Cefixim 200mg Pharimexco fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefixime
Összetevő Cuu Long Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixime	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A cefixim 200 mg érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére javasolt, mint például:

Érzékeny E. coli vagy Proteus Mirabilis törzsek által okozott nem kontrollált húgyúti fertőzések, valamint egyéb Gram-negatív bacillusok, például Citrobacter spp., Entobacter spp. által okozott szövődménymentes húgyúti fertőzések.

A nephritis - pyelonephritis okozta szövődmények egy része enerobacteriaceae, de a kezelési eredmények rosszabbak, mint a nem szövődményes húgyúti fertőzések esetén.

HAEMOPHYLUS INFLUENZae otitis (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz törzseket), Streptococcus pyogenes.

Streptococcus pyogenes okozta torok- és mandulafájás.

Streptococcus Pneumonia, Haemophilus Influenzae vagy Moraxella CatVrhalis által okozott akut és krónikus bronchitis.

Enyhe és közepes méretű tüdőgyulladás.

A Neisseria gonorrhoeae (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) által okozott szövődmények nélküli gonorrhoea kezelésére is használják; salmomella typhi okozta tífusz (beleértve a többszörösen rezisztens törzseket is); Érzékeny shigella-dizentéria (beleértve az ampicillin törzseket is).

Farmakokikus

A cefixim egy 3. generációs cefalosporin antibiotikum, szájon át alkalmazható. A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik. A Cefixim baktericid mechanizmusa hasonló a többi cefalosporinhoz: célfehérjékhez (penicillinhez kapcsolt fehérjék) kapcsolódik, amelyek gátolják a mukopeptid szintézist a bakteriális sejtfalban. A bakteriális Cefixim rezisztencia mechanizmusa csökkenti a Cefixim affinitását a célfehérjéhez vagy csökkenti a bakteriális sejtmembránok permeabilitását a gyógyszerekhez. A Cefixim nagy tartóssággal rendelkezik a plazmidon és kromoszómán található gén által kódolt béta-laktamáz hidrolízisével. A Cefixim béta-laktamázzal való fenntarthatósága magasabb, mint a Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

antibakteriális spektrum

Gram-pozitív baktériumok: Gram-pozitív levegő -igények: Streptococcus pyogenes (béta hemolitikus bakteriális baktérium), S. Agalactiae (Bacterial League) és streptococcus C, F és G csoport; Egyes S. Pneumoniae törzsek rosszabbak, mint néhány más orális cefalosporin (például Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim); A penicillinrezisztens S. pneumoniae törzsek cefixim rezisztenciának minősülnek. A streptococcus D és S. Viridans csoport többsége gyakran Cefixim rezisztenciát tart fenn. A Cefiximnek nincs hatása in vitro a Staphylococcus aureusra, vagy nincs penicillináz szekréció, beleértve a Staphylococcus aureust, az S. Epidermidis-t és az S. Saprophyticus-t, a Staphylococcusokat, amelyek rezisztensek a meticilinre. Gram-pozitív levegőt szerető bacillus: Corynebacterium, Listeria monocytogenes általában rezisztens a Cefixim-re. Gram-negatív baktériumok: A Cefixim a Neisseria Meningitidis, N. Gonorrhoeae, szekretált vagy nem szekretált penicillináz ellen hat. A gyógyszer in vitro hatással van a penicillinre rezisztens n. gonorrhoeeae kromoszómákon keresztül vagy a tetraciklin rezisztenciára a plazmid közvetítőkön keresztül.

A Cefixim in vitro hatással van a legtöbb H. Influenzae szekrécióra, vagy nem béta-laktamáz és H. parainfluenzae. A Cefixim jobban hat, mint a Cefaclor, Cephalexin, Cefuroxim vagy az Amoxicilin kálium-klavulanáttal kombinálva a H. Influenzae esetében a béta-laktamáz termelésére, de a hatás egyenlő vagy kisebb, mint a Ciprofloxacin, Ceftriaxon vagy Co-Trimoxazol. A Cefixim In vitro a kiváló minőségű gyógyszerellenes H. Influenzae törzsek (ampicillin, kloramfenikol, tetraciklin, ko-trimxazol, cefaclor és/vagy eritromicin) esetén is működik. Egyes H. Influenzae törzsek azonban nem termelnek béta-laktamázt, de a 2. generációs ampicillin és cefalosporin szintén csökkentette a cefixim iránti érzékenységet.

In vitro a Cefixim a Moraxella Catnrhalis ellen működik, még akkor is, ha ampicillinrezisztencia, cefaclor, cefalexin.

