CEFRIVI 50 นักเก็ตรับประทาน 50 รักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ ผิวหนังอักเสบ เจ็บคอ ทอนซิลอักเสบ (21 ซอง x 0.5ก.)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 21 แพ็คx.
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิโตเรน
ส่วนประกอบ ฟาร์บาโก

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟดิโตเรน	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

CEFRIVI 50 นักเก็ตระยะรับประทานจะใช้เพื่อรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ การติดเชื้อที่ผิวหนัง และโครงสร้างใต้ผิวหนังที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบ กรัมที่ไวต่อความรู้สึก สายพันธุ์ Staphylococcus aureus (รวมถึงการหลั่งของ β-lactamase) เชื้อ Staphyloccus pyogenes ที่ละเอียดอ่อน

การรักษาอาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจากเชื้อ Streptococcus pyogenes สายพันธุ์ (ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก β กลุ่ม A) ไว แม้ว่า Cefditoren มีฤทธิ์ทำลาย Streptococcus Pyogenes ในจมูกและลำคอ แต่ผลของยาในการรักษาไขข้ออักเสบยังอยู่ในระหว่างการพิจารณา

การรักษาโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่รุนแรงเล็กน้อยและขนาดกลางที่เกิดจากสายพันธุ์ฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนซา (รวมถึงการหลั่งของ β-lactamase), ฮีโมฟิลัส พาราอินฟลูเอนซา (รวมถึงการหลั่งของ β-แลคตาเมส), โรคปอดบวมสเตรปโตคอคคัส (ไวต่อเพนิซิลินเท่านั้น), โมแร็กซ์เซลลา (รวมถึงสายพันธุ์ที่มีการหลั่งของ β-แลคตาเมส)

การรักษาโรคปอดบวมเกิดจากสายพันธุ์ฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนซา (รวมถึงการหลั่งของ β-lactamase), ฮีโมฟิลัส พาราอินฟลูเอนซา (รวมถึงการหลั่งของ β-lactamase), โรคปอดบวมสเตรปโตคอคคัส (ไวต่อเพนิซิลลินเท่านั้น), โมราเซลลา ซิมเซลลา (โมแรกเซลลา สายพันธุ์ทั้งหมดมีการหลั่ง β-แลคตาเมส)

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: กลุ่มเซฟาโลสปอริน รุ่นที่ 3

รหัส ATC: J01DD16.

Cefditoren Pivoxil เป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ของกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันหรืออาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง โรคปอดบวมที่ได้มาในชุมชนที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน รวมถึง:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae ที่ไวต่อยาเพนิซิลลิน, โรคหวัดมอแรเซลลา, อาการเจ็บคอ (Streptococcus pyogenes), การติดเชื้อที่ผิวหนัง และไม่มีภาวะแทรกซ้อน (stagylococcus aureus aureus pyogenes)

เซฟดิโตเรนมีความยั่งยืนด้วย ß-lactamase หลากหลายชนิด (รวมถึงเพนิซิลลิเนสและเซฟาโลสปอริเนสบางชนิด) ที่ผลิตโดยแบคทีเรียแกรมลบและแกรมบวก คล้ายกับเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ในปัจจุบัน (เซฟดิเนียร์, เซฟิกซ์ซิม, เซฟติบูเทน, เซฟโปดอกซิม) เซฟดิโตเรนมีแบคทีเรียแกรมลบที่กว้างกว่าเซฟาโลสปอรินรุ่นที่หนึ่งและสอง นอกจากนี้ เซฟดิโตเรนยังออกฤทธิ์กับแบคทีเรียแกรมบวกได้ดีกว่าเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 อื่นๆ เนื่องจากมีโครงสร้างของเซฟดิโตเรนร่วมกับกลุ่มเมทิลไทอาโซลิล ในขณะที่เซฟาโลสปอรินรุ่นที่สามอื่นๆ ไม่สามารถใช้ได้

