Cefimed 200mg Medochemie kezelés Hörghurut, hörgőtágító fertőzés kezelése (2 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 2 buborékcsomagolás x 4 tabletta
Specifikáció Cefixime
Összetevő Mandulagyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, húgyúti fertőzések, nemi szervek fertőzései, bőrfertőzések és lágyszöveti fertőzések

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixime	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefimed 200 mg gyógyszer érzékeny baktériumtörzsek okozta akut bakteriális fertőzések kezelésére javallt a következő esetekben:

Felső légúti fertőzések: középfülgyulladás , torokfájás , arcüreggyulladás és mandulagyulladás.

Alsó légúti fertőzések: akut hörghurut , a krónikus hörghurut akut rohamai és tüdőgyulladás. húgyúti fertőzés. nyaki és szövődménymentes húgycső, cystitis, cystitis - urethritis, nephritis - pyelonephritis.

Gyógyszertár

A cefixim a 3. generációs orális cefalosporin antibiotikum. A cefixim egy Cephem-észter, amelynek etilcsoportja a 3' pozícióban van, és a karboxilcsoport hozzáadja az iMinometoxi-csoportot az Acil-7 pozícióban. Más cefalosporin antibiotikumokhoz hasonlóan a cefixim is egy antibakteriális szer, mivel gátolja a bakteriális sejtek szintézisét egy vagy több PBP (penicillinkötő fehérje) összekapcsolásával. A Cefixim antibakteriális spektruma összefügg a Cefixim kohéziós affinitásával a különböző baktériumok PBP-jével.

Amikor létrejön a PBP-vel való kohézió, a Cefixim stabilizálja a baktériumsejt baktériumfalát a hibás sejtfalak szintézisének köszönhetően. A cefalosporin fokozhatja a bakteriális sejtfalak pusztítását is a Murein hidroláz enzimek rendelkezésre álló inhibitorainak csökkentett gátlása miatt. Ez az enzim, ha nem gátolja, a sejtfal integritását rombolja.

Farmakokinetika

A cefixim szájon át lassan szívódik fel, a csúcskoncentrációt 2-6 órával az elfogyasztás után éri el. Oral bioavailability reaches 40-50%, the absorption of drugs is not affected by food. After using single or multiple dose, the serum concentration is 1 - 4mg/ml (at a dose of 200mg) or 1.9–7.7mg/ml (at a dose of 400mg).

The level of cohesion with plasma protein 50 - 65%. Az eloszlási térfogat 0,6-1,1 kg. About 50% of the dose is excreted in the urine, 5% of the dose is excreted through the bile. Az értékesítési idő 3-4 óra, átlagos veseelégtelenségben szenvedőknél körülbelül 6,4 óráig, súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél körülbelül 11,5 óráig tart.

Szedés előtt Cefimed 200mg Medochemie kezelés Hörghurut, hörgőtágító fertőzés kezelése (2 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert szájon át alkalmazzák. A gyógyszert egészben, vízzel kell bevenni, étkezés előtt vagy után is bevehető.

Adagolás

A normál kezelés 7 nap, amely súlyos fertőzések vagy érzékeny baktériumok okozta fertőzések esetén akár 14 napig is eltarthat.

Minden nap ugyanabban az időben kell bevennie a gyógyszert a legjobb válasz érdekében.

felnőttek és gyermekek> 12 éves vagy 50 kg feletti gyermekek

A legtöbb fertőzéstípus esetén az ajánlott adag 200-400 mg/nap, a fertőzés súlyosságától függően. Ez az adag egyszeresen vagy 2 egyenlő adagra osztva alkalmazható.

Nyaki gonorrhoea vagy szövődménymentes húgycső

Egyszeri 400 mg vagy 800 mg/nap dózis ajánlott.

Idősek

felnőtteknek ajánlott adag, kivéve veseelégtelenség esetét, ha csökkenteni kell az adagot.

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek

A szájüregi folyadék ajánlott használata. A szokásos adag gyermekeknek 8 mg/ttkg/nap egyszeri adagban vagy 2 egyenlő adagra osztva.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekek

A Cefixim biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg.

veseelégtelenség

A kreatinin-clearance alapján a következő adag javasolt a cefiximhez:

Kreatinin-clearance> 20 ml/perc: A felnőttek szokásos adagolása, a dózis alkalmazása.

Kreatinin-clearance

Krónikus hemolízis/krónikus peritoneális finomítás: A napi adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot, egyszeri adagot kell alkalmazni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek: Előre jelezze a fent felsorolt nemkívánatos hatásokhoz hasonló tüneteket.

A kezelésnek nincs specifikus ellenszere. Hasznos lehet a gyomor-bélrendszer mosása. A jelentős elválasztás nem távolítja el jelentősen a cefiximot.

Tüneti kezelést és támogató kezelést kell alkalmaznia.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cefimed 200mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Cefixim legtöbb mellékhatása enyhe és korlátozott, ritkán kábítószer-használat. A következő mellékhatásokról számoltak be:

Központi idegrendszer: Szédülés , fejfájás .

bőr: túlérzékenységi reakciók, mint például ízületi fájdalom, gyógyszerek okozta láz, viszketés, kiütések és . Ezek a reakciók gyakran csökkennek a gyógyszeres kezelés abbahagyásakor. emésztés: általában hasmenés , hányinger, hányás, szőrszálak bomlása, puffadás, hasi fájdalom, emésztési zavarok és ritkán hamis vastagbélgyulladás. Súlyos hasmenés esetén a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

Nemi szervek vizeletrendszere: Nemi szervek viszketését és hüvelygyulladását jelentették, beleértve a Candida fertőzést is. Hematológia: kevésbé valószínű leukémia, leukopenia és thrombocytopenia, ezek a reakciók gyakran helyreállnak.

Máj: Növeli és helyreállítja az ALT, AST és alkáli foszfatáz szintjét.

Vese: Növeli és visszanyeri a nitrogén-karbamidot (zsemle) és a kreatinint.

Értesítse az orvost a gyógyszer szedése során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Az adag csökkentésével csökkentheti a gyógyszer mellékhatásait.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefimed 200 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt: cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések a CEFIXIM alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében penicillinallergia szerepel. Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy keresztallergia van a cefalosporin- és a penicillincsoportok között.

Hasonlóképpen óvatosnak kell lenni, amikor a Cefixim-et olyan betegeknél alkalmazzák, akik korábban bármilyen gyógyszerre allergiásak voltak, mert ezeknél a betegeknél nagyobb az allergia előfordulásának valószínűsége. Érzékeny betegeknél előfordultak súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát is. A túlérzékenységi reakció jelentkezésekor a Cefixim szedését le kell állítani. Anafilaxiás sokk esetén megfelelő klinikai terápia alkalmazása szükséges, beleértve a gyógyszeres beavatkozást is.

Legyen óvatos, ha a Cefixim-et súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza.

Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan a Cefixim is túlzottan érzékeny, nem érzékeny baktériumtörzsekhez vezethet. Ebben az esetben megfelelő kezelés és klinikai terápia

alkalmazása szükséges

A Cefixim-kezelés elváltozásokat okozhat a bélbaktériumokban, ami a clostridie fajok túlzott elszaporodását okozhatja, olyan betegeknél, akiknek vérzése masszív, súlyos, a clostridie difficile toxicitása miatt valószínűleg hamis vastagbélgyulladásban szenved. Előfordulhat az antibiotikum-kezelés alatt vagy azt követően. Szükséges a hasmenés teljes körű és gyors értékelése, beleértve a Sigina vastagbélt és a bakteriális átültetést. A vastagbélgyulladás egyéb okait ki kell zárni.

Folyadék, elektrolitok és fehérjék pótlása szükséges. Ha a vastagbélgyulladás nem javul a gyógyszer abbahagyása után, vagy súlyosabb tünetek jelentkeznek, javasoljuk a vancomycin orális alkalmazását.

Beszámoltak arról, hogy a májfunkciós tesztek eredményei megváltoznak, amelyeket májelégtelenségben szenvedő betegek májműködésében ellenőrizni kell, különösen nagy dózisok és hosszan tartó kezelés esetén. A pready protrombin idő cefalosporin alkalmazásakor arról számolt be, hogy szükség van a véralvadásgátlóval kezelt betegek szoros monitorozására.

Ne használjon életmód vakcinát cefiximmel kezelt betegeknél, csak a cefixim utolsó adagja után legalább 24 órával, mivel a vakcinára adott immunválasz miatt csökkenhet az amino-glikozidok antibiotikus toxikussága. a vesék. Ne használja ezt a két gyógyszert vesekárosodásban szenvedő betegeknél, ha veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szükséges alkalmazni, a vese toxikus szintjét ellenőrizni kell.

A károsodott bélbaktériumok miatt a baktériumrendszernek szintetikus funkciója van K-vitamin , a K-vitamin hiányos betegek felszívódnak, ha cefiximmel kezelik, rossz diétás, alkoholos betegeknél rossz a szindróma. nagyobb a K-vitamin-hiány kockázata.

A Cefixim óvatosan javallott olyan betegeknél, akiknek anamnézisében vastagbélgyulladás szerepel, mert ezeknél a betegeknél fennáll a hamis vastagbélgyulladás kockázata.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A cefixim nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Cefixim azonban szédülést okozhat, ezért javasoljuk, hogy a betegek ne vezessenek és ne kezeljék a gépet, amíg a gyógyszer nem befolyásolja őket.

Terhesség

Nincsenek megfelelő vizsgálatok és megfelelő kontroll embereken. Az állatkísérletek nem mutatnak káros hatásokat, de ezek a kutatási eredmények nem mindig az előrejelzésekhez használt eredmények. A Cefixim nem alkalmazható terhes nőknél, kivéve, ha klinikailag és gondosan mérlegelni kell a magzatot érintő veszélyeket, összehasonlítva az anya számára nyújtott kezelés előnyeivel.

Szoptatási időszak

Nincs adat arra vonatkozóan, hogy a Cefixim kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a cefixim-kezelés ideje alatt a szoptatást abba kell hagyni.

Gyógyszerkölcsönhatás

más gyógyszerekkel

Aminoglikozidok: Elméletileg az aminoglikozidok és cefalosporinok alkalmazása növelheti a vesetoxicitást. Erről a toxicitásról beszámoltak, de a klinikai jelentősége még mindig nem ismert. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél ajánlott kerülni e két gyógyszer kombinálását, normál vesefunkciójú betegeknél, ha a közös használat szükséges, a vese toxicitás monitorozása szükséges.

Antibiotikumok: A protrombin idő megnyúlhat. A protrombin idő követésére vonatkozó ajánlások megosztása esetén, és szükség esetén módosítani kell az antikoagulánsok adagját.

Élő tífusz vakcina: A Cefixim antibakteriális hatást fejt ki a Salmonella Typhi ellen, így csökkenti az oltásokra adott immunválaszt. A tífusz elleni vakcina kijelölése, hogy a cefixim adagja legalább 24 óra legyen a végén

Tesztelés

Kísérletek Coomb-kór: Más cefalosporin antibiotikumokhoz hasonlóan, amelyek közvetlenül reagálnak a CoAMB-re.

Glükózteszt: A Cefixim álpozitív reakciót válthat ki a glükózra rézredukciós módszer (Fehlings-oldat, Benedicts-oldat) alkalmazásakor.

Javasoljuk, hogy glükóz oxidációs katalizátorokat használjon a Cefixim-mel kezelt betegek vizeletcukorszintjének vizsgálatakor.

Ceton teszt: A cefixim téves pozitív reakciókat okozhat a ceton vizeletvizsgálat során a nitroprusszid tesztelésével. Erről a homokról kiderül, hogy a jelentés a nitroferricianid próbamódszerével történik.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.