Cefimbrano 200mg Vidipha ยาสำหรับการติดเชื้อ (1 ตุ่ม x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิซิม
ส่วนประกอบ วิทิภา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟิซิม	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cefimbrano 200 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนเนื่องจากเชื้อ E.coli หรือ Proteus Mirabilis สายพันธุ์ที่ละเอียดอ่อน และในบางกรณีเนื่องจากแบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ เช่น Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. ไวต่อ Endobacteriaceae ไพโอจีนส์ เบต้า - แลคตาเมส) ระบบที่ 3 ใช้ทางปาก ยานี้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย กลไกการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefixim นั้นคล้ายคลึงกับกลไกของเซฟาโลสปอรินอื่น ๆ ที่ติดอยู่กับโปรตีนเป้าหมาย (โปรตีนที่ติดเพนิซิลลินซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์เมือกเปปไทด์ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

Cefixim มีความทนทานสูงด้วยการไฮโดรไลซิสของเบต้า - แลคตาเมสที่เข้ารหัสโดยยีนที่อยู่บนพลาสมิดและโครโมโซม ความยั่งยืนด้วยเบต้าแลคตาเมสของ Cefixim นั้นสูงกว่า Cefaclor, Cefoxitin Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทาน Cefixim เพียงครั้งเดียวเพียง 30-50% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหารโดยไม่คำนึงถึงหรือหลังอาหารหรือหลังอาหารแม้ว่าอัตราการดูดซึมอาจลดลงเมื่อรับประทานพร้อมกับอาหารก็ตาม ยาในรูปของของเหลวในช่องปากจะถูกดูดซึมได้ดีกว่าในรูปของยาเม็ด แต่การดูดซึมของยาจะค่อนข้างช้า ความเข้มข้นในพลาสมาคือ 2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (สำหรับขนาด 20 มก.), 3.7 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาด 400 มก.) และจะถึงหลังจาก 2-6 ชั่วโมง โดยปกติเวลาในการขายจะอยู่ที่ประมาณ 3 ถึง 4 ชั่วโมงและอาจคงอยู่สำหรับภาวะไตวาย ประมาณ 65% ของเซฟิกซิมในเลือดจะใกล้เคียงกับโปรตีนในพลาสมา

ข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่กระจายของเซฟิกซิมในเนื้อเยื่อและของเหลวมีจำกัด ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความเข้มข้นของน้ำไขสันหลัง ตัวยาสามารถผ่านรกได้ ยาอาจมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงในน้ำดีและปัสสาวะ ประมาณ 20% ของขนาดยาจะกลับกันในรูปของปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชั่วโมง มากถึง 60% ของปริมาณยาที่รับประทานเข้าไปจะไม่ถูกส่งผ่านไต ไม่มีหลักฐานของการเผาผลาญ แต่อาจมีส่วนหนึ่งของยาที่ถูกกำจัดออกจากน้ำดีเข้าไปในอุจจาระ ตัวยาไม่เท่ากับภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ก่อนรับประทาน Cefimbrano 200mg Vidipha ยาสำหรับการติดเชื้อ (1 ตุ่ม x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยาเซฟิมบราโน 200 มก. ทางปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

โดยปกติจะใช้ 400 มก./วัน สามารถรับประทานครั้งเดียวหรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง ห่างกัน 12 ชั่วโมง

การรักษาโรคหนองในที่ไม่ซับซ้อนที่เกิดจาก Neisseria Gonorrhoeae (รวมถึงสายพันธุ์เบต้า - แลคตาเมส): รับประทาน 400 มก. (ครั้งเดียว ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพกับหนองในเทียมที่มีแนวโน้มว่าจะติดเชื้อ

เมื่อแพร่กระจายโรคหนองใน จุดเริ่มต้นของการฉีดด้วย Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim หรือ Spectinomycin: ผู้ใหญ่ดื่ม 400 มก. 2 ครั้ง/วัน เป็นเวลา 7 วัน

เด็ก> อายุ 12 ปี หรือน้ำหนัก> 50 กก.

