ผงเซฟาวิดี วิดิฟา รักษาโรคติดเชื้อรุนแรง (10 ขวด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ขวด
ข้อมูลจำเพาะ เซโฟแทกซิม
ส่วนประกอบ วิดิฟาร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซโฟแทกซิม	1ก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาเซฟาวิดีระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงที่เกิดจากความไวของแบคทีเรียต่อเซโฟแทกซิม เช่น ฝีในสมอง การติดเชื้อในเลือด เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (ยกเว้นเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกิดจากลิสเทอเรีย โมโนไซโตจีเนส) โรคปอดบวม โรคหนองใน การรักษาแบบรวมศูนย์ การติดเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงในช่องท้อง (ร่วมกับเมโทรนิดาโซล) และการผ่าตัดหลังการผ่าตัด รวมถึง การผ่าตัดส่องกล้อง รวมถึงการผ่าตัดแก้ไข รวมทั้งการรักษา

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาต้านแบคทีเรียเบต้าแลคตัม, เซฟาโลสปอริน รุ่นที่ 3

รหัส ATC: J01DA10.

กลไกการออกฤทธิ์: เซโฟแทกซิมมีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียที่กว้าง ผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของยาเกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ยานี้ติดอยู่กับโปรตีนที่ติดเพนิซิลิน (PBP) อย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียและยับยั้งขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเซลล์ ยาปฏิชีวนะในกลุ่มมีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียที่คล้ายคลึงกัน แต่ยาแต่ละชนิดมีความแตกต่างกันในด้านผลกระทบบางประการต่อแบคทีเรียบางชนิด ยายั่งยืนที่มีเบต้าแลคตาเมสจากแบคทีเรียมากที่สุด เมื่อเปรียบเทียบกับเซฟาโลสปอรินในรุ่นแรกและรุ่นที่ 2 เซโฟแทกซิมมีแบคทีเรียแกรมลบที่แข็งแกร่งกว่า แต่ผลกระทบต่อแบคทีเรียแกรมบวกนั้นอ่อนแอกว่าเซฟาโลสปอรินในรุ่นแรก อย่างไรก็ตาม สเตรปโทคอกคัสหลายชนิดมีความไวต่อเซโฟแทกซิมมากเช่นกัน Desacetylcefotaxim เป็นสารเมตาบอลิซึมที่มีฤทธิ์ของเซโฟแทกซิมที่อาจเพิ่มหรือทำงานร่วมกับแบคทีเรียบางชนิด

แบคทีเรียมักไวต่อเซโฟแทกซิม: En สายพันธุ์ของ Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrophilia, corynebacterium diphteriae

ในเวียดนาม EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. ความต้านทานต่อเซโฟแทกซิม ควรใช้เซฟาโฟแทกซิมอย่างระมัดระวังและจำกัดเพื่อป้องกันแนวโน้มการต่อต้านยาของแบคทีเรียสำหรับเซฟาโฟแทกซิม เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ที่เพิ่มขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการฉีดเข้ากล้าม หลังจากฉีด 1 กรัมเป็นเวลา 30 นาที จุดสูงสุดของพลาสมาโดยเฉลี่ยคือ 20 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ทันทีหลังจากฉีด Cefotaxim 1 กรัมทางหลอดเลือดดำ จุดสูงสุดของพลาสมาจะสูงถึง 102 mcg/ml เวลาขายเซโฟแทกซิมในพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง และสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์คือเดซาซิทิลเซฟโฟแทกซิมประมาณ 1.5 ชั่วโมง ยาประมาณ 40% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา ระยะเวลาเสียของ Desacetylcefotiaxi จะนานขึ้นในทารกแรกเกิดและในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องลดปริมาณยาในวัตถุเหล่านี้ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยโรคตับ Cefotaxim และ Desacetylcefotaxim มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อและของเหลว ความเข้มข้นของยาในน้ำไขสันหลังถึงระดับการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบ เซโฟแทกซิมผ่านรกและมีความเข้มข้นต่ำในน้ำนมแม่

