Celekoxib 200 mg Domesco Osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Domesco

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	200 mg

Felhasználások

javallatok

A celekoxib gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteinek kezelése felnőtteknél. Nem szteroid gyulladáscsökkentők, a ciklooxigenáz-2 (COX-2) szelektív gátlása, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatású. A celekoxib hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlása, főként a ciklooxigenáz-2 (COX-2) izenzim gátlásán keresztül, csökkentve a korai prosztaglandin képződését. A celekoxib szelektíven gátolja a COX-2-t, így a gyomor-bél traktusra kifejtett mellékhatások kisebbek, mint a nem szelektív, nem szteroid gyulladáscsökkentők.

Dinamikus farmakológia

A celekoxib gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. A plazma csúcskoncentrációja 3 órával az egyszeri 200 mg-os adag bevétele után éhség esetén, az átlag 705 ng/ml. A gyógyszer koncentrációja stabil állapotban a plazmában 5 napon belül érhető el; Nincs felhalmozódás. A 65 év feletti időseknél a plazma csúcskoncentrációja és az AUC 40 és 50%-kal nőtt a fiatalokhoz képest, a celekoxib AUC stabil állapotban 40, illetve 180%-kal nőtt enyhe vagy közepes májelégtelenségben, 40%-kal csökkent krónikus veseelégtelenségben szenvedőkben a normál emberekhez képest.

A gyógyszer erősen eloszlik a szövetekben, az integrált eloszlás stabil állapotban körülbelül 400 liter (kb. 7,14 liter/kg) a kezelési koncentráció mellett, a celekoxib 97%-a plazmafehérjékhez kötődik.

Főleg a májon keresztül metabolizálódik a CYP450 2C9 izenzim által nem aktív metabolitokká.

A félig eladási idő a plazmában ivás után 11 óra, a kiürülési együttható kb. 500 ml/perc. Veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer értékesítési ideje meghosszabbodik. A celekoxib körülbelül 27%-át a vizelettel és 57%-át a széklettel választja ki, az adagok kevesebb mint 3%-a ürül változatlan formában.

Szedés előtt Celekoxib 200 mg Domesco Osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Étkezés közben kell inni a jobb felszívódás érdekében.

Adagolás

Csontdegeneráció – ízületek

200 mg/nap, 1 alkalommal vagy 2 alkalommal elosztva.

100-200 mg/ alkalommal, naponta kétszer.

400 mg/ alkalom, naponta kétszer.

A szokásos adag felnőtteknél: 400 mg/nap/nap, majd szükség esetén 200 mg az első napon. A fájdalomcsillapítás folytatásához naponta kétszer 200 mg-ot adhat.

Idősek (65 év felettiek)

Nincs dózismódosítás. 50 kg-nál kisebb testtömegű idősek esetében a kezelés kezdetén a legalacsonyabb ajánlott adagot kell szedni. Enyhe májelégtelenség, átlagosan csökkentett dózis.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ezek a megnyilvánulások gyakran szupportív kezeléssel helyreállnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordul. A ritkább megnyilvánulások a magas vérnyomás, akut veseelégtelenség, légzésgátlás és kóma. Anafilaxiás reakciókat jeleztek a nem szteroid gyulladáscsökkentők kezelési dózisánál, és túladagolás esetén is előfordulhatnak.

Kezelés: Tünetek és támogatás, a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek nincs specifikus ellenszere. A túladagolás utáni első 4 órában hányás vagy aktív szén (60-100 g felnőtteknek, 1-2 g/ttkg gyerekeknek), vagy ozmotikus fehérítő hasznos lehet azoknak a betegeknek, akiknél kórkép alakult ki, vagy nagy mennyiségű gyógyszert szedtek.

