Cefixim 100 USP bột uống điều trị nhiễm khuẩn (10 gói x 1,5g)

Dạng bào chế Hộp 10 gói x 1,5g
Quy cách Cefixim
Thành phần Viêm phế quản cấp, thương hàn, viêm phế quản mãn tính, lỵ do Shigella dysenteriae

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefixim	100mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Cefixim 100 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhiễm trùng đường tiết niệu không kiểm soát được do các chủng E.coli hoặc Proteus Mirabilis nhạy cảm và một số trường hợp nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng do các trực khuẩn Gram âm khác như Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Một số trường hợp viêm thận - viêm bể thận và nhiễm trùng đường tiết niệu có biến chứng do vi khuẩn enerobacteriaceae nhạy cảm nhưng kết quả điều trị còn xấu hơn so với trường hợp nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng. nhiễm trùng đường ruột.

Viêm tai giữa do Haemophilus Influenzae (kể cả chủng beta - lactamase), Moraxella Catatrhalis (kể cả chủng beta - lactamase), Streptococcus pyogenes.

Đau họng và amidan do Streptococcus pyogenes.

Viêm phế quản cấp tính và mãn tính do Streptococcus Pneumonia, hoặc Haemophilus Influenzae hoặc Moraxella Catarrhalis gây ra.

Viêm phổi nhẹ và vừa.

Bệnh lậu không có biến chứng do Neisseria Gonorrhoeae gây ra (kể cả chủng beta lactamase); bệnh thương hàn do salmonella typhi (kể cả chủng đa kháng); Bệnh lỵ shigella nhạy cảm (kể cả chủng ampicillin).

Dược lý

cefixim 100 là kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ 3. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của Cefixim gắn với protein mục tiêu (protein gắn penicillin) có tác dụng ức chế tổng hợp mucopeptide ở thành tế bào vi khuẩn. Cơ chế kháng khuẩn của vi khuẩn là làm giảm ái lực của Cefixim với protein mục tiêu hoặc làm giảm tính thấm của màng tế bào vi khuẩn đối với thuốc.

Cefixim có tính bền vững cao với khả năng thủy phân beta-lactamase được mã hóa bởi gen nằm trên plasmid và nhiễm sắc thể. Tính bền vững với beta-lactamase của Cefixim cao hơn Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

cefixim có tác dụng cả in vitro và lâm sàng với hầu hết các chủng vi khuẩn sau:

Vi khuẩn gram dương: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Vi khuẩn gram âm: Haemophilusenzae (tiết hoặc không tiết beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (tiết nhiều beta-lactamase), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (tiết hoặc tiết penicilinase).

Cefixim còn có tác dụng in vitro với đa số các chủng vi khuẩn. vi khuẩn sau đây nhưng tác dụng lâm sàng chưa được xác minh:

Vi sinh vật gram dương: Streptococcus Agalactiae.

Vi khuẩn gram âm: Haemophilus parainfluenzae (tiết hoặc không tiết beta-lactamase), Proteus Vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Dược động học

hấp thu

Sau khi uống 1 liều duy nhất Cefixim, chỉ 30-50% liều dùng được hấp thu qua đường tiêu hóa, bất kể trong hay sau hay sau bữa ăn, mặc dù tỷ lệ hấp thu có thể giảm khi dùng trong bữa ăn.

Thuốc ở dạng dịch uống được hấp thu tốt hơn dạng viên. Sự hấp thu thuốc tương đối chậm.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương là 2 microgam/ml (đối với liều 200 mg); 3,7 microgam/ml (đối với liều 400 mg) và đạt được sau khi uống 2 - 6 giờ.

Thời gian bán hủy trong huyết tương thường khoảng 3 đến 4 giờ và có thể kéo dài khi bị suy thận. Khoảng 65% Cefixim trong máu gắn với protein huyết tương.

phân phối

Thông tin về sự phân bố của Cefixim trong mô và dịch cơ thể còn hạn chế. Hiện tại không có dữ liệu đầy đủ về nồng độ dịch não tủy. Thuốc có thể đi qua nhau thai. Thuốc có thể đạt nồng độ tương đối cao trong mật và nước tiểu.

chuyển hóa và đào thải

Khoảng 20% liều uống được thải trừ dưới dạng nước tiểu không thay đổi trong vòng 24 giờ. Có tới 60% liều uống không được truyền qua thận. Không có bằng chứng về hóa chất nhưng có thể là một phần của thuốc được thải trừ từ mật vào phân.

Trước khi dùng Cefixim 100 USP bột uống điều trị nhiễm khuẩn (10 gói x 1,5g)

Cách sử dụng

Pha bột vào một lượng nước vừa đủ. Không dùng sữa, trà, cà phê hay các đồ uống có ga, cồn, canxi để làm thuốc.

Liều dùng

người lớn

Liều thông thường dùng ở người lớn 200 mg/lần, 2 lần/ngày, cách nhau 12 giờ.

