A Cefotaxone 1g bidifar injekciós por súlyos fertőzések kezelésére (10 injekciós üveg)

Gyógyszerforma 10 injekciós üveget tartalmazó doboz
Specifikáció Cefotaxim
Összetevő Bidiphar

Összetevő

Thành phần cho 1 lọ

Összetételi információk	Tartalom
Cefotaxim	1g

Felhasználások

javallatok

A cefotaxon gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Súlyos és kritikus fertőzések a cefotaximmal szembeni bakteriális érzékenység miatt, ideértve: agytályog, vérfertőzés, szívburokgyulladás, agyhártyagyulladás (kivéve Listeria monocytogenes okozta agyhártyagyulladást), tüdőgyulladás, gonorrhoea, centralizált kezelés, súlyos bakteriális fertőzések a hasüregben (kombinációban a Metronidazollal) és a cefalos első terhességgel összefüggő. generációnál a cefotaxim a Gram-negatív baktériumokon fejti ki hatását, tartósabb a legtöbb béta-laktamáz hidrolíziséhez, de a Gram-pozitív baktériumokra gyakorolt hatása gyengébb, mint az első generációs cefalosporinok.

A baktériumok gyakran érzékenyek a gyógyszerekre: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus Strains, Straptoccin Strains törzs Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Cefotaxim rezisztens baktériumok: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus rezisztens meticillinre, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiii anaerob baktériumok Gram-negatív.

farmakokinetika

A cefotaxim az injekció beadása után nagyon gyorsan felszívódik. A gyógyszer körülbelül 40%-a plazmafehérjékhez kötődik. A cefotaxim és a dezacetil-cefotaxim széles körben elterjedt a szövetekben és a folyadékokban. A cerebrospinális folyadék koncentrációja eléri a kezelés szintjét, különösen agyhártyagyulladás esetén. A cefotaxim átjut a placentán, és az anyatejbe kerül. Intramuszkuláris injekciót követően a Cefotaxim 1g csúcskoncentrációja a szérumban 20,5 mcg/ml 30 perc után érhető el. Ha az intravénás injekció 1 g és 2 g, a gyógyszer csúcskoncentrációja a szérumban 101,7 mcg/ml és 214,4 mcg/ml (a dózistól függően). A májban a cefotaxim részben dezacetil-cefotaximmá és más inaktív metabolitokká metabolizálódik. Az intravénás adag körülbelül 20-36% -a választódik ki a vesén keresztül nem metabolikus formában, 15-25% Desacetyl Cefotaxim formájában (a fő metabolikus baktériumölő hatású), és az egyéb metabolitok 20-25% -a nem aktív. A Cefotaxim és a Desacetyl Cefotaxim viszonylag magas koncentrációban a mézben és a székletben is megtalálható. A cefotaxim értékesítési ideje a plazmában körülbelül 1 óra, az aktivált metabolitok, a dezacetil-cefotaxim pedig körülbelül 1,5 óra.

Szedés előtt A Cefotaxone 1g bidifar injekciós por súlyos fertőzések kezelésére (10 injekciós üveg)

Hogyan kell használni

Injektálható por. Használja intramuszkulárisan vagy intravénásan.

Adagolás

Mély intramuszkuláris injekció, lassú intravénás injekció 3-5 percig, lassú intravénás injekció 20-60 percig. Miután a testhőmérséklet normalizálódott, vagy ha bizonyos a baktériumok eltávolítása, a gyógyszert további 3-4 napig használják. A béta hemolitikus streptococcus streptococcus által okozott bakteriális fertőzések kezelését legalább 10 napig kell kezelni.

Felnőttek:

Általában 2-6 g/nap, 2-3 alkalomra osztva. Súlyos fertőzés esetén a dózis napi 12 g-ra emelhető, intravénás átvitel 3-6 alkalomra osztva.

Zöld gennyfertőzés esetén: A szokásos adag több mint 6 g/nap.

Gonorrhoea kezelése: egyszeri 1 g-os adag alkalmazása.

Posztoperatív fertőzés megelőzése: 1 g injekció műtét előtt 30-90 perccel.

Császármetszés: 1g vénába fecskendezve az anyának közvetlenül a szár után, majd 6 óra 12 óra múlva további 2 adag beadása az izmokba vagy vénákba.

Gyermekek:

100 - 150 mg/ttkg/nap (csecsemő: 50 mg/ttkg/nap) osztva 2-4 alkalommal. Ha szükséges, növelje az adagot 200 mg/kg/nap-ra (csecsemőknél: 100-150 mg/kg/nap).

Súlyos veseelégtelenségben szenvedők: (kreatinin-clearance 10 ml/perc alatt) a kezdeti roham adag után az adag felére csökkent, de a nap folyamán továbbra is megtartja a gyógyszer mennyiségét; Maximális adag 2 g/nap.

Megjegyzés: Az intravénás injekciós oldat összekeveréséhez használjon oldatokat, például 0,9%-os nátrium-kloridot, 5%-os dextrózt, dextróz-nátrium-kloridot, Ringer-laktátot vagy 5-7 közötti pH-jú intravénás oldatot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A gyógyszer szedését le kell állítani, és olyan antibiotikummal kell helyettesíteni, amely klinikailag hat a c.difficile colitisre (például Metronidazol, Vancomycin).

Ha a mérgezés tünetei jelentkeznek, azonnal hagyja abba, és vigye a betegeket kórházba kezelésre.

elválaszthatja a peritoneálist vagy a dialízist, hogy csökkentse a Cefotaxim koncentrációját a vérben.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cefotaxone alkalmazása során olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Gyakori: hasmenés, intravénás gyulladás az injekció beadásának helyén, fájdalom és gyulladásos reakció az injekció beadásakor. A bélbaktériumokban bekövetkező változásokat felülfertőzhetik a gyógyszerellenes baktériumok, például a Pseudomonas Aeruginosa, az Entobacter spp, ....

Ritka: anafilaxiás sokk, túlérzékenységi reakciók. Vérlemezkék, granulocitózis, hemolitikus anémia. A vastagbélgyulladásnak a Clostridium difficile által okozott hamis membránja van. Növeli a bilirubint és a májenzimeket a plazmában.

Utasítások az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A cefotaxon gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A cefalosporinokra és más B-laktámokra allergiások.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A cefotaxim-kezelés előtt alaposan meg kell vizsgálni a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel kapcsolatos allergiás anamnézisét. Vese.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség: Terhes nőkre vonatkozó biztonságosság nincs meghatározva. Legyen óvatos, ha terhes nőknél alkalmazza.

A szoptatás időszaka: használható, de aggódni kell, ha a baba hasmenéses, soványodott és kiütéses.

Gyógyszerkölcsönhatás

A cefalosporinnal és kolisztinnel kombinált alkalmazás növelheti a vesekárosodás kockázatát.

Az Azlocilin-kezelésben részesülő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél agyi betegség és helyi görcsrohamok jelentkezhetnek.

Az ureaido-penicilinnel (Azlocilin vagy Mezlocilin) koncentrálva csökkenti a Cefotaxim clearance-ét normál vesefunkciójú betegeknél, valamint vesefunkciójú betegeknél, ezért csökkenteni kell a cefotaxim adagját.

a cefotaxim fokozza a ciklosporin vesére gyakorolt toxikus hatását.

Lovasság:

A gyógyszer nem kompatibilis lúgos oldatokkal, például nátrium-hidrogén-karbonát oldattal.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.