Cefuroxim 500mg Vidipha ยารักษาโรคติดเชื้อ (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟูรอกซิม
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ โรคหูน้ำหนวก การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน หลอดลมอักเสบเรื้อรัง โรคปอดบวม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟูรอกซิม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cefuroxim 500 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อที่ไม่รุนแรงเพื่อให้พอดีกับระบบทางเดินหายใจที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึก: หูชั้นกลางอักเสบ (เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis รวมถึงนักสัมมนา Beta-lactamase หรือ S. Pyogenes), ต่อมทอนซิลอักเสบ (เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae) การระบาดของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังหรือหลอดลมอักเสบเฉียบพลันมีการติดเชื้อรุนแรง (เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae) Borrelia Burgdoferi

จำเป็นต้องทดสอบการทำงานของไตเมื่อมีข้อบ่งชี้

เภสัชวิทยา

cefuroxime คือยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน กึ่งสังเคราะห์ รุ่นที่ 2 Cefuroxime acetyl เป็นสารตั้งต้นโดยตัวมันเองไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ในร่างกายจะถูกไฮโดรไลซ์ภายใต้ผลของเอนไซม์เอสเทอเรสเพื่อให้ Cefuroxime ทำงาน

Cefuroxime มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

ยาติดอยู่กับโปรตีนที่ติดอยู่กับเพนิซิลลิน (PBP) ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย โดยทำหน้าที่เป็นเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาในขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์ผนังเซลล์ เป็นผลให้ผนังเซลล์สังเคราะห์อ่อนแอลงและไม่เสถียรภายใต้ผลกระทบของแรงดันออสโมติก

ความสัมพันธ์ที่เพิ่มขึ้นของ Cefuroxime กับ PBP ประเภทต่างๆ จะเป็นตัวตัดสินผลของยา

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ ผลในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟูรอกซิมขึ้นอยู่กับเวลา ดังนั้น เป้าหมายของการกำหนดขนาดยาคือการเพิ่มระยะเวลาการสัมผัสแบคทีเรียกับยาให้เหมาะสมที่สุด

เวลาของความเข้มข้นของเลือดในเลือดมากกว่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำของยาปฏิชีวนะด้วยแบคทีเรียที่แยกได้ (T> MIC) เป็นพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับประสิทธิผลของการรักษาด้วย Cefuroxime

t> ไมโครโฟนต้องมีระยะห่างอย่างน้อย 40-50% ระหว่างการให้ทั้งสองครั้ง

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย:

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 2 อื่นๆ (เซฟาคลอร์, เซฟาแมนดอล) เซฟาโลซิมมีฤทธิ์ในหลอดทดลองในแบคทีเรียแกรมลบดีกว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1 แต่สเปกตรัมของแบคทีเรียแกรมลบนั้นแคบกว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3

เซฟารอกซิมมีความยั่งยืนมากกว่าภายใต้ไฮโดรไลซิสของเอนไซม์เบต้าแลคตาเมสเมื่อเปรียบเทียบกับเซฟามันดอล เนื่องจากให้ผลที่ดีกว่า กับสายพันธุ์แบคทีเรียที่ผลิตเบต้าแลคตาเมส เช่น Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella

ต่างจาก Cefoxitin ที่เป็นยาปฏิชีวนะและกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 2 ตรงที่ Cefuroxime ไม่สามารถใช้ได้กับแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนบางชนิด เช่น Bacteroides Fragilis

ในแบคทีเรียแอโรบิกแกรมบวก: Cefuroxime ออกฤทธิ์กับ Staphylococcus aureus (รวมถึงเพนิซิลลิเนสและเพนิซิลลิเนสที่ไม่ได้เกิด) บน Staphylococcus epidermidis สายพันธุ์ Staphylococcus ของยาปฏิชีวนะกลุ่ม penicillinase ที่ทนต่อเพนิซิลลิน (methicillin, oxacilin) ล้วนต้านทาน cefuroxime ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนสยังต้านทานเซฟูรอกซิมอีกด้วย

ในแบคทีเรียแอโรบิกแกรมลบ: Cefuroxime ออกฤทธิ์กับแบคทีเรียแกรมลบและแบคทีเรียแกรมลบหลายตัวส่วนใหญ่ รวมถึง Enterobacteriaceae

Cefuroxime ออกฤทธิ์กับแบคทีเรียในตระกูล Enterobacteriaceae ต่อไปนี้: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia สจ๊วตติ ซัลโมเนลลา และชิเกลลา สายพันธุ์ส่วนใหญ่ของ Morganella Morganiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia ได้ต่อต้าน Cefuroxime

Cefuroxime ออกฤทธิ์สูงกับ Haemophilus Infuenzae (รวมถึงสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อแอมพิลิน), H. Parainfluenzae และ Moraxella Catatrhalis Cefuroxime ยังทำงานได้ดีกับ Neisseria Gonorrhoeae และ N. Meningitidis

ในแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน: Cefuroxime ออกฤทธิ์กับ Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium เซฟูรอกซิมออกฤทธิ์กับคลอสตริเดียมบางสายพันธุ์ แต่ใช้ไม่ได้กับเชื้อ C. difficile

แบคทีเรียสายพันธุ์ Fragilis ส่วนใหญ่ต่อต้าน Cefuroxime การดื้อยา: แบคทีเรียที่ดื้อยา Cefuroxime ส่วนใหญ่เป็นไปตามกลไกการประมวลผล PBP เป้าหมาย, beta-lactamase หรือลดการซึมผ่านของ cefuroxime ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

หลังจากรับประทาน Cefuroxime Acetyl ยาจะถูกดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร และถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในเยื่อเมือกในลำไส้และในเลือด เพื่อสร้าง Cefuroxime เข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิต การดูดซึมที่เหมาะสมเกิดขึ้นเมื่อดื่มทันทีหลังอาหาร

หลังจากรับประทานยาเม็ด Cefuroxime acetyl จะมีความเข้มข้นสูงสุด (2.1mcg/ml สำหรับขนาด 125 มก., 4.1mcg/ml สำหรับขนาด 250 มก., 7.0mcg/ml สำหรับขนาด 500 มก. และ 13.6mcg/ml สำหรับขนาด Loomg) ประมาณ 2-3 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาพร้อมกับอาหาร

อัตราการดูดซึมของ Cefuroxime จาก ความโกลาหลลดลงอย่างรวดเร็วเมื่อเทียบกับแท็บเล็ต ส่งผลให้ความเข้มข้นสูงสุดลดลงและร่างกายลดลง (น้อยกว่า 4-17%)

การปล่อยสารออกทางปากของ Cefuroxime acetyl ไม่เทียบเท่ากับสารชีวภาพที่เทียบเท่ากับยาเม็ด Cefuroxime acetyl เมื่อทำการทดสอบในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ดังนั้นจึงไม่สามารถทดแทนได้ตามความสัมพันธ์ของ Miligam/Miligam เภสัชจลนศาสตร์ของ cefuroxime เชิงเส้นในขนาดรับประทาน 125-1,000 มก. ไม่มีการสะสมเซฟารอกซิมหลังจากรับประทานยาขนาด 250-500 มก. ซ้ำ

การกระจาย:

การเมานท์ด้วยโปรตีนมีการเผยแพร่อยู่ที่ 33-50% ขึ้นอยู่กับวิธีการใช้งาน หลังจากรับประทาน Cefuroxime 500 มก. เพียงครั้งเดียวต่ออาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 12 คน ปริมาณการกระจายจะอยู่ที่ 50 ลิตร (CV% = 28%)

ความเข้มข้นของเซฟาโรซีมเกินระดับการยับยั้งขั้นต่ำของเชื้อโรคที่สามารถทำได้ในต่อมน้ำเหลือง เนื้อเยื่อไซนัส เยื่อเมือกในหลอดลม กระดูก น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด น้ำไขข้อ น้ำไขสันหลังอักเสบ น้ำไขสันหลัง น้ำดี เสมหะ และตู้ปลา เซฟูรอกซิมจะไหลผ่านม่านเลือดเมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ

การเผาผลาญอาหาร:

cefuroxime ไม่ได้รับการเผาผลาญ

ยุคสมัย:

เวลากึ่งขายในพลาสมาตั้งแต่ 1 ถึง 1.5 ชั่วโมง Cefuroxime ถูกขับออกโดยการกรองไตและขับออกทางท่อไต ค่าการกวาดล้างของไตอยู่ที่ 125-148 มล./นาที/1.73 ตร.ม.