ในตับ เซโฟแทกซิมจะเปลี่ยนบางส่วนเป็นเดซาซิทิลเซฟโฟแทกซิมและสารเมตาโบไลต์ที่ไม่ได้ใช้งานอื่นๆ ยาส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต (ภายใน 24 ชั่วโมงจะเห็นรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะประมาณ 40-60%) ประมาณ 20% จะถูกขับออกมาในรูปของสาร Desacetyl Cefotaxim และ Desacetylcefotaxim ยังอยู่ในน้ำดีและประมาณ 20% ของขนาดยาที่พบในอุจจาระ Probenecid ทำให้กระบวนการกำจัดช้าลง ดังนั้นความเข้มข้นของ cefotaxim และ desacethylcefotaxim ในเลือดจึงคงอยู่นานกว่า สามารถลดความเข้มข้นของยาด้วยการฟอกไตได้

ก่อนรับประทาน ผงเซฟาวิดี วิดิฟา รักษาโรคติดเชื้อรุนแรง (10 ขวด)

วิธีใช้

ฉีดเข้ากล้ามลึก

ฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ 3 - 5 นาที

ฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ เป็นเวลา 20 - 60 นาที

ใช้สารละลายต่อไปนี้เพื่อผสมการฉีด การแช่: น้ำปลอดเชื้อสำหรับการฉีด โซเดียมคลอไรด์ 0.9% เดกซ์โทรส 5% เดกซ์โทรสและโซเดียมคลอไรด์ ริงเกอร์แลกเตต หรือของเหลวในหลอดเลือดดำ 1 รายการที่มีค่า pH = 5 - 7

การฉีดเซโฟแทกซิมแยกกัน ไม่ได้ฉีดด้วยอะมิโนไกลโคไซด์หรือเมโทรนิดาโซล

ห้ามผสมกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ ในหลอดฉีดยาหรือระบบทางหลอดเลือดดำเดียวกัน

ขนาดยา

ปกติ: 2 - 6 กรัม/วัน แบ่ง 2-3 ครั้ง กรณีที่รุนแรงอาจเพิ่มเป็น 12 กรัม/วัน ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 3-6 ครั้ง Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): มากกว่า 6 กรัม/วัน

เด็ก: 100 - 150 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน (ทารก: 50 มก./กก.) แบ่ง 2-4 ครั้ง หากจำเป็น สามารถเพิ่มเป็น 200 มก./กก. (ทารก 100 - 150 มก./กก.)

ผู้ที่มีภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 10 มล./นาที): ลดขนาดยาลงครึ่งหนึ่งของขนาดยาเริ่มแรก โดยคงจำนวนครั้งที่ใช้ในแต่ละวัน ปริมาณสูงสุดคือ 2 กรัม/วัน

โรคหนองใน: ใช้ครั้งเดียว 1 กรัม

การป้องกันการติดเชื้อหลังผ่าตัด: ฉีด 1 กรัม ก่อนการผ่าตัดจาก 30 - 90 นาที การผ่าตัดคลอด: มารดาที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหลังก้าน; หลังจากฉีดข้าวโพดหรือหลอดเลือดดำอีก 2 โดสหลังจากผ่านไป 6 - 12 ชั่วโมง

ระยะเวลาการรักษา: ต่อเนื่อง 3-4 วันหลังจากที่อุณหภูมิของร่างกายกลับสู่ปกติหรือฆ่าเชื้อแบคทีเรียทั้งหมดแล้ว

สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากแบคทีเรีย แบคทีเรีย แบคทีเรียกลุ่ม A: ใช้อย่างน้อย 10 วัน การติดเชื้อต่อเนื่อง: บางครั้งนานหลายสัปดาห์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ควรหยุดเซฟาโฟแทกซิมและแทนที่ด้วยยาปฏิชีวนะที่มีผลทางคลินิกต่อค. ยาก (เช่น Metronidazol, Vancomycin)

วิธีจัดการกับการใช้ยาเกินขนาด : หากมีอาการเป็นพิษจำเป็นต้องหยุดเซฟาโฟแทกซิมทันทีและนำผู้ป่วยไปโรงพยาบาลเพื่อรับการรักษา การแยกช่องท้องหรือการล้างไตสามารถลดความเข้มข้นของเซโฟแทกซิมในเลือดได้

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยาเซฟาวิดีอาจประสบกับผลที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

ทั่วไป: (1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง อาเจียน คลื่นไส้ อาการลำไส้ใหญ่บวม

เลือด: Eosin leukopenia หรือ leukopenia โดยทั่วไปทำให้ Test Coombs เป็นบวก

ร่างกายทั้งระบบ: ภูมิแพ้ ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

แจ้งแพทย์เมื่อมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยาเซฟาวิดีในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ที่มีความรู้สึกไวต่อยา Cefotaxim หรือยาเซฟาโลสปอรินชนิดอื่น

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยเซโฟแทกซิม ควรมีการตรวจสอบประวัติการแพ้ของผู้ป่วยด้วยเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่นๆ อย่างละเอียด มีอาการแพ้ข้ามระหว่างเพนิซิลลินและเซฟาโลสปอรินใน 5 - 10% ของกรณี ต้องระมัดระวังอย่างมากเมื่อใช้เซโฟแทกซิมกับผู้ป่วยที่แพ้เพนิซิลลิน

ติดตามการทดสอบการทำงานของไต หากใช้พร้อมกันกับยาที่เป็นพิษกับไต (เช่น อะมิโนไกลโคไซด์) เซโฟแทกซิมอาจทำให้เกิดผลบวกลวงกับคูมบ์ทดสอบ กับการตรวจปัสสาวะ ด้วยสารรีดิวซ์โดยไม่ต้องใช้เอนไซม์

การลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

การรับประทานยาเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการติดเชื้อราหรือแบคทีเรีย รวมถึงอาการท้องเสียเนื่องจากการติดเชื้อคลอสตริเดียม ดิฟิไซล์ และการอักเสบของเยื่อหุ้มเซลล์ปลอม

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติชัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยไม่ได้ลดขนาดยา เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดการชักเพิ่มขึ้น

หากเกิดการชักเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยเซโฟแทกซิม ต้องหยุดยาและควรระบุยาป้องกันการชัก

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ควรระมัดระวังเพราะยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ชักได้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ไม่สังเกตเห็นผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการในสัตว์ทดลอง อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยสำหรับสตรีมีครรภ์ ใช้เซโฟแทกซิมกับคนตั้งครรภ์เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

สามารถใช้เซโฟแทกซิมกับมารดาที่ให้นมบุตรได้ แต่ต้องกังวลเมื่อเด็กมีอาการท้องร่วงจึงเกิดผื่นขึ้น โปรดใช้ความระมัดระวัง ควรหลีกเลี่ยงการใช้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของไตเมื่อใช้ร่วมกับโคลิสติน

ให้ความเข้มข้นกับ azlocilin ในผู้ที่มีภาวะไตวาย: อาจมีโรคทางสมองและโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่

การลดการกวาดล้างของเซฟาโฟแทกซิมเมื่อใช้ร่วมกับยูไรโด - เพนิซิลลิน (แอซโลซิลินหรือเมซโลซิลิน) ต้องลดขนาดยาของเซโฟแทกซิมหากใช้ร่วมกัน

เพิ่มพิษของไตของไซโคลสปอรินเมื่อใช้ร่วมกัน

การใช้อะมิโนไกลโคไซด์พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อไตในระหว่างการรักษา

Probenecid ลดการกวาดล้างของ Cefotaxim

การออกฤทธิ์ของเซโฟแทกซิมอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับยารักษาโรคปัสสาวะ

เซโฟแทกซิมสามารถลดการทำงานของวัคซีนไทฟอยด์ได้

ทหารม้าของยาเสพติด:

เซโฟแทกซิมเข้ากันไม่ได้กับสารละลายอัลคาไลน์ เช่น สารละลายโซเดียมไบคาร์บอเนต

การฉีดเซโฟแทกซิมแยกกัน ไม่ได้ฉีดด้วยอะมิโนไกลโคไซด์หรือเมโทรนิดาโซล

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