Thuốc Ceftenmax 200mg USP điều trị nhiễm trùng đường hô hấp (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách ceftibuten
Thành phần Viêm amidan, viêm họng, viêm tai giữa, viêm xoang, viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản mãn tính

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
ceftibuten	200mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Ceftenmax được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng nhẹ đến trung bình do vi khuẩn nhạy cảm gây ra trong các trường hợp sau:

Viêm tai giữa: Viêm tai giữa cấp do H. Influenzae (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase), M.Catarrhalis (bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase) và S.Pyogenes (nhóm Streptococci tan huyết Beta).

viêm amiđan và viêm họng do s.pyogenes (streptococci tan máu beta nhóm A).

Đẩy lùi bệnh viêm phế quản mãn tính do Streptococcus pneumoniae (chỉ các chủng nhạy cảm với penicillin), Haemophilusenzae (kể cả các chủng sản xuất beta-lactamase), và Moraxella Catarrhalis (kể cả các chủng sản xuất beta-lactamase).

Dược lý

Thành phần chính là Ceftibuten. CEFTIBUTEN là kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ 3, có hoạt tính trên nhiều loại vi khuẩn gram dương và gram âm. Cơ chế kháng khuẩn của CEFTIBUTEN là diệt khuẩn bằng cơ chế liên kết với protein thiết yếu của tế bào vào vi khuẩn, dẫn đến ức chế sinh tổng hợp vào thành tế bào vi khuẩn.

Phổ kháng khuẩn: Ceftibuten còn cho thấy tác dụng trên nhiều chủng vi khuẩn trên ống nghiệm và trên lâm sàng.

Gram hiếu khí: Streptococcus pneumoniae (chỉ các chủng nhạy cảm với penicillin), Streptococcus pyogenes.

Gram hiếu khí: Haemophilus Influenza (bao gồm chủng sản xuất beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (bao gồm cả chủng sản xuất beta -lactamase).

Cevtibuten bền vững với hầu hết beta-lactamase, nhưng không bền vững với sự hiện diện của cephasporinase thông qua các chất trung gian trong vi khuẩn như bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella và seratia.

Cơ chế kháng thuốc của vi khuẩn: Giống như các beta-lactam khác, Ceftibuten không nên dùng cho các chủng kháng thuốc với beta-lactam do cơ chế tổng thể như làm giảm tính thấm hoặc thay đổi điểm của protein liên kết penicillin (PBP) như S. PEMNUMONIAE kháng penicillin.

Các chủng kháng thuốc:

Trên In vitro, Cevtibuten không có tác dụng ức chế các chủng vi khuẩn như Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacter, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus và Streptococcus (trừ Viêm phổi và Viêm phổi và Viêm phổi Pyogenes). Thuốc cho thấy rất ít tác dụng đối với hầu hết các vi khuẩn kỵ khí, bao gồm hầu hết các loại vi khuẩn.

Dược động học

hấp thu

CEFTIBUTEN được hấp thu nhanh sau khi uống, sinh khả dụng qua đường uống đạt khoảng 75-90%.

Ở người lớn, liều Ceftibuten 400 mg dưới dạng viên nang cứng hóa sinh tương đương với dịch uống.

Thức ăn làm giảm tốc độ và mức độ hấp thu của CEFTIBUTEN, tuy nhiên tác động này chủ yếu ảnh hưởng đến sinh khả dụng của Cevtibuten khi dùng ở dạng lỏng hơn, ít ảnh hưởng hơn khi dùng ở dạng viên nang.

Sau khi dùng liều 400 mg/lần/ngày viên nang CEFTIButen trong 7 ngày, nồng độ đỉnh trung bình là 17,9 mcg/ml vào ngày thứ 7.

Phân phối

Sau khi uống Ceftibuten phân bố vào chỗ bỏng, dịch phổi, dịch mũi, nước bọt, dịch tai giữa, dịch phế quản, amidan. Chưa rõ thuốc có qua nhau thai hay được phân bố vào sữa hay không. Khoảng 65% thuốc được liên kết với protein huyết tương.

Loại bỏ

CEFTIBUTEN hiện diện trong huyết tương và nước tiểu chủ yếu ở dạng cis -cebuten, khoảng 10% liều dùng chuyển thành dạng Trans -cebuten trên In Vivo. Tỷ lệ truyền tải thấp hơn, chỉ khoảng 12% so với đồng phân CIS.

Các chất đồng phân CIS-và trans-CEFTIBUTEN được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu. Khoảng 56% được thải trừ qua nước tiểu và 39% được thải trừ qua phân trong 24 giờ.

Ở người lớn có chức năng thận bình thường, thời gian bán hàng của ceftibuten khoảng 2 - 2,6 giờ.

Ở trẻ từ 6 tháng đến 16 tuổi, thời gian bán của Cevtibuten khoảng 1,9 - 2,5 giờ.

Ở bệnh nhân suy thận, thời gian bán hủy trong huyết tương trung bình là 7,1 - 22,3 giờ phụ thuộc vào độ thanh thải Clearine.

Trước khi dùng Thuốc Ceftenmax 200mg USP điều trị nhiễm trùng đường hô hấp (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc ceftenmax dạng viên uống, có thể dùng cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Liều dùng và thời gian dùng thuốc đối với từng trường hợp cụ thể theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Liều dùng

Người lớn:

Viêm tai giữa cấp: Liều uống 400 mg 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Đau họng và viêm amiđan: Uống 400 mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Đợt viêm phế quản mãn tính bùng phát, uống 400 mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Trẻ em:

Viêm tai giữa cấp: Trẻ từ 6 tháng đến 11 tuổi dùng 9 mg/kg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Trẻ em ≥ 12 tuổi 400 mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Viêm tai giữa: Trẻ 7 tháng tuổi đến 12 tuổi 9 mg/kg x 1 lần/ngày trong 10 ngày, tối đa 400 mg.

Viêm họng và viêm amiđan: Trẻ từ 6 tháng đến 11 tuổi: 9 mg/kg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Trẻ em ≥ 12 tuổi: 400 mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Đợt viêm phế quản mạn nặng, trẻ em ≥ 12 tuổi: 400mg x 1 lần/ngày trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều.

Bệnh nhân suy thận:

Độ thanh thải creatinine (ml/phút)

liều lượng

9 mg/kg hoặc 400 mg x 1 lần/24 giờ

30-49

4,5 mg/kg hoặc 400 mg x 1 lần/24 giờ

5-29

2,25 mg/kg hoặc 400 mg x 1 lần/24 giờ

Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? CEFTIBUTEN có thể được loại bỏ khỏi hệ thống lọc máu (65% nồng độ trong huyết tương).

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Ceftenmax bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ tiêu hóa: Buồn nôn, tiêu chảy, khó tiêu, nôn mửa, đau bụng.

Hệ thần kinh trung ương: nhức đầu, chóng mặt.

Không phổ biến, 1/1000

Tiêu hóa: Chán ăn, táo bón, khô miệng, khó tiêu, ợ hơi, đầy hơi.

Hô hấp: Khó thở, nghẹt mũi. Toàn thân: Mệt mỏi, ngứa ngáy, phát ban.

Thần kinh trung ương: buồn ngủ, dị cảm.

Viêm âm đạo, nhiễm nấm candida, tiểu khó, lệch lạc tình dục.

Hiếm

Phản ứng dị ứng, sốc phản vệ, hội chứng Steven-Johnson, rối loạn chức năng gan thận trong đó có viêm túi mật, hỗ trợ thiếu máu, thiếu máu tán huyết, xuất huyết, xét nghiệm bất lực giả, giảm bạch cầu, giảm toàn bộ lượng máu, mất bạch cầu hạt, triệu chứng viêm đại tràng giả.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc CEFTENMAX chống chỉ định trong các trường hợp sau:

dị ứng với kháng sinh cephalosporin, nhạy cảm với penicillin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

cũng như các loại kháng sinh phổ rộng khác, điều trị bằng CEFTIBUTEN có thể gây ra vi khuẩn kháng thuốc. Cần theo dõi chặt chẽ người bệnh, nếu có hiện tượng tái nhiễm trong quá trình điều trị thì cần chuyển sang loại kháng sinh khác phù hợp.

Tiêu chảy và viêm đại tràng liên quan đến Clostridium dificile có thể xuất hiện và phát triển quá mức, không phải là vi khuẩn nhạy cảm (như Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) khi sử dụng kháng sinh kéo dài. Cần thận trọng theo dõi người bệnh và điều trị thích hợp nếu bội nhiễm.

Phản ứng nhạy cảm:

Phản ứng dị ứng: có thể xuất hiện như mày đay, ngứa, phát ban, sốt và ớn lạnh, bạch cầu, đau hoặc viêm khớp, phù nề, phù mạch, tăng huyết áp, sốc, hội chứng steven-johnson, hoại tử da nhiễm độc, viêm da bong tróc, sốc phản vệ. Nếu phản ứng dị ứng xuất hiện, hãy ngừng sử dụng cevtibuten và áp dụng phương pháp điều trị thích hợp (như epinephrin, corticosteroid, duy trì thông khí và cung cấp oxy đầy đủ).

Dị ứng chéo: Một số phản ứng dị ứng chéo xảy ra giữa cephalosporin và beta-lactam khác, bao gồm penicillin và cephamycin. Trước khi bắt đầu điều trị, hãy xem xét cẩn thận các phản ứng dị ứng trước đó với bất kỳ cephalosporin hoặc penicillin nào.

Tác dụng của thuốc trên một số xét nghiệm: Không có ghi nhận nào về tương tác giữa các xét nghiệm hóa học trong phòng thí nghiệm và ceftibuten. Đã có báo cáo về phản ứng dương tính giả của xét nghiệm Coombs trong quá trình điều trị bằng các cephalosporin khác. Vì vậy, cần xác định phản ứng dương tính của xét nghiệm Coombs có thể do thuốc gây ra.

Đối với người bị suy thận, sự phát triển của mầm bệnh không nhạy cảm.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trong một số ít trường hợp dùng thuốc có thể gây đau đầu, chóng mặt nên cần lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

ceftibuten không gây quái thai ở liều uống lên tới 400 mg/kg/ngày (gấp khoảng 8,6 lần so với liều dùng cho người, tính bằng mg/m2/ngày). CEFTIBUTEN không gây quái thai cho thỏ ở liều uống 40 mg/kg/ngày (gấp khoảng 1,5 lần so với liều dùng trên người, tính theo mg/m2/ngày và chưa cho thấy bằng chứng nào về tác hại trên thai nhi).

Tuy nhiên, các nghiên cứu nghiêm ngặt trên phụ nữ mang thai vẫn chưa đầy đủ. Vì các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng được dự đoán là có phản ứng với con người nên chúng chỉ sử dụng thuốc khi lợi ích lớn hơn nguy cơ. Nguy cơ mang thai theo FDA: mức độ b.

Thời kỳ cho con bú

vẫn chưa rõ ceftibuten có phân bố vào sữa mẹ hay không. Vì vậy hãy thận trọng khi sử dụng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Theophyllin: Không có bằng chứng về việc học tương tác với theophyllin tiêm tĩnh mạch, ảnh hưởng đến việc sử dụng tương tự với theophylllin dạng uống.

Thuốc kháng axit (Thuốc kháng axit): Vẫn chưa rõ sự tương tác khi học.

Thuốc kháng histamine H2 (Ranitidine): Tăng nồng độ ceftibuten.

Probenecid: Probenecid có thể làm tăng nồng độ ceftibuten.

Thuốc tránh thai: Ceftibuten có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 300C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.