Cefimed 200mg Medochemie Treatment การรักษาโรคหลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อขยายหลอดลม (2 แผล x 4 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 4 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิกซิม
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ โรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อที่อวัยวะเพศ การติดเชื้อที่ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เซฟิกซิม200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Cefimed 200 มก. สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันเนื่องจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในกรณีต่อไปนี้:

  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน: หูชั้นกลางอักเสบ , เจ็บคอ , ไซนัสอักเสบ และต่อมทอนซิลอักเสบ
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน , หลอดลมอักเสบเรื้อรังกำเริบเฉียบพลัน และปอดบวม

    การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ: โรคหนองใน ปากมดลูกและ ท่อปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ - ท่อปัสสาวะอักเสบ, โรคไตอักเสบ - pyelonephritis

    ร้านขายยา

    cefixim เป็นยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 สำหรับรับประทาน Cefixim คือ Cephem ester ที่มีหมู่เอทิลอยู่ที่ 3 ' และกลุ่มคาร์บอกซิลจะเพิ่มกลุ่ม iMinomethoxy ที่ตำแหน่ง Acyl-7 เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอรินอื่นๆ เซฟิกซ์ซิมเป็นสารต้านแบคทีเรียผ่านกลไกการยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรียโดยการเชื่อมต่อ PBP อย่างน้อยหนึ่งชนิด (โปรตีนที่จับกับเพนิซิลลิน) สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียของ Cefixim เกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์กันของ Cefixim กับ PBP ของแบคทีเรียชนิดต่างๆ

    เมื่อการทำงานร่วมกันกับ PBP เกิดขึ้น Cefixim มีผลในการรักษาเสถียรภาพของผนังแบคทีเรียของเซลล์แบคทีเรียเนื่องจากการสังเคราะห์ผนังเซลล์ที่มีข้อบกพร่อง Cephalosporin ยังสามารถเพิ่มการทำลายผนังเซลล์ของแบคทีเรียได้เนื่องจากการยับยั้งสารยับยั้งที่มีอยู่สำหรับเอนไซม์ Murein Hydrolase ลดลง เมื่อไม่ถูกยับยั้งเอนไซม์นี้จะส่งผลต่อการทำลายความสมบูรณ์ของผนังเซลล์

    เภสัชจลนศาสตร์

    cefixim ดูดซึมช้าๆ ผ่านทางปาก ความเข้มข้นสูงสุดถึง 2-6 ชั่วโมงหลังการดื่ม การดูดซึมในช่องปากสูงถึง 40-50% อาหารไม่ได้รับผลกระทบจากการดูดซึมยา หลังจากใช้ยาครั้งเดียวหรือหลายครั้ง ความเข้มข้นของซีรั่มจะอยู่ที่ 1 - 4 มก./มล. (ที่ขนาด 200 มก.) หรือ 1.9–7.7 มก./มล. (ที่ขนาด 400 มก.)

    ระดับการทำงานร่วมกันกับพลาสมาโปรตีน 50 - 65% ปริมาณจำหน่าย 0.6 - 1.1 กก. ประมาณ 50% ของขนาดยาถูกขับออกทางปัสสาวะ, 5% ของขนาดยาถูกขับออกทางน้ำดี ระยะเวลาการขายอยู่ที่ 3-4 ชั่วโมง ยาวนานประมาณ 6.4 ชั่วโมงในผู้ที่เป็นโรคไตวายโดยเฉลี่ย และประมาณ 11.5 ชั่วโมงในผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรง

    ก่อนรับประทาน Cefimed 200mg Medochemie Treatment การรักษาโรคหลอดลมอักเสบ, การติดเชื้อขยายหลอดลม (2 แผล x 4 เม็ด)

    วิธีใช้

    ใช้ยาทางปาก ควรรับประทานยาพร้อมน้ำทั้งหมดและสามารถรับประทานก่อนหรือหลังรับประทานอาหารได้

    ปริมาณ

    การรักษาตามปกติคือ 7 วัน ซึ่งอาจใช้เวลานานถึง 14 วันในกรณีของการติดเชื้อรุนแรงหรือการติดเชื้อเนื่องจากแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก

    ควรรับประทานยาในเวลาเดียวกันทุกวันเพื่อให้ได้รับการตอบสนองที่ดีที่สุด

    ผู้ใหญ่และเด็ก> อายุ 12 ปี หรือเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 50 กก.

    ปริมาณที่แนะนำสำหรับการติดเชื้อส่วนใหญ่คือตั้งแต่ 200 - 400 มก./วัน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการติดเชื้อ ขนาดยานี้สามารถใช้ได้ครั้งเดียวหรือแบ่งเป็น 2 ขนาดเท่าๆ กัน

    โรคหนองในปากมดลูกหรือท่อปัสสาวะที่ไม่ซับซ้อน

    คำแนะนำสำหรับครั้งเดียว 400 มก. หรือ 800 มก./วัน

    ผู้สูงอายุ

    แนะนำขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่ ยกเว้นกรณี ภาวะไตวาย จำเป็นต้องลดขนาดยาลง

    เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 12 ปี

    การใช้ของเหลวในช่องปากที่แนะนำ ขนาดยาปกติสำหรับเด็กคือ 8 มก./กก. น้ำหนัก/วัน รับประทานครั้งเดียวหรือแบ่งเป็น 2 โดสเท่ากัน

    เด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

    ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Cefixim ไม่ได้ถูกกำหนดไว้

    ไตวาย

    แนะนำให้ใช้ขนาดยาต่อไปนี้สำหรับเซฟิกซิมโดยพิจารณาจากการกำจัดครีเอตินีน:

  • การกวาดล้าง Creatinin> 20 มล./นาที: ใช้ยาในขนาดปกติของผู้ใหญ่ โดยใช้ขนาดยา
  • การล้าง Creatinine

    ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเรื้อรัง/การปรับแต่งทางช่องท้องเรื้อรัง: ขนาดยาต้องไม่เกิน 200 มก./วัน ใช้ครั้งเดียว

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    อาการ: ทำนายอาการที่คล้ายกับผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ข้างต้น

    การรักษาไม่มียาแก้พิษจำเพาะ การล้างระบบทางเดินอาหารอาจมีประโยชน์ การแยกที่มีนัยสำคัญไม่ได้กำจัดเซฟิกซิมอย่างมีนัยสำคัญ

    ควรใช้การรักษาตามอาการและการสนับสนุนการรักษา

    ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

  • ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Cefimed 200 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ผลข้างเคียงส่วนใหญ่ของ Cefixim เกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยและพบได้จำกัด ซึ่งพบไม่บ่อยนักในการใช้ยา มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้:

  • ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการวิงเวียนศีรษะ , ปวดศีรษะ
  • ผิวหนัง: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน เช่น ปวดข้อ มีไข้เนื่องจากยา อาการคัน ผื่น และ ปฏิกิริยาเหล่านี้มักจะลดลงเมื่อหยุดยา การย่อยอาหาร: โดยปกติจะ ท้องเสีย คลื่นไส้ อาเจียน ผมร่วง ท้องอืด ปวดท้อง อาหารไม่ย่อย และลำไส้ใหญ่อักเสบปลอมซึ่งพบไม่บ่อย ในกรณีที่มีอาการท้องร่วงรุนแรงจำเป็นต้องหยุดรับประทานยา

    ปัสสาวะที่อวัยวะเพศ: มีรายงานอาการคันที่อวัยวะเพศและช่องคลอดอักเสบ รวมถึงรายงานของ Candida โลหิตวิทยา: มีโอกาสน้อยที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดขาวและภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ปฏิกิริยาเหล่านี้มักจะหายเป็นปกติ

    ตับ: เพิ่มและฟื้นฟู ALT, AST และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส

    ไต: เพิ่มและฟื้นฟูไนโตรเจนยูเรีย (บุญ) และครีเอตินิน

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

    สามารถลดผลข้างเคียงของยาได้โดยการลดขนาดยา

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Cefimed 200 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้: ผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน หรือส่วนผสมใดๆ ในสูตรของยา

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ข้อบ่งชี้ข้อควรระวัง CEFIXIM ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้เพนิซิลลิน มีหลักฐานบางอย่างที่แสดงว่ามีการแพ้ข้ามระหว่างกลุ่มเซฟาโลสปอรินและกลุ่มเพนิซิลลิน

    ในทำนองเดียวกัน จำเป็นต้องระมัดระวังในการใช้ยาเซฟิกซิมในผู้ป่วยรายใดก็ตามที่เคยแพ้ยาใดๆ มาก่อน เนื่องจากผู้ป่วยเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการแพ้มากกว่า มีหลายกรณีของปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงในผู้ป่วยที่แพ้ง่าย รวมทั้งภูมิแพ้ด้วย ควรหยุด Cefixim เมื่อเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ในกรณีที่เกิดภาวะช็อกจากภูมิแพ้ จำเป็นต้องใช้การรักษาทางคลินิกที่เหมาะสม รวมถึงการแทรกแซงทางเภสัชวิทยา

    โปรดใช้ความระมัดระวังในการใช้เซฟิกซิมกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

    เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในวงกว้างอื่นๆ Cefixim สามารถนำไปสู่การพัฒนาสายพันธุ์แบคทีเรียที่ไม่ไวต่อการพัฒนามากเกินไป ในกรณีนี้ จำเป็นต้องใช้การรักษาและการบำบัดทางคลินิกที่เหมาะสม

    การรักษาด้วย Cefixim อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในแบคทีเรียในลำไส้ ซึ่งสามารถทำให้เกิดการเจริญเติบโตมากเกินไปของสายพันธุ์ clostridie ผู้ป่วยที่มีเลือดออกมาก รุนแรง มีแนวโน้มที่จะมีอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเนื่องจากความเป็นพิษของ clostridie difficile อาจเกิดขึ้นขณะหรือหลังการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเสร็จสิ้น มีความจำเป็นต้องประเมินอาการท้องร่วงนี้อย่างเต็มที่และรวดเร็ว รวมถึงลำไส้ใหญ่ Sigina และการปลูกถ่ายแบคทีเรีย ควรไม่รวมสาเหตุอื่นของอาการลำไส้ใหญ่บวม

    จำเป็นต้องเติมของเหลว อิเล็กโทรไลต์ และโปรตีน หากอาการลำไส้ใหญ่บวมไม่ดีขึ้นหลังจากหยุดยาหรือมีอาการรุนแรงมากขึ้น แนะนำให้ใช้ vancomycin แบบรับประทาน

    มีรายงานว่าผลการทดสอบการทำงานของตับเปลี่ยนแปลงไป ซึ่งควรติดตามการทำงานของตับในผู้ป่วยตับวาย โดยเฉพาะเมื่อรับประทานในปริมาณสูงและเป็นเวลานาน ระยะเวลา Prothrombin ขณะใช้ยาเซฟาโลสปอรินรายงานว่าจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดอย่างใกล้ชิด

    ห้ามใช้วัคซีนรูปแบบการใช้ชีวิตสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเซฟิกซิม ซึ่งใช้อย่างน้อย 24 ชั่วโมงหลังจากใช้ยาเซฟิกซิมครั้งสุดท้าย เนื่องจากการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนอาจลดลง

    ตามทฤษฎีแล้ว ยาปฏิชีวนะชนิดเดียวกัน อะมิโนไกลโคไซด์กับเซฟาโลสปอริน จะเพิ่มความเป็นพิษของไต อย่าใช้ยาทั้งสองชนิดนี้ร่วมกับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ในกรณีที่จำเป็นต้องใช้ในผู้ป่วยที่ไม่มีภาวะไตวาย ควรตรวจสอบระดับสารพิษในไต

    เนื่องจากระบบแบคทีเรียในลำไส้บกพร่อง ระบบแบคทีเรียจึงมีฟังก์ชันสังเคราะห์ วิตามินเค ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดวิตามินเคเมื่อรับการรักษาด้วยเซฟิกซ์ ในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารไม่ดี ผู้ป่วยที่ติดแอลกอฮอล์ หรือผู้ป่วยที่มีอาการดูดซึมได้ไม่ดี พวกเขาจะมีความเสี่ยงสูงที่จะขาดวิตามินเค

    ควรระบุ Cefixim อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติลำไส้ใหญ่อักเสบ เนื่องจากผู้ป่วยเหล่านี้มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคลำไส้ใหญ่ปลอม

    ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    cefixim ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เซฟิกซ์อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะได้ แนะนำว่าผู้ป่วยไม่ควรขับรถหรือใช้งานเครื่องจนกว่าจะไม่ได้รับผลกระทบจากยาอย่างแน่นอน

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและการควบคุมที่ดีในมนุษย์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลที่เป็นอันตราย แต่ผลการวิจัยเหล่านี้ไม่ใช่ผลลัพธ์ที่ใช้ในการทำนายเสมอไป ไม่ควรใช้เซฟิกซิมในสตรีมีครรภ์ เว้นแต่มีความจำเป็นทางคลินิกและหลังจากพิจารณาอย่างรอบคอบถึงอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ เปรียบเทียบกับผลประโยชน์ในการรักษาของมารดา

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ไม่มีข้อมูลที่แสดงว่าเซฟิกซิมถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ดังนั้นควรหยุดให้นมบุตรในระหว่างการรักษาด้วยเซฟิกซิม

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    กับยาอื่น ๆ

    อะมิโนไกลโคไซด์: ตามทฤษฎีแล้ว การใช้อะมิโนไกลโคไซด์และเซฟาโลสปอรินอาจเพิ่มความเป็นพิษต่อไต มีรายงานเกี่ยวกับความเป็นพิษนี้ แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่ทราบความสำคัญทางคลินิก ขอแนะนำให้หลีกเลี่ยงการผสมยาทั้งสองนี้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ หากจำเป็นต้องใช้ร่วมกัน จำเป็นต้องตรวจสอบความเป็นพิษต่อไต

    ยาปฏิชีวนะ: เวลาของ Prothrombin อาจยาวนานขึ้น คำแนะนำในการติดตามเวลาของโปรทรอมบิน เมื่อแชร์และปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือดหากจำเป็น

    วัคซีนไทฟอยด์ที่มีชีวิต: เซฟิกซ์ซิมมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย Salmonella Typhi ซึ่งช่วยลดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของวัคซีน การแต่งตั้งวัคซีนไทฟอยด์ ดังนั้นขนาดยาเซฟิกซิมคืออย่างน้อย 24 ชั่วโมงในที่สุด

    การทดสอบ

    การทดลองของคูมบ์: เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ที่ตอบสนองต่อ CoAMB โดยตรง

    การทดสอบกลูโคส: เซฟิกซ์อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาเชิงบวกปลอมต่อกลูโคส เมื่อใช้วิธีการลดปริมาณทองแดง (สารละลาย Fehlings สารละลายเบเนดิกต์)

    ขอแนะนำให้ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของกลูโคสเมื่อทำการทดสอบกลูโคสในปัสสาวะในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Cefixim

    การทดสอบซีตัน: เซฟิกซ์ซิมสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงเมื่อทดสอบการทดลองปัสสาวะซีตันโดยการทดสอบไนโตรปรัสซิด ทรายนี้พบว่ารายงานเกิดขึ้นกับวิธีทดลองใช้ไนโตรเฟอริไซยานิด

    การเก็บรักษา

    ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    ให้พ้นมือเด็ก

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม