Cefuroxim 500mg vidipha ยาสำหรับการติดเชื้อ (2 แผล x 5 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 5 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟูรอกซิม
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม, โรค Lyme

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟูรอกซิม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cefuroxim 500 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อที่ไม่รุนแรงเพื่อให้พอดีกับระบบทางเดินหายใจที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน: หูชั้นกลางอักเสบ (เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis รวมถึง Beta-lactamase หรือ S. Pyogenes), ต่อมทอนซิลอักเสบ (เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae) การระบาดของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังหรือหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน (เกิดจาก S. Pneumoniae, H. Influenzae)

โรคปอดบวมกำลังทุกข์ทรมานจากชุมชน

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่สามารถควบคุมได้

การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน

การรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองครั้งแรกจะแสดงโดยอาการแดงที่เกิดจาก Borrelia Burgdoteri

หมายเหตุ: การเพาะเชื้อแบคทีเรีย ยาปฏิชีวนะ ก่อนและระหว่างการรักษา

จำเป็นต้องทดสอบการทำงานของไตเมื่อมีการบ่งชี้

เภสัชวิทยา

cefuroxime คือยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน กึ่งสังเคราะห์ รุ่นที่ 2 Cefuroxime acetyl เป็นสารตั้งต้นโดยตัวมันเองไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ในร่างกายจะถูกไฮโดรไลซ์ภายใต้ผลของเอนไซม์เอสเทอเรสเพื่อให้ Cefuroxime ทำงาน

Cefuroxime มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ยายึดติดกับโปรตีนที่ติดอยู่กับเพนิซิลลิน (โปรตีนที่มีผลผูกพันกับเพนิซิลลิน, PBP) ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียซึ่งทำหน้าที่เป็นเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาในขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์ผนังเซลล์ ส่งผลให้ผนังเซลล์สังเคราะห์อ่อนแอลงและไม่เสถียรภายใต้อิทธิพลของแรงดันออสโมติก ความสัมพันธ์ของเซฟารอกซิมกับ PvP ประเภทต่างๆ จะเป็นตัวกำหนดผลของยา

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ ผลในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟูรอกซิมขึ้นอยู่กับเวลา ดังนั้น เป้าหมายของการกำหนดขนาดยาคือการเพิ่มระยะเวลาการสัมผัสแบคทีเรียกับยาให้เหมาะสม เวลาของความเข้มข้นของเลือดในเลือดมากกว่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำของยาปฏิชีวนะที่มีแบคทีเรียที่แยกได้ (> mic) เป็นพารามิเตอร์แบบไดนามิก/เภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับประสิทธิภาพการรักษาของ Cefuroxime T> ไมค์ต้องอยู่ห่างจากระยะห่างระหว่างผู้ให้ยาอย่างน้อย 40-50%

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย:

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 2 (Cefaclor, Ceramandol) ยาเซฟาโลซิมมีฤทธิ์ในหลอดทดลองในแบคทีเรียแกรมลบได้ดีกว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 1 แต่สเปกตรัมของแบคทีเรียแกรมลบนั้นแคบกว่ายาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 3 ของเอนไซม์เบต้าแลคตาเมสเมื่อเปรียบเทียบกับเซรามันดอล เนื่องจากมีผลดีกว่าต่อสายพันธุ์แบคทีเรียที่ผลิตเบต้าแลคทาเมส เช่น Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella ต่างจากเซฟ็อกซิตินที่เป็นยาปฏิชีวนะและกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นที่ 2 เซฟารอกซิมไม่ทำงานกับแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนบางชนิด เช่น แบคเทอรอยเดส ฟราจิลิส

