Cefovidi Vidipha porkezelés súlyos fertőzésekre (10 injekciós üveg)

Gyógyszerforma 10 injekciós üveget tartalmazó doboz
Specifikáció Cefotaxim
Összetevő Vidiphar

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefotaxim	1g

Felhasználások

javallatok

A cefovidi gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A cefotaximmal szembeni bakteriális érzékenység által okozott súlyos bakteriális fertőzések, például agytályog, vérfertőzés, szívburokgyulladás, agyhártyagyulladás (kivéve Listeria monocytogenes okozta agyhártyagyulladás), tüdőgyulladás, kombinált bakteriális fertőzések, gonorrhoea, centrális fertőzések kezelése Metronidazollal) és posztoperatív műtét, beleértve az endoszkópos műtétet, beleértve a gyógyászati műtétet, beleértve a gyógymódot is.

Farmakológia

Gyógyszercsoport: Béta-laktám antibakteriális gyógyszerek, Cefalosporin 3. generáció.

ATC-kód: J01DA10.

Hatásmechanizmus: A cefotaxim széles antibakteriális spektrummal rendelkezik. A gyógyszer baktericid hatása a bakteriális sejtfalak szintézisének gátlásának köszönhető. A gyógyszer egy vagy több penicillinhez kötött fehérjéhez (PBP) kapcsolódik, amelyek a bakteriális sejtmembrán szerkezetének összetételében részt vevő fehérjék, és így gátolja a sejt bioszintézis folyamatának utolsó lépését. A csoportba tartozó antibiotikumok hasonló antibakteriális spektrummal rendelkeznek, de mindegyik gyógyszer különbözik bizonyos baktériumokra gyakorolt hatásokban. Fenntartható gyógyszerek a legtöbb bakteriális béta-laktamázzal. Az első és második generációs cefalosporinokhoz képest a Cefotaxim erősebb Gram-negatív baktériumokkal rendelkezik, de a Gram-pozitív baktériumokra gyakorolt hatása gyengébb, mint az első generáció cefalosporinjai. Sok streptococcus azonban nagyon érzékeny a cefotaximra is. A dezacetilcefotaxim egy olyan anyagcsere-anyag, amely a cefotaxim aktivitásával rendelkezik, és egyes baktériumokat hozzáadhat vagy azokon együttműködhet.

A baktériumok gyakran érzékenyek a Cefotaximra: En A Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hidrofília, corynebacterium diphteriae.

Vietnamban EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H. influenzae, Klebsiella spp. Cefotaxim rezisztencia. A cefotaximot óvatosan és korlátozottan kell alkalmazni, hogy megakadályozzák a baktériumok gyógyszerellenes tendenciáját a Cefotaxim, valamint más antibiotikumok növekedésében.

Dinamikus farmakokinetika

A gyógyszer intramuszkuláris injekció után nagyon gyorsan felszívódik. 30 perces 1 g injekció után a plazma átlagos csúcsa 20 mcg/ml. Közvetlenül az 1 g Cefotaxim intravénás injekció beadása után a plazma csúcsértéke eléri a 102 mcg/ml-t. A cefotaxim értékesítési ideje a plazmában körülbelül 1 óra, az aktivált metabolitok, a dezacetilcefotaxim pedig körülbelül 1,5 óra. A gyógyszer körülbelül 40%-a plazmafehérjékhez kötődik. A Desacetylcefotiaxi pazarlási ideje hosszabb újszülötteknél és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ezért ezekben a tárgyakban csökkenteni kell a gyógyszerek adagját. Májbetegségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot. A cefotaxim és a dezacetilcefotaxim széles körben elterjedt a szövetekben és a folyadékokban. A gyógyszer koncentrációja a cerebrospinális folyadékban eléri a kezelés szintjét, különösen agyhártyagyulladás esetén. A cefotaxim átjut a placentán, és alacsony koncentrációban van az anyatejben.

A májban a cefotaxim részben dezacetilcefotaximmá és más inaktív metabolitokká alakul. A gyógyszer főként a vesén keresztül ürül (24 órán belül a változatlan formák körülbelül 40-60%-a látható a vizeletben), körülbelül 20%-a desacetil metabolitok formájában ürül. A cefotaxim és a dezacetilcefotaxim az epében is megtalálható, és az adag körülbelül 20%-a a székletben található. A probenecid lelassította az eliminációs folyamatot, így a cefotaxim és a dezacetilcefotaxim koncentrációja a vérben és tovább tartott. Dialízissel csökkentheti a gyógyszerek koncentrációját.

Szedés előtt Cefovidi Vidipha porkezelés súlyos fertőzésekre (10 injekciós üveg)

Hogyan kell használni

Mély intramuszkuláris injekció.

Lassú intravénás injekció, 3-5 perc.

Lassú intravénás injekció 20-60 percig.

Az injekció, infúzió összekeveréséhez használja a következő oldatokat: aszeptikus injekcióhoz való víz, 0,9% nátrium-klorid, 5% dextróz, dextróz és nátrium-klorid, Ringer-laktát vagy 1 intravénás folyadék pH = 5-7 között.

külön cefotaxim injekció, nem aminoglikozidokkal vagy metronidazollal.

