Cenoxib-200 Celogen Pharma osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére szolgáló kezelések (4 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 4 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Celekoxib
Összetevő Dysmenorrhoea, osteoarthritis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis, serdülőkori ízületi gyulladás
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Celekoxib | 200 mg |
Felhasználások
javallatok
A cenoxib 200 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
A legtöbb korábbi nem szteroid gyulladáscsökkentőtől eltérően a celekoxib nem gátolja a humán OXoxigenáz-1 kezelést. koncentrációk. A COX-1 egy strukturális enzim, amely szinte minden szövetben megtalálható, a nagyméretű és a vérlemezke leukocitákban. COX - 1, amely részt vesz a trombózisban (például elősegíti a vérlemezkék képződését az edzés leállításához), hogy fenntartsa a gyomor és a veseműködés nyálkahártyájának védőkeretét (például a vese perfúzióját).
Mivel nem gátolja a COX-1-et, a celekoxib kisebb valószínűséggel okoz mellékhatásokat (például a gyomornyálkahártya vérlemezkéire), de a vesékben a nem szelektív, nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonló mellékhatásokat okozhat.
Farmakokinetika
Felszívódás:
A celekoxib gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A Celecoxib-ot magas zsírtartalmú ételekkel vegye be, ami lelassítja a plazma csúcskoncentráció elérésének idejét az 1-2 órás iváshoz képest, és 10-20%-kal növeli a görbe alatti területet (AUC). A celekoxib étkezéssel egyidejűleg is alkalmazható, anélkül, hogy az étkezések idejét figyelnénk.
A plazma csúcskoncentrációja általában 3 órával az egyszeri 200 mg-os adag bevétele után éhség esetén, az átlag 705 nanogam/ml. A gyógyszer koncentrációja stabil állapotban a plazmában 5 napon belül érhető el; Nincs felhalmozódás.
Időseknél a plazma és az AUC 65-ös csúcsa 40, illetve 50%-kal nőtt a fiatalokhoz képest; A celekoxib AUC-értéke stabil állapotban 40 vagy 180%-kal növekszik enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekben, és 40%-kal csökken krónikus veseelégtelenségben (glomeruláris filtrációs sebesség 35-60 ml/perc) a normál emberekhez képest.
Terjesztés:
Az eloszlási térfogat stabil állapotban körülbelül 400 liter (kb. 7,14 liter/kg), így a gyógyszer nagymértékben eloszlik a szövetekben. A plazmakezelési koncentrációnál a celekoxib 97%-a plazmafehérjékhez kötődik.
Korszak:
Az élettartam fele eliminálja a celekoxib plazmáját ivás után 11 óra elteltével, és a plazmában a clearance együtthatója körülbelül 500 ml/perc. A gyógyszer felezési ideje veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedőknél tart. A celekoxib a májban a CYP4502C9 izenzim hatására nem aktív metabolitokká alakul.
A celekoxib körülbelül 27%-át a vizelettel és 57%-át a széklettel választja ki, az adagok kevesebb mint 3%-a ürül változatlan formában.
Szedés előtt Cenoxib-200 Celogen Pharma osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére szolgáló kezelések (4 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
orális gyógyszer 01-szer vagy 2-szer egyenlőre osztva, mindegyiknek azonos hatása van a csont-ízületi degeneráció kezelésében.
Rheumatoid arthritis esetén az adagot egyenletesen el kell osztani 2 alkalommal. Az adag legfeljebb 200 mg/ alkalom, napi 2 alkalommal bevehető, étkezésre való odafigyelés nélkül is bevehető; A felszívódás javítása érdekében nagyobb adagokat (azaz 400 mg/ alkalommal, naponta kétszer) étkezés közben kell bevenni (étkezéssel együtt).
Adagolás
felnőttek:
A csont-ízületi degeneráció kezelésére az adagot az egyes betegek szükségletei és válaszreakciói szerint kell beállítani, meg kell találni a legalacsonyabb hatásos dózist.
Csontdegeneráció – ízületek:
Normál adag: 200 mg/nap orálisan vagy 2 egyenlő adagra osztva.
A napi 200 mg-nál nagyobb adagok (például 200 mg/1 adag, naponta kétszer) nem hatékonyabbak.
rheumatoid arthritis felnőtteknél:
Normál adag: 100-200 mg/ alkalom naponta kétszer, nagyobb adagok (400 mg x 2 x/nap) nem hatnak jobban, mint a napi 2 x 100-200 mg-os adagok.
