CEFRIVI 50 orális nuggets 50 légúti fertőzések, bőrfertőzések, torokfájás, mandulagyulladás kezelésére (21 csomag x 0,5 g)

Gyógyszerforma 21 csomagos doboz x.
Specifikáció Cefditoren
Összetevő Pharbaco

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefditoren	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A CEFRIVI 50 orális fázisú nuggeteket a következő esetekben használják:

Gram-negatív baktériumok, érzékeny grammok, staphylococcus aureus törzsek (beleértve a β-laktamáz váladékot), érzékeny Staphyloccus pyogenes által okozott légúti fertőzések, bőrfertőzések és bőr alatti elrendeződések kezelése.

Streptococcus pyogenes (hemolitikus ütések β A csoport) törzsek által okozott torokfájás és mandulagyulladás kezelése érzékeny. Noha a Cefditoren elpusztítja a Streptococcus Pyogenest az orrban és a torokban, a gyógyszer reumára gyakorolt hatását még mindig mérlegelik.

Haemophilus influenzae törzsek (beleértve a β-laktamáz váladékot), Haemophilus parainfluenzae (beleértve a β-laktamáz szekréciót), Streptococcus pneumoniae (csak penicillinre érzékeny), Moraxstra-laktamázt (beleértve a β-stra-laktamázt is) okozta enyhe és közepes méretű krónikus hörghurut exakciós kezelése váladék).

A tüdőgyulladásos esetek kezelését a haemophilus influenzae törzsek okozzák (beleértve a β-laktamáz váladékot is), Haemophilus parainfluenzae (beleértve a β-laktamáz szekréciót), Streptococcus pneumoniae (csak penicillinre érzékeny), Moraxella cimxella Az egész β-stralactamella (Moraxellahas>).

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Cefalosporin csoport 3. generáció.

ATC-kód: J01DD16.

A Cefditoren Pivoxil a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó félszintetikus antibiotikum, amelyet szájon át alkalmaznak akut bakteriális fertőzések vagy krónikus hörghurut súlyosbodása esetén, valamint érzékeny baktériumok által okozott közösségben szerzett tüdőgyulladás kezelésére, beleértve:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, penicillinre érzékeny Streptococcus pneumoniae, moraxella catarrhalis, torokfájás (Streptococcus pyogenes), bőrfertőzések és nem szövődmények (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

A cefditoren a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok által termelt különféle ß-laktamázokkal (beleértve a penicillinázt és néhány cefalosporinázt) fenntartható. A jelenlegi 3. generációs cefalosporinokhoz (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) hasonlóan a Cefditorenben is szélesebb a Gram-negatív baktériumok száma, mint az első és második generációs cefalosporinokban. Ezenkívül a cefditoren jobban hat a Gram-pozitív baktériumokra, mint a többi 3. generációs cefalosporin, mivel a cefditoren metiltiazolilcsoportot tartalmaz, míg más harmadik generációs cefalosporinok nem állnak rendelkezésre.

A Cefditoren Pivoxil hatásmechanizmusa hasonló a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikumokhoz. A Cefditoren Pivoxil egy nagyon csekély antibakteriális hatással rendelkező prodrug (prodrug). A cefditoren Pivoxil a gyomor-bél traktusban szívódik fel, és észterek hidrolizálják, hogy az aktív cefditoren felszabaduljon és bekerüljön a véráramba. A Cefditoren gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét azáltal, hogy egy vagy több penicillint kötő fehérjét (penicillint kötő fehérje-pbps) köt végső gátló aminosavként a peptidoglikán szintézis között a bakteriális sejtfalban, a bakteriális biológiai biosejtfalak gátlása miatt. A baktériumokat az autolizin és a murein-hidroláz enzimek választják el egymástól.

Dinamikus farmakokinetika

A cefditoren pivoxil felszívódik a gyomor-bél traktusban, és az észteráz hatására cefditorenné hidrolizálódik, amelyek aktívak és bekerülnek a véráramba. Éhesen, 200 mg-os Cefditoren adagban a plazmában elért legmagasabb koncentráció körülbelül 1,8 mikrogramm/ml 1,5-3 óra elteltével.

Az éhség miatti ivás esetén a születések száma körülbelül 14%, és ha zsíros étkezéssel együtt fogyasztja, ez a szám nő.

A cefditoren plazmafehérjéhez kötődő aránya 88%. Az eloszlás 9,3 ± 1,6 liter.

A cefditoren kevéssé metabolizálódik, és változatlan formában a glomeruláris szűrőn keresztül választódik ki a vizelettel, és a vesetubulusokba ürül. A gyógyszer a vesén kívüli dialízissel eltávolítható.

