Ceftenmax 200 มก. ยา USP สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟติบูเทน
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟติบูเทน	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Ceftenmax สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในกรณีต่อไปนี้:

สื่อหูชั้นกลางอักเสบ: หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลันที่เกิดจาก H. Influenzae (รวมถึงสายพันธุ์การผลิต beta-lactamase), M.Catarrhalis (รวมถึงสายพันธุ์การผลิต beta-lactamase) และ S.Pyogenes (กลุ่ม Beta-Hemolytic Streptococci)

ต่อมทอนซิลอักเสบและเจ็บคอที่เกิดจาก s.pyogenes (beta-hemolytic streptococci group A)

การกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่เกิดจากเชื้อ Streptococcus pneumoniae (เฉพาะสายพันธุ์ที่ไวต่อยาเพนิซิลลิน), Haemophilus influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิต beta-lactamase) และ Moraxella Catarrhalis (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิต beta-lactamase)

เภสัชวิทยา

สารหลักคือ Ceftibuten CEFTIBUTEN เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่สาม ซึ่งออกฤทธิ์กับแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบหลายประเภท กลไกการต้านแบคทีเรียของ CEFTIBUTEN เป็นการฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนที่จำเป็นของเซลล์ให้กลายเป็นแบคทีเรีย ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย: Ceftibuten ยังแสดงผลต่อแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ในหลอดทดลองและทางคลินิก

กรัมแอโรบิก: Streptococcus pneumoniae (เฉพาะสายพันธุ์ที่ไวต่อเพนิซิลิน), Streptococcus pyogenes

กรัมแอโรบิก: Haemophilus Influenza (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิตเบต้า-แลคตาเมส), Moraxella Catatrhalis (รวมถึงสายพันธุ์ที่ผลิตเบต้า -แลคตาเมส)

Cevtibuten มีความยั่งยืนสำหรับเบต้า-แลคตาเมสส่วนใหญ่ แต่ไม่ยั่งยืนเมื่อมีเซฟาสปอริเนสผ่านตัวกลาง ในแบคทีเรีย เช่น แบคเทอรอยเดส ซิโตแบคเตอร์ เอ็นเทอร์แอคเตอร์ มอร์แกนเนลลา และเซราเทีย

กลไกการต้านทานของแบคทีเรีย: เช่นเดียวกับเบต้าแลคตัมอื่นๆ ไม่ควรใช้เซฟติบูเทนกับสายพันธุ์ต้านทานเบต้า-แลคตัม เนื่องจากกลไกโดยรวม เช่น การลดการซึมผ่านหรือจุดเปลี่ยนของโปรตีนพันธะเพนิซิลิน (PBP) เช่น เพนิซิลลินที่ต้านทาน S. PEMNUMONIAE

สายพันธุ์ต่อต้านยา:

ในหลอดทดลอง Cevtibuten ไม่มีผลต่อการยับยั้งสายพันธุ์แบคทีเรีย เช่น Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus และ Streptococcus (ยกเว้นโรคปอดบวมและปอดบวม และโรคปอดบวมไพโอจีนส์) ยานี้มีผลน้อยมากต่อแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนส่วนใหญ่ รวมถึงแบคทีเรียส่วนใหญ่

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

CEFTIBUTEN จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากการดูดซึมทางปาก โดยการดูดซึมทางปากอยู่ที่ประมาณ 75-90%

ในผู้ใหญ่ ยาเซฟติบูเทนขนาด 400 มก. ในรูปแคปซูลแข็งของชีวเคมีเทียบเท่ากับของเหลวในช่องปาก

อาหารลดความเร็วและระดับการดูดซึมของ CEFTIBUTEN แต่ผลกระทบนี้ส่วนใหญ่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Cevtibuten เมื่อใช้ในรูปของของเหลวมากขึ้น และมีอิทธิพลน้อยลงเมื่อใช้ในรูปแคปซูล

หลังจากรับประทานยา CEFTIButen ในขนาด 400 มก./ครั้ง/วัน เป็นเวลา 7 วัน จะมีความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยที่ 17.9 mcg/ml ในวันที่ 7

การกระจาย

หลังจากรับประทาน Ceftibuten กระจายไปยังบริเวณที่เกิดการเผาไหม้, น้ำมูกไหล, น้ำมูกไหล, น้ำลาย, การหลั่งของหูชั้นกลาง, การหลั่งของหลอดลม, ต่อมทอนซิล ไม่ชัดเจนว่ายาผ่านรกหรือแพร่กระจายไปยังนมหรือไม่ ยาประมาณ 65% เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

