Celosti 100 kezelés osteoarthritis, rheumatoid arthritis (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Celekoxib	100 mg

Felhasználások

Javallatok

Az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis tüneteinek kezelése felnőtteknél.

A polipok számának csökkentését célzó kezelés támogatása a hagyományos terápiában a polipok általános kezelésében – végbél-rektális betegség.

Akut fájdalom kezelése, beleértve a műtét utáni fájdalmat, foghúzást.

Phat Nguyen Phat kezelése.

Farmakológia

A celekoxib hatóanyagú celosti 100 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, szelektív gátló ciklooxigenáz-2 (COX-2), gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító. A celekoxib gátolja a prosztaglandin szintézist, főként a COX-2 gátló hatása révén, csökkentve a prosztaglandin korai megjelenését. Mivel nem gátolja a COX-1-et, a celekoxib kisebb valószínűséggel okoz mellékhatásokat a gyomorban és a vérlemezkék nyálkahártyájában.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A celekoxib gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A gyógyszer plazma csúcskoncentrációja általában 3 órával az egyszeri 200 mg-os adag bevétele után éhség esetén eléri. A stabil állapotú gyógyszerek plazmakoncentrációja 5 napon belül kialakul, felhalmozódás nincs.

Terjesztés:

A plazmakezelési koncentrációkban a celekoxib 97%-a plazmafehérjékhez kötődik.

Korszak:

A celekoxib felezési ideje a plazmában ivás után 11 óra, és meghosszabbodik vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A celekoxib körülbelül 27%-át a vizelettel és 57%-át a széklettel választja ki, az adagok kevesebb mint 3%-a ürül változatlan formában.

Szedés előtt Celosti 100 kezelés osteoarthritis, rheumatoid arthritis (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Csontdegeneráció – ízületek:

Vegyen be naponta kétszer 100 mg-ot vagy naponta 1 alkalommal 200 mg-ot.

rheumatoid arthritis felnőtteknél:

Naponta kétszer 100-200 mg-ot vegyen be.

Nagy polipok – végbél:

Naponta kétszer 400 mg-ot vegyen be.

Fájdalom általában és a gazdasági rendszerben:

A szokásos adag felnőtteknél: 400 mg/idő, majd szükség esetén 200 mg az első napon. A fájdalomcsillapítás folytatásához szükség esetén 200 mg/nap x 2-szer/nap adag.

Idősek: 65 év felett nem szükséges az adag módosítása. 50 kg alatti időseknél a kezelés kezdetén a legalacsonyabb ajánlott adagot kell alkalmazni.

Súlyos veseelégtelenségben és májelégtelenségben szenvedők: nem ajánlott. Közepes májelégtelenségben szenvedőknél 50%-os csökkenés.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A nem szteroid gyulladáscsökkentők túladagolása múlékony, álmosságot, hányingert, hányást és epigasztrikus fájdalmat okozhat. Ezek a megnyilvánulások gyakran szupportív kezeléssel helyreállnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat.

A ritkább megnyilvánulások a magas vérnyomás, az akut veseelégtelenség, a légzésgátlás és a kóma. Anafilaxiás reakciókat jeleztek a nem szteroid gyulladáscsökkentők kezelési dózisánál, és túladagolás esetén is előfordulhatnak.

Hogyan kell kezelni:

A tünetek kezelése és támogatása. Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás utáni első 4 órában a hányásterápia és/vagy az aktív szén és/vagy az ozmotikus fehérítő hasznos lehet azoknak a betegeknek, akiknél manifesztálódott patológia vagy nagy mennyiségű gyógyszert szedtek.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Celosti 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányinger.

Légzőrendszer: torokfájás, nátha, arcüreggyulladás, felső légúti fertőzés.

Központi idegrendszer: Álmatlanság, szédülés, fejfájás.

DA: Ban Da.

Gyakori betegségek: hátfájás, perifériás ödéma.

