Cefpobiotic 200mg Medipharco fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefpodoxim
Összetevő Tenamyd

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefpodoxim	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefpobiotic 200 gyógyszerek cefpodoximra érzékeny bakteriális fertőzések kezelésére a következő esetekben javasoltak:

Kis és közepes légúti fertőzések, beleértve a közösségben elszenvedett akut tüdőgyulladást a Streptococcus pneumoniae vagy a Haemophilus influenzae szenzitív (beleértve a születési béta-laktamáz törzseket is) és a krónikus hörghurut akut fázisát, amelyet az érzékeny Streptococcus pneumoniae törzsek okoznak. Az érzékeny streptococcus pyogenes miatt kialakuló sima és közepes felső légúti fertőzések (torokfájás, mandulagyulladás) a cefpodoxim nem kiemelten kiválasztott gyógyszer, hanem inkább a fő kezelés helyettesítője.

Streptococcus pneumoniae okozta akut középfülgyulladás (szenzitív születési törzsek, beleértve a Haenzaestraini-t, a Haenzaestraini) B.Catatrhalis.

Enyhe és közepes méretű húgyúti fertőzések, szövődmények nélkül (cystitis) az érzékeny E.coli, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis vagy Staphylococcus Saprophytius törzsek által.

A túlzott gonorrhoeás fertőzések szövődményekkel járnak, nőknél a nyaki endoteliális vagy végbélnyílás, a nők és férfiak húgycsövében pedig gonorrhoea, a Neisseria Gonorrhoe törzsek vagy penicillináz hiánya miatt.

Enyhe fertőzések, amelyek nem okoznak szövődményeket a bőrben és a bőrben kialakuló producusslocccoccusoccussussta. penicillináz és érzékeny streptococcus pyogenes törzsek.

Farmakológia

A cefpodoxim gátolja a sejtfalban szintetikus baktériumokat azáltal, hogy a penicillinhez (Pbps) kapcsolódó fehérjékhez kötődik. Ez a sejtfal (peptidoglikán) bioszintézisének megzavarásához vezet, ami a baktériumsejtek pusztulásához és elpusztulásához vezet.

A baktériumok bakteriális antibiotikum antibiotikum antibiotikus mechanizmusa:

A Gram-negatív baktériumok sejtjébe történő abszorbens tulajdonságok változása.

A penicillinhez kötődő fehérjék (Pbps) változása

Béta-laktamáz enzimek termelése

Pumpapumpa

A cefpodoxim a 3. generációs cefalosporin elleni antibiotikus híd. pneumococcus (streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) A, B, C, G csoport és staphococcus aureus, staphylocus Epidermidis, függetlenül attól, hogy termel-e béta-laktamázt. A gyógyszer azonban nem rendelkezik anti-staphylococcus staphylococcus és staphylococcus staphylococcus staph izoxazol-penicillinnel a penicillinhez kapcsolt fehérjék változása miatt (a meticillinrezisztens staphylococcus aureus rezisztenciájának típusa). Ez az MRSA antibiotikum-rezisztencia egyre növekszik Vietnamban.

A Cefpodoxim Gram-negatív baktériumok, Gram-pozitív és Gram-negatív bacilusok ellen is hatásos. A gyógyszer anti-gram-negatív anti-baktériumokkal rendelkezik, mint például az E. Coli, a Klebsiella, a Proteus Mirabilis és a Citrobacter.

Vietnamban azonban ezek a baktériumok rezisztensek a 3. generációs cefalosporinokkal szemben. Ezt a problémát meg kell jegyezni, mert ez a kezelés sikertelenségének kockázata.

Más orális cefalosporinokkal ellentétben a Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis és Neisseria által okozott béta-laktamáz fenntartható cefpodoxim. Ezt a megjegyzést azonban vietnami rendszerekkel nem ellenőrizték, és a Cefpodoxim aktivitása magasabb, mint más orális cefalosporinok aktivitása.

A cefpodoximnak csekély hatása van a Proteus vulgarisra, az Entratiára, a Serratia Marcesensre és a Clostridium Perfringensre. Ezek a baktériumok néha teljesen ellenállóak.

Staphylococcus a meticilin staphylococcusa, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Teljesen cefalosporin.

farmakokinetika

felszívódás:

A Cefpodoxim Proxetil a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel, a felszívódás fokozódik, ha táplálékkal van jelen, és csökken, ha a gyomor pH-ja alacsony.

A fóliás poggyásztabletták és a biológiai orális tápközegek egyenértékűek a biológiával. A cefpodoxim farmakokinetikai függő, 100-400 mg-os dózissal lineáris, 400 mg feletti dózis esetén nem lineáris.