ในแบคทีเรียแอโรบิกแกรมบวก: Cefuroxime ออกฤทธิ์กับ Staphylococcus aureus (รวมถึงสิ่งมีชีวิตที่มีความรู้สึกเป็นเพนิซิลลิเนสและไม่ใช่เพนิซิลลิเนส) บนผิวหนังชั้นนอกของ Staphylococcus สายพันธุ์ Staphylococcus ต้านทานกลุ่มยาปฏิชีวนะ groupicillin 8 1 (methicillin, oxacilin) ล้วนต้านทาน cefuroxime Listeria Monocytogenes ยังต่อต้าน Cefuroxime อีกด้วย

ในแบคทีเรียแอโรบิกแกรมลบ: เซฟูรอกซิมออกฤทธิ์กับแบคทีเรียแกรมลบส่วนใหญ่และแบคทีเรียแกรมลบจำนวนมาก รวมถึงแบคทีเรีย Enterobacteriaceae Cefuroxime ทำงานกับแบคทีเรียที่อยู่ในตระกูล Enterobacteriaceae ได้แก่ Citrobacter Diversus, C. Freundii, Enterobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella และ Shigella สายพันธุ์ส่วนใหญ่ของ Morganella Morgani, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia มีความต้านทานต่อ cefuroxime

Cefuroxime ออกฤทธิ์สูงกับ Haemophilus Infuenzae (รวมถึงสายพันธุ์ที่ต้านทานต่อแอมพิลิน), H. Parainfluenzae และ Moraxella Catatrhalis Cefuroxime ยังทำงานได้ดีกับ Neisseria Gonorrhoeae และ N. Meningitidis

ในแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน: Cefuroxime ออกฤทธิ์กับ Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium Cefuroxime ใช้งานได้กับ Clostridium บางสายพันธุ์ แต่ใช้ไม่ได้กับ C. Ditficile แบคทีเรียสายพันธุ์ Bacteroides Fragilis ส่วนใหญ่ต้านทานยา Cefuroxime ได้

การต่อต้านยา: แบคทีเรียที่ดื้อยา Cefuroxime ส่วนใหญ่เป็นไปตามกลไกการประมวลผล PBP เป้าหมาย, การตรวจชิ้นเนื้อเบต้า-แลคตาเมส หรือลดความยุ่งยากของ Cefuroxime ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

หลังจากทำการดูดซึมยา Cefuroxime acetyl ผ่านทางเดินอาหาร และถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในลำไส้และเยื่อบุเลือดเพื่อสร้าง Cefuroxime เข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิต การดูดซึมที่เหมาะสมจะเกิดขึ้นเมื่อดื่มทันทีหลังอาหาร

หลังจากรับประทานยา Cefuroxime acetyl ถึงความเข้มข้นสูงสุด (2.1mcg/ml สำหรับขนาด 125 มก., 4.1 มก./มล. สำหรับขนาด 250 มก., 7.0mcg/ml สำหรับขนาด 500 มก. และ 13.6mcg/ml สำหรับขนาด 1,000 มก.) ประมาณ 2-3 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาชนิดเดียวกันพร้อมกับอาหาร อัตราการดูดซึม Cefuroxime จากส่วนผสมลดลงอย่างรวดเร็วเมื่อเทียบกับยาเม็ด ส่งผลให้ความเข้มข้นลดลงและการดูดซึมของร่างกายลดลง (น้อยกว่า 4-17%) การปล่อยสารออกทางช่องปากของ Cefuroxime acetyl ไม่เทียบเท่าทางชีวภาพกับยาเม็ด Cefuroxime Acetil เมื่อทำการทดสอบในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ดังนั้นจึงไม่สามารถทดแทนได้ตามความสัมพันธ์ของ Miligam/Miligam (ดูขนาดยาและการใช้) เภสัชจลนศาสตร์ของ cefuroxime เชิงเส้นในขนาดรับประทาน 125-1,000 มก. ไม่มีการสะสมเซฟูรอกซิมหลังจากคืนขนาดยา 250-500 มก.

การกระจาย:

การเมานท์ด้วยโปรตีนมีการเผยแพร่อยู่ที่ 33-50% ขึ้นอยู่กับวิธีการใช้งาน หลังจากรับประทาน Cefuroxime 500 มก. เพียงครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 12 คน ปริมาตรในการกระจายจะเท่ากับ 50 ลิตร (CV% = 28%) ความเข้มข้นของเซฟาโรซีมเกินกว่าการยับยั้งเชื้อโรคขั้นต่ำที่สามารถทำได้ในต่อมน้ำเหลือง, การผ่าตัดไซนัส, เยื่อบุหลอดลม, กระดูก, ของเหลวในเยื่อหุ้มปอด, ของเหลวในข้อต่อ, การอักเสบ, ของเหลวคั่นระหว่างหน้า, น้ำดี, เสมหะและของเหลวในน้ำ Cefuroxime จะทะลุผ่านแผงกั้นเลือดเมื่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ

หมายเหตุ: แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ: Cefuroxime ไม่ถูกเผาผลาญ

การกำจัด: เวลากึ่งขายในพลาสมาคือตั้งแต่ 1 ถึง 1.5 ชั่วโมง Cefuroxime ถูกขับออกโดยการกรองไตและขับออกทางท่อไต ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างของไตอยู่ที่ 125-148 ม./นาที (1.73 ม.2)

กลุ่มเป้าหมายผู้ป่วยพิเศษ:

เพศ: สังเกตว่าเภสัชจลนศาสตร์ของ Cefuroxime ไม่มีความแตกต่างระหว่างชายและหญิง ผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีการทำงานของไตลดลง ดังนั้นควรปรับขนาดยาให้สอดคล้องกับการทำงานของไตในผู้สูงอายุ (ดูขนาดยาและการใช้)

ไม่มีข้อมูลการทดสอบทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ Cefuroxime Acetyl ในเด็กอายุ 3 เดือน

ไตวาย: ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ cefuroxime acetyl ในผู้ป่วยไตวายยังไม่ได้รับการยืนยัน Cefuroxime ถูกขับออกทางไตเป็นหลัก ดังนั้น สำหรับยาปฏิชีวนะอื่นๆ ทั้งหมด ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องอย่างมีนัยสำคัญ (เช่น CLCR

มีความเกี่ยวข้องแบบไดนามิก/ทางเภสัชวิทยา:

สำหรับเซฟาโลสปอริน ดัชนีทางเภสัชวิทยา - เภสัชกรรมที่สำคัญที่สุดสอดคล้องกับประสิทธิภาพในร่างกาย แสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์ของขนาดยา (T%) คือความเข้มข้นของเซฟารอกซิมซึ่งไม่ได้ติดอยู่เหนือความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้ง (MIC) ในบุคคลที่แตกต่างกัน (เช่น T%> MIC)

Probenecid ยับยั้งการกำจัด cefuroxime ผ่านทางท่อไต ทำให้ความเข้มข้นของ cefuroxime ในพลาสมาเพิ่มขึ้นและคงอยู่นานขึ้น Cefuroxime ขับออกมาทางน้ำดีในปริมาณเพียงเล็กน้อยเท่านั้น

ก่อนรับประทาน Cefuroxim 500mg vidipha ยาสำหรับการติดเชื้อ (2 แผล x 5 เม็ด)

วิธีใช้

ควรดื่มตอนมื้ออาหาร

ปริมาณ

เด็กอายุต่ำกว่า 13 ปี: ใช้การเตรียมการในรูปแบบอื่น มีเนื้อหาที่เหมาะสม

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 13 ปี:

การติดเชื้อที่เส้นหู (เจ็บคอ หูชั้นกลางอักเสบ ไซนัสอักเสบ): รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษา 10 วัน

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง เวลาในการรักษา 10 วันสำหรับการระบาดของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง และ 5 ถึง 10 วันสำหรับโรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลันจะมาพร้อมกับการติดเชื้อขั้นสูง

โรคปอดบวมกำลังทุกข์ทรมานจากชุมชนสำหรับผู้ป่วยนอก: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษา 10 - 14 วัน

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนของการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมง เป็นเวลา 10 วัน