Ritka, ADR

Szív- és érrendszer: ájulás, pangásos szívelégtelenség, kamrai vibráció, tüdőbetegség, agyvérzés, perifériás levél, trombózis, vasculitis.

Emésztőrendszer: bélelzáródás, bélperforáció, emésztőrendszeri vérzés, vérző vastagbélgyulladás, nyelőcső,májkövek, hasnyálmirigy-rendszer vér és nyirokrendszer: thrombocytopenia, granulocytosis, nem regenerálódott vérszegénység, csupa véres hemoglobin, leukopenia.

Anyagcsere: Vérzéscsökkentés.

Központi idegrendszer: légkondicionálás elvesztése, paranoia, öngyilkosság. vese: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis. bőr: változatos bőrpír, hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson szindróma. általános rendellenesség: bakteriális fertőzés, anafilaxiás reakció, angioödéma.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Szív- és érrendszer: A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a kezelés során a vese toxikus megnyilvánulása lép fel, akkor a gyógyszer szedését le kell állítani, általában a veseműködés a kezelés leállítása után visszaáll a kezelés előtti szintre. A májvizsgálat növekedhet (a felső határnál a normál szint háromszorosa). Ez a növekedés előrehaladhat vagy nem változhat, vagy átmenetileg egy ideig a cigarettázás folytatásakor. Ha azonban a hepatitis súlyos megnyilvánulása (sárgaság, májelégtelenség megnyilvánulása, ...) jelentkezik, azonnal le kell állítani.

Általánosságban elmondható, hogy normál és rövid adagokban alkalmazva a Celecoxib jól tolerálja.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Celosti 100 ellenjavallatok a következő esetekben:

Érzékeny a celekoxibra, szufonamidra.

szívelégtelenség, súlyos májelégtelenség.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance koefficiens 30 ml/perc alatt).

Crohn-betegség (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).

Asztma, csalánkiütés vagy egyéb allergiás reakciók a kórelőzményében aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele után.

Óvatosan kell alkalmazni

olyan személyeknél, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel; Asztma, allergia az aszpirin vagy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer szedése közben az anafilaxia kockázata miatt.

Idősek, legyengültek, mert könnyen okozhat gyomor-bélrendszeri vérzést és gyakran a veseműködés is károsodik az életkor miatt. A celekoxib mérgező lehet a vesére, különösen akkor, ha a veséken keresztüli véráramlás fenntartásához a vese prosztaglandinjainak támogatására van szükség.

A magas kockázatnak kitett személyek szívelégtelenségben, veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedők; ödémában szenvedők, vízvisszatartás (szívelégtelenség, veseelégtelenség) a pangást okozó gyógyszerek miatt; Idegen sejtvesztésben szenvedők (erős vízhajtók miatt).

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata:

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Celosti 100-ra a legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül van szükség.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása során gépjárművezetést és gépeket kezelő személyek számára.

Terhesség

csak akkor alkalmazza a Celecoxib-ot terhes nők számára, ha az anyai előny meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot. Ne alkalmazza a Celecoxib-ot a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert a szintetikus prosztaglandin-gátlók rossz hatással lehetnek a magzat szív- és érrendszerére.

A szoptatás időszaka

Mivel a celekoxibnak súlyos nemkívánatos hatásai lehetnek a szoptatás során, meg kell fontolni a szoptatás abbahagyását a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A celekoxib csökkentheti az enzimgátlók vérnyomáscsökkentő hatását, és csökkentheti a furoszemid és a tiazid nátrium-nátrium kiválasztását fokozó hatását.

A celekoxib és az aszpirin egyidejű alkalmazása a gyomor-bélrendszeri fekélyek arányának növekedéséhez vezethet.

A celekoxib és a flukonazol egyidejű alkalmazása a celekoxib plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethet.

A celekoxib csökkentheti a lítium vese clearance-ét, növelve a lítium koncentrációját a plazmában.

Egyes idős betegeknél vérzéses szövődmények és megnövekedett protrombin idő társultak warfarinnal történő egyidejű alkalmazásakor.

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, a 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.