Cefixim 100 USP belsőleges por fertőzés kezelésére (10 csomag x 1,5 g)

Gyógyszerforma Dobozban 10 csomag x 1,5 g
Specifikáció Cefixime
Összetevő Akut hörghurut, tífusz, krónikus hörghurut, Shigella dysenteriae okozta vérhas

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixime	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Cefixim 100 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Érzékeny E.coli vagy Proteus Mirabilis törzsek által okozott, nem szövődményes húgyúti fertőzések, valamint egyéb Gram-negatív bacillusok, például Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp., Entobacter spp., egyes esetek -is urinelonephritis, nem szövődményes húgyúti fertőzések

érzékeny enerobacteriaceae okozta szövődményei vannak, de a kezelési eredmények rosszabbak, mint a nem szövődményes húgyúti fertőzések esetén.

Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Streptococcus pyogenes által okozott középfülgyulladás.

Streptococcus pyogenes okozta torok- és mandulafájás.

Streptococcus Pneumonia, Haemophilus Influenzae vagy Moraxella Catarrhalis által okozott akut és krónikus bronchitis.

Enyhe és közepes méretű tüdőgyulladás.

A gonorrhoeának nincsenek Neisseria Gonorrhoeae okozta szövődményei (beleértve a béta-laktamáz törzseket is); salmonella typhi által okozott tífuszos betegség (beleértve a többszörösen rezisztens törzseket is); Érzékeny shigella-dizentéria (beleértve az ampicillin törzseket is).

Farmakológia

A cefixim 100 a 3. generációs cefalosporin antibiotikum. A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik. A Cefixim baktericid mechanizmusa olyan célfehérjékhez (penicillinhez kötött fehérjékhez) kapcsolódik, amelyek gátolják a mukopeptid szintézist a bakteriális sejtfalban. A baktériumok bakteriális rezisztencia mechanizmusa csökkenti a Cefixim affinitását a célfehérjéhez, vagy csökkenti a baktériumsejt membránok permeabilitását a gyógyszerekhez.

A Cefixim magas hidrolitikus fenntarthatósággal rendelkezik a betét-laktamáz génkódolásával. plazmid és kromoszóma. A Cefixim béta-laktamázzal való fenntarthatósága magasabb, mint a Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

A cefixim in vitro és klinikailag is működik a következő baktériumok legtöbb törzsével:

Gram-pozitív mikroorganizmusok: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus influenzae (szekréciós béta-laktamáz szekréció, vagy nincs), Moraxella Catatrhalis (a legtöbb béta-laktamáz szekréció), Escherichia Micrechia coli, Prorteeisseusra coli, vagy penicilináz szekréció).

A Cefixim a következő baktériumtörzsek többségével is képes in vitro nyomtatni, de a klinikai hatást nem igazolták:

Gram-pozitív mikroorganizmusok: Streptococcus Agalactiae.

Gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus parainfluenzae (szekretív vagy nem béta-laktamáz szekréció), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

1 egyszeri adag Cefixim bevétele után az adagnak csak 30-50%-a szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül, étkezéstől függetlenül, étkezés után vagy után, bár a felszívódás sebessége csökkenthető, ha étkezés közben veszi be.

A szájfolyadék formájában lévő gyógyszer jobban felszívódik, mint a tabletta formájában. A gyógyszerek felszívódása viszonylag lassú.

A plazma csúcskoncentrációja 2 mikrogramm/ml (200 mg-os adag esetén); 3,7 mikrogramm/ml (400 mg-os adag esetén), és 2-6 óra elteltével érhető el.

A felezési idő a plazmában általában körülbelül 3-4 óra, és veseelégtelenség esetén eltarthat. A vérben lévő Cefixim körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kötődik.

terjesztés

A Cefixim testszövetekben és folyadékokban való eloszlására vonatkozó információ korlátozott. Jelenleg nincs megfelelő adat a cerebrospinális folyadék koncentrációjáról. A gyógyszer átjuthat a placentán. A gyógyszer viszonylag magas koncentrációt érhet el az epében és a vizeletben.

anyagcsere és elimináció

Az orális adagok körülbelül 20%-a 24 órán belül változatlan vizelet formájában ürül ki. Az orális adagok legfeljebb 60%-a nem jut át a vesén keresztül. Vegyi anyagokra nincs bizonyíték, de része lehet az epéből a széklettel távozó gyógyszernek.

Szedés előtt Cefixim 100 USP belsőleges por fertőzés kezelésére (10 csomag x 1,5 g)

Használat

Keverje el a port elegendő mennyiségű vízben. Ne használjon tejet, teát, kávét vagy szénsavas, alkoholos vagy kalciumtartalmú italokat gyógyszer készítéséhez.

Adagolás

felnőttek

Felnőtteknél szokásos adagok 200 mg/idő, naponta kétszer, 12 órás időközzel.

A Neisseria Gonorrhoeae (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) által okozott szövődménymentes gonorrhoea kezelésére: 400 mg-os adag bevétele (egyszeri adag, a Chlamydia elleni hatékony antibiotikummal kombinálva valószínűleg fertőzött). A gonorrhoea kezelésére magasabb dózisokat (1 alkalommal 800 mg) is alkalmaztak.