การกำจัด

CEFTIBUTEN มีอยู่ในพลาสมาและปัสสาวะโดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปแบบ cis -cebuten ประมาณ 10% ของขนาดยาจะถูกแปลงเป็นรูปแบบ Trans -cebuten ใน In Vivo การแบ่งส่วนของการส่งผ่านต่ำกว่า เพียงประมาณ 12% เมื่อเทียบกับไอโซเมอร์ CIS

ไอโซเมอร์ของ CIS และทรานส์ CEFTIBUTEN ถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก ประมาณ 56% จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ และ 39% จะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ เวลาขายของเซฟติบูเทนจะอยู่ที่ประมาณ 2 - 2.6 ชั่วโมง

สำหรับเด็กอายุ 6 เดือนถึง 16 ปี ระยะเวลาการขายของ Cevtibuten คือประมาณ 1.9 - 2.5 ชั่วโมง

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ครึ่งชีวิตของพลาสมาโดยเฉลี่ยคือ 7.1 - 22.3 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับการกวาดล้างของเคลียร์รีน

ก่อนรับประทาน Ceftenmax 200 มก. ยา USP สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีการใช้ยา

ยาเซฟเทนแม็กซ์สำหรับยาเม็ดชนิดรับประทาน จะใช้เหมือนกันหรือไม่ใช้กับมื้ออาหารก็ได้

ขนาดยาและเวลาใช้ยาสำหรับแต่ละกรณีเฉพาะตามคำแนะนำของแพทย์

ขนาดยา

ผู้ใหญ่:

หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน: รับประทานยา 400 มก. 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

อาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบ: รับประทานยา 400 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังชุดใหญ่ รับประทานยา 400 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

เด็ก:

สื่อหูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน: เด็กอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี ใช้ 9 มก./กก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

เด็กอายุ ≥ 12 ปี 400 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

การติดเชื้อที่หูชั้นกลาง: เด็กอายุ 7 เดือนถึง 12 ปี 9 มก./กก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน สูงสุด 400 มก.

อาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบ: เด็กอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี: 9 มก./กก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วัน

เด็ก ≥ 12 ปี: 400 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังจำนวนมาก เด็กอายุ ≥ 12 ปี: 400 มก. x 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

การกวาดล้าง Creatinine (มล./นาที)

ปริมาณ

9 มก./กก. หรือ 400 มก. x 1 ครั้ง/24 ชั่วโมง

30-49

4.5 มก./กก. หรือ 400 มก. x 1 ครั้ง/24 ชั่วโมง

5-29

2.25 มก./กก. หรือ 400 มก. x 1 ครั้ง/24 ชั่วโมง

ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาวะและระดับการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? CEFTIBUTEN สามารถลบออกจากระบบฟอกไตได้ (65% ของความเข้มข้นในพลาสมา)

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Ceftenmax คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ ท้องเสีย อาหารไม่ย่อย อาเจียน ปวดท้อง

ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ.

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร ท้องผูก ปากแห้ง อาหารไม่ย่อย เรอ ท้องอืด

ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก คัดจมูก ร่างกาย: เหนื่อยล้า คัน มีผื่น

เส้นประสาทส่วนกลาง: อาการง่วงนอน, อาชา

ช่องคลอดอักเสบ, การติดเชื้อแคนดิดา, ปัสสาวะลำบาก, เบี่ยงเบนทางเพศ

หายาก

ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ภูมิแพ้ กลุ่มอาการสตีเวน-จอห์นสัน การทำงานของไตและตับผิดปกติ รวมถึงถุงน้ำดีอักเสบ โรคเอดส์ โรคโลหิตจาง ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก การตกเลือด การทดสอบสมรรถภาพทางเพศปลอม เม็ดเลือดขาว การลดลงของเลือดทั้งหมด การสูญเสียแกรนูโลไซต์ อาการของลำไส้ใหญ่ปลอม

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา CEFTENMAX มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

การแพ้ยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน ความไวต่อยาเพนิซิลลิน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในวงกว้างอื่นๆ การรักษาด้วย CEFTIBUTEN อาจทำให้เกิดแบคทีเรียต่อต้านยาได้ ต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด หากเกิดการติดเชื้อซ้ำระหว่างการรักษา จำเป็นต้องเปลี่ยนไปใช้ยาปฏิชีวนะชนิดอื่นอย่างเหมาะสม

อาการท้องเสียและลำไส้ใหญ่อักเสบที่เกี่ยวข้องกับ Clostridium diificile ซึ่งอาจปรากฏและพัฒนามากเกินไป ไม่ใช่แบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก (เช่น Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานาน ควรระมัดระวังในการติดตามผู้ป่วยและการรักษาที่เหมาะสมหากติดเชื้อเกิน

ปฏิกิริยาที่ละเอียดอ่อน:

ปฏิกิริยาการแพ้: อาจปรากฏขึ้น เช่น ลมพิษ อาการคัน ผื่น มีไข้และหนาวสั่น เซลล์เม็ดเลือดขาว ความเจ็บปวดหรือข้ออักเสบ บวมน้ำ แองจิโออีดีมา ความดันโลหิตสูง ช็อค สตีเวน-จอห์นสันซินโดรม เนื้อร้ายที่ผิวหนังเป็นพิษ ผิวหนังอักเสบลอกเป็นขุย ภูมิแพ้รุนแรง หากเกิดอาการแพ้ ให้หยุดใช้เซฟทิบูเทน และใช้การรักษาที่เหมาะสม (เช่น อะพิเนฟริน คอร์ติโคสเตียรอยด์ รักษาให้อากาศถ่ายเทสะดวกและให้ออกซิเจน)

อาการแพ้ข้าม: ปฏิกิริยาภูมิแพ้ข้ามบางอย่างเกิดขึ้นระหว่างเซฟาโลสปอรินกับเบต้าแลคตัมอื่นๆ รวมถึงเพนิซิลลินและเซฟามัยซิน ก่อนเริ่มการรักษา ให้พิจารณาอย่างรอบคอบถึงอาการแพ้ก่อนหน้านี้กับเซฟาโลสปอรินหรือเพนิซิลลิน

ผลกระทบของยาต่อการทดสอบบางอย่าง: ไม่มีบันทึกการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างการทดสอบทางเคมีในห้องปฏิบัติการกับเซฟติบูเทน มีรายงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาเชิงบวกที่ผิดพลาดของการทดสอบคูมบ์สระหว่างการรักษาด้วยเซฟาโลสปอรินชนิดอื่น ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบปฏิกิริยาเชิงบวกของการทดสอบคูมบ์สที่อาจเกิดจากยา

สำหรับผู้ที่มีภาวะไตวาย การพัฒนาของเชื้อโรคไม่ได้มีความละเอียดอ่อน

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ในบางกรณีของยาที่อาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะและเวียนศีรษะได้ ดังนั้นจึงควรสังเกตเมื่อขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยาเซฟติบูเทนไม่ทำให้เกิดการตั้งครรภ์ที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการในขนาดยาที่รับประทานสูงถึง 400 มก./กก./วัน (ประมาณ 8.6 เท่า เมื่อเทียบกับขนาดยาในมนุษย์ โดยคำนวณจาก มก./ตารางเมตร/วัน) CEFTIBUTEN ไม่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็งในกระต่ายในขนาด 40 มก./กก./วัน (ประมาณ 1.5 เท่าเมื่อเทียบกับขนาดยาที่ใช้กับคน โดยคำนวณเป็น มก./ตารางเมตร/วัน และไม่ได้แสดงหลักฐานที่แสดงถึงผลร้ายต่อทารกในครรภ์)

อย่างไรก็ตาม การศึกษาอย่างเข้มงวดเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ยังไม่สมบูรณ์ เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ไม่ได้ถูกคาดการณ์ว่าจะตอบสนองต่อมนุษย์เสมอไป การศึกษาเหล่านี้จึงใช้ยาเมื่อผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงเท่านั้น ความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์ตามมาตรฐาน FDA: ระดับ b

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ยังไม่ชัดเจนว่าจะมีการแจกจ่าย ceftibuten ไปยังน้ำนมแม่หรือไม่ ดังนั้นควรระมัดระวังในการใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตร

อันตรกิริยาระหว่างยา

ธีโอฟิลลิน: ไม่มีหลักฐานของการเรียนรู้อันตรกิริยากับธีโอฟิลลินทางหลอดเลือดดำ ซึ่งส่งผลต่อการใช้งานแบบเดียวกันกับธีโอฟิลลินในรูปแบบรับประทาน

ยาแก้ท้องเฟ้อ (ยาลดกรด): ยังไม่ทราบปฏิกิริยาระหว่างการเรียนรู้

ยาแก้แพ้ H2 (รานิทิดีน): เพิ่มความเข้มข้นของเซฟติบูเทน

โพรเบเนซิด: โพรเบเนซิดอาจเพิ่มความเข้มข้นของเซฟติบูเทน

ยาคุมกำเนิด: Ceftibuten สามารถลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดได้

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 300C ให้หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