กลไกการออกฤทธิ์ของ Cefditoren Pivoxil คล้ายคลึงกับยาปฏิชีวนะของกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 Cefditoren Pivoxil เป็น Prodrug (Prodrug) ที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียน้อยมาก Cefditoren Pivoxil ถูกดูดซึมโดยทางเดินอาหารและถูกไฮโดรไลซ์โดยเอสเทอร์เพื่อปล่อย cefditoren ที่ทำงานและ pivalate เข้าสู่กระแสเลือด เซฟดิโตเรนมีฤทธิ์ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโดยการติดโปรตีนที่จับกับเพนิซิลลินตั้งแต่หนึ่งชนิดขึ้นไป (โปรตีนที่จับกับเพนิซิลลิน-pbps) ให้เป็นกรดอะมิโนยับยั้งขั้นสุดท้ายระหว่างการสังเคราะห์เพปทิโดไกลแคนในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย เนื่องจากการยับยั้งผนังเซลล์ชีวภาพทางชีวภาพของแบคทีเรีย แบคทีเรียจะถูกแยกออกจากกันโดยการทำงานของเอนไซม์ Autolysin และ Murein Hydrolase

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

cefditoren pivoxil จะถูกดูดซึมโดยระบบทางเดินอาหาร และไฮโดรไลซ์โดย esterase เข้าสู่ cefditoren ซึ่งออกฤทธิ์และ pivalate เข้าสู่กระแสเลือด เมื่อรับประทานขณะหิวด้วยเซฟดิโตเรนในขนาด 200 มก. ความเข้มข้นสูงสุดที่ได้รับในพลาสมาคือประมาณ 1.8 ไมโครกรัม/มล. หลังจากรับประทาน 1.5 ถึง 3 ชั่วโมง

เกิดเมื่อดื่มขณะหิวประมาณ 14% และเพิ่มขึ้นหากรับประทานพร้อมกับอาหารที่มีไขมัน

อัตราส่วนที่ยึดติดกับโปรตีนในพลาสมาของเซฟดิโตเรนคือ 88% การกระจายตัว 9.3 ± 1.6 ลิตร

Cefditoren ไม่ได้รับการเผาผลาญและขับออกทางปัสสาวะมากนัก ในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงในตัวกรองไตและขับออกทางท่อไต สามารถกำจัดยาได้โดยการฟอกไตนอกไต

การกำจัดยาครึ่งชีวิตคือประมาณ 1.6 ชั่วโมงและคงอยู่นานกว่าในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต

ไพวาลัตเกิดขึ้นจากกระบวนการไฮโดรไลติกของเซฟดิโตเรน ไพโวซิล ซึ่งจะรวมกับคาร์นิตินในเลือดเพื่อสร้างพิกาลอลคาร์นิติน และถูกขับออกทางปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน CEFRIVI 50 นักเก็ตรับประทาน 50 รักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ ผิวหนังอักเสบ เจ็บคอ ทอนซิลอักเสบ (21 ซอง x 0.5ก.)

วิธีใช้

ยา Caveive 50 ชนิดรับประทาน โดยใส่น้ำในปริมาณที่เพียงพอในซอง คนให้ยากระจายตัวในน้ำอย่างสม่ำเสมอ (เป็นส่วนผสมของสิ่ว) แล้วดื่มทันที รับประทานยาพร้อมกับอาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึมยาเข้าสู่กระแสเลือด

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำ:

ขนาดยาเซฟดิโตเรน พิวอกซิลในช่องปากตามปกติคือ 9 - 18 มก. (การออกฤทธิ์)/กก. แบ่งเป็น 2 หรือ 3 ครั้ง/วัน หลังอาหาร สามารถปรับขนาดยาได้ตามอายุและสภาพของผู้ป่วย

เด็กมีน้ำหนักตั้งแต่ 6 - 10 กก.: 50 มก. (กิจกรรม) x 2 ครั้งต่อวัน (ขนาดยารายวัน: 100 มก.)

เด็กมีน้ำหนัก 10 - 20 กก.: 50 มก. (กิจกรรม) x 3 ครั้งต่อวัน (ปริมาณรายวัน: 150 มก.)

เด็กมีน้ำหนัก> 20 กก. และผู้ใหญ่: 100 มก. (กิจกรรม) x3 ครั้งต่อวัน

ขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอ: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาหากผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อย (CLCR 50 - 80 มล./นาที) แนะนำเพียง 200 มก./ครั้ง 2 ครั้งต่อวันสำหรับผู้ป่วยไตวายปานกลาง (CICR 30 - 49 มล./นาที) และ 200 มก./ครั้ง 1 ครั้งสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องรุนแรง (CLCR

ขนาดยาในผู้ป่วยตับวาย: แนะนำว่าไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยตับวายระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของเซฟดิโตเรนในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ผู้สูงอายุ: ไม่มีคำแนะนำพิเศษในขนาดยาหากผู้ป่วยมีการทำงานของไตเป็นปกติ

ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาวะและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการของการใช้ยาเกินขนาดยาปฏิชีวนะβ-lactam ได้แก่: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องร่วงและชัก การตกเลือดสามารถช่วยในการกำจัดเซฟดิโตเรนออกจากร่างกายได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการทำงานของไตได้รับความเสียหาย (ความเข้มข้นในพลาสมาลดลง 30% หลังจากตกเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมง) การรักษาการใช้ยาเกินขนาดและใช้มาตรการสนับสนุนหากจำเป็น

การศึกษาความเป็นพิษต่อสัตว์โดยใช้ Cefditoren Pivoxil ในขนาดจำกัด 5,100 มก./กก. ในหนู และ 2,000 มก./กก. ในสุนัข ไม่เห็นสุขภาพ สังเกตอาการบางอย่าง เช่น ท้องร่วงและอุจจาระนิ่มเป็นเวลาสองสามวันในสัตว์บางตัว เช่น ผลข้างเคียงตามปกติของยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่เนื่องจากการยับยั้งแบคทีเรียในลำไส้

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ CaveNid 50 อาจมีผลข้างเคียงบางอย่าง แม้ว่าจะไม่ได้เกิดขึ้นกับทุกคนก็ตาม

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยมาก (ADR ≥ 1/10 คน)

ท้องร่วง (11 - 15%)

ผลข้างเคียงที่พบบ่อย (1/100 ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ (2 - 3%) ลดฮีมาโตไคท์ (2%)

(ผลข้างเคียงเหล่านี้พบไม่บ่อยแต่สำคัญหรือเป็นอันตรายถึงชีวิต)

ภาวะไตวายเฉียบพลัน ภูมิแพ้ ปวดข้อ โรคหอบหืดในหลอดลม ภาวะมีเลือดคั่งในเลือดสูง แคลเซียมในเลือด ระยะเวลาการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น ผื่นสีชมพูคงที่ในโครโมโซม การติดเชื้อรา ภาวะเลือดคั่งในเลือดสูง โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า เม็ดเลือดขาวในเลือดสูง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรม ภาวะเลือดออกในทรีลอนลดลง ผิวหนังที่เป็นพิษ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการ ADR

วิธีการจัดการ ADR บางอย่างมีดังนี้:

หากมีอาการลำไส้ใหญ่ปลอมหรือท้องร่วงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile มักจำเป็นต้องหยุดยาปฏิชีวนะ มีหลายกรณีที่การหยุดยาปฏิชีวนะก็แสดงอาการทั้งหมด ในกรณีที่มีอาการท้องร่วงปานกลางถึงรุนแรงจำเป็นต้องฉีดยา อิเล็กโทรไลต์ อาหารเสริมโปรตีน ยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์ร่วมกับ Clostridium difficile (เช่น ยาเมโทรนิดาโซลในช่องปากหรือแวนโคมัยซิน) ในกรณีที่จำเป็นต้องผ่าตัดลำไส้ใหญ่

หากมีอาการแพ้เนื่องจากเซฟดิโตเรน จำเป็นต้องใช้เซฟดิโตเรนและรักษาตามอาการที่เหมาะสม

ผลกระทบของ Prothrombin สามารถเกิดขึ้นได้กับผู้ที่มีความเสี่ยง (ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ตับวาย โภชนาการที่ไม่ดี การใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานาน การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในระยะยาว) กรณีเหล่านี้ต้องติดตามเวลาการแข็งตัวของเลือดและการเสริมวิตามินเค

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบทันทีถึงปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Caveivivical 50 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อเซฟดิโตเรน ยาเซฟาโลสปอรินอื่นๆ และส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ รวมถึงเซฟดิโตเรนอาจทำให้เกิดความไม่สมดุลในจุลชีววิทยาในลำไส้ใหญ่ ส่งผลให้คลอสตริเดียม ดิฟิไซล์มากเกินไป อาการท้องร่วงจากเชื้อ Clostridium difficile และอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมอาจอยู่ในระดับตั้งแต่เล็กน้อยถึงวิกฤต สารพิษที่หลั่งออกมาจาก Clostridium difficile จะเพิ่มอุบัติการณ์ของโรคและอัตราการเสียชีวิตเนื่องจากการดื้อยาปฏิชีวนะ และต้องกำจัดออก จำเป็นต้องติดตามการแสดงออกนี้ในระหว่างการรักษา

จำเป็นต้องตรวจสอบและตรวจหาการแสดงออกของภูมิไวเกินเมื่อใช้เซฟดิโตเรน ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาเพนิซิลลิน (โดยเฉพาะกรณีแพ้ยาที่แสดงผ่านตัวกลางของ IgE เช่น ภูมิแพ้ ลมพิษ) ผู้ป่วยที่รับประทานอาหารไม่ดี หรือผู้ที่ได้รับการบำรุงในลำไส้และผู้ป่วยสุขภาพไม่ดี (ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเนื่องจากขาดวิตามินเค)

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติชัก หากในกรณีไตวาย ความเสี่ยงของการชักจะเพิ่มขึ้น

ใช้อย่างระมัดระวังสำหรับผนังตับวาย ไตวาย ปรับขนาดยาหากผู้ป่วยรุนแรง

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะขาดคาร์นิติน ห้ามใช้ยาเซฟดิโตเรนเป็นเวลานาน เนื่องจากเซฟดิโตเรนทำให้มีการกำจัดคาร์นิตินเพิ่มขึ้น

เนื่องจากเซฟดิโตเรนสามารถทำให้เกิด prothrombin time ได้ ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติ

ตามหลักการทั่วไป เพื่อป้องกันการปรากฏตัวของจุลินทรีย์ต่อต้านยา หลังจากพิจารณาความไวของจุลินทรีย์ต่อยาแล้ว ควรจำกัดเวลาในการใช้ยาให้เหลือเพียงเวลาขั้นต่ำที่จำเป็นในการรักษาสภาพของผู้ป่วย

เด็ก ๆ: ความปลอดภัยของเซฟดิโตเรน พิว็อกซิลในน้ำหนักที่ไม่รุนแรง ทารก และทารกที่ได้รับนมแม่ไม่มี ถูกกำหนดแล้ว

คนแก่:

อัตราผลข้างเคียงในผู้สูงอายุไม่แตกต่างจากผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม ผู้สูงอายุมักจะมีการทำงานทางสรีรวิทยาลดลง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ยาอย่างระมัดระวัง

หมายเหตุสองประเด็น:

ควรปรับขนาดยาและระยะห่างระหว่างขนาดยาตามสภาพของผู้ป่วย ดังนั้นความเข้มข้นของยาในเลือดสูงสามารถคงอยู่ในผู้สูงอายุได้

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกัน มีรายงานเกี่ยวกับความเสี่ยงของการตกเลือดเนื่องจากการขาดวิตามินเคในผู้สูงอายุ

ผลของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือควบคุมเครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ต่อทารกในครรภ์ ยังไม่มีการประกาศความปลอดภัยของยาสำหรับหญิงตั้งครรภ์ นอกจากนี้ มีรายงานการลดลงของคาร์นิตินในพลาสมาในสตรีที่ใช้ยาปฏิชีวนะที่มีกลุ่ม pivoxil ในช่วง 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ รวมถึงในทารกแรกเกิดของมารดาเหล่านี้ ใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์หรือตั้งใจที่จะตั้งครรภ์เฉพาะเมื่ออาจได้รับประโยชน์จากการรับประทานยาที่เกินความเสี่ยงในระหว่างการรักษา

ผู้หญิงให้นมบุตร

ยานี้แพร่กระจายไปยังน้ำนมแม่ ดังนั้นควรใช้อย่างระมัดระวังกับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงยาอื่นๆ ที่กำลังใช้หรือใช้เมื่อเร็วๆ นี้ รวมถึงยาที่ไม่ได้สั่งจ่ายยา

ผล/ความเป็นพิษที่เพิ่มขึ้น: โพรเบเนซิดจะเพิ่มระดับเซฟดิโตเรนในพลาสมา ซึ่งจะเป็นการเพิ่มผล/ความเป็นพิษของเซฟดิโตเรน

ลดผลกระทบ: ยาลดกรด สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม และคู่อริของตัวรับ H2 ช่วยลดการดูดซึมเซฟดิโตเรน ซึ่งช่วยลดผลกระทบ/ความเป็นพิษของเซฟดิโตเรน

ปฏิกิริยาระหว่างอาหาร: อาหารเพิ่มการดูดซึมของเซฟดิโตเรน อาหารที่มีไขมันสามารถเพิ่มปริมาณยาได้สูงสุด

ปฏิกิริยาระหว่างการทดสอบ: สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาคูมบ์สเชิงบวกโดยตรง, เฟอร์ริไซยานิดทดสอบเชิงลบปลอม, กลูโคสทดสอบบวกหลอก เมื่อใช้คลินิเทสต์

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