โรคไลม์ชนิดใหม่: รับประทาน 500 มก. 12 ชั่วโมงใน 20 วัน

ในกรณีไตวาย: จำเป็นต้องปรับเวลาระหว่างผู้ป่วยสำหรับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน

การกวาดล้างครีเอตินีน (มล./นาที)

≥30

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

10 ถึง 30

ปริมาณมาตรฐานทุกๆ 24 ชั่วโมง

ปริมาณมาตรฐานทุกๆ 48 ชั่วโมง

เพิ่มมาตรฐานอีก 1 มาตรฐานเมื่อสิ้นสุดเวลาของการแยก

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม อาจทำให้เกิดการกระตุ้นทางประสาทและอาการชักเพิ่มขึ้นได้ โดยเฉพาะในผู้ที่เป็นโรคไตวาย

ใช้ยาเกินขนาด:

จำเป็นต้องดูแลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาด ปฏิกิริยาระหว่างยาที่ผิดปกติ และเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วย

ปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้สารทางหลอดเลือดดำ หากเกิดอาการชัก ผู้ป่วยหยุดใช้ยาทันที อาจใช้การรักษาด้วยยาต้านอาการชักหากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก การตกเลือดสามารถกำจัดเลือดออกจากเลือดได้ แต่การรักษาส่วนใหญ่จะเป็นการช่วยหรือบรรเทาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Cefuroxim คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, 1/100

การติดเชื้อและปรสิตที่เกิดจากการพัฒนาของ Candida ที่ทำงานหนักเกินไป

ความผิดปกติของสีและระบบน้ำเหลือง: มะเร็งเม็ดเลือดขาวอีโอซิน

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ.

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, ปวดท้อง

ความผิดปกติของตับ, น้ำดี: เพิ่มเอนไซม์ตับ

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: บททดสอบคูมบ์ส, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว (บางครั้งลดลงอย่างมาก)

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: การอาเจียน.

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวหนัง.

ยังไม่ประเมินจากตัวเลขที่มีอยู่:

การติดเชื้อและปรสิตที่เกิดจากการเจริญเติบโตมากเกินไปของ Clostridium difficile

ความผิดปกติของสีและระบบน้ำเหลือง: โรคโลหิตจางตกเลือด

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ไข้จากยา, ซีรั่ม, ภูมิแพ้, ปฏิกิริยา Jarisch-Herxheimer

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ลำไส้ใหญ่ปลอม (ดูส่วนที่ต้องระวัง)

ความผิดปกติของตับ, น้ำดี: ดีซ่าน, ตับอักเสบ

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ลมพิษ อาการคัน ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม พิษจากเนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอก (เนื้อร้ายที่ขยายตัวออก) (ดูความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน) แองจิโออีดีมา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR:

CEFUROXIME ในกรณีที่เกิดอาการแพ้หรือเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง จำเป็นต้องดำเนินการรักษาแบบประคับประคอง (รักษาการระบายอากาศ ใช้อะดรีนาลีน ออกซิเจน ฉีดเข้าเส้นเลือดดำคอนติโคสเตียรอยด์)

เมื่อมีอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมเล็กน้อยมักจะหยุดยา ในกรณีปานกลางและรุนแรงจำเป็นต้องฉีดยาและอิเล็กโทรไลต์ การเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะด้วยฤทธิ์ยาปฏิชีวนะ Clostridium difficile (Metronidazol หรือ vancomycin ในช่องปาก) ตรวจสอบประวัติการใช้ยาอย่างละเอียดในกรณีที่สงสัยว่ามีอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอม เนื่องจากโรคอาจเกิดขึ้นช้าหลังจากผ่านไปสองเดือน หรืออาจเกิดขึ้นภายหลังหลังจากหยุดการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะแล้วก็ตาม

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม:

ยา Cefuroxim มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา cefuroxime หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาปฏิชีวนะของเซฟาโลสปอริน

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (เช่น ปฏิกิริยาภูมิแพ้) ร่วมกับยาต้านแบคทีเรียเบตาแลคตัมอื่นๆ (เพนิซิลลิน โมโนแบคแทม และคาร์บาพีเนม)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน:

สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาเพนิซิลลิน หรือยาเบต้าแลคตัมอื่นๆ เนื่องจากมีความเสี่ยงต่ออาการแพ้ข้าม เช่นเดียวกับยาเบต้าแลคตัมทั้งหมด มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงและบางครั้งมีผู้เสียชีวิต ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง ต้องหยุดยา cefuroxime ทันทีและต้องใช้มาตรการฉุกเฉินที่เหมาะสม ระวังเมื่อใช้ Cefuroxime กับผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินอย่างรุนแรงกับ beta-lactam อื่น ๆ นี่เป็นผลลัพธ์โดยตรงจากฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefuroxime Acetyl สำหรับแบคทีเรีย Lyme ที่ก่อให้เกิด Borrelia Bursdorferi จำเป็นต้องให้ความมั่นใจกับผู้ป่วยว่านี่เป็นผลที่พบบ่อยและมักจำกัดตัวเองเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะในการรักษาโรค Lyme

การพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อความรู้สึกมากเกินไป:

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ cefuroxime acetyl อาจทำให้เกิดการพัฒนาของ Candida มากเกินไป การใช้เป็นเวลานานยังนำไปสู่การพัฒนาจุลินทรีย์ที่ไม่แน่นอนอื่นๆ (เช่น Enterococci และ Clostridium difficile) ที่ทำงานหนักเกินไป อาจต้องได้รับการรักษา

Clostridium difficile: มีรายงานอาการท้องเสียที่เกิดจาก Clostridium difficile (CDAD) เกี่ยวข้องกับการใช้ยาต้านแบคทีเรียเกือบทั้งหมด รวมถึง cefuroxime acetyl และความรุนแรงอาจผันผวนตั้งแต่อาการท้องร่วงเล็กน้อยไปจนถึงอาการลำไส้ใหญ่บวมถึงขั้นเสียชีวิต การรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียจะเปลี่ยนแปลงระบบจุลชีววิทยาปกติของลำไส้ ส่งผลให้ C. เจริญเติบโตมากเกินไป

ค. ดิฟฟิไซล์ผลิตสารพิษ A และ B ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนา CDAD สารพิษเพิ่มขึ้นโดย C. Difficile ทำให้มีอุบัติการณ์เพิ่มขึ้น 3 ราย และเสียชีวิตเมื่อการติดเชื้อเหล่านี้ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอาจต้องตัดลำไส้ใหญ่ ต้องพิจารณา CDAD ในผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการท้องร่วงหลังจากใช้สารต้านเชื้อแบคทีเรีย

ข้อควรระวังในผู้ที่มีประวัติโรคเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากมีรายงาน CDAD มากกว่า 2 เดือนหลังจากใช้ยาต้านแบคทีเรีย

หากสงสัยหรือระบุได้ว่า CDAD ยาต้านแบคทีเรียที่ไม่ต่อต้าน C. Difficile อาจจำเป็นต้องหยุดใช้ การปรับน้ำและคำอธิบายทางไฟฟ้า การเสริมโปรตีน การใช้ยาปฏิชีวนะ C. Difficile และการประเมินการผ่าตัด ควรถือเป็นข้อบ่งชี้ทางคลินิก

ส่งผลต่อการทดสอบวินิจฉัย: การพัฒนาผลลัพธ์ที่เป็นบวกของ Coornb ที่เกี่ยวข้องกับการใช้เซฟูรอกซิมอาจรบกวนการรวมตัวของเลือดกับเลือด

ส่งผลต่อการทดสอบกลูโคส: ผลลัพธ์ของกลูโคสที่เป็นบวกลวงในปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบการตัดแบบไดนามิก และผลลัพธ์ที่เป็นลบปลอมในกลูโคสในเลือดอาจเกิดขึ้นได้ด้วยการทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์ในวิชาที่ใช้ Cefuroxime Acetil

ตรวจสอบการทำงานของไตในผู้ป่วยร้ายแรงที่รับประทานยาในปริมาณสูงสุด

เมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะชนิดรุนแรง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยังไม่ได้ทำการวิจัยผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ยานี้อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและเวียนศีรษะได้ ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

การศึกษาในหนูและหนูไม่พบสัญญาณของการเจริญพันธุ์หรือความเสียหายของทารกในครรภ์เนื่องจากยาเซฟูโรไซม์

การใช้ยาปฏิชีวนะนี้ในการรักษาโรคไตอักเสบ - กรวยไตอักเสบในหญิงตั้งครรภ์ไม่เห็นผลที่ไม่พึงประสงค์ในทารกแรกเกิดหลังจากสัมผัสกับมดลูกของมารดา ยาเซฟาโลสปอรินมักถือว่าปลอดภัยที่จะใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

อย่างไรก็ตาม การวิจัยอย่างเข้มงวดเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ยังไม่สมบูรณ์ เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ไม่สามารถคาดเดาได้ว่าคนจะตอบสนองเสมอไป การศึกษาจึงใช้ยานี้กับคนมีครรภ์หากจำเป็นเท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

cefuroxime ขับออกมาในน้ำนมแม่ที่ความเข้มข้นต่ำ ดูเหมือนว่าความเข้มข้นนี้ใช้ไม่ได้กับทารกที่กินนมแม่ แต่ควรกังวลเมื่อเด็กมีอาการท้องเสีย ท้องเสีย และมีผื่น

อันตรกิริยาระหว่างยา

ผลการลด: รานิทิดินกับโซเดียมไบคาร์บอเนตช่วยลดการดูดซึมของเซฟูรอกซิม อะเซทิล ควรใช้ยานี้ห่างกันอย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังยาลดกรดหรือยาบล็อกเกอร์ H2 เนื่องจากยาเหล่านี้สามารถเพิ่ม pH ในกระเพาะอาหารได้

ผลที่เพิ่มขึ้น: โพรเบเนซิดในปริมาณสูงช่วยลดการกวาดล้างของเซฟารอกซิมในไต ทำให้ความเข้มข้นของเซฟารอกซิมในพลาสมาสูงขึ้นและนานขึ้น

ความเป็นพิษที่เพิ่มขึ้น: อะมิโนไกลโคไซด์เพิ่มความเป็นไปได้ที่จะเกิดพิษในไต

ยาคุมกำเนิด: Cefuroxime Acetyl อาจส่งผลต่อแบคทีเรียในลำไส้ ส่งผลให้การดูดซึมฮอร์โมนเอสโตรเจนลดลง และลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดแบบรับประทาน จำเป็นต้องได้รับคำแนะนำจากผู้ป่วยในการพิจารณาเปลี่ยนไปใช้การคุมกำเนิดเพิ่มเติม (ไม่มีฮอร์โมน) ในระหว่างการรักษา

การทดสอบเชิงทดลองในห้องปฏิบัติการ: ปฏิกิริยาเชิงบวกปลอมของกลูโคสในปัสสาวะอาจเกิดขึ้นกับการทดสอบการลดปริมาณทองแดง (เช่น สารละลายเบเนดิกต์หรือ Fehling) แต่จะไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบกลูโคสที่ใช้เอนไซม์ เมื่อผลลัพธ์เชิงลบเท็จเกิดขึ้นในการทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์ ให้ใช้วิธีใดวิธีหนึ่งจากสองวิธี กำหนดความเข้มข้นของกลูโคสในพลาสมาในผู้ป่วยที่รับประทานเซฟูรอกซิม อะซิติล การมีอยู่ของเซฟูรอกซิมไม่รบกวนการทดสอบครีเอตินีนในซีรั่มและน้ำอัลคาไลน์พิแครต

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 300C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