Ceftenmax 200mg USP gyógyszer légúti fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ceftibuten
Összetevő Mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, akut hörghurut, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ceftibuten	200 mg

Felhasználások

javallatok

A Ceftenmax érzékeny baktériumok által okozott enyhe és közepes fertőzések kezelésére javallt a következő esetekben:

Középfülgyulladás: H. Influenzae (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket), M. Catarrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket) és S. Pyogenes (béta-hemolitikus Streptococcusok csoportja) által okozott akut középfülgyulladás.

s.pyogenes (béta-hemolitikus streptococcusok A csoport) által okozott mandulagyulladás és torokfájás.

Streptococcus pneumoniae (csak penicillinre érzékeny törzsek), Haemophilus influenzae (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket) és Moraxella Catarrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelő törzseket is) által okozott krónikus hörghurut kifejlődése.

A P3 fő hatóanyaga. Ceftibuten. A CEFTIBUTEN a harmadik generációs cefalosporin antibiotikum, amely számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumra hatásos. A CEFTIBUTEN antibakteriális mechanizmusa baktericid hatású, mivel a sejt esszenciális fehérjéjéhez kapcsolódik a baktériumokba, ami a baktériumok sejtfalában történő bioszintézis gátlásához vezet.

Antibakteriális spektrum: A ceftibutén számos baktériumtörzsre is hatással van mind vitro, mind klinikailag.

Aerob grammok: Streptococcus pneumoniae (csak a penicillinre érzékeny törzsek), Streptococcus pyogenes.

Aerob Gram: Haemophilus Influenza (beleértve a béta-laktamáz termelő törzset is), Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz termelést is, a beta-butamén> a legtöbb forradalmi törzs). nem fenntartható, ha a cefasporináz olyan közvetítőkön keresztül van jelen a baktériumokban, mint a Bacteroides, Citrobacter, Enteracter, Morganella és Seratia.

A bakteriális rezisztencia mechanizmusa: A többi béta-laktámhoz hasonlóan a Ceftibuten nem alkalmazható béta-laktámmal rendelkező rezisztencia törzsek esetén, mivel az olyan általános mechanizmusok miatt, mint a permeabilitás csökkentése vagy a penicillinkötő fehérje (PBP) megváltozott pontja, mint például az S. PEMNUMONIAE rezisztens penicillin.

Gyógyszerellenes törzsek:

In vitro körülmények között a Cevtibuten nincs hatással az olyan baktériumtörzsek gátlására, mint az Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus és Streptococcus (kivéve a Pneumonia és Pneumoniaes és Pneumoniaes Pneumoniaes-t). A gyógyszer nagyon csekély hatással van a legtöbb anaerob baktériumra, beleértve a legtöbb bakteroidot is.

Farmakokinetika

felszívódás

A CEFTIBUTEN szájon át gyorsan felszívódik, orális biohasznosulása eléri a 75-90%-ot.

Felnőtteknél a 400 mg-os Ceftibuten adag biokémiai kemény kapszulák formájában megegyezik a szájon át alkalmazott folyadékkal.

A táplálék csökkenti a CEFTIBUTEN sebességét és felszívódásának szintjét, de ez a hatás főként a Cevtibuten biohasznosulását befolyásolja, ha több folyadék formájában használják, kevésbé befolyásolja kapszulák formájában.

400 mg/time/nap CEFTIButen kapszula 7 napon át tartó adagjának bevétele utánaz átlagos csúcskoncentráció 9 mcgth/nap.

Elosztás

A Ceftibuten bevétele után az égő helyre kerül, tüdőfolyadék, orrváladék, nyál, középfülváladék, hörgőváladék, mandulák. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e el a tejbe. A gyógyszerek körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Megszüntetés

A CEFTIBUTEN a plazmában és a vizeletben főleg cisz-cebutén formában van jelen, az adag körülbelül 10%-a transz-cebutén formává alakul át In vivo. A transzmisszió megoszlása alacsonyabb, mindössze 12% a CIS-izomerekhez képest.

A CIS- és a transz-CEFTIBUTEN izomerek főként a vizelettel ürülnek ki. Körülbelül 56%-a a vizelettel, 39%-a pedig a széklettel ürül 24 órán keresztül.

Normál veseműködésű felnőtteknél a ceftibutén értékesítési ideje körülbelül 2-2,6 óra.

6 hónapos és 16 éves kor közötti gyermekeknél a Cevtibuten értékesítési ideje körülbelül 1,9–2,5 óra.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a plazma felezési ideje átlagosan 7,1-22,3 óra a clearin-clearance függvényében.

Szedés előtt Ceftenmax 200mg USP gyógyszer légúti fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

ceftenmax gyógyszert szájon át szedhető tablettákra, étkezés közben ugyanaz lehet, vagy nem.

Az adagolás és a gyógyszeres kezelés ideje minden egyes esetben az orvos utasítása szerint.

Adagolás

Felnőttek:

Akut középfülgyulladás: Orális adag 400 mg naponta egyszer 10 napon keresztül.

Torokfájás és mandulagyulladás: Orális adag 400 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Krónikus hörghurut súlyosbító tétele, orális adag 400 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Gyermekek:

Akut középfülgyulladás: 6 hónapos és 11 éves kor közötti gyermekek 9 mg/kg-ot használnak naponta 1 alkalommal 10 napon keresztül.

12 évesnél idősebb gyermekek 400 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Középfülgyulladás: 7 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek 9 mg/kg x 1 alkalommal/nap 10 napig, maximum 400 mg.

