Cefprozil 250-UST Điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefprozil
Thành phần USP

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefprozil	250mg

Công dụng

Chỉ định

Cefprozil 250-UST được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị Bệnh viêm giữa cấp tính.

Điều trị đau họng , viêm amidan. Moraxella Catatrhalis (bao gồm cả các chủng sản xuất beta-lactamase). Được tính toán bởi S. Pneumoniae, H. Influenzae (kể cả các chủng sản xuất beta-lactamase), hoặc M. CatVrhalis (kể cả các chủng sản xuất beta-lactamase). Tiết lộ. Dưới sự thủy phân của beta lactamase, Cefprozil ổn định hơn Cefaclor.

Cefprozil có tác dụng kháng khuẩn sau đây: Các gram gram hiếu khí: Staphylococcus vàng (kể cả các chủng sản xuất beta-lactamase), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, Monkeptococci (nhóm C, D, F và G).

Lưu ý: Cefprozil không có tác dụng trên Staphylococci, Enterococcus Faecium Methicillin kháng, và hầu hết acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas và Serratia.

Các gram hiếu khí: Haemophilus Influenza (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (bao gồm cả các chủng sản xuất beta-lactamase) chủng), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (Bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Vi khuẩn kỵ khí: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacteria spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacteria Acnes.

Lưu ý: Hầu hết các chủng thuộc nhóm Bacteroides Fragilis đều kháng Cefprozil.

dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Cefprozil được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Tỷ lệ sinh ở người lớn khoảng 90 - 95%, nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 1,5 giờ. Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu và nồng độ đỉnh trong huyết tương nhưng thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương có thể kéo dài 15 - 45 phút.

Phân phối

Thuốc được phân bố vào các mô và dịch bao gồm dịch dạ dày, dịch tai giữa, amidan và mô vòm họng (V.A). Thuốc được phân bố vào sữa với nồng độ thấp. Khoảng 35 - 45% Cefprozil trong hệ tuần hoàn liên kết với protein huyết tương. Một nửa lượng thuốc trong huyết tương vào khoảng 1 - 1,4 giờ ở người lớn có chức năng thận bình thường. Trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi, thời gian bán hủy trong huyết tương khoảng 0,94 - 2,1 giờ.

Loại bỏ

Cefprozil được bài tiết qua nước tiểu đã lọc ở bộ lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận. Khoảng 54 - 70% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 24 giờ.

Trước khi dùng Cefprozil 250-UST Điều trị nhiễm trùng (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống. Liều lượng và thời gian sử dụng thuốc đối với từng trường hợp cụ thể theo chỉ định của bác sĩ điều trị.

Liều dùng

Người lớn:

Viêm tai giữa cấp tính: 500mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Đau họng hoặc viêm amidan: 500 mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Nhiễm trùng đường hô hấp:

viêm xoang cấp tính: 250 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày. Nhiễm trùng từ trung bình đến nặng: 500 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Trẻ em:

Đau họng hoặc viêm amiđan: Trẻ em > 13 tuổi: 500 mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Nhiễm trùng đường hô hấp:

Viêm xoang: Trẻ em> 13 tuổi: 250 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Trung bình đến nghiêm trọng đến 5 giờ cứ sau 12 giờ trong 10 ngày. Cứ 12 giờ trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy gan:

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan.

Bệnh nhân suy thận:

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin > 30 ml/phút.

Ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Người cao tuổi:

Không cần chỉnh liều ở người cao tuổi, trừ trường hợp chức năng gan thận nặng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Liều 3000 mg/kg gây tiêu chảy và chán ăn khi dùng trên khỉ nhưng không gây tử vong.

Cefprozil được thải trừ chủ yếu qua thận. Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, đặc biệt ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, việc lọc máu được sử dụng để loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể.

Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng quá liều nào, hãy ngừng dùng thuốc ngay lập tức và thông báo ngay cho bác sĩ.

Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Cefprozil 250-US có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: tiêu chảy , buồn nôn, nôn, đau bụng nhiễm trùng.

gan: vàng da do ứ mật. 1/1000

Gan: vàng da.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Cefprozil 250-UST chống chỉ định trong trường hợp người mẫn cảm với cefprozil hoặc các thành phần khác của thuốc, dị ứng với kháng sinh cephalosporin.

Những lưu ý khi sử dụng

Viêm đại tràng và tiêu chảy liên quan đến Clostridium difficile/siêu nhiễm:

có thể xuất hiện và thúc đẩy sự phát triển quá mức của các chủng hoặc nấm không nhạy cảm nếu điều trị kéo dài. Các biện pháp phòng ngừa và điều trị thích hợp nếu xảy ra bội nhiễm.

Phản ứng quá mẫn:

Các phản ứng quá mẫn như Sốc phản vệ , Đỏ Đỏ Đỏ đỏ, Phản ứng giống huyết thanh, hội chứng Stevens-Johnson đã được báo cáo.

Phản ứng chéo:

Có phản ứng chéo giữa cephalosporin và các kháng sinh beta lactam khác, bao gồm penicillin và cephamycin.

Vì vậy, trước khi bắt đầu điều trị bằng cefprozil, hãy điều tra kỹ lưỡng về tiền sử dị ứng của bệnh nhân với cephalosporin, penicillin hoặc các thuốc khác.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trong một số trường hợp dùng thuốc có thể gây chóng mặt, nhức đầu, hiếu động thái quá, lo âu, mất ngủ, lú lẫn, buồn ngủ nên cần lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Không có dự án nghiên cứu đầy đủ ở phụ nữ mang thai. Vì vậy, Cefprozil chỉ được chỉ định ở phụ nữ có thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

cefprozil được phân phối trong sữa, vì vậy hãy thận trọng khi cho con bú.

Tương tác thuốc

không nên sử dụng đồng thời cefprozil với các loại thuốc sau:

Kháng sinh Aminoglycosid: Độc tính trên thận.

Bảo quản

Bảo quản thuốc nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.