Ne keverje össze más antibiotikumokkal ugyanabban a fecskendőben vagy intravénás rendszerben.

Adagolás

Általában: 2-6 g/nap, 2-3-szor elosztva. Súlyos esetekben napi 12 g-ra emelkedhet, intravénás infúzió 3-6 alkalommal. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): 6 g/nap felett.

Gyermekek: 100-150 mg/ttkg/nap (csecsemők: 50 mg/kg), 2-4-szer elosztva. Szükség esetén 200 mg/kg-ra emelhető (csecsemőknél 100-150 mg/kg).

Súlyos veseelégtelenségben szenvedők (kreatinin-clearance 10 ml/perc alatt): Csökkentse az adagot a kezdeti rohamdózis felére, tartsa a napi használatok számát, a maximális napi 2 g-ot.

Gonorrhoea: 1 g egyszeri adag alkalmazása.

Posztoperatív fertőzések megelőzése: 1g injekció műtét előtt 30-90 perccel. Császármetszés: Intravénás anya a szár után; 6-12 órás további 2 adag beadása után a kukoricába vagy a vénákba.

Kezelési idő: Folytatás 3-4 nappal azután, hogy a testhőmérséklet normalizálódott, vagy minden baktérium elpusztult.

Az A csoport bakteriális bakteriális baktériumok által okozott bakteriális fertőzések esetén: Használja legalább 10 napig. Tartós fertőzések: Néha hetekig.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A cefotaxim szedését le kell állítani, és olyan antibiotikummal kell helyettesíteni, amely klinikai hatást fejt ki a c. Difficile (például Metronidazol, Vancomycin).

Hogyan kell kezelni a túladagolást: Ha mérgezési tünet jelentkezik, azonnal le kell állítani a Cefotaxim szedését, és a beteget kórházba kell vinni kezelésre. A hasi leválasztás vagy a dialízis csökkentheti a cefotaxim koncentrációját a vérben.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Cefovidi gyógyszerek alkalmazásakor olyan nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek, mint például:

Gyakori: (1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányás, hányinger, vastagbélgyulladás

Vér: Az eozin leukopenia vagy leukopenia általában pozitívvá teszi a Test Coombs-t.

Szisztémás test: anafilaxiás sokk, túlérzékenységi reakciók.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefovidi gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Cefotaximmal vagy más cefalosporinnal érzékeny emberek.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A cefotaxim-kezelés megkezdése előtt alaposan ki kell vizsgálni a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel kapcsolatos allergiás történetét. Az esetek 5-10%-ában keresztallergia van a penicillin és a cefalosporin között, ezért nagyon óvatosnak kell lenni a cefotaxim penicillinallergiás betegeknél történő alkalmazásakor.

Kövesse nyomon a vesefunkciós tesztet, ha vesét károsító gyógyszerekkel (például aminoglikozidokkal) egyidejűleg alkalmazza. A cefotaxim téves pozitív eredményt okozhat tesztkombinációkkal, vizeletvizsgálatokkal, redukálószerekkel, enzimek használata nélkül.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának csökkentése.

A hosszú távú gyógyszeres kezelés gombás vagy bakteriális fertőzéseket okozhat, beleértve a Clostridium difficile fertőzés okozta hasmenést és a hamis membrángyulladást.

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében görcsök szerepelnek; Különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkentett dózis nélkül, a görcsrohamok fokozott kockázata miatt.

Ha a cefotaxim-kezelés során görcsök lépnek fel, a gyógyszer szedését le kell állítani, és görcsoldó szerek alkalmazása javasolt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

óvatosnak kell lenni, mert a gyógyszer szédülést, görcsöket okozhat.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Kísérleti állatoknál nem észlelték a teratogén hatást. A terhes nők biztonságosságát azonban nem határozták meg. Csak akkor alkalmazza a cefotaximot terheseknek, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Használhatja a cefotaximot szoptató anyáknál, de aggódnia kell, ha a gyerekeknek hasmenése van, tehát bőrkiütés. Legyen óvatos, jobb elkerülni a használatát.

Gyógyszerkölcsönhatás

A vesekárosodás fokozott kockázata kolisztinnel kombinálva.

Azlocilinnal koncentrálva veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: agybetegségben és helyi epilepsziában szenvedhet.

A cefotaxim clearance-ének csökkentése ureaido-penicillinnel (azlocilinnal vagy mezlocilinnal) együtt alkalmazva, a cefotaxim adagját csökkenteni kell, ha megosztják.

Növelje a ciklosporin veséjének toxikus hatását, ha megosztja.

Az aminoglikozidok egyidejű alkalmazása növelheti a vesetoxicitás kockázatát a kezelés során.

A probenecid csökkenti a cefotaxim clearance-ét.

A Cefotaxim aktivitása nőhet, ha vizeletürítő szerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

A cefotaxim csökkentheti a tífusz elleni vakcina aktivitását.

A drog lovassága:

A cefotaxim nem kompatibilis lúgos oldatokkal, például nátrium-hidrogén-karbonát oldattal.

külön cefotaxim injekció, nem aminoglikozidokkal vagy metronidazollal.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.