Cefurobiotikus gyógyszer 500 mg Tenamyd fertőzés kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefuroxim
Összetevő Tenamyd

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefuroxim	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Cefurobiotic 500mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az Oral Cefurobiotic 500 érzékeny bakteriális fertőzések kezelésére szolgál, beleértve:

enyhe fertőzések az alsó légutakban (tüdőgyulladás, akut bronchitis), középfülgyulladás és visszatérő arcüreggyulladás, mandulagyulladás és érzékeny baktériumok által okozott visszatérő torokfájás. Női. A cefuroxim-acetil a szervezetbe való felszívódását követően antibakteriális hatású cefuroximmá hidrolizálódik. A cefuroxim antibakteriális hatást fejt ki a bakteriális sejtfalak szintetikus gátlása révén, az esszenciális célfehérjék (penicillinhez kötött fehérjék) megkötésével. A gyógyszerrezisztenciát a cefalosporináz enzimeket termelő baktériumok, vagy a penicillinhez kapcsolt fehérjék változásai okozhatják.

A cefuroxim jó és anaerob Gram-negatív és anaerob aktivitással rendelkezik, beleértve a legtöbb staphylococcus penicilináz törzset és Gram-negatív antibakteriális aktivitást. A cefuroxim nagy aktivitású, ezért alacsony a minimális gátló koncentrációja a streptococcus törzsek (A, B, C és G csoport), gonococcus és meningoccus törzsek esetében. Hu A Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. Nem mindegyik érzékeny a Cefuroximra.

A Staphylococcus aureus törzsek, a Staphylococcus Epidermidis rezisztens meticilin rezisztensek a cefuroximmal szemben. A Listeria monocytogenes és a legtöbb Enterococcus törzs is rezisztens a cefuroximmal szemben.

Dinamikus farmakokinetika

Ivás után a Cefuroxim acetil felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és gyorsan hidrolizálódik a bélben és a vér nyálkahártyájában, így a cefuroxim a keringési rendszerbe kerül. A gyógyszer legjobban étkezés közben szívódik fel. A cefuroxim csúcskoncentrációja a plazmában a tabletták formájától vagy a káosztól függően változik. A gyógyszer 500 mg Cefuroxim bevétele után körülbelül 3 órával éri el a maximális 12-16 mg/liter koncentrációt.

A cefuroxim széles körben eloszlik a szervezetben, beleértve a pleurális folyadékot, a váladékot, a csontot, a folyadékot és a vízi folyadékot. A látszólagos eloszlási térfogat egészséges felnőtteknél 9,3-15,8 liter/1,73 m2. A cefuroxim átjut a véres gáton, amikor az agyhártya gyulladt. A gyógyszer a méhlepényen keresztül és az anyatejjel választódik ki.

A cefuroxim nem metabolizálódik, és nem változó formában eliminálódik, a glomeruláris filtráció körülbelül 50%-a, és körülbelül 50%-a a vesetubulusokon keresztül választódik ki. A gyógyszer magas vizelettartalmú. A probenecid gátolja a cefuroxim vesetubulusokon keresztül történő kiválasztását, ami a cefuroxim plazmakoncentrációjának emelkedését és hosszabb ideig tart. A cefuroxim csak nagyon kis mennyiségben ürül az epével. A cefuroxim koncentrációja a szérumban leválasztáskor csökken.

Szedés előtt Cefurobiotikus gyógyszer 500 mg Tenamyd fertőzés kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szóbeli tartalom. A cefuroxim-acetil egy acetoxi-metil-észter, amelyet orálisan tabletták vagy káosz formájában alkalmaznak.

Adagolás

Felnőttek:

Érzékeny baktériumok által okozott torokfájás, A-Mi-al-gyulladás vagy állkapocs-üreggyulladás: vegyen be 250 mg-ot 12 órán keresztül.

Krónikus hörghurut vagy heveny bronchitis fertőzések akut drámája vagy bőr- és lágyrészfertőzések esetén: 250 mg vagy 500 mg szájon át 12 óránként.

Nem szövődményes húgyúti fertőzések esetén: 125 mg vagy 250 mg bevétele 12 óra.

Nyaki gonorrhoea vagy szövődménymentes húgycső vagy szövődménymentes rektális gonorrhoea nőknél: Csak 1 g-os adagot vegyen be, ugyanannyi 1 g Probenecidet.

2 évesnél idősebb gyermekek:

Torokfájás, A-Mi-dan gyulladás: Vegye be a 20 mg/kg/nap (maximum 500 mg/nap) keveréket 2 kis adagra osztva; Vagy vegyen be 1 125 mg-os tablettát 12 óránként.

Középfülgyulladás, impetigo: A járvány formája 30 mg/kg/nap (maximum 1 g/nap), 2 kis adagra osztva; A tabletta forma 250 mg, 12 óra. Ne törje össze a cefuroxim-acetilt

Megjegyzés:

Ne legyen óvatos vesekárosodásban szenvedő vagy a vesétől elszakadt betegeknél, illetve időseknél, ha ivás nélkül, maximum normál 1 g/nap túladagolás nélkül iszik.