Torok- és mandulagyulladás: 6 hónapos és 11 éves kor közötti gyermekek: 9 mg/kg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

12 évesnél idősebb gyermekek: 400 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Krónikus hörghurut fokozott adagja, 12 évesnél idősebb gyermekek: 400 mg x 1 alkalommal/nap 10 napon keresztül.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Kreatinin-clearance (ml/perc)

adagot

9 mg/kg vagy 400 mg x 1 alkalom/24 óra

30-49

4,5 mg/kg vagy 400 mg x 1 alkalom/24 óra

5-29

2,25 mg/kg vagy 400 mg x 1 alkalom/24 óra

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A CEFTIBUTEN eltávolítható a dializáló rendszerből (a plazmakoncentráció 65%-a).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Ceftenmax használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hasmenés, emésztési zavarok, hányás, hasi fájdalom.

Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: étvágytalanság, székrekedés, szájszárazság, emésztési zavarok, böfögés, puffadás.

Légzés: légzési nehézség, orrdugulás. Test: fáradtság, viszketés, bőrkiütés.

Központi ideg: álmosság, paresztézia.

Hüvelygyulladás, candidiasis fertőzés, vizelési nehézség, szexuális eltérés.

Ritka

Allergiás reakciók, anafilaxiás sokk, Steven-Johnson-szindróma, vese- és májműködési zavarok, beleértve az epehólyag-gyulladást, vérszegénység, hemolitikus vérszegénység, vérzés, hamis impotens vizsgálat, leukopenia, minden véres csökkenés, granulociták elvesztése, hamis vastagbélgyulladás tünetei.

ADR kezelési útmutató

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CEFTENMAX gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

allergia a cefalosporin antibiotikumokra, érzékeny a penicillinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

és más széles spektrumú antibiotikumok használatakor, a CEFTIBUTEN-kezelés gyógyszerellenes baktériumokat okozhat. A betegeket szorosan ellenőrizni kell, ha a kezelés során újrafertőződés jelensége tapasztalható, akkor más antibiotikumra kell megfelelően váltani.

a Clostridium dificile okozta hasmenés és vastagbélgyulladás, amely túlzottan megjelenhet és fejlődhet, nem érzékeny baktériumok (például Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) hosszan tartó antibiotikum-használat mellett. Gondoskodni kell a betegek monitorozásáról, és felülfertőződés esetén a megfelelő kezelésről.

Érzékeny reakció:

Allergiás reakciók: megjelenhetnek, mint például csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, láz és hidegrázás, fehérvérsejtek, fájdalom vagy ízületi gyulladás, ödéma, angioödéma, magas vérnyomás, sokk, Steven-Johnson szindróma, mérgezett bőrelhalás, hámló bőrgyulladás, anafilaxia. Ha az allergiás reakció megjelenik, hagyja abba a cevtibuten alkalmazását, és alkalmazzon megfelelő kezelést (például epinefrint, kortikoszteroidokat, biztosítson teljes szellőzést és oxigént).

Keresztallergia: Egyes keresztallergiás reakciók lépnek fel a cefalosporin és más béta-laktám között, beleértve a penicillint és a cefamicint. A kezelés megkezdése előtt gondosan mérlegelje a korábbi allergiás reakciókat bármely cefalosporinnal vagy penicillinnel.

A gyógyszerek hatása egyes vizsgálatokra: Nincs feljegyzés a laboratóriumi kémiai vizsgálatok és a ceftibutén közötti kölcsönhatásokról. Más cefalosporinokkal végzett kezelés során a Coombs-teszt álpozitív reakcióiról számoltak be. Ezért meg kell határozni a Coombs-teszt pozitív reakcióját, amelyet a gyógyszer okozhat.

A veseelégtelenségben szenvedőknél a kórokozók fejlődése nem érzékeny.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Néhány esetben olyan gyógyszerek szedése esetén, amelyek fejfájást és szédülést okozhatnak, ezért vezetéskor és gépek kezelésénél ezt figyelembe kell venni.

Terhesség

A ceftibutén nem okoz teratogén terhességet 400 mg/ttkg/nap orális adagig (kb. 8,6-szorosa az emberi felhasználásra szánt adagnak, mg/m2/napra számolva). A CEFTIBUTEN nem okoz teratogén nyulakat 40 mg/ttkg/nap orális adagban (az emberen alkalmazott adaghoz képest kb. 1,5-szerese, mg/m2/napra számolva, és nem mutatott magzati káros hatást).

A terhes nőkön végzett szigorú vizsgálatok azonban nem teljesek. Mivel az állatokon végzett vizsgálatok nem mindig reagálnak az emberekre, csak akkor használnak gyógyszereket, ha az előnyök meghaladják a kockázatot. Terhesség kockázata az FDA szerint: b szint.

A szoptatás ideje

még mindig nem tisztázott, hogy a ceftibutén bejut-e az anyatejbe vagy sem. Ezért legyen óvatos, amikor szoptató nőknek szánt gyógyszert használ.

Gyógyszerkölcsönhatás

Teofillin: Nincs bizonyíték a teofillinnel intravénásan történő tanulási interakcióra, ami ugyanazt a felhasználást befolyásolná, mint a teofillin orális formája.

Antacid (Antacid): A tanulási interakció még nem ismert.

Antihisztamin H2 (ranitidin): Növeli a ceftibutén koncentrációját.

Probenecid: A probenecid növelheti a ceftibutén koncentrációját.

Fogamzásgátló tabletták: A ceftibuten csökkentheti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát.

Tárolás

Száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.