ผงฉีด Cefotaxone 1g bidiphar รักษาโรคติดเชื้อรุนแรง (10 ขวด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ขวด
ข้อมูลจำเพาะ เซโฟแทกซิม
ส่วนประกอบ บิดิฟาร์

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 lọ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซโฟแทกซิม	1ก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาเซโฟทาโซนจะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การติดเชื้อที่รุนแรงและร้ายแรงเนื่องจากความไวของแบคทีเรียต่อเซฟาโฟแทกซิม ได้แก่: ฝีในสมอง การติดเชื้อในเลือด เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (ยกเว้นเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกิดจากลิสเทอเรีย โมโนไซโตจีเนส) โรคปอดบวม โรคหนองใน การรักษาแบบรวมศูนย์ การติดเชื้อแบคทีเรียอย่างรุนแรงในช่องท้อง (ร่วมกับเมโทรนิดาโซล) การตั้งครรภ์

เมื่อเปรียบเทียบกับเซฟาโลสปอรินในรุ่นแรกและรุ่นที่ 2 เซโฟแทกซิมได้ผลกับกรัม -แบคทีเรียเชิงลบ ทนทานต่อผลไฮโดรไลซิสของเบต้าแลคตาเมสส่วนใหญ่ แต่ผลต่อแบคทีเรียแกรมบวกนั้นอ่อนแอกว่าเซฟาโลสปอรินในรุ่นแรก

แบคทีเรียมักไวต่อยา: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, สายพันธุ์ Streptococcus, สายพันธุ์ Streptoccus, สายพันธุ์ Staphylococcus, Haemophilus influenzae, ฮีโมฟิลัส spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Cefotaxim resistant bacteria: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus resistant to methicillin, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, clostridium difficile, anaerobic bacteria Gram ลบ

เภสัชจลนศาสตร์

cefotaxim จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการฉีด ยาประมาณ 40% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา Cefotaxim และ Desacetyl Cefotaxim มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อและของเหลว ความเข้มข้นของน้ำไขสันหลังถึงระดับการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ เซโฟแทกซิมผ่านรกและอยู่ในน้ำนมแม่ หลังการฉีดเข้ากล้าม Cefotaxim 1g ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มคือ 20.5 mcg/ml หลังจากผ่านไป 30 นาที เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำคือ 1 กรัม และ 2 กรัม ความเข้มข้นสูงสุดของยาในซีรั่มคือ 101.7 mcg/ml และ 214.4 mcg/ml (ขึ้นอยู่กับขนาดยา) ในตับ Cefotaxim จะเผาผลาญบางส่วนเป็น Desacetyl Cefotaxim และสารที่ไม่ได้ใช้งานอื่น ๆ ประมาณ 20 - 36% ของขนาดยาทางหลอดเลือดดำจะถูกขับออกทางไตในรูปแบบของการไม่เผาผลาญ, 15-25% ในรูปแบบของ Desacetyl Cefotaxim (การเผาผลาญหลักมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย) และ 20-25% ของสารอื่น ๆ ไม่ทำงาน Cefotaxim และ Desacetyl Cefotaxim ยังมีอยู่ในน้ำผึ้งและอุจจาระที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูง เวลาขายเซโฟแทกซิมในพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง และของสารออกฤทธิ์ Desacetyl Cefotaxim ประมาณ 1.5 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน ผงฉีด Cefotaxone 1g bidiphar รักษาโรคติดเชื้อรุนแรง (10 ขวด)

วิธีใช้

ผงแป้งฉีด. ใช้เข้ากล้ามหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ขนาดยา

ฉีดฉีดเข้ากล้ามเนื้อลึก ฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ เป็นเวลา 3-5 นาที ฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ เป็นเวลา 20-60 นาที หลังจากที่อุณหภูมิของร่างกายกลับมาเป็นปกติหรือเมื่อแน่ใจว่าแบคทีเรียถูกกำจัดออกไปแล้วให้ใช้ยาต่อไปอีก 3-4 วัน การรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจาก Beta hemolytic streptococcus streptococcus จะต้องได้รับการรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 10 วัน

ผู้ใหญ่:

ปกติใช้ 2 - 6 กรัม/วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ในกรณีที่มีการติดเชื้อรุนแรง ขนาดยาอาจเพิ่มเป็น 12 กรัม/วัน แพร่เชื้อทางหลอดเลือดดำแบ่งเป็น 3-6 ครั้ง