A normál kezelés 7 nap.

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban fokozhatja az idegi stimulációt és a rohamokat, különösen veseelégtelenségben szenvedőknél.

Kezelés: Védi a páciens légutait, támogatja a szellőztetést és az infúziót. Ha görcsöket észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, ha klinikailag indokolt, görcsoldók alkalmazhatók. L

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cefurobiotic 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés

Test: Anafilaxiás reakció, candidiasis fertőzés.

Vér: Eozin hypernagus, leukopenia, neutropenia, pozitív Coombs-teszt.

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Test: Láz.

emésztőrendszer: hamis vastagbélgyulladás.

Bőr: polimorf erythematosus, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis.

központi idegrendszer: görcsök (nagy dózisok és veseelégtelenség esetén), fejfájás, izgatottság.

Egyéb részek: ízületi fájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cefurobiotic 500 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében cefalosporin antibiotikumokra allergiásak voltak.

Legyen óvatos a

cefuroxim-kezelés megkezdése előtt, alaposan vizsgálja ki a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel kapcsolatos allergiás történetét.

Mivel a béta-laktám antibiotikumokra allergiás emberek között keresztmetszeti reakció lép fel (beleértve az anafilaxiás sokkos reakciót is), óvatosnak kell lenniük, és készen kell állniuk az anafilaxiás sokk kezelésre, amikor a Cefuroxim-ot olyan betegeknél alkalmazzák, akik korábban allergiásak voltak a penicillinre. A Cefuroxim esetében azonban a penicillinnel szembeni túlérzékenységi reakciók aránya alacsony.

Bár a Cefuroxim ritkán okoz vesefunkció változást, a cefuroxim-kezelés során mégis javasolt a vesék ellenőrzése, különösen súlyos betegségek esetén, akik a maximális adagot szedik. Óvatosan kell eljárni, ha a betegeket erős vizelethajtó szerekkel egyidejűleg adják, mert káros hatással lehet a veseműködésre. A hosszú távú cefuroxim túlmagyarázhatóvá teheti a szükségtelen törzseket. Gondosan követni kell a beteget. Ha a kezelés során súlyos felülfertőződés lép fel, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

Hamis vastagbélgyulladásról szóló jelentés érkezett, amely széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásakor fordul elő, ezért figyelembe kell venni ezt a betegséget, és kezelni kell a Metronidazolt az antibiotikumok miatt súlyos hasmenésben szenvedő betegeknél. Nagyon óvatosnak kell lennie, amikor széles spektrumú antibiotikumokat ír fel gyomor-bélrendszeri betegségekben, különösen vastagbélgyulladásban szenvedőknek.

Feljegyzi, hogy a vesetoxicitás egyidejűleg használt aminoglikozid és cefalosporin antibiotikumokat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

körültekintően kell eljárni, ha olyan mellékhatásokat tapasztal, mint a fejfájás, izgatottság vagy más olyan reakciók, amelyek befolyásolják a vonatgépek kezelésének képességét.

Terhesség

A patkányokon és patkányokon végzett vizsgálatok nem mutatják a termékenység vagy a magzat károsodásának jeleit a cefuroxim gyógyszerek miatt

Használja ezt az antibiotikumot a nephritis kezelésére – a terhes embereknél jelentkező pyelonephritis nem tapasztal nemkívánatos hatásokat újszülötteknél, miután gyógyszerekkel érintkezett a tamarind méhében. A cefalosporint gyakran biztonságosnak tekintik terhesség alatt.

A terhes nőkre vonatkozó szigorú kutatás azonban nem teljes. Mivel az állatokon végzett vizsgálatok során nem mindig lehet előre jelezni, hogy az emberek reagálnak rájuk, csak szükség esetén alkalmazzák ezt a gyógyszert terhes embereken.

Szoptatási időszak

A cefuroxim alacsony koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. Úgy tűnik, hogy ez a koncentráció nincs hatással a szoptatott csecsemőkre, de aggódni kell, ha a gyermekeknek hasmenése van, vagy bőrkiütése van.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hatás csökkentése: A ranitidin nátrium-karbonáttal csökkenti a cefuroxim-acetil biológiai hozzáférhetőségét. A cefuroxim-acetilt legalább 2 órával az antacidok vagy H2-blokkolók után kell alkalmazni, mivel ezek a gyógyszerek növelhetik a gyomor pH-ját

Fokozott hatás: Nagy dózisok A probenecid csökkenti a cefuroxim clearance-ét a vesékben, így a cefuroxim plazmakoncentrációja magasabb és hosszabb lesz. Növekvő toxicitás: Az aminoglikozidok növelik a vesemérgezés valószínűségét.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.