ยา Celecoxib 200-HV USP สำหรับโรคข้อเข่าเสื่อม, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซเลคอซิบ
ส่วนประกอบ USP

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เซเลคอซิบ200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Celecoxib 200-HV ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • รักษาอาการของโรคข้อเข่าเสื่อม (OA) และโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (ออก)
  • การรักษาพัทเหงียนพัท ที่ความเข้มข้นในการรักษาของมนุษย์ Celecoxib จะไม่ยับยั้งเอนไซม์ cyclooxygenase-1 (COX-1) COX-2 ถูกสร้างขึ้นเพื่อตอบสนองต่อสารก่อการอักเสบ สิ่งนี้นำไปสู่การสังเคราะห์และการสะสมของต่อมลูกหมากอักเสบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งพรอสตาแกลนดิน E2 ทำให้เกิดการอักเสบ อาการบวมน้ำ และความเจ็บปวด

    Celecoxib มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ยาแก้ปวด และสารทำความเย็นในสัตว์ เนื่องจากการป้องกันการผลิตต่อมลูกหมากที่อักเสบผ่านตัวยับยั้ง COX-2 ในเนื้องอกในลำไส้ใหญ่ในสัตว์ Celecoxib ช่วยลดอุบัติการณ์ใหม่และการเพิ่มจำนวนของเนื้องอก ในการศึกษา Vivo และ EX Vivo แสดงให้เห็นว่า Celecoxib มีความสัมพันธ์กับเอนไซม์ Cox-1 ต่ำมาก ดังนั้นในปริมาณการรักษา Celecoxib จะไม่ทำงานกับ prostanoids ที่สังเคราะห์โดยการเปิดใช้งาน COX -1 ดังนั้นจึงไม่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการทางสรีรวิทยาปกติที่เกี่ยวข้องกับ COX -1 ในเนื้อเยื่อโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับกระเพาะอาหาร ลำไส้ และเกล็ดเลือด

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    การดูดซึม: เมื่อใช้ที่ Celecoxib จะดูดซึมได้ง่ายและถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจากผ่านไปประมาณ 2-3 ชั่วโมง แคปซูลการดูดซึมทางปากอยู่ที่ 99% เมื่อเทียบกับรูปแบบผสม

    การกระจาย: อัตราส่วนของการทำงานร่วมกันต่อโปรตีนในพลาสมา (อัตราส่วนนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น) อยู่ที่ประมาณ 97% ที่ความเข้มข้นของการบำบัดในพลาสมา และ Celecoxib ไม่ได้ให้ความสำคัญกับเม็ดเลือดแดง

    เมแทบอลิซึม: Celecoxib ส่วนใหญ่เป็นการแปลงตัวกลางผ่าน Cytochrom P450 2C9 ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมสามชนิดไม่มีผลในการยับยั้ง COX-1 หรือ COX-2 ที่ระบุในพลาสมาของมนุษย์ว่าเป็นแอลกอฮอล์มากที่สุด กรดคาร์บอกซิลิกที่สอดคล้องกัน และรูปแบบคอนจูเกตกับกลูคูโรนิด กิจกรรมของ Cytochrom P450 2C9 ลดลงในคนที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรม และทำให้เกิดการทำงานของเอนไซม์

    การกำจัด: การขจัด Celecoxib สาเหตุหลักมาจากการเผาผลาญของตับโดยน้อยกว่า 1% ของขนาดยาถูกขับออกทางปัสสาวะ หลังจากใช้หลายโดส ระยะเวลาการขายคือ 8 - 12 ชั่วโมง และความเร็วการกวาดล้างจะอยู่ที่ประมาณ 500 มล./นาที

  • ก่อนรับประทาน ยา Celecoxib 200-HV USP สำหรับโรคข้อเข่าเสื่อม, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ดื่มขณะรับประทานอาหารหรือหลังอาหาร

    สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาในการกลืนแคปซูล สามารถใส่ปริมาณยาในเม็ดลงในสมูทตี้แอปเปิ้ล โจ๊ก โยเกิร์ต หรือกล้วยบดเพื่อดื่มได้ ในเวลานั้นต้องเติมยาทั้งหมดลงในแอปเปิ้ลสมูทตี้ โจ๊ก โยเกิร์ต หรือกล้วยบดประมาณหนึ่งช้อนชาเล็กน้อยที่อุณหภูมิห้อง และต้องดื่มน้ำทันที ปริมาณยาที่ผสมกับน้ำแอปเปิ้ล โจ๊ก หรือโยเกิร์ตจะคงตัวไว้ประมาณ 6 ชั่วโมง เมื่อเก็บไว้ในตู้เย็น (2 ° C - 8 ° C/35 ° F - 45 ° F) ไม่ได้เก็บไว้ในตู้เย็น ต้องรับประทานยาที่ผสมกับกล้วยบดในปริมาณที่พอเหมาะทันที

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่:

  • การรักษาตามอาการในโรคข้อเข่าเสื่อม (OA): คำแนะนำของ Celecoxib คือ 200 มก. รับประทานครั้งเดียวหรือ 100 มก. x 2 ครั้งต่อวัน
  • การรักษาอาการของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA): คำแนะนำของ Celecoxib คือ 100 มก. หรือ 200 x 2 ครั้งต่อวัน
  • โรคอีกครั้ง (AS): คำแนะนำของ Celecoxib คือ 200 มก. รับประทานครั้งเดียวหรือ 100 มก. วันละสองครั้ง ผู้ป่วยบางรายอาจดีขึ้นหากรับประทานขนาดรวม 400 มก. ต่อวัน ในวันต่อมา ขนาดที่แนะนำคือ 200 มก. x 2 ครั้งต่อวัน เมื่อจำเป็น ในวันต่อมา ขนาดที่แนะนำคือ 200 มก. x 2 ครั้งต่อวัน เมื่อจำเป็น
  • ผู้ที่มีการเผาผลาญไม่ดี CYP2C9: ผู้ป่วยที่ทราบหรือสงสัยว่าการเผาผลาญไม่ดีจาก CYP2C9 โดยอิงตามประวัติประสบการณ์กับสารตั้งต้นอื่นๆ ของ CYP2C9 ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Celecoxib เริ่มการรักษาด้วยขนาดที่แนะนำต่ำสุด
  • ผู้สูงอายุ: โดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ป่วยสูงอายุที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 50 กิโลกรัม แนะนำให้เริ่มการรักษาด้วยขนาดยาที่แนะนำต่ำสุด

    ตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อย (กลุ่ม A) ใช้เซเลคอซิบในปริมาณครึ่งหนึ่งของขนาดที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคข้ออักเสบหรือมีภาวะตับวายปานกลาง (กลุ่ม B)

    ไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยไตวายปานกลางถึงเล็กน้อย ยังไม่มีการศึกษาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง

    ใช้ร่วมกับ fluconazole : ควรใช้ Celecoxib ในขนาดยาที่แนะนำเพียงครึ่งหนึ่ง เนื่องจาก Fluconazole เป็นตัวยับยั้ง CYP2C

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    ประสบการณ์ทางคลินิกของการใช้ยาเกินขนาดมีจำกัด ใช้ยาครั้งเดียวสูงถึง 1200 มก. หรือหลายครั้ง (2 ครั้งต่อวัน) โดยขนาดยารวม 1200 มก. ในผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงไม่แสดงผลใดๆ ที่ไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก ในกรณีที่สงสัยว่าให้ยาเกินขนาด ควรใช้มาตรการช่วยเหลือทางการแพทย์ที่เหมาะสม ปุ๋ยไม่ใช่มาตรการที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดยา เนื่องจากยามีความเชื่อมโยงกับโปรตีนอย่างแน่นหนา

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Celecoxib 200HV USPHARMA 3X10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, นอนไม่หลับ
  • ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง, อาหารไม่ย่อย , ท้องร่วง, คลื่นไส้, ท้องอืด
  • ตา: เยื่อบุตาอักเสบ
  • ร่างกาย: อาการเจ็บหน้าอก
  • หายาก, ADR

  • จิต: ภาพลวงตา
  • ระบบทางเดินหายใจ: เส้นเลือดอุดตันที่ปอด, โรคปอดบวม
  • เลือดออกในทางเดินอาหาร: เลือดออกในทางเดินอาหาร
  • โรคตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ
  • ผิวหนัง: ปฏิกิริยาที่ไวต่อแสง
  • ไต: ภาวะไตวายเฉียบพลัน , โซเดียมน้ำตาลในเลือดต่ำ
  • ระบบสืบพันธุ์: ความผิดปกติของประจำเดือน.
  • หายากมาก

  • ระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิแพ้
  • ประสาทวิทยา: เลือดออกในสมอง, เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหมัน, สูญเสียการรับรส, สูญเสียการได้กลิ่น
  • หลอดเลือด: หลอดเลือดอักเสบ
  • ตับ: ตับวาย, การระบาดของโรคตับอักเสบ, เนื้อร้ายของตับ, ภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี, ตับอักเสบจากท่อน้ำดี, โรคดีซ่าน
  • ไต: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, กลุ่มอาการไต , รอยโรคขั้นต่ำของไตอักเสบ
  • ความถี่ที่ไม่รู้จัก

  • ระบบสืบพันธุ์: ความผิดปกติของการเจริญพันธุ์ในสตรี

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

  • คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Celecoxib 200-HV ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยา Celecoxib หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา
  • ผู้ป่วยที่มีประวัติภูมิไวเกินต่อซัลโฟนามิด
  • ผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหอบหืด ลมพิษ หรืออาการแพ้หลังจากรับประทานกรดอะซิติลซาลิไซลิก (asa [แอสไพริน]) หรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) อื่นๆ รวมถึงสารยับยั้งเฉพาะอื่นๆ ไซโคลไซด์-2 (COX-2)
  • การรักษาอาการปวดในการผ่าตัดปลูกถ่ายหลอดเลือดหัวใจ (CABG)
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ส่งผลต่อหัวใจ:

    โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ: ยานี้อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ รวมถึงภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้ ความเสี่ยงนี้อาจเกิดขึ้นในช่วง 2-3 สัปดาห์แรกของการรับประทานยาและอาจเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจจะถูกบันทึกในปริมาณที่สูงเป็นหลัก แพทย์จำเป็นต้องประเมินการปรากฏตัวของเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดเป็นระยะ แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการหัวใจและหลอดเลือดมาก่อนก็ตาม ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการเตือนถึงอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจอย่างรุนแรง และจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ปรากฏ เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จำเป็นต้องใช้ Celecoxib ในขนาดต่ำสุดต่อวันเพื่อให้มีประสิทธิภาพในเวลาที่สั้นที่สุด การทดลองทางคลินิกที่สำคัญ 2 รายการที่มีการควบคุม แสดงให้เห็นอัตราการเพิ่มขึ้นของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง เมื่อใช้ NSAID Selective Effect อื่นกับ COX-2 เพื่อรักษาอาการปวดใน 10-14 วันแรกหลังการผ่าตัดปลูกถ่ายหลอดเลือดหัวใจเทียม (CABG) Celecoxib ไม่สามารถใช้แทนกรด acetylsalicylic ในการป้องกันการอุดตัน การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจเนื่องจากขาดการทำงานของเกล็ดเลือด เนื่องจากเซเลคอซิบไม่ยับยั้งการสะสมของเกล็ดเลือด จึงไม่ควรหยุดการต้านทานของเกล็ดเลือด (เช่น กรดอะซิทิลซาลิไซลิก) ในขณะที่ใช้ยาเซเลคอซิบ

    ความดันโลหิตสูง:

    Celecoxib อาจเริ่มมีความดันโลหิตสูงเพิ่มขึ้นหรือทำให้ความดันโลหิตสูงโดยธรรมชาติแย่ลง ซึ่งทั้งสองอย่างนี้สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจได้ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Celecoxib ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตอย่างใกล้ชิดเมื่อเริ่มการรักษาด้วย Celecoxib และระหว่างการรักษา

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Celecoxib ในผู้ป่วยที่ได้รับความเสียหายจากหัวใจ อาการบวมน้ำ หรืออาการอื่นๆ อาจแย่ลงเนื่องจากของเหลวและอาการบวมน้ำ รวมถึงผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะ หรือมีความเสี่ยงต่อการลดปริมาตรของเลือด

    ผลต่อระบบทางเดินอาหาร:

    การเจาะทะลุ แผลในกระเพาะอาหาร หรือมีเลือดออกในทางเดินอาหารบริเวณส่วนบนและส่วนล่างเกิดขึ้นกับผู้ป่วยที่ใช้ Celecoxib ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงส่วนใหญ่เป็นผู้สูงอายุ ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ ผู้ป่วยที่รับประทานยาแอสไพริน กลูโคคอร์ติคอยด์ หรือ NSAIDs อื่นๆ ผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์ หรือผู้ป่วยที่มีประวัติหรือเป็นโรคระบบทางเดินอาหารที่มีการลุกลาม เช่น แผลในกระเพาะอาหาร เลือดออก หรือทางเดินอาหารอักเสบ รายงานแบบสุ่มส่วนใหญ่เกี่ยวกับการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ Celecoxib เกิดขึ้นในผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีอาการอ่อนแรง

    ผลต่อไต:

    เซเลคอซิบอาจเป็นพิษต่อไต การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Celecoxib มีผลต่อไตคล้ายกับ NSAIDs อื่น ๆ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อภาวะไตเป็นพิษสูงสุด ได้แก่ ผู้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต หัวใจล้มเหลว ตับวาย และผู้สูงอายุ การติดตามผู้ป่วยเหล่านี้อย่างระมัดระวังเมื่อรับการรักษาด้วย Celecoxib ควรระมัดระวังในการเริ่มการรักษาผู้ป่วยภาวะขาดน้ำ ขั้นแรก จำเป็นต้องให้น้ำแก่ผู้ป่วย จากนั้นจึงเริ่มการรักษาด้วย Celecoxib โรคไตที่ลุกลาม: จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตอย่างใกล้ชิดในผู้ป่วยที่เป็นโรคไต การรักษาด้วย Celecoxib แบบก้าวหน้า

    ปฏิกิริยาภูมิแพ้:

    เช่นเดียวกับยา NSAID โดยทั่วไป ปฏิกิริยาภูมิแพ้เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ Celecoxib

    มีรายงานปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง บางชนิดอาจทำให้เสียชีวิตได้ รวมถึงผิวหนังอักเสบที่ไม่สม่ำเสมอ สตีเว่น-จอห์นสันซินโดรม และเนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ แต่พบน้อยมากในการใช้ Celecoxib ผู้ป่วยมักมีความเสี่ยงสูงต่อเหตุการณ์เหล่านี้ในระยะแรกของกระบวนการรักษา โดยส่วนใหญ่มักเกิดในเดือนแรกของการรักษาเป็นหลัก ควรหยุดยา Celecoxib ทันทีที่ผิวหนังเกิดรอยแดง เยื่อเมือกถูกทำลาย หรือมีอาการภูมิไวเกิน

    ผลต่อตับ: ไม่มีการศึกษาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (กลุ่ม C) ห้ามใช้ Celecoxib ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ข้อควรระวังเมื่อใช้ Celecoxib ในผู้ป่วยตับวายระยะกลางถึงปานกลาง (กลุ่ม B) และควรเริ่มต้นด้วยขนาดยาเท่ากับครึ่งหนึ่งของขนาดที่แนะนำ (ดูขนาดยาและวิธีการใช้) มีรายงานปฏิกิริยาร้ายแรงต่อตับน้อยมาก รวมถึงการระบาดของโรคตับอักเสบ (ในบางกรณีนำไปสู่ความตาย), เนื้อร้ายของตับ และตับวาย (การเสียชีวิตหรือการปลูกถ่ายตับในบางราย) ได้รับการรายงานเมื่อใช้ Celecoxib ผู้ป่วยที่มีอาการและ/หรือสัญญาณของตับวายหรือผู้ที่มีการทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ จะต้องได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับสัญญาณของการลุกลามของปฏิกิริยาตับอย่างรุนแรงในระหว่างการรักษาด้วยเซเลคอซิบ

    ใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทาน: การใช้ NSAIDs ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทานพร้อมกันจะเพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือด และจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก ได้แก่ Warfarin/ Coumarin และยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานชนิดใหม่ (เช่น Apixaban, Dabigatran และ Rivaroxaban) มีรายงานการตกเลือดอย่างรุนแรงในผู้ป่วยที่ใช้ยาวาร์ฟารินพร้อมกันหรือสารที่คล้ายคลึงกัน และอาจถึงแก่ชีวิตได้บางส่วน เนื่องจากรายงานเกี่ยวกับการเพิ่มเวลาของ prothrombin (INR) ควรติดตาม prothrombin anti-coagulant/ time anti-coagulants ในผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด Warfarin/ Coumarin หลังจากเริ่มการรักษาด้วย Celecoxib หรือปรับขนาดของยาเหล่านี้

    ภาพรวม: ด้วยฤทธิ์ต้านการอักเสบ เซเลคอกซิบสามารถทำให้สัญญาณการวินิจฉัยจางลง เช่น อาการไข้ในการวินิจฉัยการติดเชื้อ การใช้ Celecoxib ร่วมกับยา NSAID ที่ไม่ใช่แอสไพริน

    สารยับยั้ง CYP2D6: เซเลคอกซิบเป็นสารยับยั้ง CYP2D6 ในระดับปานกลาง สำหรับยาที่ถูกเผาผลาญผ่าน CYP2D6 จำเป็นต้องลดขนาดยาเหล่านี้เมื่อเริ่มใช้ยา Celecoxib หรือเพิ่มขนาดยาเหล่านี้เมื่อหยุดใช้ Celecoxib

    ยาที่ประกอบด้วยแลคโตส: ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้ยากในด้านความทนทานต่อกาแลคโตส, การขาดแลคโตสแลปป์ หรือความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ไม่มีการศึกษาผลของ Celecoxib ต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร แต่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและคำอธิบายทั่วไปเกี่ยวกับความปลอดภัยของยา ถือได้ว่าเป็นยาที่ไม่มีอิทธิพล

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีการวิจัยในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองบางชนิดแสดงความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์ ไม่มีข้อมูลที่เทียบเท่ากับมนุษย์ Celecoxib เช่นเดียวกับสารยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin อื่นๆ อาจทำให้กล้ามเนื้อมดลูกไม่มีกำลังและท่อหลอดเลือดเอออร์ติกในระยะเริ่มแรก ดังนั้น ให้หลีกเลี่ยงการใช้ Celecoxib ในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ ควรใช้ Celecoxib ในระหว่างตั้งครรภ์หากผลประโยชน์ที่มารดาได้รับมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ สารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินอาจทำให้เกิดผลเสียต่อสตรีมีครรภ์ ข้อมูลจากการศึกษาทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเองหลังจากรับประทานสารยับยั้งสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในระยะแรกของการตั้งครรภ์ ในสัตว์ การใช้สารยับยั้งสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินจะเพิ่มความเสี่ยงของการแท้งก่อนและหลังเอ็มบริโอ

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    การวิจัยในหนูแสดงให้เห็นว่า Celecoxib ถูกขับออกมาในนมที่มีความเข้มข้นเทียบเท่ากับความเข้มข้นในพลาสมา ในสตรีให้นมบุตรที่ใช้ Celecoxib มีการถ่ายโอน Celecoxibs เข้าสู่น้ำนมน้อยมาก เนื่องจากผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของ Celecoxib ต่อเด็กที่ให้นมบุตร ควรพิจารณาหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตรทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประโยชน์ที่ต้องการของยาสำหรับมารดา

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    Celecoxib ส่วนใหญ่เผาผลาญผ่าน Cytocrom P450 (CYP) 2C9 ในตับ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Celecoxib ในผู้ป่วยที่มีหรือสงสัยว่าการเผาผลาญไม่ดีผ่าน CYP2C9 โดยอิงจากประวัติที่มีสารตั้งต้นอื่น ๆ ของ CYP2C9 เนื่องจากผู้ป่วยเหล่านี้อาจมีความเข้มข้นของ Celecoxib ในพลาสมาสูงผิดปกติเนื่องจากการกวาดล้างการเผาผลาญลดลง ควรเริ่มการรักษาด้วยขนาดยาเท่ากับขนาดยาที่แนะนำต่ำสุด

    การใช้ Celecoxib ร่วมกับสารยับยั้ง CYP2C9 จะเพิ่มความเข้มข้นของ Celecoxib ในพลาสมา ดังนั้น ควรลด Celecoxib เมื่อใช้ควบคู่ไปกับสารยับยั้ง CYP2C9

    การใช้ Celecoxib ร่วมกับสารเหนี่ยวนำ CYP2C9 เช่น Rifampicin, Carbamazepin และ Barbiturate จะช่วยลดความเข้มข้นของ Celecoxib ในพลาสมา ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยา Celecoxib เมื่อใช้พร้อมกับการชักนำให้เกิด CYP2C9

    การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกและการศึกษานอกร่างกายแสดงให้เห็นว่า แม้ว่า Celecoxib จะไม่ใช่สารตั้งต้น แต่ก็มีสารยับยั้ง CYP2D6 ดังนั้นอาจมีปฏิกิริยาระหว่างร่างกายกับยาที่ถูกเผาผลาญโดย CYP2D6

    ลิเธียม: ในวัตถุที่มีสุขภาพดี ความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นประมาณ 17% เมื่อใช้ลิเธียมและเซเลคอซิบพร้อมกัน จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่กำลังรับการรักษาด้วยลิเธียมอย่างใกล้ชิดเมื่อเริ่มหรือหยุดใช้ยา Celecoxib พร้อมๆ กัน

    แอสไพริน : เซเลคอกซิบไม่ส่งผลต่อฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดของแอสไพรินขนาดต่ำ เนื่องจากไม่มีผลของเกล็ดเลือด Celecoxib จึงไม่ใช่ทางเลือกอื่นนอกเหนือจากแอสไพรินในการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด

    ยาต้านจุลชีพที่ทำให้เกิดความดัน ได้แก่ Angiotensin Transfer inhibitors (ACEI) และ Angiotensin II antagonist (รู้จักกันในชื่อ Angiotensin, ARB) receptor inhibitors ยาขับปัสสาวะ และ beta receptor blockers: สารยับยั้ง Prostaglandin สามารถลดฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของตัวยับยั้งเอนไซม์ (ACEI) และ/ หรือ/ หรือ/ หรือ/ ยา Angiotensin ตัวบล็อกตัวรับเบต้า ควรสังเกตปฏิกิริยาเหล่านี้เมื่อใช้ Celecoxib พร้อมกันและยายับยั้ง Angiotensin ACEI ANGOTENSIN ACE และ/หรือคู่อริ Angiotensin II ยาขับปัสสาวะและตัวบล็อกตัวรับเบต้า

    ในผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ที่มีของเหลวลดลง (รวมถึงยาขับปัสสาวะ) หรือไตถูกทำลาย การใช้ NSAIDs พร้อมกัน รวมถึงสารยับยั้ง COX-2 ร่วมกับ angiotensin (ACEI) ยาต้าน Angiotensin II หรือยาขับปัสสาวะที่อาจนำไปสู่ความเสียหายต่อการทำงานของไต รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ผลกระทบเหล่านี้มักจะสามารถฟื้นตัวได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ Celecoxib ร่วมกับยาเหล่านี้ในเวลาเดียวกัน ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการชดเชยอย่างเพียงพอและติดตามการทำงานของไตเมื่อเริ่มการรักษาแบบผสมผสานและการควบคุมเป็นระยะ

    ผลการวิจัยของลิซิโนพริล: ในการศึกษาทางคลินิก 28 วันในผู้ป่วยระยะที่ 1 และ 2 ที่มีการควบคุมของลิซิโนพริล การใช้เซเลคอกซิบ 200 มก. x 2 ครั้งต่อวันไม่ทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในช่วงหัวใจบีบตัวและคลายตัวเมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ยาหลอกในกระบวนการควบคุมความดันโลหิต 24 ชั่วโมง ในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้พร้อมกันกับ Celecoxib 200 มก. วันละสองครั้ง ผู้ป่วย 48% ไม่ตอบสนองต่อยา Lisinopril ในผู้มาเยี่ยมคนสุดท้าย (หมายถึงความดันโลหิตตัวล่างมากกว่า 90 mmHg หรือศูนย์กลางของโรงเรียนเพิ่มขึ้นมากกว่า 10% เมื่อเทียบกับเวลาเดิม) สำหรับกลุ่มยาหลอกจำนวนนี้คือ 27% ความแตกต่างนี้มีนัยสำคัญทางสถิติ

    cyclosporin : เนื่องจาก NSAIDs ทำงานกับ prostaglandin ในไต ยาเหล่านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงของ cyclosporin

    fluconazole และ ketoconazole: ใช้ Fluconazole พร้อมกันในขนาด 200 มก. 1 ครั้ง/ วัน เพิ่มความเข้มข้นของ celecoxib ในพลาสมาเป็นสองเท่า เนื่องจาก fluconazole มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์เพื่อเผาผลาญ Celecoxib CYP P450 2C9. ควรเริ่ม Celecoxib ในขนาดยาที่แนะนำในผู้ป่วยที่รับประทานยาที่ยับยั้ง CYP2C9 เช่น fluconazole Ketoconazole ซึ่งเป็นสารยับยั้ง CYP3A4 ไม่มีสารยับยั้งการเผาผลาญเซเลอคอกซิบที่มีนัยสำคัญ

    dextromethorphan และ metoprolol: การใช้ Celecoxib 200 มก. วันละสองครั้งพร้อมกันเพิ่มขึ้น 2.6 เท่า และ 1.5 เท่าของความเข้มข้นของ dextromethorphan และ metoprolol ในพลาสมา (สารตั้งต้นของ CYP2D6) เนื่องจาก Celecoxib ยับยั้งการเผาผลาญของสารตั้งต้นของ CYP2D6 ดังนั้นจึงจำเป็นต้องลดขนาดยาที่เป็นสารตั้งต้นของ CYP2D6 เมื่อเริ่มใช้ Celecoxib พร้อมกันและจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาเหล่านี้เมื่อหยุดใช้ Celecoxib

    ยาขับปัสสาวะ: การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าในผู้ป่วยบางราย NSAIDs สามารถลดผลกระทบของการเพิ่มโซเดียมไอเสียผ่านทางปัสสาวะของ Furosemid และ Thiazid โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ไต

    Methotrexate : มี ไม่มีความสำคัญทางคลินิกและเภสัชจลนศาสตร์ระหว่าง Celecoxib และ Methotrexate ในการวิจัยทางคลินิกระหว่างยาทั้งสองชนิดนี้

    ยาคุมกำเนิด: ในการศึกษาเชิงโต้ตอบ Celecoxib ไม่มีผลทางคลินิกที่ชัดเจนกับเภสัชจลนศาสตร์ของยาเม็ดคุมกำเนิด (1 มก. นอเรธินดรอน 0.035 มก. เอทินิลเอสตราไดออล)

    ยาอื่นๆ: ไม่มีรายงานเชิงโต้ตอบทางคลินิกระหว่างเซเลคอซิบกับยาลดกรด (อะลูมิเนียมและแมกนีเซียม), โอเมพราซอล, ไกลเบนคลามิด (ไกลบิด), ฟีนิโทอิน หรือโทลบูทามิด

    การเก็บรักษา

    เก็บยาไว้ในที่แห้ง โปร่งสบาย อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม