A Celecoxib 200mg Stella gyógyszerek az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteit kezelik (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Celekoxib
Specifikáció Stella
Összetevő Vietnam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Celecoxib 200 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az osteoarthritis (OA) és a rheumatoid arthritis (out) tüneteinek kezelése.

Pharmacokinus

Nincs adat.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt A Celecoxib 200mg Stella gyógyszerek az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteit kezelik (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A szájon át alkalmazott celekoxib étkezés közben is fogyasztható, vagy sem.

A kapszulák lenyelése nehézségekkel küzdő betegek számára lehetséges, hogy a tabletták mennyiségét az alma turmix, zabkása, joghurt vagy zúzott banán levébe igyák. Ekkor a teljes gyógyszermennyiséget hozzá kell adni körülbelül egy kiskanálnyi almás turmixhoz, zabkásához, joghurthoz vagy zúzott banánhoz szobahőmérsékleten, és azonnal meg kell inni vízzel. Az almalével, zabkásával vagy joghurttal kevert drog mennyisége hűtőszekrényben (2 - 8oC/35 - 45OF) tárolva kb. 6 óráig stabil. Ne tárolja a hűtőszekrényben zúzott banánnal keverve, azonnal be kell venni.

Adagolás

Felnőttek

Osteoarthritis (OA) tüneti kezelése: A celekoxib ajánlása 200 mg egyszeri vagy 100 mg naponta kétszer. mindennapi. Egyes betegek jobban érzik magukat, ha napi 400 mg összadagot vesznek be. A következő napokban az ajánlott adag napi kétszer 200 mg, ha szükséges. A következő napokban az ajánlott adag napi kétszer 200 mg, ha szükséges.

Idősek

Az 50 kg-nál kisebb testtömegű idős betegek kezelését a legalacsonyabb ajánlott adaggal kell kezdeni.

Súly ≥ 10 kg és ≤ 25 kg között: 50 mg kapszula, naponta kétszer.

Enyhe májelégtelenségben (A csoport) szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. A celekoxibot az ajánlott adag felében alkalmazza ízületi gyulladásban vagy közepes májelégtelenségben (B csoport) szenvedő betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Közepes és enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeken nem végeztek klinikai vizsgálatokat.

Gyenge metabolizmusú betegek CYP2C9

Azoknak a betegeknek, akik a CYP2C9-en keresztüli gyenge metabolizmust ismerik vagy gyanítják, a CYP2C9 más szubsztrátjaival kapcsolatos kórtörténetük/tapasztalatok alapján óvatosnak kell lenniük a celekoxib alkalmazásakor. Kezdje a kezelést a legalacsonyabb ajánlott adag 1/2-ével.

Flukonazollal együtt alkalmazva

a celekoxibot az ajánlott adag felével kell alkalmaznia olyan betegeknél, akiket flukonazollal, egy CYP2C9-gátlóval kezelnek. Óvatosan kell eljárni, ha a celekoxibot CYP2C9-gátlókkal együtt alkalmazzák.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A celekoxib alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel, például:

Kevesebb:

Kötőhártya-gyulladás;

mellkasi fájdalom.

Ritka:

Az illúzió;

tüdőgyulladás, tüdőgyulladás;

gyomor-bélrendszeri vérzés;

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A celekoxib gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A celekoxibbal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység a kórtörténetben. A cikloxigenáz-2 (COX-2) más. Child-Pugh ≥ 10).

Legyen elővigyázatos a

használatakor.

A következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

Szíveffektus

Szív- és érrendszeri trombózis kockázata: a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem az aszpirin, szisztémás cukrot használva növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Fordítás és ödéma: ödémát és folyadékot figyeltek meg néhány celekoxibot szedő betegnél.

A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások

A legtöbb véletlenszerű jelentés a celekoxibbal összefüggő halálesetekről idős vagy gyenge betegeknél fordul elő.

A vesére gyakorolt hatások

A vesetoxicitás kockázatának legnagyobb kockázata azoknál a betegeknél fordul elő, akiknek veseelégtelenségük, szívelégtelenségük, májelégtelenségük van, valamint időskorúaknál, ezért ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell a Celecoxib-kezelés során. Először folyadékpótlásra van szükség a betegek számára, majd kezdje meg a Celecoxib-kezelést.

Progresszív vesebetegség

A veseműködést szorosan ellenőrizni kell a vesebetegségben szenvedő, progresszív Celecoxib-kezelésben szenvedő betegeknél.

Anafilaxiás reakció

A celekoxibot szedő betegeknél anafilaxiás reakciók fordulnak elő.

Súlyos bőrreakciók

Néhány súlyos bőrreakció halálhoz vezethet, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a mérgezett epidermális nekrózist.

A májra gyakorolt hatások

Ne alkalmazza a celekoxibot súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, óvatosnak kell lenni, ha közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél (B csoport) alkalmazzák a celekoxibot, és az ajánlott adag felével kell kezdeni. A celekoxib alkalmazásakor.

Használja orális antikoagulánsokkal

Súlyos vérzésről számoltak be olyan betegeknél, akik Warfarint vagy hasonló szereket szedtek egyidejűleg, beleértve néhány halálesetet is.

Tinédzserkori spontán ízületi gyulladás a testen

Legyen elővigyázatos, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket szed, beleértve a celekoxibot is olyan betegeknél, akiknél tinédzserek spontán ízületi gyulladása van a testen, mivel fennáll a pervazív intravaszkuláris koaguláció veszélye.

Áttekintés

Gyulladáscsökkentő hatása révén a celekoxib elhalványíthatja a diagnosztikai jeleket, például a lázas tüneteket a fertőzés diagnózisában.

CYP2D6 gátlás

A celekoxib egy közepes szintű CYP2D6-gátló. A CYP2D6-on keresztül metabolizálódó gyógyszerek esetében csökkenteni kell ezeknek a gyógyszereknek a dózisát a celekoxibbal történő kezelés megkezdésekor, vagy növelni kell ezeknek a gyógyszereknek a dózisát a celekoxib alkalmazásának leállításakor.

segédanyagok

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, akiknek galaktóz intoleranciája, teljes laktáz enzimhiánya vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóza van.

Reprodukció

A nehezen teherbe esõ vagy meddõséget kezelõ nõknek fontolóra kell venniük a nem szteroid gyulladáscsökkentõk, köztük a celekoxib szedésének abbahagyását.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A betegek szédülhetnek, szédülhetnek vagy álmosak lehetnek a Celecoxib alkalmazása során, ezért nem szabad irányítani és gépeket kezelni.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

A celekoxib, valamint más prosztaglandinszintézis-gátlók erőtlen méhizomzatot és korai aortaizmot okozhatnak, ezért kerülni kell a celekoxib használatát a terhesség harmadik negyedében.

A celekoxibot csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Szoptatási időszak:

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Kérjük, olvassa el a kábítószerekkel kapcsolatos további információkat a mellékelt kábítószerek használati utasításában.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.