Cefprozil 250-UST Fertőzés kezelése (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefprozil
Összetevő USP

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefprozil	250 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefprozil 250-UST a következő esetekben javasolt:

Kezelés Közepes gyulladásos betegség akut.

Kezelése torokfájás , mandulagyulladás. Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket). S. Pneumoniae, H. Influenzae (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket) vagy M. CatVrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket is) szerint számítva. Közzététel. A béta-laktamáz hidrolízise során a cefprozil stabilabb, mint a cefaclor.

A cefprozilnak a következő antibakteriális hatásai vannak: Gram-aerob grammok: Staphylococcus aureus (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket is), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monoccusstogenes, Listeria monocytogenes Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptococcusok (C, D, F és G csoport).

Megjegyzés: A cefprozil nem fejti ki hatását a Staphylococcusokra, az Enterococcus Faeciumra, a meticillinrezisztenciára, valamint a legtöbb acinetobacterre, Entobacterre, Morganella Morganiira, Proteus Vulgarisra, Providaciara, Pseudomonasra és Serratiára.

Aerob grammok: Haemophilus Influaxa-strains, Haemophilus Influaxaen (Branhamellà) CatVrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio

Anaerob baktériumok: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Megjegyzés: A Bacteroides Fragilis Cefprozil csoport legtöbb törzse rezisztens.

farmakokinetikai

felszívódás

Itatás után a cefprozil gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Felnőtteknél a születés körülbelül 90-95%, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1,5 óra. Az étkezés nem befolyásolja a plazma felszívódását és csúcskoncentrációját, de a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 15-45 percig tarthat.

Elosztás

A gyógyszer szétoszlik a szövetekben és a folyadékokban, beleértve a gyomornedvet, a középfülfolyadékot, a mandulákat és az adenoidális szöveteket (V.A). A gyógyszer kis koncentrációban a tejbe kerül. A keringési rendszerben a cefprozil körülbelül 35-45%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Normális veseműködésű felnőtteknél a plazmában lévő gyógyszer fele körülbelül 1-1,4 óra. 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél a plazma felezési ideje a plazmában körülbelül 0,94-2,1 óra.

Megszüntetés

A cefprozil a szűrt vizeleten keresztül a glomeruláris szűrőn keresztül választódik ki, majd a vesetubulusokban választódik ki. Az alkalmazott adagok körülbelül 54-70%-a 24 órán belül változatlan formában ürül ki a vizelettel.

Szedés előtt Cefprozil 250-UST Fertőzés kezelése (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. Az adagolás és a gyógyszerhasználat időtartama minden konkrét esetben a kezelőorvos utasítása szerint.

Adagolás

Felnőttek:

Akut középfülgyulladás: 500 mg 12 óránként 10 napon keresztül.

Torokfájás vagy mandulagyulladás: 500 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Légúti fertőzések:

akut arcüreggyulladás: 250 mg 12 óránként 10 napon belül. Közepes és súlyos fertőzések: 500 mg 12 óránként 10 napon belül.

Gyermekek:

Torokfájás vagy mandulagyulladás: Gyermekek> 13 éves korig: 500 mg x 1 alkalommal/nap 10 napig.

Légúti fertőzések:

Sinusitis: Gyermekek> 13 éves korig: 250 mg 12 óránként 10 napon belül.

Átlagosan súlyostól 5 óráig 12 óránként 10 napon belül. 10 napon belül 12 óránként.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítható az adag.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

Idősek:

Időseknél nincs szükség az adag módosítására, kivéve súlyos máj- és veseműködés esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A 3000 mg/kg-os adag hasmenést és étvágytalanságot okoz, ha majmokon alkalmazzák, de nem okoz elhullást.

A cefprozil főként a vesén keresztül ürül. Súlyos túladagolás esetén, különösen károsodott veseműködésű betegeknél, dialízist alkalmaznak a gyógyszer szervezetből történő eltávolítására.

Ha bármilyen túladagolási tünetet észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Cefprozil 250-US használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési: hasmenés , hányinger, hányás, hasi fájdalom fertőzés.

máj: kolesztázis sárgaság. 1/1000

Máj: sárgaság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefprozil 250-UST ellenjavallt olyan esetekben, amikor az emberek érzékenyek a cefprozilra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire, allergiásak a cefalosporin antibiotikumokra.

Óvintézkedések a használatakor

Clostridium difficile-vel/szuperfertőzéssel kapcsolatos vastagbélgyulladás és hasmenés:

megjelenhet és elősegítheti a nem érzékeny törzsek vagy gombák túlzott fejlődését, ha hosszan tartó kezelést végeznek. Óvintézkedések és megfelelő kezelés felülfertőződés esetén.

Túlérzékenységi reakciók:

Beszámoltak túlérzékenységi reakciókról, például anafilaxiáról , vörös vörös vörös redesről, szérumszerű reakciókról, Stevens-Johnson szindrómáról.

Keresztreakció:

Keresztreakciók lépnek fel a cefalosporinok és más béta-laktám antibiotikumok között, beleértve a penicillint és a cefamicint.

Ezért a cefprozil-kezelés megkezdése előtt alaposan vizsgálja meg a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel való allergiás történetét.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Néhány esetben olyan gyógyszerek esetében, amelyek szédülést, fejfájást, hiperaktivitást, szorongást, álmatlanságot, zavartságot, álmosságot okozhatnak, ezért vezetéskor és gépek kezelésekor ezt figyelembe kell venni.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincs teljes kutatási projekt. Ezért a Cefprozil terhes nők számára csak akkor javasolt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A cefprozil eloszlik a tejben, ezért óvatosan kell szoptatni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A cefprozilt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a következő gyógyszerekkel:

Aminoglikozid antibiotikumok: Vesetoxicitás.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.