Celecoxib 100 - HV USP fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, vastagbélpolipok, végbélpolipok, ízületi gyulladás, reumás ízületi gyulladás, osteoarthritis, gyulladás, fogfájás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	100 mg

Felhasználások

indikációk

A Celecoxib 100 - HV a következő esetekben javasolt:

Rheumatoid arthritis és osteoarthritis betegségek kezelése felnőtteknél. A celekoxib egy új generációs NSAID (NSAID) fájdalomcsillapító (NSAID).

A szervezetben kétféle cyclooxygersae (COX) létezik: COX-1 és COX-2, Cox-1 katalizátorok, amelyek jótékony anyagokat hoznak létre a gyomor és a vese nyálkahártyájának. A COX-2 a gyulladásos szövetekben található.

A celekoxib a COX-2 szelektív gátlása miatt gátolja a prosztaglandin szintézist, így csökkenti a gyomorra, vesére gyakorolt számos káros hatást, és nem zavarja a véralvadást.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A celekoxib csúcskoncentrációja körülbelül 3 órával érte el 1 orális adag bevétele után. Az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

terjesztés

A celekoxib főként a Cytochrom P450 2C9 közbenső metabolizmusával ürül ki.

Megszüntetés

A celekoxib főként a máj metabolizmusával ürül, az adag körülbelül 57%-a a széklettel, 27%-a pedig a vizelettel ürül.

Szedés előtt Celecoxib 100 - HV USP fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

igyon étkezés közben vagy étkezés után.

Adagolás

osteoarthritis: 1 tabletta 2x/nap vagy 2 kapszula 2x/nap.

rheumatoid arthritis: 1-2 kapszula 2x/nap.

A mirigypolipban: 4 kapszula naponta kétszer.

Enyhe-közepes májelégtelenség esetén: fél adag.

Ne használja májelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Használja az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ritkán előfordul magas vérnyomás, akut veseelégtelenség, légzési elégtelenség.

Kezelés: tüneti kezelés és szupportív kezelés jelzése túladagolás esetén. Ha a túladagolás tünetei az ivás után 4 órán belül jelentkeznek, hányás, aktív szén vagy ozmózis esetén felírható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Celecoxib 100 - HV használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, puffadás, gyomorfekély.

Idegrendszer: fejfájás, álmatlanság, sokk, ájulás.

veseelégtelenség, szívelégtelenség, a magas vérnyomás súlyos progressziója, mellkasi fájdalom, fülzúgás, fényérzékenység, súlygyarapodás, vízvisszatartás, szív- és érrendszeri trombózis. allergia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Celecoxib 100 - HV a következő esetekben ellenjavallt:

A celekoxibbal szembeni túlérzékenység.

Szulfonamidok allergiája a kórtörténetben, asztmában, csalánkiütésben vagy allergiás betegek aszpirin vagy más NSAID szedése közben.

Peptikus - nyombélfekély.

Szívelégtelenség súlyos.

Vigyázat a

Óvintézkedések a gyógyszerek szedésekor olyan személyeknél, akiknek kórtörténetében fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel.

Idős, kimerült, terhes és szoptató nők.

Májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség, ödéma, Magas vérnyomás , szívelégtelenség.

Ez a hosszú távú gyógyszer növelheti a szív- és érrendszeri kockázatot, beleértve a szívrohamot, a véralvadást, a mellkasi fájdalmat, a szívmegállást és a stroke-ot. Emésztőrendszeri szövődmények: fekélyek, vérzés, perforáció.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata NSAID szerek szedése esetén a következőket tartalmazza: szívinfarktus, agyvérzés, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszeres kezelés első néhány hetében jelentkezik, és növekszik a kábítószer-használat során, főleg nagy dózisok esetén.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Celecoxib a legalacsonyabb dózisban, a legrövidebb időn belül szükséges.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezetővel és a gépek kezelésével kapcsolatos óvatosság a kábítószerek miatt szédülést okozhat.

Terhesség alatt

Nincs teljes körű kutatás, csak akkor szabad gyógyszert alkalmazni, ha a használat nagyobb, mint a magzat kockázata. Ne használja a Celecoxidot a terhesség utolsó 3 hónapjában.

Szoptatási időszak

a celekoxib nem kerül-e be az anyatejbe, mérlegelni kell-e az előnyöket és a kockázatokat, vagy abba kell hagyni a szoptatást, vagy abba kell hagyni a gyógyszerszedést.

Gyógyszerkölcsönhatás

A celekoxib gátolja a Cytochrom P450 2D6-ot, így a Cytochrom P450 2D6-on keresztül kölcsönhatásba lép a metabolikus gyógyszerekkel.

A celekoxib csökkenti az angiotenzin II-t gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

A celekoxib egyes betegeknél csökkenti a furoszemid és tiazid nátrium-nátrium kiválasztását fokozó hatását.

A celekoxid növeli az emésztési fekélyeket és más szövődményeket, ha más aszpirinnel és más NSAID-ekkel együtt alkalmazzák.

A flukonazol növeli a plazma melecoxib szintjét.

Lithi: Csökkentse a lítium kiürülését a celecoxib megosztása esetén.

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, a 30 ºC alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.