In vitro a Cefixim a legfontosabb állatfajok ellen hat. In vitro a Cefixim számos olyan E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae és P. Mirabilis törzs esetében működik, amelyek rezisztensek más antibiotikumokkal (aminoglikozidok, tetraciklin, ampicilin, amoxicilin, cefaclor, cefalexin), Salmonella TYPHIPILIPILILINI és/vagy co.

A Cefixim-rezisztens pseudomonas számos törzse.

Anaerob baktériumok: A legtöbb bacteroides fragilis törzs, bacteroides spp. Egyéb, a legtöbb Clostridium törzs (beleértve a C. Difficile-t is) rezisztencia Cefixim.

Chlamydia és Mycoplasma: Chlamydia Trachomatis és Ureaplasma Urealyticum rezisztens Cefixim.

Spirochetes: A Cefixim néhány hatással van a Borrelia Burgdorferire, amely a Lyme-kór okozója (koncentrációja 0,8 mikrogramm/ml).

Gyógyszerrezisztencia

A Cefixim nagymértékben fenntartható, nem hidrolizálja sok béta-laktamáz plazmidon és kromoszómákon keresztül, de a gyógyszert az Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus vulgaris és Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enteroacter, Cobolo C, Enteroacter, Cobloaheroacter, Enterobacter, Enterobacter néhány béta-laktamáza hidrolizálja. Cloahera, Enterobacter Cloa Flavobacterium és Bacteroides fragilis.

Staphylococcus CEFIXIM staphylococcus a baktériumok PBP2-jének gyenge gyógyszere okozza. A gyógyszerekkel szemben rezisztens Enterococcus és Listeria Monocytogenes a bakteriális PBP-k iránti gyenge affinitása miatt alakult ki. A Citrobacter Freundii-t és az Enterobacter-rezisztens Cefixim-et olyan tényezők okozzák, amelyek megakadályozzák, hogy a gyógyszer behatoljon a baktériumokba és béta-laktamázt termeljen. A Pseudomonas- és az acinetobacter-rezisztens gyógyszereket a bakteriális sejtmembránok okozzák.

A Cefixim serkenti a béta-laktamáz termelődését egyes Morganella Morganii törzsekben, de a gyógyszer még mindig működik in vitro ezeknél a törzseknél, miután felszabadította ezeket a béta-laktamázokat.

Egyes 3. generációs cefalosporinok továbbra is működnek a Staphylococcusokkal, a Cefixim általában nem hat ezekre a baktériumokra. A cefiximnek nincs in vitro aktív hatása a staphylococcusokra (szekretív vagy nem béta-laktamáz szekréció), mint például a Staphylococcus aureus, S.epidermidis és S.Saprophyticus. Más cefalosporinokhoz hasonlóan a cefiximnek nincs hatása a staphylococcus-rezisztens oxacilinre (meticillinrezisztens). A legtöbb staphylococcus, Enterococcus és Listeria spp törzs. Már nem érzékeny a Cefiximre. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa és Bacteroides spp. ellenállt a cefiximnek. A Cefixim korlátozott in vitro aktivitást mutat az anaerob baktériumokkal szemben; A legtöbb Clostridia törzs (beleértve a C. Difficile-t is) rezisztens a gyógyszerekkel szemben.

A Gram-negatív baktériumok, például az Achromobacter xylosoxidans és a flavobacterium meningosepticum rezisztensek a cefiximre.

Chlamydia és Mycoplasma esetén: A Cefixim nem hatásos Chlamydia Trachomatis és Ureaplasma Urealyticum esetén.

Dinamikus farmakokinetika

A Cefixim egyszeri adagjának bevétele után a dózisnak csak 30-50%-a szívódik fel a gyomor-bélrendszeren keresztül, étkezés előtt, függetlenül a gyomor-bélrendszeren keresztül étkezés közben bevéve csökkenthető.

A szájfolyadék formájában lévő gyógyszer jobban felszívódik tabletta formájában. A gyógyszerek felszívódása viszonylag lassú. A plazma csúcskoncentrációja eléri a 2-3 mikrogramm/ml-t (200 mg-os adag esetén), a 3,7-4,6 mikrogramm/ml-t (400 mg-os adag esetén), és 2-6 óra elteltével éri el. A cefixim nem halmozódik fel a szérumban vagy a vizeletben normál veseműködésű embereknél sok adag bevétele után, igyon naponta 1-2 alkalommal.

Időseknél 400 mg-os napi adag szájon át 1 alkalommal 5 napon belül történő bevétele esetén a szérum csúcskoncentrációja 20-26%-kal magasabb, az AUC pedig 40-42%-kal magasabb, mint a 18-35 éveseknél, de ennek klinikai jelentősége nincs. A felezési idő a plazmában általában körülbelül 3-4 óra, és veseelégtelenség esetén eltarthat. A vérben lévő Cefixim körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kötődik.

A Cefixim testszövetekben és folyadékokban való eloszlására vonatkozó információ korlátozott. Orális beadás után a gyógyszer szétoszlik az epébe, köpetbe, mandulákba, arcüreg nyálkahártyájába, középfül gennyébe, égési folyadékba, prosztatajárványba.

Jelenleg nincs megfelelő adat a cerebrospinális folyadék koncentrációjáról.

A gyógyszer a méhlepényen van, és viszonylag magas koncentrációt érhet el az epében, vizeletben. Az abszorpciós dózis körülbelül 50%-a változatlan formában ürül a vizelettel 24 órán keresztül. Az orális adagok legfeljebb 60%-a nem jut át a vesén keresztül. Nincs bizonyíték az anyagcserére, de részben kiürülhet az epéből a széklettel. A gyógyszer nem egyenlő a vérzéssel.

Szedés előtt Cefixim 200mg Pharimexco fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

cefixim 200 mg-ot szájon át szedhető filmtabletta formájában. Vegyen be egy egész tablettát vízzel.

Adagolás

Felnőttek: A felnőtteknél szokásos napi 200-400 mg/nap adag egyszer vagy 2-szer 12 órás időközönként felosztható.

A Neisseria Gonorrhoeae által okozott szövődménymentes gonorrhoea (beleértve a béta-laktamáz törzseket is) kezelésére: 400 mg-os adagot használjon (egyszeri adagot, és egyidejűleg fertőzött Chlamydia elleni hatékony antibiotikummal kell összehangolni). A gonorrhoea kezelésére magasabb dózisokat (800 mg/idő) is alkalmaztak.

Ha a veseelégtelenségnek megfelelően módosítani kell az adagot.

Gyermekek:

Gyermekek> 12 éves vagy testsúly> 50 kg-os adag, mint a felnőttek.

Gyermekek> 6 hónapos és 12 éves korig vegyes formát kell használniuk, nem javasoljuk az ilyen típusú tabletták használatát. A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták.

A Neisseria Gonorrhoeae által okozott nem szövődményes gonorrhoea kezelése 8 éves vagy idősebb, 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél: 400 mg-os (egyszeri) adag bevétele, a Chlamydia elleni hatékony antibiotikum kombinálásával, mivel valószínűleg egyidejűleg fertőzött is.

A kezelés időtartama: a fertőzés típusától függően a fertőzés tüneteinek elmúltát követően 48-72 órával meg kell hosszabbítani. A szövődménymentes húgyúti fertőzések és a felső légúti fertőzések szokásos kezelési ideje 5-10 nap (ha az A csoport streptococcusa miatt a béta hemolízist legalább 10 napig kell kezelni a szív- vagy glomerulonephritis megelőzésére); Alsó légúti fertőzések és középfülgyulladás: 10-14 nap.

Adagolás veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 60 ml/perc. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

What to do when overdose?

How to handle: Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. When symptoms of overdose, stop immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Mivel a gyógyszer nem ürül ki hemolízissel, nincs dialízis vagy peritoneális szűrő.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A cefixim nemkívánatos hatásai hasonlóak más cefalosporinokhoz. A Cefixim gyakran jól tolerálható, a nem kívánt hatások gyakran múlékonyak, enyhék és közepesek. Becslések szerint a nem kívánt hatások aránya a gyógyszert szedő betegek akár 50%-ánál is előfordulhat, de csak a betegek 5%-ának kell abbahagynia.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, nem finom, szájszárazság. A gyomor-bélrendszeri rendellenességek általában a kezelés első 1-2 napjában jelentkeznek, és tüneti kezelésre reagálnak, ritkán hagyják abba a gyógyszer szedését.

Idegrendszer: fej, szédülés, nyugtalanság, álmatlanság, fáradtság, epilepszia.

Túlérzékenység: vörös bőrkiütés, csalánkiütés, gyógyszerláz.

Egyéb hatások: a vér amilázszintjének emelkedése (1,5-5%), de nincs összefüggés a megnövekedett vér amiláz-koncentrációja és a betegek emésztőrendszerében jelentkező nem kívánt hatások között.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: Clostridium difficile által okozott súlyos hasmenés és hamis vastagbélgyulladás.

Szisztémás: Anafilaxia, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, változatos rózsák, mérgezett epidermális nekrózis.

Hematológia: vérlemezkék, leukociták, fehérvérsejtek csökkentése; Csökkentse a hemoglobin- és hematokrit-koncentrációt.

máj: hepatitis és sárgaság; Átmenetileg emelkedett AST, ALT, alkalikus foszfatáz, bilirubin és LDH.

Vese: Akut veseelégtelenség, hiperkogén nitrogén nitrogén és átmeneti plazma kreatinin szint.

Egyéb esetek: hüvelyi fertőzés és fertőzés.

Ritka, ADR

Hematológia: Protrombin idő

Test: görcsök

Hogyan kell kezelni : Ha túlérzékenység lép fel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, súlyos túlérzékenység esetén támogató kezelésre van szükség (adrenalin, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoszteroid alkalmazása).

Ha görcsök jelentkeznek, hagyja abba a cefixim szedését, és szedjen görcsoldó szereket.

Ha a hasmenést C. vares és hamis vastagbélgyulladás okozza, ha enyhe, hagyja abba a gyógyszert. Közepes és súlyos esetekben elektrolit, fehérje kiegészítők és metronidazol kezelés.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

cefixim 200mg Ellenjavallt a következő esetekben: A beteg anamnézisében túlérzékeny volt a Cefixim-re vagy más, a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokra, olyan személyek, akiknek anamnézisében penicillin okozta anafilaxiás sokk vagy allergiás a gyógyszerkészítmény egyéb összetevőire.

Óvatosság a használat során

A cefixim-kezelés megkezdése előtt gondosan meg kell vizsgálni a beteg allergiás anamnézisét penicillinre és más cefalosporinokra a béta-laktám antibiotikumok közötti túlérzékenység miatt, beleértve a penicillint, a cefalosferint és a cephamycint.

Legyen óvatos, ha a Cefixim-et anamnézisben alkalmazzák gyomor- és bélrendszeri betegségek esetén. hosszan tartó használat, mert túlzott kockázata lehet a gyógyszerellenes baktériumok, különösen a Clostridium difficile kialakulásának a bélben, súlyos hasmenés, a gyógyszerek leállítása és más antibiotikumok (metronidazol, vancomycin...) kezelésének szükségessége. Ezen kívül 1-2 napos hasmenés is főként a gyógyszer hatására alakul ki, ha enyhe nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését. A cefixim a bélben lévő baktériumokat is megváltoztatja.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a hosszú távú cefixim alkalmazása túlzott szaporodást idézhet elő a baktériumok szaporodásához, ami felülfertőzéshez vagy súlyos fertőzéshez vezethet. Gram-pozitív baktériumok fordultak elő a Cefixim-et középfülgyulladás vagy húgyúti fertőzések kezelésére alkalmazó betegeknél. Ezért a Cefixim-et szedő betegek gondos monitorozása, hogy felülfertőződés esetén azonnal megkezdhessék a megfelelő kezelést.

Csökkenteni kell az adagot vagy a gyógyszerek számát vesekárosodásban szenvedő betegeknél, beleértve azokat a betegeket is, akik vesedialízisben részesülnek a plazma cefixim koncentrációja miatt, olyan betegeknél, akiknél magasabb a vesekárosodás és hosszabb ideig, mint a normál veseműködésű betegeknél. (Lásd még: Adagolás veseelégtelenség esetén).

6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében egyelőre nem áll rendelkezésre adat a Cefixim biztonságosságáról és hatékonyságáról.

Idősek: Általában nincs szükség az adag módosítására, kivéve, ha károsodott vesefunkció (kreatinin-clearance

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer szédülést, fejfájást okozhat, a Cefixim-felhasználók nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Egyelőre nem állnak rendelkezésre teljes kutatási adatok a Cefixim terhes nőknél, vajúdás és szülés alatti alkalmazásáról. Ezért ezekben az esetekben csak akkor használja a Cefixim-et, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

Jelenleg még nem erősítették meg, hogy a CEFIXIM feloszlik-e az anyatejbe szoptató nőknél. A Cefixim-et olyan nők számára kell alkalmazni, akik körültekintően szoptatnak, és felfüggesztheti a szoptatást a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid növeli a Cefixim csúcs- és AUC-koncentrációját, csökkentve a vesék clearance-ét és a gyógyszer eloszlását.

Az antikoagulánsok, mint a warfarin, cefiximmel együtt alkalmazva növelik a protrombin időt, akár vérzéssel, akár anélkül.

A cefiximmel együtt alkalmazott karbamazepin növeli a plazma karbamazepin szintjét.

A nifedipin cefiximmel együtt szedve növeli a cefixim biohasznosulását, ami a csúcskoncentráció és az AUC növekedésében nyilvánul meg.

A CEFIXIM aktivitása megnőhet, ha ureter savas szerekkel együtt alkalmazzák.

A Cefixim csökkentheti a tífusz elleni vakcina aktivitását.

Interakció tesztelése:

A vizeletben lévő glükóz pozitív reakciója előfordulhat Benedict vagy Fehling oldattal, de nem az oxidáz glükóz reakció alapján.

A gyógyszer pozitív lehet a közvetlen teszt rendőröknél.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.