Gyermekek

Gyermekek> 12 éves vagy testsúly> 50 kg-os adag, mint a felnőttek.

Gyermekek> 6 hónapos és 12 éves korig 8 mg/ttkg/nap naponta egyszer, vagy 2-szer elosztva, minden alkalommal 12 órás különbséggel.

Nem megfelelően ellenőrizték a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében.

Adagolás veseelégtelenségben szenvedő betegek számára:

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 60 ml/perc.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

A felnőttek kreatinin-clearance-e 21-60 ml/perc, napi 300 mg-os cefixim adagok esetén.

Mivel a Cefixim nem veszít a hemolízis során, a mesterséges dialízisben és peritoneális szűrésben részesülő betegeknek nincs szükségük a Cefixim adag hozzáadására.

Idősek: Általában nincs szükség az adag módosítására, kivéve, ha károsodott veseműködésről van szó (kreatinin-clearance

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Mivel nincs specifikus kezelés, ez elsősorban tüneti kezelés. A túladagolás tünetei esetén azonnal hagyja abba, és az alábbiak szerint járjon el: Gyomormosás, görcsoldó szerek alkalmazhatók klinikai javallatok esetén.

Mivel a gyógyszer nem egyenlő a hemolízissel, nincs dialízis vagy peritoneális szűrő.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cefixim 100mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztés: hasmenés és széklet (27%), hasi fájdalom, hányás, hányinger, puffadás, nem finom, szájszárazság.

Idegrendszer: fejfájás (3-16%), szédülés, nyugtalanság, álmatlanság, fáradtság.

Túlzott (7%): vörös bőrkiütés, csalánkiütés, gyógyszerláz.

ritkán, 1/1000

Emésztőrendszer: Clostridium difficile és hamis vastagbélgyulladás okozta súlyos hasmenés.

Szisztémás: anafilaxia, angioödéma, Stevens-Johnson-szindróma, változatos rózsák, mérgezett epidermális nekrózis.

Hematológia: vérlemezkék, leukociták, fehérvérsejtek csökkentése; Csökkentse a hemoglobin- és hematokrit-koncentrációt.

máj: hepatitis és sárgaság; Átmenetileg emelkedett AST, ALT, alkalikus foszfatáz, bilirubin és LDH.

Vese: Akut veseelégtelenség, hiperkogén nitrogén nitrogén és átmeneti plazma kreatinin szint.

Egyéb: Candida Albicans által okozott genetikai és hüvelygyulladásos viszketés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A cefixim 100 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Azok a betegek, akiknek anamnézisében túlérzékenyek voltak a cefiximre vagy más cefalosporin-csoportba tartozó antibiotikumokra, és akiknek anamnézisében penicillin okozta anafilaxiás sokk előfordult.

Legyen óvatos a

A Cefixim 100 kezelés megkezdése előtt, gondosan meg kell vizsgálni a beteg allergiás anamnézisét a penicillin- és egyéb cefalosporin-érzékenység miatt. Béta-laktám antibiotikumok, beleértve: penicillint, cefalosporint és cehamycint.

Legyen óvatos, ha a Cefixim 100-at olyan embereknél alkalmazza, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek és vastagbélgyulladás szerepel, különösen hosszan tartó használat esetén, mert túlzottan fennállhat a gyógyszerellenes baktériumok, különösen a Clostridium difficile kialakulásának kockázata, mivel a bélrendszerben súlyos diarrhea kezelésére és egyéb antibiotikumok kezelésére van szükség. (Metronidazol, Vancomycin ...).

Ezen kívül az első 1-2 napban a hasmenés elsősorban a gyógyszer hatására alakul ki, ha enyhe nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését. A Cefixim 100 a bélben lévő baktériumokat is megváltoztatja.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer nemkívánatos hatása fejfájást (3-16%), szédülést, álmatlanságot, fáradtságot okozhat, óvatosan kell eljárni a járművezetők és a gépek üzemeltetése során.

Terhesség

erre az időre nincs teljes körű adat a terhes nők használatáról, a szülésről és a szülésről. Cefixim ezekre az esetekre, amikor valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

Jelenleg még nem erősítették meg, hogy a CEFIXIM feloszlik-e az anyatejbe szoptató nőknél. Ezért a Cefixim-et óvatosan szoptatni kell, mert a szoptatást felfüggesztheti a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid növeli a Cefixim csúcs- és AUC-koncentrációját, csökkentve a vesék clearance-ét és a gyógyszer eloszlását.

Az antikoagulánsok, mint a warfarin, cefiximmel együtt alkalmazva növelik a protrombin időt, akár vérzéssel, akár anélkül.

A cefiximmel együtt alkalmazott karbamazepin növeli a plazma karbamazepin szintjét.

A nifedipin a Cefixim-mel együtt szedve növeli a Cefixim manifest biohasznosulását a csúcskoncentráció és az AUC növelésével.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.