Thuốc Cefixim 200mg Vidipha điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefixim
Thành phần Viêm amidan, viêm họng, viêm tai giữa, viêm cổ tử cung, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm niệu đạo, viêm phế quản cấp tính, lậu, viêm phế quản mãn tính

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefixim	200mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Cefixim Vidipha 200 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhiễm trùng đường tiết niệu do các chủng E.coli hoặc Proteus Mirabilis nhạy cảm và một số trường hợp nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng do các trực khuẩn gram-tam khác gây ra như Citrobacter spp, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Một số trường hợp viêm thận - viêm bể thận và nhiễm trùng đường tiết niệu có biến chứng do vi khuẩn Enerobacteriaceae nhạy cảm nhưng kết quả điều trị lại nặng hơn hơn trong trường hợp nhiễm trùng đường tiết niệu thất nghiệp.

Viêm tai giữa cấp do Haemophilus Influenzae (kể cả chủng beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (kể cả chủng beta-lactamase), Streptococcus pyogenes.

Đau họng và amidan do liên cầu khuẩn pyogenes.

Viêm phế quản cấp và mãn tính do Streptococcus Pneumoniae hoặc Haemophilus Influenzae hoặc Moraxella Catarrhalis gây ra.

Viêm phổi nhẹ đến trung bình, kể cả viêm phổi đủ ở cộng đồng.

Thuốc còn được dùng điều trị bệnh lậu không có biến chứng do Neisseria gonorrhoeae gây ra (kể cả chủng beta-lactamase); bệnh thương hàn do salmonellatyphi (kể cả chủng đa kháng); Bệnh lỵ Shigella nhạy cảm (bao gồm cả chủng kháng ampicillin).

Dược phẩm

cefixim ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với một hoặc nhiều protein liên kết penicillin (PBP); Do đó, ức chế bước transpeptide cuối cùng của quá trình tổng hợp peptidoglycan ở thành tế bào vi khuẩn, do đó ức chế quá trình sinh tổng hợp thành tế bào. Cuối cùng, vi khuẩn được giải quyết do hoạt động liên tục của các enzyme tự phân hủy vào tế bào (Autolysin và Murein Hydrolase) trong khi quá trình tập hợp tế bào thành tế bào bị bắt giữ.

dược động học

Phân bố: rộng khắp cơ thể và đạt nồng độ điều trị ở hầu hết các mô và dịch lỏng, bao gồm dịch, màng ngoài tim, màng phổi và phúc mạc; mật, đờm và nước tiểu; Xương, cơ tim, túi mật, da và mô mềm. Liên kết protein: 65%.

Thải trừ: Bài tiết qua nước tiểu 50% liều hấp thu dưới dạng thuốc có hoạt tính, qua phân (10%). Thời gian bán: Chức năng thận bình thường: 3 đến 4 giờ; Giảm trung bình (CrCl 20 đến 40 ml/phút): 6,4 giờ; Suy thận: lên tới 11,5 giờ.

Trước khi dùng Thuốc Cefixim 200mg Vidipha điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

Thuốc Cefixim VIDIPHA 200 mg đường uống. Nên uống thuốc sau khi ăn.

Liều dùng

Người lớn

Liều thông thường dùng cho người lớn 200 mg - 400 mg/ngày có thể dùng một lần hoặc chia làm 2 lần cách nhau 12 giờ.

Điều trị bệnh lậu không biến chứng do Neisseria Gonorrhoeae gây ra (kể cả chủng beta-lactamase): Uống liều 400 mg (liều duy nhất, kết hợp nhiều hơn với kháng sinh hiệu quả điều trị Chlamydia do nhiễm trùng cùng thời điểm).

Đối với người lớn bị bệnh lậu lây lan, bắt đầu điều trị bằng thuốc tiêm ceftriaxon, cefotaxim, ceftizoxim hoặc Spectinomycin và sau khi bệnh bắt đầu cải thiện, tiếp tục điều trị như bắt đầu trong vòng 24-48 giờ, sau đó chuyển sang uống CEFIXIM, liều 400 mg/lần, uống 2 lần/ngày và tối thiểu 1 tuần.

Khi suy thận cần điều chỉnh liều lượng cho phù hợp.

Trẻ em

Trẻ em trên 12 tuổi hoặc nặng trên 50 kg: dùng liều như người lớn.

Điều trị bệnh lậu không biến chứng do Neisseria gonorrhoeae cho trẻ từ 8 tuổi trở lên có cân nặng từ 45 kg trở lên: uống liều 400 mg (liều duy nhất), kết hợp với kháng sinh hiệu quả điều trị bệnh chlamydia do có khả năng lây nhiễm cùng lúc.

Liều dùng cho bệnh nhân suy thận: Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin > 60 ml/phút. Đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Thời gian điều trị: Tùy theo loại nhiễm trùng mà nên kéo dài thêm 48-72 giờ sau khi hết triệu chứng nhiễm trùng. Thời gian điều trị thông thường đối với nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng và nhiễm trùng đường hô hấp trên là từ 5-10 ngày (nếu do liên cầu khuẩn nhóm A, tan máu Beta phải điều trị ít nhất 10 ngày để phòng ngừa bệnh thấp khớp tim hoặc viêm cầu thận), nhiễm trùng đường hô hấp dưới và phương tiện truyền thông: 10-14 ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Cefixim Vidipha 200 mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, khó tiêu, đầy hơi, phân lỏng.

Không phổ biến, 1/1000

Toàn thân: Sốc phản vệ, sốc phản vệ, phù mạch, chóng mặt, sốt do thuốc, phù mặt, sốt, co giật, hội chứng Stevens-Johnson.

tiêu hóa: nôn mửa, viêm đại tràng giả. da: Hoại tử biểu bì nhiễm độc, nổi mề đay, ban đỏ đa dạng, nhiễm nấm candida. Máu: Không có gì tăng huyết áp, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thời gian protrombin kéo dài. gan: tăng transaminase huyết thanh, viêm gan, tăng bilirubin máu, vàng da. thận: Suy thận cấp.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Cefixim VIDIPHA 200 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Cefixim hoặc với các kháng sinh cephalosporin khác.

Người có tiền sử sốc phản vệ do penicillin hoặc dị ứng với các thành phần khác của sản phẩm thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Cẩn thận khi sử dụng Cefixim ở người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa và viêm đại tràng, đặc biệt khi sử dụng kéo dài.

Nên giảm liều lượng hoặc số lượng thuốc ở người bị suy thận.

Đối với trẻ dưới 6 tháng tuổi, cho đến nay chưa có dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả.

Đối với người cao tuổi: không cần điều chỉnh liều, trừ khi chức năng thận bị suy giảm (độ thanh thải creatinin

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Vì thuốc có thể gây chóng mặt nên cần thận trọng khi sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ trên phụ nữ mang thai, khi nghiên cứu trên động vật chưa thấy có tác dụng gì đối với thai nhi. Vì vậy, chỉ sử dụng thuốc khi thực sự cần thiết. Nguy cơ mang thai theo FDA: mức độ b.

Thời kỳ cho con bú

Hiện nay vẫn chưa khẳng định chắc chắn Cefixim có phân bố vào sữa hay không. Vì vậy, nên sử dụng thuốc đối với những phụ nữ thận trọng, có thể tạm dừng cho con bú trong thời gian dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Probenecid làm tăng nồng độ đỉnh và AUC của Cefixim, làm giảm độ thanh thải của thận và sự phân bố của thuốc.

thuốc chống đông máu như warfarin khi dùng chung với cefixim làm tăng thời gian protrombin và có thể tăng cường tác dụng chống đông máu.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.