ปริมาณเหมือนผู้ใหญ่

เด็กอายุ 6 เดือน - 12 ปี

8 มก./กก./วัน รับประทานวันละ 1 ครั้ง หรือแบ่ง 2 ครั้ง แต่ละครั้งห่างกัน 12 ชั่วโมง

เวลาการรักษา

ขึ้นอยู่กับประเภทของการติดเชื้อ แนะนำให้คงอยู่ 48 - 72 ชั่วโมงหลังจากอาการของการติดเชื้อหายไป ระยะเวลาการรักษาตามปกติสำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อนและการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (หากเกิดจากสเตรปโตคอกคัส กรุ๊ป เอ เบต้าเม็ดเลือดแดงแตก: ต้องรักษาเป็นเวลา 10 วันเพื่อป้องกันโรคหัวใจ): 5 - 10 วัน การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง และการอักเสบปานกลาง: 10 - 14 วัน

ภาวะไตวาย

ผู้ป่วยที่มีครีเอตินีนเคลียร์มากกว่า 60 มล./นาที: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีนเท่ากับหรือน้อยกว่า 60 มล./นาที: ต้องปรับขนาดยาและจำนวนการใช้ยาขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวาย

ผู้ใหญ่ที่มี Creatinine Clearance 21 - 60 มล./นาที: 300 มก./วัน หาก Creatinine Clearance น้อยกว่า 20 มล./นาที ใช้ยาเซฟิกซิมในขนาด 200 มก./วัน เนื่องจากเซฟิกซิมไม่หายไปจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตก โรคที่เกิดขึ้นและการกรองทางช่องท้องจึงไม่จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาของเซฟิกซิม

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เนื่องจากไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง จึงเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลัก
เมื่อมีอาการของการใช้ยาเกินขนาด ให้หยุดทันทีและจัดการดังนี้: อาจใช้การล้างทางเดินอาหาร ยาป้องกันการชัก หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก เนื่องจากยาไม่ได้ถูกกำจัดโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ไม่มีการฟอกไตหรือตัวกรองทางช่องท้อง
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? หากใกล้ถึงเวลาที่ต้องรับประทานยาเม็ดถัดไป ให้ข้ามยาที่ลืมไปและรับประทานยาในขนาดที่แนะนำถัดไป อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cefimbrano 200 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสียและอุจจาระ (27%) ปวดท้อง อาเจียน คลื่นไส้ ท้องอืด ไม่อร่อย ปากแห้ง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารเกิดขึ้นในสองวันแรกของการรักษาและตอบสนองต่อยาตามอาการโดยไม่ค่อยหยุดยา

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ กระสับกระส่าย นอนไม่หลับ เหนื่อยล้า

ภูมิไวเกิน: ผื่นแดง ลมพิษ ไข้จากยา

ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสียอย่างรุนแรงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และลำไส้ใหญ่ปลอม

โลหิตวิทยา: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดขาวชอบกรด, ลดระดับฮีโมโกลบินและฮีมาโตคริต

ตับ: โรคตับอักเสบและดีซ่าน: เพิ่มขึ้นชั่วคราวใน AST, Alt, อัลคาไลน์ฟอสเฟต, บิลิรูบินและ LDH

ไต; ภาวะไตวายเฉียบพลัน, ไนโตรเจน ไนโตรเจน ไนโตรเจน และระดับครีเอตินีนในพลาสมาชั่วคราว

การอักเสบและเชื้อราในช่องคลอด

หายาก, ADR

โลหิตวิทยา: เวลาเกิดโปรทรอมบิน

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยาเซฟิมบราโน 200 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

ประวัติความรู้สึกไวต่อเซฟิกซิมหรือยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ของกลุ่มเซฟาโลสปอริน

ก่อนประวัติของเคาน์เตอร์ช็อกเนื่องจากเพนิซิลิน

ระมัดระวังเมื่อใช้

ภูมิไวเกินในแนวทแยงระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้า - แลคแทม

ประวัติโรคระบบทางเดินอาหารและลำไส้ใหญ่อักเสบ (เมื่อใช้เป็นเวลานานอาจทำให้แบคทีเรียดื้อยาเกินกำหนด โดยเฉพาะ Clostridium difficile ในลำไส้ ทำให้เกิดอาการท้องเสียหนัก)

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีเอกสาร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลที่ครบถ้วน ดังนั้นให้ใช้เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่แน่ใจว่าเซฟิกซิมถูกจ่ายเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ ดังนั้นสตรีที่ให้นมบุตรจึงควรระมัดระวังในการใช้ยาสามารถระงับการให้นมบุตรระหว่างรับประทานยาได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Probenecid เพิ่มความเข้มข้นสูงสุดและ AUC ของ Cefixim ลดการกักเก็บไตและการกระจายตัวของยา Carbamazepin ในพลาสมาเมื่อนำมารวมกัน

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