A gyógyszer nem halmozódik fel a plazmában többszöri adag (legfeljebb 400 mg, 12 óra/idő) bevétele után normál veseműködésű betegeknél. A cefpodoxim farmakokinetikáját májelégtelenségben szenvedő betegek nem befolyásolják, de a veseelégtelenség befolyásolja. A Cefpodoxim biohasznosulása körülbelül 50% azoknál az embereknél, akik nem ettek. Élelmiszerekkel együtt történő felhasználás esetén a biológiai hozzáférhetőség növelése.

Terjesztés:

A Cefpodoxim átlagos megoszlása körülbelül 0,7-1,15 l/kg egészséges, normális veseműködésű felnőtteknél. A cefpodoxim körülbelül 20-30%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

a cefpodoxim jól eloszlik a tüdő és a torok szövetében, a pleurális folyadékban; A cerebrospinális folyadékban lévő gyógyszer nagyon kicsi, és kis mennyiségben megjelenik a tejben, a gyógyszer a légúti, a vizeletben és az epében érhető el.

Anyagcsere:

Egy adag Cefpodoxim bevétele után az egészséges emberek veseműködése normális, a plazma csúcskoncentrációja 2-3 órán belül alakul ki, átlagosan 1,4 mikrogramm/ml; 2,3 mikrogramm/ml; 3,9 mikrogramm/ml, ami 100 mg, 200 mg, 400 mg cefpodoxim adagoknak felel meg; 8 órával a fenti adag alkalmazása után az átlagos plazmakoncentráció 0,29; 0,62; 1,3 mikrogramm/ml.

A cefpodoximimim A proxetilt nem specifikus észterek metabolizálják a bélben metabolikus cefpodoxim metabolitussá. A Cefpodoxim felezési ideje a szérumban körülbelül 2-3 óra normál veseműködésű betegeknél, és meghosszabbodik vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Korszak:

A gyógyszer főként a vesén keresztül ürül (kb. 80%-a 24 órán belül nem változó gyógyszer formájában). Nem történik biológiai és májtranszformáció.

A gyógyszer az egyedülálló orális adag körülbelül 23%-a eliminálódik 3 órás vérzés alatt.

Szedés előtt Cefpobiotic 200mg Medipharco fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Cefpobiotic 200 orális gyógyszert.

Adagolás

felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek

A krónikus hörghurut vagy az enyhe vagy közepes fokú akut tüdőgyulladás akut drámája:

Gyakori adag: 200 mg/ alkalom, 12 óránként, 10 vagy 14 napig használva.

Torokfájás, enyhe ízületi mandulagyulladás vagy enyhe vagy enyhe húgyúti baktériumok fertőzése:

Orális adag 100 mg/ alkalommal, 12 óránként, 5-10 napig vagy 7 napig alkalmazva.

Bőrfertőzések, valamint enyhe és közepes méretű bőrelváltozások, komplikációk nélkül:

Orális adag 400 mg/idő, 12 óránként, 7-14 napig alkalmazva.

Nem kielégítő gonorrhoea férfiaknál és nőknél, valamint méh és endometriózis nőknél:

Egyszeri adag: 200 mg, majd orális doxiciklin kezelés a Chlamydia fertőzés megelőzésére.

12 év alatti gyermekek

A fóliatasak mintaformája 12 éven aluli gyermekek számára nem alkalmas.

Veseelégtelenség

Az adag nem változik, ha a kreatinin-clearance koefficiens nagyobb, mint 40 ml/perc.

Ha a kreatinin-clearance együttható

39-10 ml/perc: Használjon egyszeri adagot* 24 óránként a napi kétszeri használat helyett.

Vérzéses betegek: Alkalmazzon egyszeri adagot* minden dialízis után.

Megjegyzés: Az egyszeri adag 100 mg vagy 200 mg lehet, a fertőzés típusától függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

A béta-laktám antibiotikumok túladagolása esetén a mérgezés tünetei a következők lehetnek: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom és hasmenés.

Túladagolás esetén a cefpodoxim szervezetből történő eltávolításához a beteget vérleválasztással vagy hasi leválasztással támogatni kell, különös figyelmet fordítva a károsodott vesefunkciójúakra.

Ha lehetséges, őrizze meg ezt a használati útmutatót, dobozmintát vagy néhány tablettát, és azonnal értesítse az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe, hogy ellenőrizze.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? A lehető leghamarabb újra fel kell használni az ajánlott adagolásnak megfelelően.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Cefpobiotic 200 használata során, amelyekkel találkozhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Nem finom evés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, hasmenés.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: fejfájás, paresztézia, szédülés.

fül: fülzúgás.

Bőr és bőr alatti szövet: túlérzékenységi reakció, bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés.

ritka, ADR

Vér- és nyirokrendszer: Vérzéses rendellenességek, például hemoglobin, thrombocytopenia, leukémia és eozinofília, EOSIN, hemolitikus anémia.

Az immunrendszer: anafilaxiás sokk, hörgőgörcs, vérzés és angioödéma. vese és húgyúti: karcsúsítja a karbamid és a kreatinin koncentrációját a vérben.

Májrendszer, epe: enyhén emelkedik az AST, Alt és alkalikus foszfatáz és/vagy bilirubin szintje; Pusztítsd el a májat.

Bőr és bőr alatti szövet: Stevens-Johnsson szindróma, változatos epidermális nekrózis és rózsák.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Cefpobiotic 200 gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a cefpodoximmal, a cefalosporin antibiotikumokkal és a készítményben található bármely segédanyaggal szemben.

A kórelőzményben előfordult penicillinnel vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni allergia vagy anafilaxia.

Legyen óvatos, ha

antibiotikumot alkalmaz, hogy ne kezelje a cefalosporint. aureus tüdőgyulladás, és nem alkalmazható olyan tüdőgyulladás kezelésére, amely nem jellemző olyan mikroorganizmusok által okozott, mint a Legionella, a Mycoplasma és a Chlamydia. A cefpodoxim nem javasolt S. Pneumoniae által okozott tüdőgyulladás kezelésére.

Mint minden béta-laktám antibiotikum esetében, súlyos túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Súlyos túlérzékenységi reakciók esetén a cefpodoxim-kezelést azonnal le kell állítani, és sürgősségi támogató intézkedéseket kell tenni.

Súlyos veseelégtelenség esetén az adagot a clearin-clearance függvényében csökkenteni kell.

Hamis vastagbélgyulladást és antibakteriális hatású hamis vastagbélgyulladást jelentettek szinte minden antibakteriális szerrel, beleértve a cefpodoximot is, és az enyhétől az életet veszélyeztető súlyosságig terjedt. Ezért fontos figyelembe venni ezt a diagnózist azoknál a betegeknél, akiknek hasmenése van a cefpodoxim-kezelés alatt vagy után.

A Cefpodoxim-kezelést abba kell hagyni, és meg kell fontolni a Clostridium difficile specifikus kezelését. Ne használjon intestinalis inhibitorokat.

A cefpodoximot körültekintően kell felírni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

Minden béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan leukémia és ritkán granulocitavesztés is előfordulhat, különösen hosszan tartó kezelés során. 10 napnál hosszabb sugárkezelés esetén a vértápszert ellenőrizni kell, és leukopenia esetén abba kell hagyni.

A cefalosporin álpozitív teszteket okozhat. Penicillinnel keresztreakciók léphetnek fel.

A cefalosporin antibiotikumok hatására a vesefunkció változásait észlelték, különösen, ha olyan gyógyszerekkel egyidejűleg szedték, amelyek potenciálisan vesét mérgezőek, például aminoglikozidokkal és/vagy diuretikumokkal. Ebben az esetben a veseműködést ellenőrizni kell.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a Cefpodoxim hosszan tartó alkalmazása nem érzékeny mikroorganizmusok (Candida és Clostridium difficile) túlzott fejlődéséhez vezethet, rezisztencia kialakulása esetén a kezelést le kell állítani.

A képlet összetevői: ponaceau szín, tartazin szín, naplemente sárga szín, amely allergiát okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Cefpodoxim-kezelés során szédülésről számoltak be, amely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez és a magas terheléshez szükséges képességeket.

Terhesség

Nincs dokumentum a Cefpodoxim terhesség alatti alkalmazásáról. A cefalosporinokat azonban gyakran biztonságosnak tekintik, ha terhes nőknél alkalmazzák őket.

Szoptatási időszak

A cefpodoxim alacsony koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. Az alacsony koncentráció ellenére továbbra is 3 probléma jelentkezik a cefpodoximmal szoptatott gyermekeknél: A bélbaktériumok rendellenességei, amelyek közvetlenül hatnak a gyermek testére és a baktériumtenyésztés eredményei rosszak lesznek, ha láz esetén antibiotikumot kell szedniük.

Ezért óvatosnak kell lenni a cefpodoxim alkalmazásakor szoptatás alatt, és meg kell fontolni a szoptatás alatti kezelés abbahagyását. orvos utasításait.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kerülje a Cefpodoxim antacidokkal és H2-rezisztenciával történő együttes használatát, mert csökkenti a Cefpodoxim felszívódását.

Kerülje a cefpodoxim és a probenecid együttes alkalmazását, mert a probenecid csökkenti a cefalosporinok eliminációját.

A cefalosporin képes fokozni a COMAARS koagulopátiáját és csökkenteni az ösztrogének fogamzásgátló hatását.

Tárolás

Hűvös helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.