Celekoxib 100 mg Vidipha osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, ízületi spondylitis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis, tini ízületi gyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	100 mg

Felhasználások

Javallatok

A celecoxib 100mg az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis jeleinek és tüneteinek csökkentésére javallt felnőtteknél.

Farmakológiai

A celekoxib egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A celekoxib hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásának köszönhető, főként az izenzim ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátló hatása révén, ami a prosztaglandin képződés csökkenéséhez vezet. A kezelési koncentrációban a celekoxib nem gátolja a ciklooxigenáz enzimet - 1 (COX - 1).

Farmakokinetikai

A gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és 3 óra elteltével eléri a csúcskoncentrációt (705 ng/ml). A megnövelt gyógyszerek étkezés közben fogyasztva magas zsírtartalmúak, gyógyszerekkel, tannint, alumíniumot tartalmazó élelmiszerekkel együtt alkalmazva Magnesi csökkenti a celekoxib koncentrációját a plazmában.

A celekoxib nagymértékben eloszlik a szervezet szöveteiben. A plazmakezelési koncentrációnál a celekoxib 97%-a plazmafehérjékhez kötődik.

A májon keresztül metabolitokká metabolizálódó gyógyszerek a CYP450 2C9 izoenzim által nem aktívak.

Elimináció: A celekoxib felezési ideje alatti eliminációja a plazmában ivás után 11 óra, a plazma clearance-koefficiense pedig körülbelül 500 ml/perc. A gyógyszer felezési ideje veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedőknél tart. A celekoxib körülbelül 27%-át a vizelettel és 57%-át a széklettel választja ki, az adagok kevesebb mint 3%-a ürül változatlan formában.

Szedés előtt Celekoxib 100 mg Vidipha osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

100 mg celekoxib szájon át.

Adagolás

A kezelés adagolása a következő esetekben:

osteoarthritis: Naponta kétszer 100 mg-ot használjon.

rheumatoid arthritis: 100-200 mg/alkalom, naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Nem fordult elő klinikai túladagolás. Az 1200 mg-os vagy az 1200 mg-os/ alkalom adagolás, 2-szer/nap, 9 napon át tartó folyamatos használat szintén nem észleli a túladagolás jelentős jeleit.

Hogyan kell kezelni?

Ha a túladagolás látható. Azonnal vigye a beteget a legközelebbi egészségügyi intézménybe.

Nincs specifikus kezelés, csak a tünetek, a beteg fizikai javulási intézkedéseivel kombinálva.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A 100 mg Celecoxib alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

A Celecoxib szokásos adagjai mellett általában enyhe és az emésztőrendszerre jellemző nemkívánatos hatása.

Gyakori: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányinger; Torokfájás, rhinitis, arcüreggyulladás; Felső légúti fertőzések; álmatlanság, szédülés, fejfájás; Da Da; Hátfájás, perifériás ödéma.

Ritka: fertőzés, hirtelen halál, anafilaxiás reakció, angioödéma; ájulás, agyvérzés, perifériás levél; bélelzáródás, bélperforáció, gyomor-bélrendszeri vérzés...; epekő, hepatitis, sárgaság, májelégtelenség; vérlemezkék csökkentése, leukopenia; paranoia; veseelégtelenség; Bőrpír, hámló bőrgyulladás, Stevens-szindróma – Jonhson.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 100 mg celekoxib a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében celekoxibbal szembeni túlérzékenység szerepel.

Szulfonamidokra allergiás, csalánkiütéses betegek, vagy aszpirinre vagy más NSAID csoportba tartozó fájdalomcsillapítókra allergiás betegek.

Peptikus fekélyben, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, asztmában, ödémában, bélgyulladásban, közepestől súlyosig terjedő szívelégtelenségben szenvedő betegek.

Terhes nők, szoptatók.

Ne működtesse együtt a celekoxibbal más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (beleértve a napi 500 mg-nál nagyobb dózisú aszpirint), kortikoszteroidokkal, warfarinnal (amely növeli a vérzéses szövődmények kockázatát...).

nem alkalmazható szívkoszorúér-műtét után, mert növelheti az olyan káros hatások kockázatát, mint a szívinfarktus és a stroke.

Óvatosság a

A celekoxib gyógyszereket csak speciális esetekben alkalmazzák, amikor a hagyományos fájdalomcsillapítók hatástalanok.

A kezelés nem folytatódik, ha a tünetek megszűnnek.

Szükséges a szív- és érrendszeri kockázat felmérése a gyógyszer felírása előtt és a gyógyszerben, különös tekintettel azokra a betegekre, akiknek szív- és érrendszeri betegsége (miokardiális infarktus, stroke) volt.

Ne hagyja abba az alacsony dózisú aszpirinnel való koordinációt a szív- és érrendszeri betegségek megelőzése érdekében.

Figyelmeztetés szívbetegségben, magas vérnyomásban, cukorbetegségben, veseelégtelenségben szenvedőknél, időseknél, gyengeségben szenvedőknél, vizelethajtót vagy angiotenzinenzim-gátlókat szedőknél.

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében szív-, perifériás artériás vagy agyi betegség szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs dokumentum erről a problémáról.

Terhesség

Terhesség végén kerülendő a terhes nők.

Szoptatási időszak

Még nem erősítették meg, hogy a gyógyszer átjutott-e az anyatejbe vagy sem, ezért csak akkor alkalmazzák, ha valóban szükséges, és abba kell hagyni a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A celekoxib metabolizmusa a májban lévő citokróm P450 2C9 közvetítőkön keresztül. A celekoxib ezen enzimet gátló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a celekoxib farmakokinetikáját, ezért legyen óvatos, ha ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák. Ezenkívül a celekoxib gátolja a Cytochrom P450 2D6-ot is. Ezért a celekoxib és a gyógyszerek közötti kölcsönhatást a P450 2D6 metabolizálja.

Használja a celekoxibot egyidejűleg angiotenzin transzfer enzim gátlókkal: csökkentheti az angiotenzin transzfer enzimgátlók vérnyomáscsökkentő hatását. A celekoxib egyes betegeknél csökkentheti a furosemid és a tiazid nátrium-nátrium kiválasztását fokozó hatását. A Celecoxib és az aszpirin egyidejű alkalmazása a gyomor-bélrendszeri fekélyek arányának növekedéséhez vagy egyéb szövődményekhez vezethet. A celekoxib és a flukonazol egyidejű alkalmazása jelentősen megnövelheti a celekoxib plazmakoncentrációját. A celekoxibot a legalacsonyabb ajánlott adaggal kell kezdeni az egyidejűleg flukonazolt szedő betegeknél.

A celekoxib csökkentheti a Lithe vese clearance-ét, ami a plazma lítiumkoncentrációjának növekedéséhez vezethet.

A celekoxib warfarinnal történő egyidejű alkalmazása esetén: egyes betegeknél (főleg időseknél) vérzéses szövődmények léphetnek fel a megnövekedett protrombinidővel kombinálva.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.