CEFIXIM 100 มก. Vidipha ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (10 ซอง x 2 กรัม)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิกซิม
ส่วนประกอบ หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน ไทฟอยด์ หลอดลมอักเสบเรื้อรัง โรคบิด โดย shigella dysenteriae

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟิกซิม	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

การรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน ได้แก่:

ระบบทางเดินหายใจส่วนบน: เจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจากเชื้อ S. Pyogenes

หูชั้นกลาง: หูชั้นกลางอักเสบที่เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ beta-lactamase), M. CatVrhalis (B. Catrhalis) (รวมถึงการหลั่ง beta-lactamase) และ S. Pyogenes

ไซนัสไซนัส: ไซนัสอักเสบที่เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae (รวมถึงการหลั่ง beta-lactamase) และ M. CatVrhalis (B. CatVrhalis) (รวมถึงการหลั่ง beta-lactamase)

ระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง: หลอดลมอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจาก S. Pneumoniae, M. Catrhalis (B. CatVrhalis) (รวมถึงการหลั่ง beta-lactamase) และ H. Influenzae (รวมถึงการหลั่ง beta-lactamase)

ระบบทางเดินปัสสาวะ: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบและท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่สมบูรณ์ที่เกิดจาก E. coli, P. Mirabilis และ Klebsiella

โรคหนองในที่อาศัยอยู่: โรคหนองในที่ไม่สามารถควบคุมได้ (ปากมดลูก/ท่อปัสสาวะ และทวารหนัก) ที่เกิดจาก Neisseria gonorrhoeae รวมถึงเพนิซิลลิเนส (สายพันธุ์เบต้า-แลคตาเมส) และนอนเพนิซิลลิเนส (การหลั่งเบต้า-แลคตาเมส)

จำเป็นต้องทำการทดสอบที่มีความละเอียดอ่อนก่อนเริ่มการรักษาด้วยเซฟิกซิม หากจำเป็นอาจเริ่มการรักษาก่อนที่จะทราบผลลัพธ์ที่ละเอียดอ่อน อย่างไรก็ตาม เมื่อผลการทดสอบมีความละเอียดอ่อน อาจจำเป็นต้องปรับการรักษา

เภสัชวิทยา

cefixim เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ใช้ทางปาก ยานี้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย กลไกการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟิกซิมนั้นคล้ายคลึงกับกลไกของเซฟาโลสปอรินอื่น ๆ ที่ติดอยู่กับโปรตีนเป้าหมาย (โปรตีนที่ติดเพนิซิลลินซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์มูโคเปปไทด์ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

เซฟิกซ์ซิมมีความยั่งยืนสูงด้วยการไฮโดรไลซิสของเบต้า - แลคตาเมสที่ถูกเข้ารหัสโดยยีนมากกว่าเซฟาคลอร์, เซโฟซิติน, เซฟูรอกซิม, เซฟาเลซิน, เซเฟรดิน

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย:

แบคทีเรียแกรมบวก: แบคทีเรียแกรมบวก สเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนส (แบคทีเรียที่ละลายน้ำได้ในแบคทีเรียเบต้า) S.Agalactiae (กลุ่มแบคทีเรีย B) และกลุ่มสเตรปโทคอกคัส C, F และ G; S.Pneumoniae สายพันธุ์แย่กว่าเซฟาโลสปอรินในช่องปากชนิดอื่น (เช่น Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim); สายพันธุ์ S.pneumoniae ที่ดื้อยาเพนิซิลินถือเป็นการดื้อยาเซฟิกซิม กลุ่ม Streptococcal D และ S.Vidirans ส่วนใหญ่มักถูกพิจารณาว่าดื้อยา Cefixim Cefixim ไม่มีผลในหลอดทดลองสำหรับ Staphylococcus aureus หรือไม่มีการหลั่งของ penicillinase รวมถึง Staphylococcus aureus, S. Epidermidis และ S. Saprophyticus, Staphylococcus ที่ต้านทานต่อ methicilin แบคทีเรียแกรมบวกบาซิลลัส corynebacterium, listeria monocytogenes มักจะต้านทานต่อ cefixim แบคทีเรียแกรมลบ: Cefixim ใช้ได้กับ Neisseria Meningitidis, N.Gonorrhoeae, เพนิซิลลิเนสแบบหลั่งหรือไม่หลั่ง ยานี้ยังมีผลในหลอดทดลองต่อเพนิคลินที่ดื้อยา N.Gonorrhoeae ผ่านทางตัวกลางพลาสมิด

Cefixim มีผลภายนอกร่างกายต่อการหลั่งของเชื้อ H.influenzae ส่วนใหญ่หรือไม่มีการหลั่ง beta-lactamase และ H.Parainfluenzae Cefixim ทำงานได้ดีกว่า Cefaclor, Cephalexin, Cefuroxim หรือ Amoxicilin ร่วมกับโพแทสเซียม clavulanate สำหรับ H.influenzae ที่ผลิต beta-lactamase แต่น้อยกว่าหรือน้อยกว่า Ciprofloxacin, Ceftriaxon หรือ Co-Trimoxazol Cefixim ในหลอดทดลองยังใช้ได้กับสายพันธุ์ H.influenzae ที่ต่อต้านยาคุณภาพสูง (แอมพิลิน, คลอแรมเฟนิคอล, เตตราไซคลิน, โค-ไตรม็อกซาโซล, เซฟาคลอร์และ/หรืออีรีโธรมัยซิน) อย่างไรก็ตาม เชื้อ H.influenzae บางชนิดไม่ใช่บาทา-แลกแทมส์ แต่แอมพิซิลลินและเซฟาโลโซพรินก็ลดลงเป็นเซฟิกซิมเช่นกัน

ในหลอดทดลอง Cefixim ใช้ได้กับ Moraxella Catnrhalis แม้ว่าจะมีความต้านทานต่อแอมพิซิลลิน เซฟาคลอร์ หรือเซฟาเลซินก็ตาม

ในหลอดทดลอง Cefixim ใช้ได้กับวงศ์สัตว์ที่สำคัญที่สุด ในหลอดทดลอง Cefixim ใช้ได้กับเชื้อ E.coli, Citrobacter Fruendii, K.pneumoniae และ P.Mirabilis หลายสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อยาปฏิชีวนะอื่นๆ (อะมิโนไกลโคไซด์, เตตราไซคลิน, แอมพิลิน, คลอแรมเฟนิคอล และ/หรือ โค-ไตรม็อกซาโซล)

ยาหลอกเทียมที่ต้านทานยา Cefixim หลายสายพันธุ์

แบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน: แบคทีเรีย bacteroides fragilis ส่วนใหญ่, bacteroides spp. คลอสตริเดียมสายพันธุ์อื่นๆ ส่วนใหญ่ (รวมถึง C. Difficile) ต้านทานเซฟิกซิม

Chlamydia และ Mycoplasma: Chlamydia Trachomatis และ Ureaplasma Urealyticum ที่ต้านทาน Cefixim

Spirochetes: Cefixim มีผลเพียงเล็กน้อยต่อ Borelia Burgdorferi ซึ่งเป็นสาเหตุของโรค Lyme (ความเข้มข้น 0.8 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร)

การดื้อยา:

Cefixim มีความยั่งยืนสูง โดยไม่ถูกไฮโดรไลซ์ด้วยเบต้าแลคตาเมสจำนวนมากผ่านพลาสมิดและโครโมโซม แต่ยาจะถูกไฮโดรไลซ์ด้วยเบต้าแลคตาเมสบางส่วนของ Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris และ Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter Cloahera, Flavobacterium และ bacteroides fragilis

Cefixim staphylococcus aureus เกิดจากแบคทีเรียที่เป็นยาชนิดอ่อนที่มี PBP Enterococcus และ Listeria monocytogenes สามารถต้านทานยาที่มีความสัมพันธ์กับ PBP ของแบคทีเรียได้ไม่ดี Citrobacter Freundii และ Cefixim ที่ดื้อต่อ Enterobacter เกิดจากปัจจัยที่ป้องกันไม่ให้ยาแทรกซึมแบคทีเรียและสร้างเบต้าแลคตาเมส ยาซูโดโมแนสและยาต้านอะซิเนโทแบคเตอร์เกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย

Cefixim ช่วยกระตุ้นการผลิตเบต้า-แลคตาเมสในสายพันธุ์ Morganella Morganii แต่ยายังคงออกฤทธิ์ ในหลอดทดลอง สำหรับสายพันธุ์เหล่านั้นหลังจากปล่อยเบต้า-แลคตาเมสออกไปแล้ว

เซฟฟิโลสปอรินรุ่นที่ 3 บางสายพันธุ์ยังคงทำงานร่วมกับ Staphylococci ได้ แต่โดยทั่วไป Cefixim จะไม่ทำงานกับแบคทีเรียเหล่านี้ Cefixim ไม่มีฤทธิ์ในหลอดทดลองกับ Staphylococci (การหลั่งของ beta-lactamase แบบหลั่งหรือไม่มีการหลั่ง) เช่น Staphylococcus aureus, s.epidermidis และ S.Saprophyticus

เช่นเดียวกับ cephalosporins อื่นๆ cefixim ไม่มีฤทธิ์กับ Staphylococci, Enterococci และ Listeria spp ไม่ไวต่อเซฟิกซิมอีกต่อไป Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa และ Bacteroides spp. ได้ต่อต้านเซฟิกซิม Cefixim มีกิจกรรมในหลอดทดลองที่จำกัดต่อแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน เชื้อ Clostridia ส่วนใหญ่ (รวมถึง C. Difficile) ต้านทานต่อยาได้

บะหมี่แกรม เช่น Achromobacter Xylosoxidans และ Flavobacterium meningosepticum มีความทนทานต่อ Cefixim

สำหรับ Chlamydia และ Mycoplasma: Cefixim จะไม่ออกฤทธิ์กับ Chlamydia Trachomatis และ Ureaplasma Urealyticum

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากรับประทาน Cefixim เพียงครั้งเดียว ปริมาณเพียง 30-50% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร โดยไม่คำนึงถึงการดื่มก่อนหรือหลังมื้ออาหาร แม้ว่าอัตราการดูดซึมอาจลดลงเมื่อรับประทานพร้อมกับมื้ออาหารก็ตาม ยาในรูปของของเหลวในช่องปากจะถูกดูดซึมได้ดีกว่าในรูปของยาเม็ด การดูดซึมยาค่อนข้างช้า ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือ 2 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (สำหรับขนาด 200 มก.), 3.7 ไมโครกรัม/มล. (สำหรับขนาด 400 มก.) และถึงหลังจาก 2-6 ชั่วโมง โดยปกติเวลาในการขายจะอยู่ที่ประมาณ 3 ถึง 4 ชั่วโมง และอาจคงอยู่นานสำหรับภาวะไตวาย Cefixim ประมาณ 65% ในเลือดเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

ข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่กระจายของเซฟิกซิมในเนื้อเยื่อและของเหลวมีจำกัด ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความเข้มข้นของน้ำไขสันหลัง ตัวยาสามารถผ่านรกได้ ยาอาจมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงในน้ำดีและปัสสาวะ ประมาณ 20% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 24 ชั่วโมง มากถึง 60% ของขนาดรับประทานโดยไม่มีไต

ไม่มีหลักฐานของการเผาผลาญ แต่อาจมีส่วนหนึ่งของยาที่ถูกกำจัดออกจากน้ำดีไปยังอุจจาระ ตัวยาไม่เท่ากับภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ภาวะไตวาย: ในผู้ที่มีการทำงานของไตระดับปานกลาง (ครีเอตินีนชัดเจน 20-40 มล./นาที) ระยะเวลาการขายเซฟิกซิมโดยเฉลี่ยจะคงอยู่นานถึง 6.4 ชั่วโมง ภาวะไตวายรุนแรง (ล้างครีเอตินีน 5-20 มล./นาที) เวลาขายเฉลี่ยเพิ่มขึ้นเป็น 11.5 ชั่วโมง ยานี้ไม่ได้ถูกกำจัดออกจากเลือดอย่างมีนัยสำคัญโดย hemons หรือปุ๋ยทางช่องท้อง อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่าที่ขนาด 400 มก. ผู้ป่วยฟอกไตจะมีสูตรเลือดคล้ายกับผู้ที่มีครีเอตินินเคลียร์ 21-60 มล./ นาที

ก่อนรับประทาน CEFIXIM 100 มก. Vidipha ผงรับประทานสำหรับรักษาการติดเชื้อ (10 ซอง x 2 กรัม)

วิธีใช้

ใช้ทางปาก.

ใส่ผงลงในแก้วที่บรรจุน้ำต้มเย็นประมาณ 20 มล. (กาแฟประมาณ 4 ช้อนโต๊ะ) คนให้เข้ากันแล้วดื่มทันที

ขนาดรับประทาน

เด็กอายุ 6 เดือน - 12 ปี: ปริมาณที่แนะนำคือ 8 มก./กก./วัน วันละครั้ง เมื่อจำเป็น สามารถพิจารณารับประทานขนาด 4 มก./กก. วันละสองครั้งเพื่อกำจัดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ซึ่งต้องใช้วันละครั้ง

เด็กอายุ> 12 ปีหรือมีน้ำหนักมากกว่า 50 กก.: การรักษาด้วยขนาดยาของผู้ใหญ่ (ใช้รูปแบบอื่นที่เหมาะสม)
ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

เวลาในการรักษา: เวลาในการรักษาทางคลินิกคือ 10-14 วัน เวลาในการรักษาควรเป็นไปตามการตอบสนองทางคลินิกและแบคทีเรียของผู้ป่วย ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ Streptococcus Pyogenes แนะนำให้รักษาอย่างน้อย 10 วัน

ผู้ที่มีภาวะไตวาย:

สามารถปรับขนาดยาได้เมื่อการทำงานของไตลดลง อาจใช้ยาและกำหนดเวลาปกติกับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน 40 มล./นาที ผู้ป่วยที่มีค่าครีเอตินีนเคลียร์ต่ำกว่า 20 มล./นาที ควรใช้ขนาดยา 50% ต่อวันต่อวัน

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เนื่องจากไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง จึงเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลัก

เมื่อมีอาการของการใช้ยาเกินขนาด ให้หยุดทันทีและจัดการดังนี้: อาจใช้การล้างทางเดินอาหาร ยาป้องกันการชัก หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก เนื่องจากยาไม่ได้ถูกกำจัดโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ไม่มีการฟอกไตหรือตัวกรองทางช่องท้อง

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ทั่วไป: ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสียและอุจจาระ (27%) ปวดท้อง อาเจียน คลื่นไส้ ท้องอืด ไม่อร่อย ปากแห้ง ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารมักเกิดขึ้นในช่วง 2 วันแรกของการรักษาและตอบสนองต่อยาตามอาการ โดยแทบไม่ได้หยุดยา

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ (3 - 16%), เวียนศีรษะ, กระสับกระส่าย, นอนไม่หลับ, เหนื่อยล้า

ภูมิไวเกิน (7%): ผื่นแดง ลมพิษ ไข้จากยา

ผลกระทบอื่นๆ: ระดับอะไมเลสในเลือดเพิ่มขึ้น (1.5 - 5%) แต่ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างระดับอะไมเลสในเลือดที่เพิ่มขึ้นกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในระบบทางเดินอาหารของผู้ป่วย

ไม่บ่อย: 1/1,000

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสียหนักที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม

ระบบทั่วร่างกาย: ภูมิแพ้, แองจิโออีดีมา, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, เนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกเป็นพิษ

โลหิตวิทยา: เกล็ดเลือด, เม็ดเลือดขาว, เซลล์เม็ดเลือดขาว, ระดับฮีโมโกลบินและฮีมาโตคริตลดลง

ตับ: โรคตับอักเสบและดีซ่าน; เพิ่ม AST, ALT, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, บิลิรูบินและ LDH ชั่วคราว

ไต: ภาวะไตวายเฉียบพลัน, ไนโตรเจนไนโตรเจนในเลือดสูง และระดับครีเอตินีนในพลาสมาชั่วคราว

กรณีอื่นๆ: การติดเชื้อในช่องคลอดและการติดเชื้อ

หายาก: ADR

โลหิตวิทยา: เวลาโปรทรอมบิน

ทั้งระบบ: การชัก

หมายเหตุ: แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

สมมุติฐานว่าแพ้ยา cefixim หรือยาปฏิชีวนะอื่นๆ ของกลุ่ม Cephalosporin

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ก่อนเริ่มการรักษาด้วยยา cefixim คุณต้องตรวจสอบประวัติการแพ้ยาเพนิซิลลินและยาเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ของผู้ป่วยอย่างละเอียด เนื่องจากความไวสูงระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้า-แลคตัม รวมทั้ง: เพนิซิลลิน, เซฟาโลสปอริน และ เซฟามัยซิน

ควรระมัดระวังเมื่อใช้เซฟิกซิมในผู้ที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหารและลำไส้ใหญ่อักเสบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้เป็นเวลานาน เนื่องจากอาจมีความเสี่ยงที่แบคทีเรียต่อต้านยาจะเติบโตมากเกินไป โดยเฉพาะ Clostridium diificile ในลำไส้ทำให้เกิดอาการท้องร่วงอย่างรุนแรงต้องหยุดยาและรักษาด้วยยาปฏิชีวนะชนิดอื่น (Metronidazol, Vancomycin, ... ) นอกจากนี้อาการท้องร่วงนาน 1-2 วัน สาเหตุหลักมาจากการใช้ยา หากไม่รุนแรง ไม่จำเป็นต้องหยุดยา เซฟิกซ์ยังเปลี่ยนแปลงแบคทีเรียในลำไส้ด้วย

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้เซฟิกซิมในระยะยาวอาจทำให้เกิดการแพร่พันธุ์ของแบคทีเรียที่มากเกินไป นำไปสู่การติดเชื้อขั้นสูงหรือการติดเชื้อร้ายแรง แบคทีเรียแกรมบวกเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ Cefixim ในการรักษาโรคหูน้ำหนวกหรือการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ดังนั้น จึงต้องติดตามผู้ป่วยที่ใช้เซฟิกซิมอย่างระมัดระวังเพื่อรักษาอย่างเหมาะสมทันทีหากเกิดการติดเชื้อขั้นสูงขึ้น

ภาวะไตวายเฉียบพลัน: เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินอื่นๆ เซฟิกซ์อาจทำให้เกิดภาวะไตวายเฉียบพลัน รวมถึงโรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้าเป็นภาวะที่ซ่อนอยู่ เมื่อภาวะไตวายเฉียบพลันเกิดขึ้น ควรหยุดยา CEFIXIM และควรใช้การรักษาที่เหมาะสมและ/หรือมาตรการที่จำเป็น

จำเป็นต้องลดปริมาณและจำนวนการใช้ยาในผู้ที่มีความบกพร่องทางไต รวมถึงการฟอกไตของผู้ป่วยเนื่องจากความเข้มข้นของเซฟิกซิมในพลาสมาในผู้ที่มีความบกพร่องทางไตสูงกว่าและนานกว่าผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ

จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของเซฟิกซิมสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

สำหรับผู้สูงอายุ: โดยทั่วไป ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา เว้นแต่จะมีการทำงานของไตบกพร่อง (การกวาดล้างครีอะตินีน

ปฏิกิริยาที่อันตรายร้ายแรงบนผิวหนัง: มีรายงานปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง เช่น เนื้อตายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และผื่นที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิน และอาการทั่วร่างกาย ได้รับการรายงานในผู้ป่วยบางรายที่ใช้ Cefixim เมื่อปฏิกิริยานี้เป็นอันตรายร้ายแรงต่อผิวหนัง ควรหยุดยา Cefixim และจำเป็นต้องได้รับการรักษาและ/หรือมาตรการที่เหมาะสม

โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดง: โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงรวมถึงผลลัพธ์ที่ร้ายแรงซึ่งถึงแก่ชีวิต ซึ่งได้รับการอธิบายด้วยยาเซฟาโลสปอริน มีรายงานการกลับเป็นซ้ำของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกหลังจากการดื่มยาเซฟาโลสปอรินซ้ำในผู้ป่วยบางรายที่มีประวัติโรคเซฟาโลสปอริน (รวมถึงเซฟิกซิม) ที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกอีกด้วย

สารเพิ่มปริมาณแอสพาแทมมีรากฟีนิลอะลานิน อาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วยฟีนิลซีตัน

สารเพิ่มปริมาณแลคโตส: ห้ามใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการแพ้กาแลคโตส, การขาดแลคเตส, ความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ควรระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร เนื่องจากยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เหนื่อยล้าได้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การศึกษาได้ดำเนินการในหนูและหนูแรทด้วยขนาดยาที่มากกว่ามนุษย์ 400 เท่า และไม่แสดงให้เห็นหลักฐานของความสามารถในการเจริญพันธุ์หรือเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ที่เกิดจากเซฟิกซิม สำหรับกระต่ายที่มีปริมาณมากกว่าคนถึง 4 เท่า ไม่มีหลักฐานของผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ มีการแท้งบุตรในเปอร์เซ็นต์ที่สูง และการเสียชีวิตเป็นผลที่ตามมาที่เรียกว่าความไวของกระต่ายต่อยาปฏิชีวนะที่เปลี่ยนแปลงระบบจุลชีววิทยาของลำไส้ ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ CEFIXIM ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร เว้นแต่แพทย์จะเห็นว่าจำเป็น

อันตรกิริยาระหว่างยา

โพรเบเนซิดจะเพิ่มจุดสูงสุดและความเข้มข้น AUC ของเซฟิกซิม ลดการเคลื่อนตัวของไตและการกระจายตัวของยา

ใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น วาร์ฟาริน จะเพิ่มเวลาของโพรทรอมบิน โดยมีหรือไม่มีเลือดออกก็ได้

เซฟิกซ์ซิมจะเพิ่มระดับคาร์บามาซีพีนในพลาสมาเมื่อรับประทานร่วมกัน

นิเฟดิพีนเพิ่มการดูดซึมของเซฟิกซิมเมื่อรับประทานร่วมกัน ซึ่งแสดงออกโดยการเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดและ AUC

การศึกษาข้ามแบบ 4 ทิศทางในผู้ชายที่มีสุขภาพดี 12 คนเพื่อประเมินเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟิกซิม เมื่อใช้ร่วมกับ ก่อน และหลังยาลดกรดอะลูมิเนียม/แมกนีเซียม การใช้ยาลดกรดไม่ได้เปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟิกซิมอย่างมีนัยสำคัญ

การวิจัยเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาที่เกี่ยวข้องกับการทำงานร่วมกันกับโปรตีนในซีรั่มของมนุษย์ การเปลี่ยนแปลงแบบไม่เกาะกันของเซฟิกซิมเมื่อเติมอะเซตามิโนเฟน เฮปาริน ฟีนิโทอิน ไอบูโพรเฟน ฟูโรซีมิด หรือไดอาซีแพม ไม่มีนัยสำคัญในแง่ของสถิติที่ได้รับการรายงานความเข้มข้นในการรักษาสูงสุด ด้วยกรดซาลิไซลิก เพิ่มขึ้นอย่างมากประมาณสองเท่า จาก 35% เป็น 66%

ไม่มีการทำงานร่วมกัน เมื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ของสุนัขยืนยันว่าการเตรียม ASA (เช่นกรดซาลิไซลิก) เพิ่มส่วนของ Cefixim โดยไม่มีการทำงานร่วมกันส่งผลให้การกระจายและการกวาดล้างของยาเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการกระจายและการกวาดล้างอินทิกรัล จึงไม่มีผลกระทบต่อเวลาการขายของ Cefixim

การทำงานของเซฟิกซิมอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับสารที่เป็นกรดในท่อไต Cefixim สามารถลดการทำงานของวัคซีนไทฟอยด์ได้

ผลของยาต่อการทดสอบ:

ปฏิกิริยาเชิงบวกของ Palf คีโตนในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบโดยใช้ไนโตรปรัสซิด แต่ไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบโดยใช้ไนโตรเฟอร์ริไซยานิด

การใช้กลุ่มเบต้า-แลคตัมอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงของกลูโคสในปัสสาวะ เมื่อทำการทดสอบโดยใช้คลินีเทสต์ สารละลายเบเนดิกต์ หรือสารละลาย fehling ดังนั้น ควรใช้การทดสอบกลูโคสตามปฏิกิริยาของเอนไซม์กลูโคสออกซิเดส (เช่น clinistix

หรืออัณฑะ)

มีการรายงานผลการทดสอบโดยตรงของคูมบ์สระหว่างการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน ดังนั้นจึงควรกล่าวว่าผลการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกอาจเกิดจากยา

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