สำหรับการติดเชื้อหนองเขียว: ขนาดปกติคือมากกว่า 6 กรัม/วัน

การรักษาโรคหนองใน: ใช้ครั้งเดียว 1 กรัม

การป้องกันการติดเชื้อหลังการผ่าตัด: ฉีด 1 กรัม ก่อนการผ่าตัดจาก 30 - 90 นาที

การผ่าตัดคลอด: 1 กรัม ฉีดหลอดเลือดดำให้มารดาทันทีหลังก้าน จากนั้น 6 ชั่วโมง 12 ชั่วโมง ฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือหลอดเลือดดำอีก 2 ครั้ง

เด็ก:

100 - 150 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน (ทารก: 50 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน) แบ่งเป็น 2-4 ครั้ง หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็น 200 มก./กก./วัน (ทารก: 100 - 150 มก./กก./วัน)

ผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรง: (การกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 10 มล./นาที) หลังจากให้ยาครั้งแรก ขนาดยาลดลงครึ่งหนึ่งแต่ยังคงปริมาณยาไว้ในระหว่างวัน ปริมาณสูงสุด 2 กรัม/วัน

หมายเหตุ: หากต้องการผสมสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ให้ใช้สารละลายเช่น 0.9% โซเดียมคลอไรด์, 5% เดกซ์โทรส, เดกซ์โทรส - โซเดียมคลอไรด์, ริงเกอร์แลคเตท หรือสารละลายสำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่มีค่า pH ตั้งแต่ 5 - 7

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? จำเป็นต้องหยุดยาและแทนที่ด้วยยาปฏิชีวนะที่มีผลทางคลินิกต่อโรคลำไส้ใหญ่บวมอักเสบชนิด c.difficile (เช่น เมโทรนิดาโซล, แวนโคมัยซิน)

หากมีอาการพิษต้องหยุดทันทีและนำผู้ป่วยไปโรงพยาบาลเพื่อรับการรักษา

สามารถแยกช่องท้องหรือการฟอกไตเพื่อลดความเข้มข้นของเซโฟแทกซิมในเลือด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cefotaxone คุณอาจพบผลข้างเคียง (ADR) เช่น:

พบบ่อย: ท้องร่วง การอักเสบในหลอดเลือดดำบริเวณที่ฉีด ความเจ็บปวดและปฏิกิริยาการอักเสบในการฉีด การเปลี่ยนแปลงของแบคทีเรียในลำไส้อาจติดเชื้อได้เหนือกว่าโดยแบคทีเรียต่อต้านยา เช่น Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

พบไม่บ่อย: ภาวะภูมิแพ้, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน เกล็ดเลือด, แกรนูโลไซโตซิส, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก อาการลำไส้ใหญ่บวมมีเยื่อหุ้มปลอมที่เกิดจาก Clostridium difficile เพิ่มบิลิรูบินและเอนไซม์ตับในพลาสมา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Cefotaxone ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ที่แพ้เซฟาโลสปอรินและวิตามินบีแลคตัมอื่นๆ

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ก่อนการรักษาด้วยเซโฟแทกซิม จะต้องตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยด้วยเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่นๆ อย่างรอบคอบ ไต

ผลของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การใช้ยาสำหรับสตรีในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยสำหรับสตรีมีครรภ์ โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร: สามารถใช้ได้แต่ต้องกังวลหากทารกท้องเสีย อุจจาระร่วง และมีผื่นขึ้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ร่วมกับเซฟาโลสปอรินและโคลิสตินอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของไต

การใช้ยาพร้อมกับผู้ป่วย Azlocilin ที่มีภาวะไตวายอาจทำให้เกิดโรคทางสมองและอาการชักเฉพาะที่

การให้ความเข้มข้นของยูเรียโด -เพนิซิลลิน (Azlocilin หรือ Mezlocilin) จะลดการกวาดล้างของเซฟาโฟแทกซิมในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเป็นปกติตลอดจนในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ดังนั้นจึงต้องลดขนาดยาของเซโฟแทกซิมลง

เซโฟแทกซิมเพิ่มความเป็นพิษต่อไตของไซโคลสปอริน

ทหารม้า:

ยานี้เข้ากันไม่ได้กับสารละลายอัลคาไลน์ เช่น สารละลายโซเดียมไบคาร์บอเนต

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