ก่อนรับประทาน Cefuroxim 500mg Vidipha ยารักษาโรคติดเชื้อ (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ควรรับประทาน Cefuroxim 500 มก. เป็นมื้ออาหาร

เด็กอายุต่ำกว่า 13 ปี: ใช้การเตรียมการในรูปแบบอื่นโดยมีเนื้อหาที่เหมาะสม

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 13 ปี:

การติดเชื้อที่หูเกลื้อน (เจ็บคอ หูชั้นกลางอักเสบ ไซนัสอักเสบ): รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษา 10 วัน

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษา 10 วันสำหรับการระบาดของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง และ 5 ถึง 10 วันสำหรับโรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลันจะมาพร้อมกับการติดเชื้อขั้นสูง

โรคปอดบวมกำลังทุกข์ทรมานจากชุมชนสำหรับผู้ป่วยนอก: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษา 10 -14 วัน

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่สามารถควบคุมได้ การติดเชื้อที่ผิวหนัง และการติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 10 วัน

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดใหม่: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมงใน 20 วัน

กรณีไตวาย:

จำเป็นต้องปรับเวลาระหว่างขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีอะตินีน

หมายเหตุ: ไม่มีการดูดซึมที่เทียบเท่ากันระหว่างรูปแบบยาเม็ดและรูปแบบผสมทางปาก ดังนั้นจึงไม่สามารถทดแทนทั้งสองรูปแบบนี้โดยอิงตามการแปลง Mg/Mg

การล้างครีเอตินีน (มล./นาที)

≥ 30

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

10 ถึง 30

ปริมาณมาตรฐานทุกๆ 24 ชั่วโมง

ปริมาณมาตรฐานทุกๆ 48 ชั่วโมง

ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาวะและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม อาจทำให้เกิดการกระตุ้นทางประสาทและอาการชักเพิ่มขึ้นได้ โดยเฉพาะในผู้ที่เป็นโรคไตวาย

ใช้ยาเกินขนาด:

จำเป็นต้องดูแลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยาที่ผิดปกติ และเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วย

ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยา หากมีอาการชักเกิดขึ้น ให้หยุดใช้ยาทันที อาจใช้ยาป้องกันการชักได้หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก การตกเลือดสามารถกำจัดเลือดออกจากเลือดได้ แต่การรักษาส่วนใหญ่จะเป็นการช่วยหรือบรรเทาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cefuroxim 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

การติดเชื้อและปรสิต: การพัฒนาที่มากเกินไปของ Candida

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: มะเร็งเม็ดเลือดขาวอีโอซิน

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ.

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, ปวดท้อง

ความผิดปกติของตับ, น้ำดี: เพิ่มเอนไซม์ตับ

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: การทดสอบคูมบ์สเชิงบวก, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว (บางครั้งลดลงอย่างมาก)

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: การอาเจียน.

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนัง.

ยังไม่ประเมินจากตัวเลขที่มีอยู่:

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การพัฒนาของ Clostridium difficile มากเกินไป

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: โรคโลหิตจาง ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ไข้จากยา, ซีรั่ม, ภูมิแพ้, ปฏิกิริยา Jarisch-Herxheimer

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ลำไส้ใหญ่ปลอม

ความผิดปกติของตับ น้ำดี: ดีซ่าน ตับอักเสบ

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ลมพิษ อาการคัน ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ (เนื้อร้ายที่ขยายตัวออก) แองจิโออีดีมา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

หยุดใช้ยา Cefuroxime ในกรณีที่เกิดอาการแพ้หรือเกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง จำเป็นต้องดำเนินการรักษาแบบประคับประคอง (รักษาการระบายอากาศ ใช้อะดรีนาลิน ออกซิเจน ฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์เข้าเส้นเลือดดำ)

เมื่อเกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมที่ไม่รุนแรง มักจะหยุดยา

ในกรณีที่ปานกลางและรุนแรง จำเป็นต้องฉีดยาและอิเล็กโทรไลต์ อาหารเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่มีฤทธิ์ต้านคลอสตริเดียม ดิฟิไซล์ (เมโทรนิดาโซลหรือแวนโคมัยซินแบบรับประทาน) ควรระมัดระวังในการตรวจสอบประวัติการใช้ยา ในกรณีที่สงสัยว่าลำไส้อักเสบปลอมเนื่องจากโรคอาจเกิดขึ้นช้าหลังจากผ่านไปสองเดือน หรือหลังจากนั้นหลังจากหยุดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะแล้ว

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Cefuroxim 500 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา cefuroxime หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาปฏิชีวนะของเซฟาโลสปอริน

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (เช่น ปฏิกิริยาภูมิแพ้) ร่วมกับยาต้านแบคทีเรียเบตาแลคตัมอื่นๆ (เพนิซิลลิน โมโนแบคแทม และคาร์บาพีเนม)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน:

สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติภูมิไวเกินต่อเพนิซิลลิน หรือยาเบต้าแลคตัมอื่นๆ เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะภูมิไวเกิน เช่นเดียวกับยาเบต้าแลคตัมทั้งหมด มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงและบางครั้งมีผู้เสียชีวิต ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ต้องหยุดยาเซฟารอกซิมทันทีและต้องใช้มาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม

ก่อนเริ่มการรักษา ควรให้ความสนใจกับผู้ป่วยที่มีประวัติปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงที่เกิดจากเซฟารอกซิม ยาเซฟาโลสปอรินอื่นๆ หรือเบต้าแลคตัมอื่นๆ ควรระมัดระวังเมื่อใช้หากใช้ยา Cefuroxime ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ง่ายไม่รุนแรงกับ beta-lactam ตัวอื่น

ปฏิกิริยาของ Jarisch-HERXHEIMER:

ปฏิกิริยาของ Jarisch-HERXHEIMER เกิดขึ้นหลังจากรับประทาน Cefuroxime Acetyl เพื่อรักษาโรค Lyme นี่เป็นผลโดยตรงจากฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefuroxime Acetyl สำหรับแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค Lyme แบคทีเรีย Borrelia Burgdorferi จำเป็นต้องสร้างความมั่นใจให้กับผู้ป่วยว่านี่เป็นผลที่ตามมาโดยทั่วไปและมักถูกจำกัดเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะในการรักษาโรค Lyme

การพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป:

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้Curoxime acetyl สามารถนำไปสู่การพัฒนาของ Candida มากเกินไป Prolonged use can also lead to overworked development of other non -sensitive microorganisms (such as Enterococci and Clostridium difficile), may need treatment.

อาการท้องเสียที่เกี่ยวข้องกับ Clostridium difficile:

มีรายงานอาการท้องร่วงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium Difficile (CDAD) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาต้านแบคทีเรียเกือบทั้งหมด รวมถึง Cefuroxime acetyl และความรุนแรงอาจมีตั้งแต่อาการท้องร่วงเล็กน้อยไปจนถึงอาการลำไส้ใหญ่บวมถึงตาย การรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียจะเปลี่ยนแปลงระบบจุลชีววิทยาปกติของลำไส้ ส่งผลให้ C. เจริญเติบโตมากเกินไป

ค. ดิฟฟิไซล์ผลิตสารพิษ A และ B ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนา CDAD สารพิษเพิ่มขึ้นโดย C. Difficile ทำให้อุบัติการณ์ของโรคและการเสียชีวิตเพิ่มขึ้น เมื่อการติดเชื้อเหล่านี้ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอาจต้องใช้ปลายลำไส้ใหญ่ ต้องพิจารณา CDAD ในผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการท้องเสียหลังการใช้สารต้านแบคทีเรีย

ข้อควรระวังในผู้ที่มีประวัติโรคเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากมีรายงาน CDAD มากกว่า 2 เดือนหลังจากใช้ยาต้านเชื้อแบคทีเรีย หากสงสัยหรือระบุ CDAD ได้ ยาต้านแบคทีเรียที่ไม่ต่อต้าน C. Difficile อาจต้องหยุดใช้

การปรับน้ำและคำอธิบายทางไฟฟ้า การเสริมโปรตีน การใช้ยาปฏิชีวนะ C. Difficile และการประเมินการผ่าตัดควรถือเป็นข้อบ่งชี้ทางคลินิก

ส่งผลต่อการทดสอบวินิจฉัย:

การพัฒนาของขวัญเชิงบวกจากการทดสอบ COAMB ที่เกี่ยวข้องกับการใช้เซฟารอกซิมอาจรบกวนการรวมตัวของเลือดกับเลือด

ส่งผลต่อการทดสอบกลูโคส:

ผลลัพธ์ที่เป็นบวกของ Palf ในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบการลดปริมาณทองแดง และผลลัพธ์ที่เป็นลบของเลือด/ซีรั่มสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์ในวิชาที่ใช้ cefuroxime acetyl

ตรวจสอบการทำงานของไตในผู้ป่วยร้ายแรงที่รับประทานยาในปริมาณสูงสุด

เมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะชนิดรุนแรง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและการใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ยานี้อาจมีอาการวิงเวียนศีรษะได้ อาการวิงเวียนศีรษะควรเตือนผู้ป่วยให้ระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

การศึกษาในหนูและหนูไม่พบสัญญาณของการเจริญพันธุ์หรือความเสียหายของทารกในครรภ์เนื่องจากยาเซฟูโรไซม์

การใช้ยาปฏิชีวนะนี้ในการรักษาโรคไตอักเสบ - กรวยไตอักเสบในหญิงตั้งครรภ์ไม่เห็นผลที่ไม่พึงประสงค์ในทารกแรกเกิดหลังจากสัมผัสกับมดลูกของมารดา ยาเซฟาโลสปอรินมักถือว่าปลอดภัยที่จะใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

อย่างไรก็ตาม การวิจัยอย่างเข้มงวดเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ยังไม่สมบูรณ์ เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ไม่สามารถคาดเดาได้ว่าคนจะตอบสนองเสมอไป การศึกษาจึงใช้ยานี้กับคนมีครรภ์หากจำเป็นเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

cefuroxime ขับออกมาในน้ำนมแม่ที่ความเข้มข้นต่ำ ดูเหมือนว่าความเข้มข้นนี้ใช้ไม่ได้กับทารกที่กินนมแม่ แต่ควรกังวลเมื่อเด็กมีอาการท้องเสีย ท้องเสีย และมีผื่น

อันตรกิริยาระหว่างยา

ผลการลด: รานิทิดินกับโซเดียมไบคาร์บอเนตช่วยลดการดูดซึมของเซฟูรอกซิม อะเซทิล ควรใช้ยานี้ห่างกันอย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังยาลดกรดหรือยาบล็อกเกอร์ H2 เนื่องจากยาเหล่านี้สามารถเพิ่ม pH ในกระเพาะอาหารได้

ผลที่เพิ่มขึ้น: โพรเบเนซิดในปริมาณสูงช่วยลดการกวาดล้างของเซฟารอกซิมในไต ทำให้ความเข้มข้นของเซฟารอกซิมในพลาสมาสูงขึ้นและนานขึ้น

ความเป็นพิษที่เพิ่มขึ้น: อะมิโนไกลโคไซด์เพิ่มความเป็นไปได้ที่จะเกิดพิษในไต

ยาเม็ดคุมกำเนิด: เซฟูรอกซิม อะเซทิลอาจส่งผลต่อระบบแบคทีเรียในลำไส้ ส่งผลให้การดูดซึมเอสโตรเจนกลับลดลง และลดประสิทธิภาพของยาเม็ดคุมกำเนิดเอสโตรเจน/โปรเจสเตอโรน ผู้ป่วยจำเป็นต้องพิจารณาเปลี่ยนไปใช้วิธีการคุมกำเนิดเพิ่มเติม (ไม่มีฮอร์โมน) ในระหว่างการรักษา

การทดสอบปฏิสัมพันธ์ในห้องปฏิบัติการ:

ปฏิกิริยากลูโคสที่เป็นบวกลวงในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบการลดปริมาณทองแดง (เช่น สารละลายเบเนดิกต์หรือ Fehling) แต่จะไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบกลูโคสที่ใช้เอนไซม์

เมื่อผลลบลวงเกิดขึ้นในการทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์ ขอแนะนำให้ใช้หนึ่งในสองวิธีของออกซิเดสหรือเฮกโซไคเนสเพื่อตรวจวัดความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด/ในพลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้เซฟูรอกซิม อะซิติล

การมีอยู่ของเซฟูรอกซิมไม่รบกวนการทดสอบครีเอตินีนในซีรั่มและปัสสาวะโดยวิธีอัลคาไลน์พิแครต

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