Celecoxib 200 - HV USP osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Köszvény, dysmenorrhoea, vastagbélpolipok, végbélpolipok, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, gyulladás, fogfájás
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Celekoxib | 200 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Celecoxib 200 - HV a következő esetekben javasolt:
A szervezetben kétféle ciklooxigenáz enzim (COX) létezik: COX-1 és COX-2. A Cox-1 katalizátor jótékony anyagokat hoz létre, amelyek védik a gyomor és a vese nyálkahártyáját. A COX-2 a gyulladásos szövetekben található.
A celekoxib gátolja a prosztaglandin szintézist a ciklooxigenáz 2 (COX-2) enzim (COX-2) szelektív gátlása miatt, ami minimálisra csökkenti a gyomor - belek, vesék károsodását, és nem zavarja a véralvadást.
farmakokinetikai
felszívódás
A celekoxib csúcskoncentrációja körülbelül 2-3 órával 1 adag után érhető el. Az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
terjesztés
A celekoxib erős fehérjékhez kapcsolódik (körülbelül 97%), a celekoxib nem kap prioritást a vörösvértestekkel kapcsolatban.
átalakítás
A celekoxib főként a közvetítők átalakítása a citokróm P450 2C9-en keresztül. Három anyagcseretermék nem gátolja a COX-1-et vagy a COX-2-t, amelyet az emberi plazmában azonosítottak a legtöbb alkohol, a megfelelő karbonsav és annak glükuronformája
Megszüntetés
A celekoxib főként a májban történő metabolizmus útján ürül, az adag kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel.
Szedés előtt Celecoxib 200 - HV USP osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
Celecoxib 200 - HV kemény kapszula szájon át. Étkezés közben vagy étkezés után iszik, étellel együtt is fogyasztható.
A kapszulák lenyelési nehézségeivel küzdő betegek számára lehetőség van a pelletekben lévő gyógyszermennyiséget almaturmixba, zabkásaba, joghurtba vagy zúzott banánba tenni. Ekkor a teljes gyógyszermennyiséget hozzá kell adni egy kis teáskanál almás turmixhoz, zabkásához, joghurthoz vagy zúzott banánhoz szobahőmérsékleten, és azonnal meg kell inni vízzel.
Hűtőszekrényben (2-8 °C) tárolva a gyógyszerek mennyisége körülbelül 6 órán keresztül stabilan keveredik. Hűtőben nem tárolva, a zúzott banánnal kevert drogmennyiséget azonnal be kell venni.
Adagolás
A szív- és érrendszeri kockázatok miatt a celekoxib a gyógyszerhasználat során növelheti az adagot, ezért a legalacsonyabb adagot kell a lehető legrövidebb időn belül alkalmazni.
Felnőttek:
Adagolás osteoarthritis (OA) tüneti kezelése esetén:
Flukonazollal együtt alkalmazva:
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? Egyszeri 1200 mg-ig terjedő adag vagy többszöri adag (2-szer/nap) alkalmazása 1200 mg összdózissal egészséges emberekben nem mutat klinikai jelentőségű nem kívánt hatást.
Túladagolás gyanúja esetén megfelelő orvosi támogatást kell tenni. A műtrágya nem hatékony eszköz a gyógyszerek eltávolítására, mert a gyógyszer erősen kapcsolódik a fehérjéhez.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
Nem kívánt hatások a Celecoxib 200 – HV használata során, amelyekkel találkozhat.
Gyakori:
Neurológia: fejfájás, álmatlanság.
Emésztési zavarok: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hasmenés, hányinger, puffadás.
Nem gyakori:
Szem: kötőhártya-gyulladás.
Szellem: mellkasi fájdalom.
ritka:
Mentális: illúzió.
Légzőszervi: tüdőembólia, tüdőgyulladás.
Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés.
Hepatitis: Hepatitis.
Bőr: Fényérzékeny reakció.
Vese: Akut veseelégtelenség, nátrium-hiány.
reproduktív rendszer: Menstruációs zavarok.
Nagyon ritka:
Az immunrendszer: anafilaxiás reakciók.
Neurológiai: agyvérzés, steril agyhártyagyulladás, íz-, szaglásvesztés.
Érrendszeri: vasculitis.
Hepatitis: Hepatitis, hepatitis járvány, májelhalás, epepangás, epegyulladás, sárgaság.
Bőr: Stevens-Johnson szindróma, változatos rózsák, mérgezett epidermális nekrózis, eozin leukémiával és szisztémás tünetekkel (ruha vagy túlérzékenységi szindróma) kísért gyógyszerek okozta gyógyszerek, akut tengerentúli akne akne (AGEP), hámló dermatitis.
Vese: intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis minimális károsodás.
Ismeretlen gyakoriság:
Reproduktív rendszer: Reproduktív rendellenességek nőknél. A várandós nőket várhatóan kizárják ezekből a tesztekből, ezért nem helyénvaló hivatkozás a klinikai adatokra a nem kívánt hatások gyakoriságára vonatkozóan.
A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.
Egyéb mellékhatások: ájulás, veseelégtelenség, szívelégtelenség, a magas vérnyomás súlyos progressziója, fülzúgás, gyomorfekély, vakító fény, szorongás, súlygyarapodás, vízvisszatartás, influenza tünetei, szédülés és gyengeség.
allergiás reakciók léphetnek fel a Celecoxib alkalmazása során.
Utasítások az ADR kezeléséhez: értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
Celecoxib 200 - HV Ellenjavallatok a következő esetekben:
Óvatosság a használatakor
Ez a hosszú távú használat növelheti a szív- és érrendszeri kockázatot, beleértve a szívrohamot, a vérrögképződést, a mellkasi fájdalmat, a szívleállást, a stroke-ot és a gyomor-bélrendszeri szövődményeket, például fekélyeket, vérzést, perforációt.
A szív- és érrendszeri trombózisok fokozott kockázata, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, halálhoz vezethet.
Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet.
A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik. Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei.
A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint ezek a tünetek jelentkeznek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Celecoxibot a legalacsonyabb napi adagban kell hatékonyan, a lehető legrövidebb időn belül alkalmazni.
Hipertónia: Mint minden más NSAID, a celekoxib is elindíthatja a magas vérnyomást, vagy ronthatja a velejáró magas vérnyomást, mindkettő növelheti a kardiovaszkuláris események kockázatát. Legyen óvatos, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket, köztük a celekoxibot alkalmaz magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.
folyadék és ödéma: A prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerekhez hasonlóan ödémát és folyadékot figyeltek meg egyes Celecoxib-ot szedő betegeknél. Ezért a pangásos vagy magas vérnyomásban szenvedő betegeket előre szorosan ellenőrizni kell.
A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások: A Celecoxib-ot szedő betegeknél perforáció, fekélyek vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordult elő. A nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése során ezeknek a gyomor-bélrendszeri szövődményeknek a kockázata leginkább idősek, szív- és érrendszeri betegségekben szenvedők, aszpirint, glükokortikoidokat vagy más NSAID-okat szedő betegek, alkoholt fogyasztó betegek, vagy olyan betegek, akiknek anamnézisében vagy olyan progresszív gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvednek, mint fekélyek, vérzések vagy gyomor-bélrendszeri betegségek. a vesékhez. A vesetoxicitás kockázatának legnagyobb kockázata azoknál a betegeknél van, akiknek veseelégtelensége, szívelégtelensége, májelégtelensége van, és az időskorúaknak gondosan ellenőrizniük kell ezeket a betegeket a Celecoxib-kezelés során.
Legyen óvatos, amikor elkezdi kezelni a dehidratált betegeket. Először újra kell hidratálni a beteget, majd kezdje meg a Celecoxib-kezelést.
Anafilaxiás reakciók, súlyos bőrreakciók is előfordulhatnak (nagyon ritka). A celekoxib szedését azonnal le kell állítani, amint bőrpír, nyálkahártya károsodás vagy a túlérzékenység bármely jele megjelenik.
Használata orális antikoagulánsokkal: az NSAID-ok és az orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása növeli a vérzés kockázatát, és óvatosan kell eljárni.
Gyulladáscsökkentő hatása révén a celekoxib elhalványíthatja a diagnosztikai jeleket, például a lázas tüneteket a fertőzés diagnosztizálásában. Celekoxib egyidejű alkalmazása NSAID gyógyszerekkel, nem aszpirinnel.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Terhesség
Nincsenek elegendő vizsgálatok a celekoxib terhes nőkön történő alkalmazására. A celekoxib csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha az előny meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot. Ne alkalmazza a Celecoxib-ot a terhesség utolsó 3 hónapjában.
Szoptatási időszak
Celekoxibot szedő szoptató nőknél nagyon kevés celekoxib kerül az anyatejbe. A celekoxib szoptatásra gyakorolt nemkívánatos hatásai miatt mérlegelni kell az előnyöket/káros hatásokat, vagy abba kell hagyni a szoptatást, vagy abba kell hagyni a Celecoxib alkalmazását.
Gyógyszerkölcsönhatás
A celekoxib metabolizmusa a citokróm p450 2c9-en keresztül a májban.
A celekoxib ezen enzimet gátló gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a celekoxib farmakokinetikáját, ezért legyen óvatos, ha ezzel a gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazza. A celekoxib csökkenhet, ha CYP2C9-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák.
A celekoxib egyidejű alkalmazása CYP2C9 indukciót indukáló anyagokkal, például rifampicinnel, karbamazepinnel és barbituráttal csökkenti a celekoxib plazmakoncentrációját. Ezért a celekoxib adagjának növelése szükséges, ha CYP2C9 indukcióval egyidejűleg alkalmazzák.
A celekoxib a Cytochrom P450 2D6-ot is gátolja. Ezért a celekoxib és a gyógyszerek közötti kölcsönhatást a Cytochrom P450 2D6 metabolizálja.
A celekoxib csökkentheti az enzimgátlók vagy az angiotenzin II-receptor-blokkolók, a diuretikumok és a béta-receptor-blokkolók magas vérnyomás elleni hatását. A prosztaglandin inhibitorok csökkenthetik ezeknek a gyógyszereknek a hatását.
A celekoxib egyes betegeknél csökkentheti a furosemid és a tiazid nátrium-nátrium kiválasztását fokozó hatását.
Ciklosporin: Mivel az NSAID-ok a vese prosztagladinra hatnak, ezek a gyógyszerek növelhetik a ciklosporin kockázatát. A celekoxib növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy más szövődmények gyakoriságát, ha aszpirinnel egyidejűleg alkalmazzák.
A celekoxib és a flukonazol/ketokonazol egyidejű alkalmazása jelentősen megnövelheti a celekoxib plazmakoncentrációját.
Lithi: A celekoxib csökkentheti a lítium renális clearance-ét, ami a plazma lítiumszintjének növekedéséhez vezet, amit a celekoxib használatának kezdetén ennek megfelelően módosítani kell, és abba kell hagyni a celekoxib használatát.
A celekoxib fokozhatja a warfarin véralvadásgátló hatását.
A celekoxib aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (ibuprofen, naproxen...) egyidejű alkalmazása növelheti a gyomorfekély kockázatát.
Tárolás
Tárolja száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten, és kerülje a fényt.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions