Celosti 200 DHG gyógyszer osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Celekoxib200 mg

Felhasználások

javallatok

A Celosti 200 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Osteoarthritis tüneteinek (OA), rheumatoid arthritisének (out) kezelése.

    Pharmacokinus

    A celekoxib hatásmechanizmusa a cikloxigenáz-2 (COX-2) szelektív inhibitora, amely gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A celekoxib gátolja a prosztaglandin szintézist, főként a COX-2 gátló hatása révén, csökkentve a prosztaglandin korai megjelenését. Mivel nem gátolja a COX-1-et, a celekoxib kisebb valószínűséggel okoz mellékhatásokat a gyomorban és a vérlemezkék nyálkahártyájában.

    Farmakokinetika

    Felszívódás:

    A celekoxib gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A gyógyszer plazma csúcskoncentrációja 2-3 órával az egyszeri 200 mg-os adag bevétele után éhség esetén érhető el. A gyógyszer koncentrációja stabil állapotban a plazmában 5 napon belül érhető el; Nincs felhalmozódás. Az orális biohasznosulás 99%-a kapszula.

    Terjesztés:

    A plazmafehérjékkel való kohézió aránya körülbelül 97%, a celekoxib nem élvez prioritást az eritrocitáknál.

    Anyagcsere:

    A celekoxib főként a Cytocrom P450 2C9-en keresztül metabolizálódik. Három anyagcseretermék nem gátolja a COX-1-et vagy a COX-2-t, amelyet az emberi plazmában azonosítottak, ez a legtöbb alkohol, karbonsav és annak formája a glükuron.

    Korszak:

    A celecobxid eliminációja főként a májon keresztüli metabolizmusnak köszönhető, a dózis
  • Szedés előtt Celosti 200 DHG gyógyszer osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    szájon át alkalmazza, étkezés közben igyon vagy sem.

    A kapszulák lenyelési nehézségeivel küzdő betegeknek lehetősége van a tablettákban lévő gyógyszerek mennyiségét turmixba, zabkásaba, joghurtba vagy zúzott banánba tenni.

    A szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata miatt, amely az adaggal és a kábítószer-használat idejével növekedhet, a legalacsonyabb adagot kell a legrövidebb időn belül alkalmazni.

    Adagolás

    felnőttek

    Tüneti kezelés osteoarthritisben:

    200 mg egyszeri vagy 100 mg-os adagban, naponta kétszer.

    Tüneti kezelés rheumatoid arthritisben:

    100 mg vagy 200 mg, naponta kétszer.

    Életkor - ízületi spondylitis:

    200 mg egyszeri vagy 100 mg-os adagban, naponta kétszer. Egyes betegek jobbak lehetnek, ha napi 400 mg-os teljes adagot alkalmaznak.

    Akut fájdalomcsillapítás:

    A kezdő adag 400 mg, szükség esetén további 200 mg bevétellel az első napon. A következő napokon javasoljuk 200 mg használatát, napi kétszer, ha szükséges.

    A potenciális ügyfelek kezelése:

    A kezdő adag 400 mg, szükség esetén további 200 mg bevétellel az első napon. A következő napokon, szükség esetén napi kétszer 200 mg alkalmazását javasolja.

    A szokásos adag felnőtteknél: 400 mg/idő, majd szükség esetén 200 mg az első napon. A fájdalomcsillapítás folytatásához szükség esetén napi kétszer 200 mg-os adagot adhat be.

    Gyenge metabolizmusú emberek CYP2C9:

    Legyen óvatos a Celecoxib alkalmazásakor. Kezdje a kezelés legalacsonyabb ajánlott adagjával.

    Flukonazollal kombinálva:

    ½ ajánlott adaggal kell használni.

    2 éves és idősebb gyermekek

    Tinédzserkori spontán ízületi gyulladás:

    A következő súly a következő

  • 10 kg-tól 25 kg-ig: 50 mg, naponta kétszer.
  • 25 kg felett: 100 mg, naponta kétszer.
  • Idősek

    65 év felett nem szükséges az adag módosítása. 50 kg alatti időseknél a kezelés kezdetén a legalacsonyabb ajánlott adagot kell alkalmazni.

    Májelégtelenség

    Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél ½ adagot alkalmazzon. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeken nem végeztek vizsgálatot.

