Cefixim 200 mg Vidipha gyógyszer fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefixim
Összetevő Mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás, méhnyakgyulladás, húgyúti fertőzések, urethritis, akut bronchitis, gonorrhoea, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefixim Vidipha 200 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az érzékeny E.coli vagy Proteus Mirabilis törzsek által okozott lakott húgyúti fertőzések, valamint egyéb gram-tam bacillusok, például Citrobacter spp, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

egyes esetei, nem szövődményes húgyúti fertőzések. a húgyúti fertőzések szövődményei az érzékeny enerobaktériumok okozta, de a kezelési eredmények rosszabbak, mint a munkanélküli húgyúti fertőzések esetében.

Haemophilus Influenzae (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Streptococcus pyogenes által okozott akut középfülgyulladás.

Streptococcus pyogenes okozta torok- és mandulafájás.

Streptococcus Pneumoniae vagy Haemophilus Influenzae vagy Moraxella Catarrhalis által okozott akut és krónikus hörghurut.

Enyhe és közepes fokú tüdőgyulladás, beleértve a közösségben elégséges tüdőgyulladást is.

A gyógyszert a Neisseria gonorrhoeae (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) által okozott szövődmények nélküli gonorrhoea kezelésére is használják; salmonellatyphi által okozott tífusz (beleértve a többszörösen rezisztens törzseket is); Érzékeny shigella-dizentéria (beleértve az ampicillinrezisztens törzseket).

Gyógyszertár

a cefixim egy vagy több penicillin kötő fehérjéhez (PBP) kapcsolódva gátolja a baktériumsejtfalak szintézisét; Ezért a peptidoglikán szintézis végső transzpeptid lépésének gátlása a bakteriális sejtfalban, így gátolja a sejtfal bioszintézisét. Végül a baktériumok az önrezolváló enzimek (autolizin és murein-hidroláz) folyamatos sejtekbe való aktivitásának köszönhetően feloldódnak, miközben a sejtek sejtekké történő összeállításának folyamata leáll.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Megoszlás: széles körben az egész szervezetben, és a kezelési koncentráció elérése a legtöbb szövetben és folyadékban, beleértve a folyadékot, a szívburkot, a mellhártyát és a hashártyát; epe, köpet és vizelet; Csontok, szívizom, epehólyag, bőr és lágyszövetek. Fehérje kötés: 65%.

Elimináció: A felszívódási dózis 50%-a kiválasztódik a vizelettel aktív hatóanyagok formájában, széklettel (10%). Eladási idő: Normál veseműködés: 3-4 óra; Átlagos csökkenés (CrCl 20-40 ml/perc): 6,4 óra; Veseelégtelenség: legfeljebb 11,5 óra.

Szedés előtt Cefixim 200 mg Vidipha gyógyszer fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Cefixim VIDIPHA 200 mg orális gyógyszert. Étkezés után kell bevenni a gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek

A felnőtteknél szokásos napi 200–400 mg-os adagok egyszer vagy 2-szer 12 órás időközzel eloszthatók.

A Neisseria Gonorrhoeae által okozott szövődménymentes gonorrhoea (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) kezelésére: 400 mg-os adag bevétele (egyszeri adag, több, a Chlamydia elleni hatékony antibiotikummal kombinálva, mivel egyidejűleg fertőzött).

Terjedő gonorrhoeában szenvedő felnőtteknél a kezelés megkezdése ceftriaxon injekcióval, cefotaxim, ceftizoxim vagy spektinomicinnel, majd a betegség javulásának kezdete után a kezelést 24-48 órán belül kezdve folytassa, majd váltson CEFIXIM italra, adag 400 mg/ alkalom, ivás 2x/nap, ha veseelégtelenségre van szükség

minimum adagra. ennek megfelelően.

Gyermekek

12 évesnél idősebb vagy 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek: olyan adagokat szedjenek, mint a felnőttek.

A Neisseria gonorrhoeae okozta szövődménymentes gonorrhoea kezelésére 8 éves vagy annál idősebb, 45 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekeknél: 400 mg-os adag (egyszeri adag), kombinálva a chlamydia elleni hatékony antibiotikummal, mivel valószínűleg egyidejűleg fertőzött is.

Adagolás veseelégtelenség esetén: Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 60 ml/perc. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

A kezelés időtartama: A fertőzés típusától függően a fertőzés tüneteinek elmúltával 48-72 órával meg kell hosszabbítani. A szövődménymentes húgyúti fertőzések és felső légúti fertőzések szokásos kezelési ideje 5-10 nap (ha streptococcus A csoport miatt a béta hemolízist legalább 10 napig kell kezelni a szívreuma vagy glomerulonephritis megelőzésére), alsó légúti fertőzések és közegek esetén: 10-14 nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cefixim Vidipha 200 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok, puffadás, laza széklet.

Nem gyakori, 1/1000

Szisztémás: anafilaxia, anafilaxia, angioödéma, szédülés, gyógyszerláz, arcödéma, láz, görcsök, Stevens-Johnson szindróma.

emésztés: hányás, álbélgyulladás. bőr: Mérgezett epidermális nekrózis, csalánkiütés, változatos bőrpír, candidiasis. Vér: Semmi hypernagus, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, hosszú protrombin idő. máj: fokozott szérum transzamináz, vese-bilice rub. hepatitis, megnövekedett vér veseelégtelenség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefixim VIDIPHA 200 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a Cefiximmel vagy más cefalosporin antibiotikumokkal szemben.

Olyan személyek, akiknek a kórelőzményében penicillin okozta anafilaxiás sokk vagy allergiás a gyógyszerkészítmények egyéb összetevőire.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések a Cefixim alkalmazásakor olyan embereknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek és vastagbélgyulladás szerepel, különösen hosszan tartó használat esetén.

Veseelégtelenségben szenvedőknél csökkenteni kell a gyógyszerek adagját vagy számát.

6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében egyelőre nem áll rendelkezésre adat a biztonságosságról és a hatékonyságról.

Idősek: nincs dózismódosítás, kivéve, ha károsodott vesefunkció (kreatinin-clearance

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer szédülést okozhat, ezért legyen óvatos, amikor a kábítószert a járművezető és a gépek kezelése során használja.

Terhesség

Terhes nőkről nincs teljes körű kutatás, állatokon végzett vizsgálat során a magzatra nem volt hatással. Ezért csak akkor használja a gyógyszert, ha valóban szükséges. Terhesség kockázata az FDA szerint: b szint.

Szoptatási időszak

Jelenleg nem erősítették meg biztosan, hogy a Cefixim bejut-e a tejbe vagy sem. Ezért olyan nőknek tanácsos gyógyszert alkalmazni, akik óvatosak, átmenetileg felfüggeszthetik a szoptatást a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid növeli a Cefixim csúcs- és AUC-koncentrációját, csökkenti a vese clearance-ét és a gyógyszer eloszlását.

Az antikoagulánsok, mint a warfarin, cefiximmel együtt alkalmazva növelik a protrombin idejét, és fokozhatják az antikoaguláns hatást.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.