Cefprozil 500-UST Fertőzés kezelése (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefprozil
Összetevő USP

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cefprozil500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Cefprozil 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Akut otitis orvosi kezelése (Aom):

Az Aom-kezelést a Streptococcus pneumoniae, a Haemophilus influenzae (beleértve a szemináriumokat – laktamáz) vagy a Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamázt is) okozza.

Ha antibakteriális ellen javallt, az AAP szervezet nagy dózisú amoxicillint vagy klavulanátot kombináló amoxicillint javasol az AOM kezdeti kezelési lehetőségeként; A cefalosporin (Cefdinir, Cefpodoxim, Cefuroxim, Ceftriaxon) a kezdeti kezelés alternatívájaként javasolt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében nem volt penicillinallergia és/vagy akiknek súlyos penicillinallergiája van, amely az utóbbi időben fordult elő.

Torok- és mandulagyulladás kezelése:

S. Pyogenes (béta-hemolitikus streptococcusok A csoport) által okozott torok- és mandulagyulladás kezelése. Összességében a cefprozil hatékony az S. Pyogenes felszámolásában az orrban és a torokban; Ajándék márka a reuma megelőzésében.

Az AAP, IDSA, AHA szervezet a penicillin alkalmazását javasolja (10 napos penicillin v vagy amoxicillin ivás orális vagy egyszeri adag Penicillin G benzatin IM injekcióval) a S.Pyogenes torok- és mandulagyulladás kezelési lehetősége; Más antibiotikumok (orális cefalosporinok, orális makrolidok, orális klindamicin) javasoltak alternatívaként penicillin allergiás betegek esetén.

Légúti fertőzések:

S. Pneumoniae, H. Influenzae (beleértve a béta-laktamáz szemináriumot) vagy M. CatVrhalis (beleértve a béta-laktamáz szemináriumot is) által okozott akut sinusitis kezelése. A S. Pneumoniae és H. Influenzae elleni eltérő rezisztencia miatt az IDSA szervezetek nem javasolják a cefalosporint a második vagy harmadik generációs orális orális adagolásra bakteriális sinusitis esetén. Az amoxicillint vagy az amoxicillint klavulanáttal kombinálva gyakran használják több kezelésre. Ha a gyermekeknél orális cefalosporint alkalmaznak alternatívaként (például penicillin-allergia esetén), egy harmadik generációs cefalosporin-kezelést (Cefixim vagy Cefpodoxim) és klindamicint (vagy Linezolidot).

Az S. Pneumoniae, H. Influenzae (beleértve a szemináriumok béta-laktamázát) vagy M. Catrhalis (beleértve a béta-laktamáz szemináriumokat is) által okozott akut bronchitis másodlagos fertőzéseinek kezelése.

Az S. Pneumoniae, H. Influenzae (beleértve a szemináriumok béta-laktamázát is) okozta krónikus bronchitis baktériumok által okozott exacection kezelése. Catrhalis (beleértve a béta-laktamázt is).

Bőrfertőzés és bőrszerkezet:

Staphylococcus aureus (beleértve a szemináriumi béta-laktamázt) vagy S. Pyogenes által okozott bőrfertőzések és szövődménymentes bőrstruktúrák kezelése.

A cefprozilt S. Epidermidis, S. Saprophyticu, S. Streptococci B vagy G csoport, E. Coli vagy K. Pneumoniae által okozott bőrfertőzések és szövődménymentes bőrstruktúrák kezelésére is alkalmazták.

[Megjegyzés: A cefprozilnak nincs hatása a staphylococcus-rezisztencia meticillinnel szemben]

Farmakokológiai

In vitro vizsgálatban a cefprozil a baktériumsejtek szintézisének gátlásával számos gram-sajt és gram-tam baktériumtörzset gátol. A béta-laktamáz hidrolízise során a cefprozil stabilabb, mint a cefaclor.

A cefprozilnak a következő antibakteriális hatásai vannak:

Gram-aerob grammok: Staphylococcus aureus (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket). Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enterococcus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus SaproPhtics, Staphylococcus Wameri, Streptoccus Agalactia G, D, Streptococci, C, (G, Streptococo and).

Megjegyzés: A cefprozilnak nincs olyan hatása az Enterococcus Faeciumra, hogy ellenálljon a meticillinnek, és az összes acinetobacter törzset tartalmazza. Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providencia, Pseudomonas és Serratia. A meticillinrezisztens staphylococcusokat cefprozil-rezisztenciának tekintik.

Gram-Aerobic: Haemophilus Influenza (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket). Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket), CitrobacterDiversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia. Neisseria Gonorrhoeae (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket), Proteus Mirabilis. Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp. Anaerob baktériumok: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Megjegyzés: A Bactervides Fragilis csoport legtöbb törzse rezisztens volt a cefprozilra. A Haemophilus influenza ampicillinrezisztens a cefprozil rezisztenciának számít.

farmakokinetikai

felszívódás:

Itatás után a cefprozil gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Felnőtteknél a születés körülbelül 90-95%, a gyógyszer koncentrációja a plazmában körülbelül 1,5 óra. A táplálék nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását és csúcskoncentrációját a plazmában, de a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 15-45 percig tarthat.

Terjesztés:

A gyógyszer szétoszlik a szövetekben és a folyadékokban, beleértve a gyomornedvet, a középfülfolyadékot, a mandulákat és az adenoidális szöveteket (VA). A gyógyszer kis koncentrációban kerül a tejbe.

A keringési rendszerben a cefprozil körülbelül 35-45%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer plazmában való értékesítési ideje körülbelül 1-1,4 óra normál veseműködésű felnőtteknél. 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél a gyógyszer plazmában való értékesítési ideje körülbelül 0,94-2,1 óra.

Anyagcsere:

Nincs információ.

Korszak:

A cefprozil a szűrt vizeleten keresztül a glomeruláris szűrőn keresztül választódik ki, majd a vesetubulusokban választódik ki. Az alkalmazott adagok körülbelül 54-70%-a 24 órán belül változatlan formában ürül ki a vizelettel.

Speciális tárgyak:

Idősek: A clearance elhagyása és az AUC növekedése.

Az enyhe gyógyszerek félig pazarlási ideje károsodott májfunkciójú betegeknél (körülbelül 2 óra).

Az elhúzódó gyógyszerek félig eladási ideje (körülbelül 5,2-5,9 óra) károsodott vesefunkciójú betegeknél.

Szedés előtt Cefprozil 500-UST Fertőzés kezelése (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az adagolás és a gyógyszeres kezelés ideje minden esetben a kezelőorvos által előírtak szerint.

Vegyen be egy egész tablettát bő vízzel étkezés nélkül.

Adagolás

13 éves gyermekek:

Torokfájás vagy mandulagyulladás: 500 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Légúti fertőzések:

Akut arcüreggyulladás: 250 mg 12 óránként 10 napon keresztül. Az átlagostól a súlyostól a súlyosig terjedő fertőzések: 500 mg 12 óránként 10 napon belül.

Akut bronchitis másodlagos fertőzései: 500 mg 12 óránként 10 napon keresztül.

Bőr- és bőrfertőzések: 250 mg vagy 500 mg 12 órán át 10 napon keresztül.

Felnőttek:

Akut középfülgyulladás: 500 mg 12 óránként 10 napon keresztül.

Torokfájás vagy mandulagyulladás: 500 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Légúti fertőzések:

akut arcüreggyulladás: 250 mg 12 óránként 10 napon belül. Átlagostól súlyos fertőzésig: 500 mg 12 naponként 10 napon belül.

Akut bronchitis másodlagos fertőzései: 500 mg 12 óránként, 10 napon keresztül.

Krónikus hörghurut súlyosbodása: 500 mg 12 óránként, 10 napon keresztül.

Bőr- és bőrfertőzések: 250 mg vagy 500 mg 12 óránként, 10 napon keresztül.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc.

Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

Idősek:

Időseknél nincs szükség az adag módosítására, kivéve súlyos máj- és veseműködés esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha bármilyen túladagolási tünetet észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Cefprozil 500 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom;

Máj: AST (SGOT), ALT (SGPT) növelése;

Egyéb: hüvelygyulladás, nemi szervek viszketése.

Nem gyakori, 1/1000

Máj: növeli az alkalikus foszfatázt és a bilirubint;

Allergiás reakció: Vörös, csalánkiütés;

Központi ideg: szédülés, fejfájás, hiperaktív, szorongás, álmatlanság, zavartság, álmosság.

Ritka, ADR

Hematológia: fehérvérsejtek.

Vese: megnövekedett konty és a vér kreatininszintje.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefprozil 500 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Cefprozilt vagy más összetevőket szedő, cefalosporin antibiotikumokra allergiás betegek.

Óvintézkedések a használat során

Clostridium difficile fertőzéssel összefüggő vastagbélgyulladás és hasmenés:

A

olyan baktériumok vagy gombák jelenhetnek meg, amelyek nem érzékenyek a hosszan tartó Cefprozil-kezelés során. Felülfertőződés esetén megfelelő kezelést kell végezni.

Antibakteriális kezelések, amelyek megváltoztatják a vastagbél normál mikrobiológiai rendszerét, és lehetővé teszik a Clostridium difficile baktériumok túlzott fejlődését. C. Difficile fertőzés (CD1) és a C. Difficile okozta hasmenés. vastagbélgyulladás (CDAD); Más néven antibiotikumokhoz kapcsolódó hasmenés és hamis vastagbélgyulladás vagy vastagbélgyulladás, amelyet szinte az összes antibakteriális gyógyszerrel, beleértve a cefprozilt is jelentették, és az enyhe hasmenés súlyossága ingadozhat a vastagbélgyulladásig, amely végzetes lehet. C. A Difficile A és B toxinokat termel, amelyek hozzájárulnak a CDAD kialakulásához; C. A Difficile hipertoxint termel, amely a betegségek és a halálozások gyakoriságának növekedésével jár, mivel rezisztensek lehetnek, és műtétre is sor kerülhet a vastagbél eltávolítására. Legyen óvatos a CDAD monitorozásával, ha a gyógyszeres kezelés alatt vagy után hasmenés lép fel. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében CDAD-t jelentettek legalább 2 hónapig a fertőzés elleni kezelés után.

Ha CDAD-t gyanítanak vagy diagnosztizáltak, a lehető leghamarabb hagyja abba az antibiotikumok alkalmazását anélkül, hogy a C. difficile ellen hatást gyakorolna. Megfelelő szupportív terápia (például víz és elektrolitok, fehérje-kiegészítők) alkalmazása, C. difficile-re rezisztens fertőzésgátló gyógyszerekkel (például Metronidazol vancomycin) végzett kezelés, valamint klinikailag indokolt műtét megfontolása.

Túlérzékenységi reakció:

Túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiát, szérumot, bőrpírt, Stevens-Johnson-szindrómát) jelentettek a gyógyszer alkalmazása során.

Ha túlérzékenységi reakciók jelentkeznek, azonnal hagyja abba a cefprozil-kezelést, és megfelelő kezelést kell alkalmazni (például epinefrint, kortikoszteroidokat, oxigént és megfelelő szellőzést).

Keresztreakció:

Keresztreakció lép fel a cefalosporinok és más béta-laktám antibiotikumok között, beleértve a penicillint és a cehamycineket.

A kezelés megkezdése előtt alaposan meg kell érteni a cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel korábban előforduló túlérzékenységi reakciók történetét. Kerülje a túlérzékenységi reakcióban (anafilaxiában) szenvedők alkalmazását, és legyen óvatos azoknál, akiknél mellékhatások (például kiütés, láz, EOSIN leukémia) jelentkeztek.

Figyelem:

Válasszon és használjon antibakteriális gyógyszereket:

A gyógyszerellenes baktériumok kialakulásának csökkentése és a Cefprozil és más antibakteriális szerek hatékonyságának megőrzése érdekében, csak olyan fertőzések kezelésére vagy megelőzésére használják, amelyeket a gyógyszerre érzékeny baktériumtörzsek bizonyítottan.

Emésztőrendszeri betegségek anamnézisében:

A cefalosporint óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

A filmformulában lévő Exoder ricinus szájon át történő alkalmazás esetén hasi fájdalmat és hasmenést okozhat.

A COAMB teszt közvetlenül pozitív eredményt adhat.

Nem bakteriális vagy hosszan tartó használat esetén fennáll a gyógyszerrezisztencia kockázata.

Veseelégtelenségben szenvedőknek, akiknél nem érzékeny kórokozók fejlődnek ki.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Néhány esetben olyan gyógyszerek, amelyek szédülést, fejfájást, hiperaktivitást, szorongást, álmatlanságot, zavartságot, álmosságot okozhatnak. Ezért gépjárművezetés és gépek kezelése során ezt figyelembe kell venni.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincs teljes kutatási projekt. Ezért a Cefprozil terhes nők számára csak akkor javasolt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A cefprozil eloszlik a tejben, ezért óvatosan kell szoptatni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A cefprozilt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a következő gyógyszerekkel:

Aminoglikozid antibiotikumok: vesetoxicitás.

Lúgos glükóz: álpozitívnak tűnhet a vizelet glükózszintjének ellenőrzésekor.

Probenecid: Növekvő AUC (görbe alatti terület) cefprozil.

Tárolás

A gyógyszert száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

count views

Népszerű kulcsszavak