    Veseelégtelenség

    Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeken nem végeztek vizsgálatot.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    A nem szteroid gyulladáscsökkentők túladagolása múlékony, álmosságot, hányingert, hányást és epigasztrikus fájdalmat okozhat. Ezek a megnyilvánulások gyakran szupportív kezeléssel helyreállnak. Emésztőrendszeri vérzés is.

    A ritkább megnyilvánulások a magas vérnyomás, az akut veseelégtelenség, a légzésgátlás és a kóma. Anafilaxiás reakciókat jeleztek a nem szteroid gyulladáscsökkentők kezelési dózisánál, és túladagolás esetén is előfordulhatnak.

    Hogyan kell kezelni:

    A tünetek kezelése és támogatása. Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás utáni első 4 órában a hányásterápia és/vagy az aktív szén és/vagy az ozmotikus fehérítő hasznos lehet azoknak a betegeknek, akiknél manifesztálódott patológia vagy nagy mennyiségű gyógyszert szedtek.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Celosti 200 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányinger.
  • Szív- és érrendszeri betegségek: szívinfarktus, angina.
  • Pentekológia: magas vérnyomás.
  • Légzés: Nehéz légzés.
  • ideg: álmatlanság, szédülés, fejfájás.

    DA: Ban Da.

  • Gyakori betegségek: hátfájás, perifériás ödéma.
  • Fertőzés és parazitafertőzés: Fülgyulladás, gombás fertőzés.
  • Nem gyakori, 1/1000

  • Fertőzés és parazita fertőzés: Helicobacter fertőzés, herpes zoster, ínygyulladás, belső fülgyulladás.
  • jóindulatú daganatok: zsírdaganat.
  • Neurológia: alvászavarok, agyi infarktus.
  • Szem: kötőhártya-vérzés.
  • fül: halláskárosodás.

    Érrendszeri betegségek: mélyvénás trombózis, haematoma.

  • Légzőszervi: nehéz kiejteni.
  • Ritka, ADR

  • Szív- és érrendszeri: ájulás, pangásos szívelégtelenség, kamrai vibráció, tüdőbetegség, szélütés, perifériás levél, trombózis, vasculitis.
  • emésztés: bélelzáródás, bélperforáció, gyomor-bélrendszeri vérzés, vérző vastagbélgyulladás, nyelőcső, hasnyálmirigy-gyulladás, májelégtelenség, hasnyálmirigy-gyulladás.
  • , májgyulladás, májgyulladás.

    vér és nyirokrendszer: csökkent daru, granulocitózis, nem regenerálódott vérszegénység, csupa véres haematoma, leukopenia.

  • Anyagcsere: Vérzéscsökkentés.
  • ideg: légkondicionálás elvesztése, paranoia, öngyilkosság. vese: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis. bőr: változatos bőrpír, hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson szindróma. általános rendellenesség: bakteriális fertőzés, anafilaxiás reakció, angioödéma. Kardiovaszkuláris: A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a kezelés során a vese toxikus megnyilvánulása lép fel, akkor a gyógyszer szedését le kell állítani, általában a veseműködés a kezelés leállítása után visszaáll a kezelés előtti szintre. A májteszt növekedhet (a sérülés mértékének háromszorosa a felső határnál). Ez a növekedés előrehaladhat, vagy változatlanul, vagy átmenetileg csak egy ideig a cigarettázás folytatásakor. Ha azonban a hepatitis súlyos megnyilvánulása (sárgaság, májelégtelenség megnyilvánulása, ...) jelentkezik, azonnal le kell állítani.

    Általánosságban elmondható, hogy normál és rövid adagokban alkalmazva a Celecoxib jól tolerálja.

    Figyelmeztetések

    ellenjavallt

    A Celosti 200 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Korábban előfordult celekoxibbal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • A kórtörténetben előfordult túlérzékenység a Sufonamiddal szemben.
  • Asztma, csalánkiütés vagy egyéb allergiás reakciók előfordultak aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele után.

  • Fájdalom kezelése mesterséges koszorúér-transzplantációs műtét (CABG) során.
  • Legyen óvatos a

    Szívtrombózis:

    A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első heteiben korán megjelenhet, és idővel növekedhet.

    A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén regisztrálják. Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Celosti 200-ra a legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül van szükség.

    Szív- és érrendszeri hatások:

    Szív- és érrendszeri trombózis: A celekoxib növelheti a súlyos szív- és érrendszeri trombózis, a szívinfarktus és a stroke kockázatát, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ez a kockázat minden NSAID-nek lehet. Ez a kockázat az adagtól, a használat időtartamától és a szív- és érrendszeri kockázati tényezőktől függően növekedhet.

    A szív- és érrendszeri anamnézisben szereplő betegek nagyobb kockázatnak lehetnek kitéve. A szívre gyakorolt ​​nemkívánatos hatások kockázatának minimalizálása érdekében a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni, a lehető leghatékonyabban és a lehető leghosszabb ideig.

    A celekoxib nem alternatívája az aszpirinnek az elzáródások – a vérlemezkeműködés hiánya miatti szív- és érrendszeri trombózis – megelőzésében.

    Hipertónia:

    A celekoxib fokozhatja a magas vérnyomást, vagy ronthatja az eredendő magas vérnyomást. A Celecoxib-kezelés megkezdésekor és a kezelés alatt szigorú vérnyomás-ellenőrzés szükséges.

    Fordítás és ödéma:

    Gondosan ellenőrizni kell a pangásos vagy magas vérnyomásban szenvedő betegeket. Legyen óvatos, ha a Celecoxib-ot szívbetegségben, ödémában vagy más betegségekben szenvedő betegeknél alkalmazza, a folyadék és az ödéma rosszabbodhat.

    A gyomor-bél traktusra gyakorolt ​​hatások:

    Perforáció, fekélyek vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, különösen idősek, szív- és érrendszeri betegségben szenvedők, aszpirint, kortikoszteroidokat szedő betegek...

    A vesére gyakorolt ​​hatások:

    A celekoxid mérgező lehet a vesére, ezért óvatosnak kell lennie a kiszáradás kezelésének megkezdésekor.

    Progresszív vesebetegség:

    A celekoxib alkalmazásakor szorosan ellenőrizni kell a veseműködést olyan betegeknél, akiknél a vesebetegség progressziója van.

    Súlyos bőrreakciók:

    gyakran ritka.

    Orális vérrögökkel egyidejűleg:

    A celekoxibbal egyidejű alkalmazása növeli a vérzés kockázatát, ezért óvatosan kell eljárni.

    CYP2D6 gátlás:

    Csökkenteni kell a CYP2D6-ban metabolizálódó gyógyszerek adagját, ha Celekoxibbal együtt alkalmazzák.

    Segédanyagokkal kapcsolatos:

    Az összetevők laktóz segédanyagai miatt nem alkalmazható laktóztoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nem végeztek vizsgálatokat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról, amelyek befolyás nélkül gyógyszernek tekinthetők.

    Terhesség

    Terhes nőkön nem végeztek kutatást. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan, amelyek tehetetlenséget és korai aortaizmot okozhatnak, kerülni kell a Celecxibib alkalmazását a terhesség harmadik negyedében. Csak akkor használja, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatot érintő lehetséges kockázatot.

    Szoptatási időszak

    nagyon kevés celekoxib választódik ki az anyatejbe. Mivel a celekoxibnak súlyos nemkívánatos hatásai lehetnek a szoptatás során, fontolóra kell venni a szoptatás abbahagyását a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Egyes idős betegeknél vérzéses szövődmények és megnövekedett protrombinidő fordultak elő warfarinnal történő egyidejű alkalmazás esetén.

    A celekoxib csökkentheti a lítium vese clearance-ét, növelve a lítium koncentrációját a plazmában.

    A celekoxib és az aszpirin egyidejű alkalmazása a gyomor-bélrendszeri fekélyek arányának növekedéséhez vezethet.

    A celekoxib csökkentheti az enzimgátlók vérnyomáscsökkentő hatását.

    A celcoxib növelheti a vesetoxicitás kockázatát, ha ciklosporinnal együtt alkalmazzák. A celekoxib és a flukonazol/ketokonazol egyidejű alkalmazása a celekoxib plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethet.

    Dextrometorfán és metoprolol: A celekoxib növeli ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációját.

    A celekoxib csökkentheti a furosemid és a tiazid nátrium-nátrium kiválasztását fokozó hatását.

    Lovasság: Nem ismert.

    Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak