วโมง

ครึ่งชีวิตในพลาสมามักจะประมาณ 3 ถึง 4 ชั่วโมงและอาจคงอยู่ต่อภาวะไตวายได้

การกระจาย:

Cefixim ประมาณ 65% ในเลือดเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

ข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่กระจายของ Cefixim ในเนื้อเยื่อและของเหลวนั้นมีจำกัด

ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความเข้มข้นของยาในน้ำไขสันหลัง ยาผ่านทางรก

ยุคสมัย:

ยาอาจมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงในน้ำดีและปัสสาวะ ประมาณ 20% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชั่วโมง

มีมากถึง 60% ของขนาดรับประทานที่ไม่มีไต ไม่มีหลักฐานของการเผาผลาญ แต่อาจมีส่วนหนึ่งของยาที่ถูกกำจัดออกจากน้ำดีเข้าไปในอุจจาระ ตัวยาไม่เท่ากับภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ก่อนรับประทาน Cefimbrano 100 Vidipha ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (50 ซอง x 2 กรัม)

วิธีใช้

รับประทานยา Cefimbrano 100 ทางปาก

ขนาดรับประทาน

ผู้ใหญ่: ปกติใช้ 400 มก./วัน สามารถรับประทานครั้งเดียวหรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง ห่างกัน 12 ชั่วโมง

การรักษาโรคหนองในที่ไม่ซับซ้อนที่เกิดจาก Neisseria Gonorrhoeae (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า - แลคตาเมส): รับประทาน 400 มก. (ครั้งเดียว ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพกับ Chlamydia ที่มีแนวโน้มว่าจะติดเชื้อ

เมื่อแพร่กระจายโรคหนองใน จุดเริ่มต้นของการฉีดด้วย Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim หรือ Spectinomycin: ผู้ใหญ่ดื่ม 400 มก., 2 ครั้ง/วัน เป็นเวลา 7 วัน

เด็กอายุ> 12 ปี หรือน้ำหนัก> 50กก.: ปริมาณเช่นเดียวกับผู้ใหญ่

เด็กอายุ 6 เดือน - 12 ปี: 8 มก./กก./วัน รับประทานวันละ 1 ครั้ง หรือแบ่ง 2 ครั้ง แต่ละครั้งห่างกัน 12 ชั่วโมง

ระยะเวลาการรักษา:

ขึ้นอยู่กับประเภทของการติดเชื้อ แนะนำให้คงอยู่ 48 - 72 ชั่วโมงหลังจากอาการของการติดเชื้อหายไป

เวลาการรักษาปกติสำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนและการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (หากเกิดจากสเตรปโตคอกคัส กลุ่ม A, เบต้าในเลือดที่ละลายได้: ต้องได้รับการรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 10 วันเพื่อป้องกันภาวะหัวใจเต้นต่ำ): 5 - 10 วัน, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่างและการอักเสบปานกลาง: 10 - 14 วัน

ผู้ที่เป็นโรคไต:

ผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนเกิน 60 มล./นาที: ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนเท่ากับหรือน้อยกว่า 60 มล./นาที: ต้องปรับขนาดยาและจำนวนการใช้ยาขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวาย

ผู้ใหญ่มีค่าการกวาดล้างครีเอตินีน 21 - 60 มล./นาที: 300 มก./วัน หากค่าเคลียร์รินีนน้อยกว่า 20 มล./นาที: ให้ใช้ขนาดยาเซฟิกซิม 200 มก./วัน เนื่องจากเซฟิกซิมไม่หายไปจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ผู้ที่ฟอกไตและการกรองทางช่องท้องจึงไม่จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาเซฟิกซิม

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เนื่องจากไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง จึงเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลัก

เมื่อมีอาการของการใช้ยาเกินขนาด ให้หยุดทันทีและจัดการดังนี้: อาจใช้การล้างทางเดินอาหาร ยาป้องกันการชัก หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก เนื่องจากยาไม่ได้ถูกกำจัดโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ไม่มีการฟอกไตหรือตัวกรองทางช่องท้อง

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา?

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cefimbrano 100 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร : ท้องร่วงและอุจจาระ, ปวดท้อง, อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องอืด, ไม่อร่อย, ปากแห้ง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารมักเกิดขึ้นในสองวันแรกของการรักษาและตอบสนองต่อยาตามอาการ ไม่ค่อยหยุดยา

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วงอย่างรุนแรงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และลำไส้ใหญ่ปลอม และดีซ่าน เพิ่มขึ้นชั่วคราว AST, alt, อัลคาไลน์ฟอสเฟต, บิลิรูบินและ ldh

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้เซฟิมบราโน 100 ในกรณีต่อไปนี้:

ประวัติภูมิไวเกินต่อเซฟิกซิมหรือยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ระมัดระวังเมื่อใช้

ภูมิไวเกินระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้า - แลคตัม

ประวัติโรคระบบทางเดินอาหารและลำไส้ใหญ่อักเสบ (เมื่อใช้เป็นเวลานานอาจทำให้แบคทีเรียดื้อยาเกินกำหนด โดยเฉพาะ Clostridium difficile ในลำไส้ ทำให้เกิดอาการท้องเสียหนัก)

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ผลที่ไม่ทราบของยา

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่ครบถ้วน ดังนั้นให้ใช้เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่แน่ใจว่าเซฟิกซิมกระจายเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ ดังนั้นสตรีที่ให้นมบุตรจึงควรระมัดระวังในการใช้ยาสามารถระงับการให้นมบุตรระหว่างรับประทานยาได้

อันตรกิริยาระหว่างยา

โพรเบเนซิดจะเพิ่มจุดสูงสุดและความเข้มข้น AUC ของเซฟิกซิม ลดการเคลื่อนตัวของไตและการกระจายตัวของยา

ใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน จะเพิ่มเวลาของโพรทรอมบิน โดยมีหรือไม่มีเลือดออกก็ได้

เซฟิกซ์ซิมจะเพิ่มระดับคาร์บามาซีพีนในพลาสมาเมื่อรับประทานร่วมกัน

นิเฟดิพีนเพิ่มการดูดซึมของเซฟิกซิมเมื่อรับประทานร่วมกัน ซึ่งแสดงออกโดยการเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดและ AUC

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