A gyógyszer felezési ideje körülbelül 1,6 óra, és hosszabb ideig tart vesefunkciós betegeknél.

A Pivalat a cefditoren hidrolitikus folyamatával képződik, a pivoxil a vérben a karnitinnel egyesül, így pigalolkarnitin keletkezik, és kiválasztódik a vizelettel.

Szedés előtt CEFRIVI 50 orális nuggets 50 légúti fertőzések, bőrfertőzések, torokfájás, mandulagyulladás kezelésére (21 csomag x 0,5 g)

Alkalmazási mód

Caveive 50 orális gyógyszer, rögök a csomagban elegendő mennyiségű vízzel, keverjük meg, hogy a gyógyszer egyenletesen eloszlassa a vízben (véső keverékben), és azonnal igya meg. A gyógyszert étkezés közben vegye be, hogy fokozza a gyógyszerek felszívódását a vérbe.

Adagolás

ajánlott adag:

A Cefditoren Pivoxil szokásos orális adagja 9-18 mg (aktivitás)/ttkg, napi 2 vagy 3 adagra osztva, étkezés után. Az adagolás a beteg életkorától és állapotától függően módosítható.

6-10 kg súlyú gyermekek: 50 mg (aktivitás) x 2/nap (napi adag: 100 mg).

10-20 kg súlyú gyermekek: 50 mg (aktivitás) x 3-szor/nap (napi adag: 150 mg).

20 kg-os gyermekek és felnőttek: 100 mg (aktivitás) naponta háromszor.

Adagolás veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLCR 50-80 ml/perc) nem szükséges módosítani az adagot, csak 200 mg/ alkalom, 2-szer/nap közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CICR 30-49 ml/perc) és 200 mg/idő CLCR1mg/idő súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. ml/perc). A végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeket még nem határozták meg.

Adagolás májelégtelenségben szenvedő betegeknél: Enyhe és közepes méretű májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem javasolt az adag módosítása. Nincs információ a cefditoren farmakokinetikájáról súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Idősek: Ha a beteg normális veseműködésű, nincs speciális adagjavaslat.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A β-laktám antibiotikum túladagolásának tünetei a következők: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és görcsrohamok. A vérzés elősegíthető a Cefditoren szervezetből történő eltávolításában, különösen akkor, ha a veseműködés károsodott (a plazmakoncentráció 30%-os csökkenése 4 órás vérzés után). Túladagolás kezelése és szükség esetén támogató intézkedések alkalmazása.

Az állatokon végzett toxicitási toxicitási vizsgálatok során a Cefditoren Pivoxil korlátozott, 5100 mg/kg-os dózisban egereknél és 2000 mg/ttkg-os dózisban kutyáknál nem látja az egészséget. Néhány állatnál megfigyeltek bizonyos tüneteket, például hasmenést és néhány napig tartó lágy székletet, például a legtöbb antibiotikum szokásos mellékhatásait a bélbaktériumok gátlása miatt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Mint minden más gyógyszernek, a CaveNid 50-nek is lehetnek mellékhatásai, bár nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások (ADR ≥ 1/10 ember)

hasmenés (11-15%).

Gyakori mellékhatások (1/100 Központi idegrendszer: fejfájás (2-3%). Csökkentse a hematokrit értéket (2%).

(ezek a mellékhatások ritkák, de fontosak vagy életveszélyesek).

Akut veseelégtelenség, allergia, ízületi fájdalom, bronchiális asztma, hiperplázia, haematuria, vér kalcium, megnövekedett véralvadási idő, rózsaszínű kromoszómákban rögzült kiütések, gombás fertőzések, hiperlémia, intersticiális tüdőgyulladás, leukopenia, hyperkalaemia, nátrium-hipoglikémia, hamis vastagbélgyulladás, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus bőrbetegségek csökkentése. az ADR kezeléséről

Egyes ADR kezelésének módja a következő:

Ha a Clostridium difficile okozta hamis vastagbélgyulladás vagy hasmenés áll fenn, gyakran le kell állítani az antibiotikumokat. Vannak esetek, amikor az antibiotikumok abbahagyása minden tünet. Közepes és súlyos hasmenés esetén elektrolitok, fehérje-kiegészítők, Clostridium difficile-vel ható antibiotikumok (például orális metronidazol vagy vankomicin) infúziót kell adni. Vastagbélműtét szükségessége esetén.

Ha a cefditoren miatt túlérzékenység lép fel, Cefditoren és megfelelő tüneti kezelés szükséges.