Điều trị bệnh lậu không biến chứng do Neisseria Gonorrhoeae gây ra (kể cả chủng beta-lactamase): Uống liều 400 mg (liều một lần, kết hợp nhiều hơn với kháng sinh có hiệu quả điều trị Chlamydia thì dễ bị nhiễm bệnh). Liều cao hơn (1 lần 800 mg) cũng đã được sử dụng để điều trị bệnh lậu.

Trẻ em

Trẻ em > 12 tuổi hoặc cân nặng > 50kg liều lượng như người lớn.

Trẻ em > 6 tháng - 12 tuổi 8 mg/kg/ngày có thể dùng 1 lần/ngày hoặc chia làm 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ.

Chưa xác minh đầy đủ về độ an toàn và hiệu quả của thuốc đối với trẻ dưới 6 tháng tuổi.

Liều dùng cho bệnh nhân suy thận:

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin > 60 ml/ phút.

Đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Người lớn có độ thanh thải creatinin 21 - 60 ml/ phút cefixim liều 300 mg/ ngày.

Vì Cefixim không bị mất qua quá trình tán huyết nên bệnh nhân chạy thận nhân tạo và lọc màng bụng không cần bổ sung thêm liều Cefixim.

Đối với người cao tuổi: Nói chung không cần chỉnh liều, trừ khi chức năng thận bị suy giảm (độ thanh thải creatinin

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Vì không có phương pháp điều trị đặc hiệu nên chủ yếu điều trị triệu chứng. Khi có triệu chứng quá liều cần dừng ngay và xử lý như sau: Có thể dùng rửa dạ dày, chống co giật nếu có chỉ định lâm sàng.

Vì thuốc không có tác dụng tán huyết, không có lọc máu hoặc lọc phúc mạc.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Cefixim 100mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: tiêu chảy và đại tiện (27%), đau bụng, nôn, buồn nôn, đầy hơi, ăn không ngon, khô miệng.

Hệ thần kinh: nhức đầu (3 - 16%), chóng mặt, bồn chồn, mất ngủ, mệt mỏi.

Quá mức (7%): Nổi mẩn đỏ, mày đay, sốt do thuốc.

hiếm khi, 1/1000

Tiêu hóa: tiêu chảy nặng do Clostridium difficile và viêm đại tràng giả.

Toàn thân: Sốc phản vệ, phù mạch, hội chứng Stevens-Johnson, hoa hồng đa dạng, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Huyết học: giảm tiểu cầu, bạch cầu, bạch cầu; Giảm nồng độ hemoglobin và hematocrit.

gan: viêm gan và vàng da; Tăng tạm thời AST, ALT, phosphatase kiềm, bilirubin và LDH.

Thận: Suy thận cấp, tăng nitơ nitơ và nồng độ creatinine huyết tương tạm thời.

Khác: Di truyền và ngứa do viêm âm đạo do Candida Albicans gây ra.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

thuốc cefixim 100mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với cefixim hoặc các kháng sinh khác thuộc nhóm cephalosporin, có tiền sử sốc phản vệ do penicillin.

Thận trọng khi sử dụng

Trước khi bắt đầu điều trị Cefixim 100, cần điều tra kỹ tiền sử dị ứng của bệnh nhân với penicillin và các cephalosporin khác do quá mẫn giữa các kháng sinh Beta-lactam, bao gồm: penicillin, cephalosporin và cephamycin.

Thận trọng khi sử dụng Cefixim 100 ở người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa và viêm đại tràng, đặc biệt khi sử dụng kéo dài, vì có thể có nguy cơ phát triển quá mức vi khuẩn kháng thuốc, đặc biệt là Clostridium difficile trong ruột như tiêu chảy nặng, cần ngừng thuốc và điều trị bằng kháng sinh khác (Metronidazol, Vancomycin...).

Ngoài ra, tiêu chảy trong 1-2 ngày đầu chủ yếu là do thuốc, nếu nhẹ không cần ngừng thuốc.

thuốc. Cefixim 100 còn làm thay đổi vi khuẩn trong ruột.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Do tác dụng không mong muốn của thuốc có thể gây đau đầu (3-16%), chóng mặt, mất ngủ, mệt mỏi, nên thận trọng khi dùng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Phụ nữ mang thai

hiện nay chưa có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng Cefixim ở phụ nữ có thai, trong quá trình chuyển dạ và sinh nở nên chỉ sử dụng Cefixim cho những trường hợp này khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Hiện nay vẫn chưa xác nhận CEFIXIM có phân bố vào sữa ở phụ nữ đang cho con bú. Vì vậy, nên sử dụng Cefixim cho phụ nữ cho con bú cẩn thận, có thể tạm dừng cho con bú trong thời gian dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Probenecid làm tăng nồng độ đỉnh và AUC của Cefixim, làm giảm độ thanh thải của thận và sự phân bố của thuốc.

Thuốc chống đông máu như warfarin khi dùng chung với cefixim làm tăng thời gian protrombin, có hoặc không có chảy máu.

Carbamazepin dùng chung với cefixim làm tăng nồng độ carbamazepine trong huyết tương.

nifedipin khi dùng chung với Cefixim làm tăng sinh khả dụng của Cefixim bằng cách tăng nồng độ đỉnh và AUC

Bảo quản

Bảo quản thuốc nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.