Cefimed 200mg Medochemie Điều trị viêm phế quản, nhiễm trùng giãn phế quản (2 vỉ x 4 viên)
Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 4 viên
Quy cách Cefixim
Thành phần Viêm amiđan, viêm tai giữa, viêm xoang, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng sinh dục, nhiễm trùng da và mô mềm
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Cefixim | 200mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Cefimed 200mg được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm khuẩn cấp tính do các chủng vi khuẩn nhạy cảm trong các trường hợp sau:
Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: viêm phế quản cấp tính , các cơn cấp tính của viêm phế quản mãn tính và viêm phổi. Nhiễm trùng đường tiết niệu: lậu niệu đạo cổ và không biến chứng, viêm bàng quang, viêm bàng quang - viêm niệu đạo, viêm thận - viêm bể thận. cefixim là kháng sinh Cephalosporin thế hệ thứ 3 dùng đường uống. Cefixim là một este Cephem có nhóm ethyl ở vị trí 3' và nhóm carboxyl thêm nhóm iMinomethoxy ở vị trí Acyl-7. Giống như các kháng sinh cephalosporin khác, cefixim là chất kháng khuẩn thông qua cơ chế ức chế sự tổng hợp tế bào vi khuẩn bằng cách kết nối một hoặc nhiều PBP (protein gắn penicillin). Phổ kháng khuẩn của Cefixim có liên quan đến ái lực gắn kết của Cefixim với PBP của các vi khuẩn khác nhau. Khi xảy ra sự gắn kết với PBP, Cefixim có tác dụng ổn định thành vi khuẩn của tế bào vi khuẩn do sự tổng hợp của thành tế bào khiếm khuyết. Cephalosporin cũng có thể làm tăng sự phá hủy thành tế bào vi khuẩn do giảm sự ức chế các chất ức chế sẵn có đối với enzyme Murein Hydrolase. Enzim này khi không bị ức chế sẽ có tác dụng phá hủy tính nguyên vẹn của thành tế bào. cefixim hấp thu chậm qua đường uống, nồng độ đỉnh đạt 2-6 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng đường uống đạt 40-50%, sự hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Sau khi dùng đơn liều hoặc đa liều, nồng độ trong huyết thanh là 1 - 4mg/ml (ở liều 200mg) hoặc 1,9–7,7mg/ml (ở liều 400mg). Mức độ gắn kết với protein huyết tương 50 - 65%. Khối lượng phân bố 0,6 - 1,1 kg. Khoảng 50% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu, 5% liều dùng được bài tiết qua mật. Thời gian bán từ 3-4 giờ, kéo dài khoảng 6,4 giờ ở người suy thận trung bình và khoảng 11,5 giờ ở người suy thận nặng. Nhà thuốc
dược động học
Trước khi dùng Cefimed 200mg Medochemie Điều trị viêm phế quản, nhiễm trùng giãn phế quản (2 vỉ x 4 viên)
Cách sử dụng
Thuốc được dùng bằng đường uống. Nên uống nguyên viên với nước và có thể uống trước hoặc sau khi ăn.
Liều dùng
Thời gian điều trị thông thường là 7 ngày, có thể kéo dài tới 14 ngày trong trường hợp nhiễm trùng nặng hoặc nhiễm trùng do vi khuẩn nhạy cảm.
Nên uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày để có được phản ứng tốt nhất.
người lớn và trẻ em> 12 tuổi hoặc trẻ em nặng trên 50 kg
Liều khuyến cáo cho hầu hết các loại nhiễm trùng là từ 200 - 400mg/ngày, tùy theo mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Liều lượng này có thể dùng đơn lẻ hoặc chia làm 2 liều bằng nhau.Bệnh lậu cổ tử cung hoặc niệu đạo không biến chứng
Khuyến nghị dùng liều duy nhất 400mg hoặc 800mg/ngày.
Người già
liều khuyến cáo dành cho người lớn, trừ trường hợp suy thận cần giảm liều.
Trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi
Nên sử dụng dịch uống. Liều thông thường cho trẻ em 8mg/kg thể trọng/ngày liều duy nhất hoặc chia làm 2 liều bằng nhau.
Trẻ dưới 6 tháng tuổi
Độ an toàn và hiệu quả của Cefixim chưa được xác định.
suy thận
Liều lượng khuyến cáo sau đây cho cefixim dựa trên độ thanh thải creatinine:
Tan máu mãn tính/sàng lọc phúc mạc mãn tính: Liều không được vượt quá 200mg/ngày, dùng liều duy nhất.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi sử dụng quá liều?
Triệu chứng: Dự đoán các triệu chứng tương tự như các tác dụng không mong muốn nêu trên.
Điều trị không có thuốc giải độc đặc hiệu. Rửa đường tiêu hóa có thể hữu ích. Sự phân tách đáng kể không loại bỏ đáng kể cefixim.
Nên áp dụng điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.Phản ứng phụ
Khi sử dụng Cefimed 200mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Hầu hết các tác dụng phụ của Cefixim đều nhẹ và hạn chế, hiếm trường hợp sử dụng thuốc. Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo:
Tiết niệu sinh dục: Ngứa bộ phận sinh dục và viêm âm đạo, bao gồm cả báo cáo về Candida đã được báo cáo. Gan: Tăng và phục hồi ALT, AST và Alkaline Phosphatase. Thận: Tăng và phục hồi nitơ urê (bun) và creatinin. Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc. Hướng dẫn cách xử lý ADR: Có thể giảm tác dụng phụ của thuốc bằng cách giảm liều. Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Cefimed 200mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: Bệnh nhân quá mẫn với kháng sinh cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức của thuốc.
Thận trọng khi sử dụng
Chỉ định thận trọng CEFIXIM ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin. Có một số bằng chứng cho thấy có sự dị ứng chéo giữa nhóm cephalosporin và penicillin.
Tương tự, cần thận trọng khi chỉ định dùng Cefixim ở bất kỳ bệnh nhân nào trước đây đã bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc nào, vì những bệnh nhân này dễ bị dị ứng hơn. Đã có trường hợp phản ứng quá mẫn nghiêm trọng ở những bệnh nhân nhạy cảm, bao gồm cả sốc phản vệ. Nên ngừng sử dụng cefixim khi xảy ra phản ứng quá mẫn. Trường hợp sốc phản vệ cần áp dụng liệu pháp lâm sàng phù hợp trong đó có can thiệp bằng thuốc.
Thận trọng khi sử dụng Cefixim cho bệnh nhân suy thận nặng.
Giống như các kháng sinh phổ rộng khác, Cefixim có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các chủng vi khuẩn không nhạy cảm. Trong trường hợp này cần áp dụng phương pháp điều trị và điều trị lâm sàng phù hợp
Điều trị bằng Cefixim có thể gây biến đổi vi khuẩn đường ruột, khiến loài clostridie phát triển quá mức, bệnh nhân chảy máu nhiều, nặng, dễ bị viêm đại tràng giả do độc tính của clostridie difficile. Nó có thể xảy ra trong hoặc sau khi hoàn thành điều trị bằng kháng sinh. Cần đánh giá đầy đủ và nhanh chóng tình trạng tiêu chảy này, bao gồm cả đại tràng Sigina và cấy ghép vi khuẩn. Các nguyên nhân khác gây viêm đại tràng nên được loại trừ.
Việc bổ sung chất lỏng, chất điện giải và protein là cần thiết. Nếu viêm đại tràng không cải thiện sau khi ngừng thuốc hoặc có triệu chứng nặng hơn, khuyến nghị sử dụng vancomycin đường uống.
Đã có báo cáo về sự thay đổi kết quả xét nghiệm chức năng gan, cần theo dõi chức năng gan ở bệnh nhân suy gan, đặc biệt khi dùng liều cao và kéo dài. Thời gian Prothombin sẵn sàng khi sử dụng cephalosporin đã báo cáo rằng cần phải theo dõi chặt chẽ bệnh nhân dùng thuốc chống đông máu.
Không sử dụng vắc xin thay đổi lối sống cho bệnh nhân đang điều trị bằng cefixim, chỉ sử dụng ít nhất 24 giờ sau liều cefixim cuối cùng, do đáp ứng miễn dịch với vắc xin có thể bị giảm.
Về lý thuyết, cùng loại kháng sinh aminoglycoside với cephalosporin làm tăng độc tính cho thận. Không dùng chung 2 loại thuốc này cho bệnh nhân suy thận, trường hợp cần dùng cho bệnh nhân không bị suy thận, cần theo dõi mức độ độc hại trên thận.
Do hệ vi khuẩn đường ruột bị suy yếu, hệ vi khuẩn có chức năng tổng hợp vitamin K, bệnh nhân thiếu vitamin K khi điều trị bằng cefixim. Ở những bệnh nhân ăn uống kém, bệnh nhân nghiện rượu hoặc bệnh nhân mắc hội chứng kém hấp thu sẽ có nguy cơ thiếu vitamin K cao hơn.
Cefixim nên được chỉ định cẩn thận ở những bệnh nhân có tiền sử viêm đại tràng vì những bệnh nhân này có nguy cơ bị viêm đại tràng giả.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
cefixim không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, Cefixim có thể gây chóng mặt, khuyến cáo bệnh nhân không nên lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi chắc chắn không còn bị ảnh hưởng bởi thuốc.
Mang thai
Chưa có nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát tốt ở người. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng có hại, nhưng những kết quả nghiên cứu này không phải lúc nào cũng là kết quả được sử dụng để dự đoán. Không nên sử dụng Cefixim cho phụ nữ mang thai trừ khi cần thiết về mặt lâm sàng và sau khi xem xét cẩn thận những nguy hiểm có thể xảy ra cho thai nhi so với lợi ích điều trị cho người mẹ
Thời kỳ cho con bú
Không có dữ liệu cho thấy Cefixim bài tiết qua sữa mẹ. Vì vậy, nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng cefixim.
Tương tác thuốc
với các thuốc khác
aminoglycoside: Về lý thuyết, việc sử dụng aminoglycoside và cephalosporin có thể làm tăng độc tính trên thận. Đã có báo cáo về độc tính này nhưng cho đến nay tầm quan trọng về mặt lâm sàng vẫn chưa được biết rõ. Nên tránh phối hợp hai thuốc này ở bệnh nhân suy thận, ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường nếu cần sử dụng thông thường thì cần theo dõi độc tính trên thận.
Kháng sinh: Thời gian protrombin có thể kéo dài. Khuyến cáo theo dõi thời gian protrombin khi chia sẻ và điều chỉnh liều lượng thuốc chống đông máu nếu cần thiết.
Vắc xin thương hàn sống: Cefixim có tác dụng kháng khuẩn Salmonella Typhi, do đó làm giảm đáp ứng miễn dịch đối với vắc xin. Việc chỉ định tiêm vắc xin thương hàn nên liều cefixim tối thiểu là 24 giờ cuối cùng
Thử nghiệm
Thí nghiệm Coomb's: Giống như các kháng sinh cephalosporin khác phản ứng dương tính trực tiếp với CoAMB.
Xét nghiệm glucose: Cefixim có thể gây phản ứng dương tính giả với glucose khi sử dụng phương pháp khử đồng (dung dịch Fehlings, dung dịch Benedicts).
Nên sử dụng chất xúc tác oxy hóa glucose khi xét nghiệm glucose trong nước tiểu ở bệnh nhân đang điều trị bằng Cefixim.
Xét nghiệm ceton: Cefixim có thể gây phản ứng dương tính giả khi xét nghiệm ceton trong nước tiểu bằng xét nghiệm nitroprussid. Cát này được phát hiện báo cáo xảy ra bằng phương pháp thử nghiệm nitroferricyanid.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Để xa tầm tay trẻ em.
Các loại thuốc khác
- Iscover
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- TELFAST 120MG TABLETS
- Xeplion
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions