Cefurich 500mg USP gyógyszer fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció Cefuroxim
Összetevő USP

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefuroxim	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A cefurich 500 a következő esetekben javasolt:

Alsó légúti fertőzések, például tüdőgyulladás, akut és krónikus bronchitis kezelése.

Gonorrhoea, gonorrhoea és méhnyakgyulladás okozta szövődménymentes urethritis kezelése. Az orális gyógyszerek acetil-észterek. A cefuroxim-acetil prekurzor, önmagában nincs antibakteriális hatása, az észteráz enzim hatására a szervezetbe hidrolizálva cefuroximmá alakul.

A cefuroxim antibakteriális hatást fejt ki a bakteriális sejtfalak szintetikus gátlása révén, a penicillinhez (PBP) kapcsolódó fehérjék kötésével, amelyek a baktériumsejt membránjainak összetételében vesznek részt. Ennek eredményeként a szintetikus sejtfal gyengül, és nem lesz tartós az ozmotikus nyomás hatására. A Cefuroxim különböző típusú PBP-vel való affinitása határozza meg a gyógyszer hatását.

Farmakokinetika

felszívódás

A gyógyszer bevétele után a cefuroxim-acetil felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és gyorsan hidrolizálódik a bélnyálkahártyában és a vérben, így a cefuroxim a keringési rendszerbe kerül. A legjobban felszívódó gyógyszer étkezés közben bevéve.

Elosztás

A fehérjével való kohézió szintje 33-50% között van az alkalmazott módszertől függően.

Megszüntetés

A cefuroxim nem metabolizálódik, és a glomeruláris és a vesetubulusokban történő szűrési folyamat során nem eliminálódik.

Szedés előtt Cefurich 500mg USP gyógyszer fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert szájon át alkalmazzák. Oldja fel a pezsgőtablettákat egy pohár vízben.

Adagolás

felnőttek

A legtöbb fertőzéses eset napi 250 mg-os x 2-szeres adagra reagál.

Súlyos tüdőgyulladás és hörgő esetén:

500 mg x 2-szer/nap.

Húgyúti fertőzések esetén:

125 mg vagy 250 mg, naponta kétszer.

Nyaki gonorrhoea vagy szövődménymentes húgycső vagy szövődménymentes végbél gonorrhoea kezelése nőknél:

Vegyen be egyszeri adag 1 g-ot.

Az új Lyme-kórban:

Vegyen be 500 mg-ot naponta kétszer, 20 napig.

Gyermekek

3 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek:

10 mg/kg (maximum 125 mg), naponta kétszer.

2 és 12 év közötti gyermekek:

15 mg/kg (maximum 250 mg), naponta kétszer.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A legtöbb gyógyszer csak hányingert, hányást és hasmenést okoz. Azonban fokozhatja az idegi stimulációt és a rohamokat, különösen veseelégtelenségben szenvedőknél.

Hogyan kell kezelni

Ügyelni kell sok gyógyszer túladagolására, a kóros gyógyszerkölcsönhatásokra és a betegek farmakokinetikájára.

Védi a beteg légutait, támogatja a szellőztetést és az infúziót. Ha a roham kialakul, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, ha klinikailag indokolt, görcsoldók alkalmazhatók. A vérzés eltávolíthatja a vért a vérből, de a kezelés nagy része a tünetek támogatása vagy megoldása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Cefurich 500 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás test: anafilaxiás reakció, Candida gombás fertőzés.

Hagyja abba a Cefuroxim alkalmazását. Allergia vagy súlyos túlérzékenységi reakció esetén szupportív kezelés (lélegeztetés fenntartása és adrenalin, oxigén, kortikoszteroid intravénás alkalmazása).

Enyhe enyhe hamis vastagbélgyulladás esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszert. Közepes és súlyos esetekben infúzió és elektrolit, fehérje-kiegészítő és metronidazol kezelés (antibakteriális antibakteriális hatás a Clostridium difficile által okozott vastagbélgyulladás ellen). A betegség miatti álkolitisz gyanúja esetén 2 hónap elteltével későn, akár később, az antibiotikumos kezelés abbahagyása után jelentkező allergiás kórelőzmény ellenőrzése szükséges.

A gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatások esetén értesítse orvosát.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefurich 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A cefuroximmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor. Mivel a béta-laktám antibiotikumokra allergiás emberek között keresztmetszeti reakció lép fel (beleértve az anafilaxiás sokkos reakciót is), óvatosan kell eljárni az anafilaxia kezelésében, ha a cefuroximot olyan betegeknél alkalmazzák, akik korábban allergiásak voltak a penicillinre.

A cefuroximmal végzett kezelés során, különösen súlyos betegségek esetén, a veseteszt a maximális adagot szedi. Óvatosan kell eljárni, ha a betegeket erős vizelethajtó gyógyszerekkel egyidejűleg adják, mert káros hatással lehet a veseműködésre. A cefuroxim hosszú távú alkalmazásával gyógyszerrezisztens baktériumok fejlődhetnek ki, és megváltozhat a glükóz mennyiségi tesztje.

Gondosan ellenőrizni kell a betegeket. Ha a kezelés során súlyos felülfertőződés lép fel, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor széles spektrumú antibiotikumokat ír fel gyomor-bélrendszeri betegségekben, különösen vastagbélgyulladásban szenvedőknek.

Fokozott vesetoxicitás, ha aminoglikozidokat és cefalosporint használnak egyidejűleg.

A ricinusos segédanyagokat tartalmazó termékeknél figyelni kell az olyan mellékhatásokra, mint a hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Néhány esetben a gyógyszer fejfájást és szédülést okozhat. Ezért gépjárművezetés és gépek kezelése során ezt figyelembe kell venni.

Terhesség

csak akkor szedjen gyógyszert terhes nőknél, ha valóban szükséges.

A szoptatás ideje

A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért legyen óvatos, ha szoptató nőknek írják fel.

Gyógyszerkölcsönhatás

A ranitidin és a nátrium-hidrogén-karbonát csökkenti a cefuroxim-acetil biohasznosulását. A cefuroxim-acetilt legalább 2 órával az antacidok vagy a h2-blokkolók után kell alkalmazni.

Nagy dózisok A probenecid csökkenti a cefuroxim clearance-ét a vesében, ezáltal magasabb és hosszabb ideig tart a cefuroxim koncentrációja a vérben. Aminoglikozidokkal együtt alkalmazva növeli a vesemérgezés valószínűségét.

A gyógyszer álpozitív reakciókat válthat ki a glükóz oxidációval történő tesztelésekor, de nem befolyásolja az enzimreakciót.

A női nemi hormonok hatásának csökkentése: A cefuroxim-acetil orálisan befolyásolhatja a bél bakteriális rendszerét, csökkentve az ösztrogén reabszorpcióját, ezáltal csökkentve az ösztrogént és progeszteront tartalmazó orális fogamzásgátlók hatását.

Együttműködjön antikoagulánsokkal az Inr. növelése érdekében.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől és párától védve, 30 ºC alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.