Nem ismert, hogy a celekoxib egyenértékű-e a vérelválasztóval vagy sem, de a vizeletürítés nagy sebessége a vizeletürítéshez kötődik. Előfordulhat, hogy a vizelet lúgosítása, a vérzés vagy a vérátömlesztés nem hatékony a nagy mennyiségű celekoxib szervezetből való eltávolításában.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A celecoxib alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányinger, torokfájás, nátha, arcüreggyulladás, felső légúti fertőzések, álmatlanság, szédülés, fejfájás, bőrkiütés, hátfájás, perifériás ödéma.

ritkán

Ájulás, pangásos szívelégtelenség, kamrai vibráció, tüdőembólia, agyvérzés, perifériás levél, trombózis, gyulladás, bélelzáródás, bélperforáció, gyomor-bélrendszeri vérzés, vérző vastagbélgyulladás, nyelőcső, hasnyálmirigy-gyulladás, bélelzáródás, arckövek, hepatitis, sárgaság, vérlemezke csökkenés, csökkent vérsejtszám, májgyulladás akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, változatos erythema, hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson-szindróma, bakteriális fertőzés, hirtelen halál, anafilaxiás reakció, angioödéma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A celekoxib gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység (segédanyagok: laktóz, Povidon, Croscarmes-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, Magnesi-sztearát), szulfonamid.

szívelégtelenség, súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance arány

Gyulladás (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).

Asztma, csalánkiütés vagy allergiás reakciók aszpirinnel és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel a kórelőzményben.

Legyen óvatos a használat során

Olyan betegek, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri, allergiás, gyomor-bélrendszeri, allergiás vagy gyomor-bélrendszeri kezelést nem kaptak. -sreroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, mert előfordulhat anafilaxiás sokk.

Idősek, legyengültek, mert könnyen okozhat gyomor-bélrendszeri vérzést és veseműködést.

A vese mérgezése, különösen a vesén keresztüli véráramlás fenntartása esetén, a vese prosztaglandin támogatást igényel. A magas kockázatúak közé tartoznak a szívelégtelenségben, veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedők.

Azok az emberek, akiknél ödéma és vízvisszatartás van, mert a gyógyszer folyadékkal rontja a betegséget.

Idegen sejtvesztésben szenvedők (erős vízhajtók miatt).

A celekoxibnak nincs thrombocyta-rezisztenciája, és nem védi a szívizom iszkémia okozta szövődményeket, különösen a hosszan tartó, nagy dózisok (400-800 mg/nap) nagy dózisaitól.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A celekoxib fülzúgást és szédülést okozhat, ezért legyen óvatos, ha vonatot, járművet vezet és gépeket kezel.

Terhesség

csak akkor alkalmazza a Celecoxib-ot terhes nőknél, ha az előnyök magasabbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat. Ne alkalmazza a celekoxibot a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert a prosztaglandin szintézis gátlók rossz hatással lehetnek a magzat szív- és érrendszerére.

Szoptatási időszak

Függetlenül attól, hogy a celekoxib bejut-e az anyatejbe vagy sem, ezért csak akkor használja a gyógyszert, ha valóban szükséges, és le kell állítani a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

Angiotenzin enzim inhibitorok: csökkentik az enzimgátlók vérnyomáscsökkentő hatását Angiotenzin.

Diuretikumok: Csökkentik egyes betegeknél a furoszemid és tiazid nátrium-nátrium kiválasztását fokozó hatását, a prosztaglandin szintézis gátlása miatt, és növelheti a reprodukciós kockázatát.

Aszpirin: A gyomor-bélrendszeri fekélyek és egyéb szövődmények gyakoriságának növelése.

flukonazol: jelentősen növeli a celekoxib plazmakoncentrációját, ezért a flukonazolt szedő betegeknél a legalacsonyabb ajánlott adag.

Lithi: Csökkenti a lítium vese clearance-ét, ami a plazma lítiumkoncentrációjának növekedéséhez vezet.

warfarin: Egyes betegeknél vérzéses szövődmények fordultak elő megnövekedett protrombinidővel.

Tárolás

száraz helyen, 15-30 °C-on, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.