A protrombin hatása kockázatos alanyoknál jelentkezhet (vesekárosodásban szenvedő betegek, májelégtelenség, rossz táplálkozás, hosszan tartó antibiotikum-használat, véralvadásgátló gyógyszerekkel végzett hosszú távú kezelés), ezekben az esetekben ellenőrizni kell a véralvadási időt és a K-vitamin-pótlást.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Caveivivivical 50 ellenjavallatok a következő esetekben:

Túlérzékenység a cefditorennel, más cefalosporinokkal és a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

Az antibiotikumos kezelés, beleértve a Cefditorent is, a vastagbél mikrobiológiájának egyensúlyhiányát okozhatja, ami a Clostridium difficile-t túlzott mértékűvé teheti. A Clostridium difficile hasmenés és a hamis vastagbélgyulladás mértéke az enyhétől a kritikusig terjedhet. A Clostridium difficile által kiválasztott toxinok növelik a betegség előfordulását és az antibiotikum-rezisztencia miatti halálozási arányt, ezért el kell távolítani őket. Figyelni kell ezt a kifejezést a kezelés során.

A Cefditoren használatakor figyelni és észlelni kell a túlérzékenységi kifejezéseket. Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében penicillinre túlérzékenység fordult elő (különösen az IgE közvetítőkön, például anafilaxián, csalánkiütésen keresztül megnyilvánuló túlérzékenység esetén), rossz táplálkozású vagy bélrendszeri táplálékban részesülő betegeknél, valamint rossz egészségi állapotú betegeknél (a betegeket gondosan ellenőrizni kell a K-vitamin hiánya miatt).

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében görcsroham szerepel, ha veseelégtelenség esetén a görcsök kockázata megnő.

Óvatosan alkalmazza májelégtelenség, veseelégtelenség esetén, módosítsa az adagot, ha a beteg súlyos.

Karnitinhiányban szenvedő betegeknél ne alkalmazzanak hosszan tartó cefditorent, mivel a cefditoren fokozott karnitinürítést okoz.

Mivel a cefditoren protrombinidőt okozhat, ezért legyen óvatos, ha vérzési rendellenességben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Az általános elv szerint a gyógyszerellenes mikroorganizmusok megjelenésének megelőzése érdekében a mikroorganizmusok gyógyszerrel szembeni érzékenységének meghatározása után a gyógyszer alkalmazási idejét a beteg állapotának kezeléséhez szükséges minimális időre kell korlátozni. szoptatott csecsemőket nem határozták meg.

Idősek:

A mellékhatások aránya időseknél nem különbözik a felnőttekétől. Az időseknél azonban gyakran fiziológiai funkciócsökkenés tapasztalható, ezért szükséges a gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Jegyezzen meg két pontot:

Az adagolást és az adagok közötti távolságot a beteg állapotának megfelelően kell beállítani. Ezért a magas szérum gyógyszerkoncentráció tartós lehet időseknél.

Más hasonló gyógyszerekhez hasonlóan időskorúak K-vitamin-hiánya miatti vérzésveszélyről számoltak be.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Az állatkísérletek nem észlelnek mellékhatásokat a magzatra nézve. A gyógyszer terhes nők számára való biztonságosságát nem jelentették be. Ezenkívül a karnitin plazmaszintjének csökkenését jelentették azoknál a nőknél, akik a terhesség utolsó három hónapjában pivoxilcsoportokat tartalmazó antibiotikumokat szedtek, valamint ezen anyák újszülöttjeinél. Csak akkor használja ezt a gyógyszert terhes nőknek, vagy terhes nőknek, ha a kezelés során a gyógyszer szedésének kockázatát meghaladó előnyei jelentkezhetnek.

szoptató nők

A gyógyszer az anyatejbe kerül, ezért szoptató nőknél óvatosan alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

Értesítenie kell kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a közelmúltban használt vagy használt egyéb gyógyszerekről, beleértve a nem felírt gyógyszereket is.

Fokozott hatások/toxicitás: A probenecid növeli a cefditoren szintjét a plazmában, ezáltal növeli a cefditoren hatását/toxicitását.

Csökkentse a hatásokat: az antacidumok, a protonpumpa-gátlók és a H2-receptor antagonisták csökkentik a cefditoren felszívódását, ezáltal csökkentve a cefditoren hatását/toxicitását.

Élelmiszerkölcsönhatás: Az étel növeli a cefditoren felszívódását. A zsíros ételek növelhetik a gyógyszer maximumát.

Kölcsönhatások tesztelése: Közvetlen pozitív coombs-reakciót, álnegatív ferricianid tesztet, pszeudopozitív teszt glükózt okozhat a clinitest használatakor.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.