Fájdalom általában és a gazdasági rendszerben:
A szokásos adag felnőtteknél: 400 mg szájon át 1 alkalommal, majd szükség esetén 200 mg az első napon.
A fájdalomcsillapítás folytatásához napi kétszer 200 mg-os adagot adhat szájon át, ha szükséges.
Idősek:
65 év felett: Nincs dózismódosítás, bár a gyógyszerek koncentrációja a plazmában. Az 50 kg-nál kisebb testtömegű időseknél azonban a kezelés kezdetén a legalacsonyabb ajánlott adagot kell alkalmazni.
veseelégtelenség:
nem kutatták, és nem ajánlott veseelégtelenség esetén. Ha súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szükséges a Celecoxib alkalmazása, a vesefunkció gondos ellenőrzése szükséges. A gyártónak nincs külön ajánlása a krónikus veseelégtelenségben szenvedők adagjának módosítására vonatkozóan.
májelégtelenség:
nem vizsgálták. A gyártó szerint nem súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek számára. Közepes májelégtelenség esetén a gyártó körülbelül 50%-os adagcsökkentést javasol.
Mi a teendő túladagolás esetén?Túladagolás
A nem szteroid gyulladáscsökkentők túladagolása múlékony, álmosságot, hányingert, hányást és epigasztrikus fájdalmat okozhat; Ezek a megnyilvánulások gyakran szupportív kezeléssel helyreállnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordul. A ritkább megnyilvánulások a magas vérnyomás, akut veseelégtelenség, légzésgátlás és kóma. Anafilaxiás reakciókat jeleztek a nem szteroid gyulladáscsökkentők kezelési dózisánál, és túladagolás esetén is előfordulhatnak.
Hogyan kell kezelni
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kezelése, beleértve a tüneti és szupportív kezelést; A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereknek nincs specifikus ellenszere. A túladagolás utáni első 4 órában a hányásterápia és/vagy az aktív szén (60-100 g felnőtteknek vagy 1-2 g/ttkg gyermekeknek) és/vagy az ozmotikus fehérítő hasznos lehet azoknak a betegeknek, akiknél manifesztált patológia vagy nagy mennyiségű gyógyszert szedtek.
Nem ismert, hogy a celekoxib egyenlő-e a vérzéssel, de a gyógyszer nagy arányban kötődik a fehérjéhez, ami arra utal, hogy a vizelet lúgosítása, vérzése vagy vérátömlesztése nem hatékony a nagy mennyiségű celekoxib szervezetből való eltávolításában.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.
Mellékhatások
A Cenoxib 200 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
A celecoxib szokásos adagjai mellett a nemkívánatos hatása általában enyhe, és az emésztőrendszerhez kapcsolódik. A nem kívánt hatások, amelyek miatt a legtöbb gyógyszert leállítják, a következők: emésztési zavar, hasi fájdalom. A celekoxibot szedő betegek körülbelül 7,1%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a nemkívánatos hatások miatt, szemben a placebóval abbahagyó betegek 6,1%-ának.
Szív- és érrendszeri trombózis kockázata (lásd: óvatosabb használat).
Gyakori, ADR> 1/100
Központi idegrendszer: Álmatlanság, szédülés, fejfájás. DA: Kitiltás. Ritka, ADR Központi idegrendszer: légkondicionálás elvesztése, paranoia, öngyilkosság. Általános: fertőzés, hirtelen halál, anafilaxiás reakció, angioödéma. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a vese toxikus megnyilvánulása van a Celecoxib-kezelés során, le kell állítani a gyógyszert, általában a veseműködés a kezelés leállítása után visszatér a kezelés előtti szintre. A májteszt növekedhet (a normál szint 3-szorosa a felső határon). Ez a növekedés előrehaladhat, változatlanul, vagy átmenetileg átmenetileg a kezelés folytatásakor. De ha a hepatitis súlyos kifejeződése (sárgaság, májelégtelenség megnyilvánulása...) jelentkezik, azonnal le kell állítani. Általánosságban elmondható, hogy normál és rövid adagokban alkalmazva a Celecoxib jól tolerálja. Azonnal értesítse az orvost, ha a gyógyszer nem kívánt hatásait észleli.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
Cenoxib 200 gyógyszerek, ellenjavallt a következő esetekben:
Súlyos szívelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance koefficiens 30 ml/perc alatt). Asztma, csalánkiütés vagy egyéb allergiás reakciók a kórtörténetében az aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után. Súlyos, néha halálos reakciókról számoltak be nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel ezeknél a betegeknél. Terhes nők vagy teherbe esni szándékozó nők, kivéve, ha hatékony fogamzásgátlást alkalmaznak. Gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén. alkalmazásakor óvatosan a celekoxibot olyan betegeknél alkalmazza, akiknek kórelőzményében peptikus fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, bár a gyógyszer a COX-2 szelektív gátlása miatt nem okoz emésztőrendszeri szövődményeket. Legyen óvatos, ha a celekoxibot asztmában, allergiás betegeknél alkalmazza, ha aszpirint vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőt szed, mert anafilaxia léphet fel. Legyen óvatos, ha a Celecoxib-ot időseknek alkalmazza, legyengült, mert könnyen okozhat gyomor-bélrendszeri vérzést, és gyakran a vesefunkció is károsodik az életkor miatt. A celekoxib mérgező lehet a vesére, különösen a veséken keresztüli véráramlás fenntartása esetén, ehhez a vese prosztaglandinjainak támogatására van szükség. A magas kockázatú emberek közé tartoznak a szívelégtelenségben, veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedők, ezért nagyon óvatosnak kell lenniük a celekoxib alkalmazásakor ezeknél a betegeknél. Óvatosan kell alkalmazni a Celecoxib-ot olyan betegeknél, akiknél ödéma, vízvisszatartás (például szívelégtelenség, veseelégtelenség) szenved a folyadékpangást okozó gyógyszerek miatt, ami rosszabb betegségben szenved. Legyen óvatos, ha a Celecoxib-ot idegen sejtvesztésben szenvedőknél alkalmazza (erős vízhajtók miatt), a celecoxib alkalmazása előtt a kiszáradást kezelni kell. A szív- és érrendszeri szövődmények (miokardiális infarktus, szívizom vérszegénység) kockázatának ellenőrzése. Ez a kockázat az adaggal és az expozíciós idővel növekedhet, ezért a lehető legrövidebb időn belül és a legalacsonyabb napi adagban kell alkalmazni, de mégis hatékonyan. A celekoxibnak nincs belső vérlemezke-rezisztencia aktivitása, így nem védi meg a szívizom iszkémia okozta szövődményeket, különösen, ha a nagy dózist elnyújtják (400-800 mg/nap). Az összes többi NSAID-hoz hasonlóan a celekoxib alkalmazása is magas vérnyomáshoz vezethet, ami potenciálisan rosszabbodhat a magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, vagy hozzájárulhat a szív- és érrendszeri betegségek fokozódásához. Ezért a celecoxib-kezelés előtt és alatt szorosan ellenőrizni kell a vérnyomást. Túlérzékenységi reakciók a bőrön: A Celecoxib alkalmazása során néhány súlyos túlérzékenységi reakciót jelentettek, amelyek közül az egyik halált is okozhat, mint pl. hámló dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, epidermális nekrózis. Néhány túlérzékenységi jelentést, például angioödémát, eozinofíliával járó bőrkiütést is jelentettek, különösen olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében szulfonamid- vagy celekoxib-allergia szerepel, fokozhatja a túlérzékenységi reakciók súlyosságát. A celekoxib adását abba kell hagyni, ha allergia jele, például bőrkiütés, nyálkahártya-károsodás vagy túlérzékenységi tünetek bármilyen jele észlelhető. A celekoxib alkalmazása nem feltétlenül észleli a lázat vagy más gyulladásos tüneteket. Az orális antikoaguláns gyógyszerekkel (például warfarinnal...) egyidejűleg kezelt betegeknél növelheti a súlyos vérzés kockázatát, ami halálhoz vezethet. A celekoxibbal egyidejűleg alkalmazott protrombin (INR) idő meghosszabbodásáról számoltak be, ezért szoros monitorozás szükséges az orális antikoagulánsokat, például warfarint/kumarint szedő betegeknél, akiknél szükség lehet a celekoxib adagjának módosítására. A nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása véralvadásgátló szerekkel növeli a vérzés kockázatát, ezért óvatosan kell eljárni a Celecoxib orális antikoagulánsokkal történő kombinálásakor. A Cenoxib 200 laktózt használ, ezért óvatosan kell eljárni a cukor, galaktóz vagy laktóz nélküli betegeknél. A Cenoxib 200 alkalmazása során módosítania kell a nátriumot tartalmazó étrendet. Szívtrombózis A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik. Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint ez a tünet megjelenik. A nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a Cenoxib 200-ra a legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül van szükség. A gyógyszer mellékhatásokat, például álmatlanságot, szédülést, fejfájást okozhat, ezért óvatosan kell eljárni a gépjárművezetés és a gépek kezelése során. eddig nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a celekoxibról terhes nőkön. A celekoxib csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot. Ne alkalmazza a Celecoxib-ot a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert a szintetikus prosztaglandin gátlók rossz hatással vannak a magzat szív- és érrendszerére. Nem ismert, hogy a celekoxib bejut-e az anyatejbe vagy sem. Mivel a celekoxib súlyos nemkívánatos hatásokat fejthet ki szoptatott gyermekeknél, fontolja meg a fogíny/károsító hatásokat, hagyja abba a szoptatást, vagy hagyja abba a celekoxib használatát. : a celekoxib metabolizmusa citokróm P4502C9 közvetítőkön keresztül a májban. A celekoxib egyidejű alkalmazása ezt az enzimet gátló gyógyszerekkel befolyásolhatja a celekoxib farmakokinetikáját, ezért legyen óvatos, ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazza. A celekoxib a Cytochrom P4502D6-ot is gátolja. Ezért a celekoxib és a gyógyszerek közötti kölcsönhatást a P4502D6 metabolizálja. Angiotenzin transzfer enzim gátlók: A nem szteroid gyulladáscsökkentők csökkenthetik az angiotenzin transzferenzim gátlók vérnyomáscsökkentő hatását. Ügyeljen erre a kölcsönhatásra, ha a celekoxibot angiotenzin transzferenzim gátlókkal egyidejűleg alkalmazza. Vízhajtók: A nem szteroid gyulladáscsökkentők egyes betegeknél csökkenthetik a furosemid és a tiazid növekvő nátrium-kiválasztásának hatását, valószínűleg a prosztaglandin szintézis miatt, és megnőhet a veseelégtelenség kockázata. Aszpirin: Bár a celekoxib alacsony dózisú aszpirinnel együtt is használható, e két nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer egyidejű alkalmazása a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy más szövődmények gyakoriságának növekedéséhez vezethet, összehasonlítva a külön celekoxib alkalmazásával. A thrombocyta-rezisztencia hiánya miatt a celecoxib nem helyettesíti az aszpirint a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében. Flukonazol: A celekoxib és a flukonazol egyidejű alkalmazása a celekoxib plazmakoncentrációjának jelentős növekedéséhez vezethet. Ez a farmakokinetikai kölcsönhatás úgy tűnik, hogy a flukonazol gátolja a celekoxib metabolizmusához kapcsolódó CYP4502C9 izenzimet. A celekoxibot a legalacsonyabb ajánlott adaggal kell kezdeni a flukonazolt egyidejűleg szedő betegeknél. Líti: A celekoxib csökkentheti a lítium renális clearance-ét, ami a plazma lítiumszintjének emelkedéséhez vezet, ezért a lítiumot és celekoxibot egyidejűleg szedő betegeknél szorosan ellenőrizni kell a lítium tüneteit, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot a celekoxib kezelés megkezdésekor vagy abbahagyásakor. warfarin: Egyes betegeknél (főleg időseknél) vérzéses szövődmények fordultak elő megnövekedett protrombinidővel, amikor a celekoxibot Warfarinnal egyidejűleg alkalmazták. Ezért szükséges a véralvadási tesztek, például a protrombin idő monitorozása, különösen a terápia megkezdése vagy megváltoztatása utáni első napokban, mert ezeknél a betegeknél magas a vérzéses szövődmények kockázata. Ciklosporin és takrolimusz: A ciklosporin vagy takrolimusz kombinációja fokozhatja a ciklosporin vagy a takrolimusz vesére gyakorolt toxikus hatását. Ezért a celekoxibot ciklosporinnal, takrolimuszszal együtt alkalmazva szorosan ellenőrizni kell a veseműködést. Antikoaguláns: A vérzéses szövődmények kockázata miatt az antikoaguláns aktivitást szorosan ellenőrizni kell a kezelés megkezdése vagy a celekoxib adagjának megváltoztatása utáni első néhány napban warfarint vagy más véralvadásgátlót szedő betegeknél. A vérzésveszély miatt néhány napig szorosan ellenőrizni kell a protrombin (INR) szintjét a Celecoxib-kezelés megkezdésekor vagy a celekoxib adagjának módosításakor olyan betegeknél, akik véralvadásgátlót szednek. Legyen elővigyázatos a
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
Szoptatási időszak
Modellkölcsönhatás
Tárolás
Zárt csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions