Cephalexin 250 mg Vidipha fertőzés elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Cefalexin
Összetevő Torokfájás, nátha, középfülgyulladás, húgyúti fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések, gonorrhoea, felső légúti fertőzések

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefalexin	250 mg

Felhasználások

javallatok

A Cephalexin 250 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Légúti fertőzések: Akut és krónikus bronchitis, bakteriális hörgőtágító. Visszatérő húgyúti fertőzések megelőző kezelése. Tanulás

A cefalexin az első generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikumok, amelyek baktericid hatást fejtenek ki a baktériumsejtfalak szintézisének gátlásával.

A cefalexin fenntartható a staphylococcus penicilinázzal, így együttműködik a staphylococcus aureus - penicillin rezisztens törzseivel (vagy penicillin rezisztens törzseivel). A cefalexin a következő baktériumokon in vitro nyomtat: Streptococcus béta, vérben oldódó, staphylococcusok, beleértve a koaguláz törzseket (+), koaguláz (-) és penicilináz, streptococcus pneumoniae, néhány Escherichia coli, Proteus Mirabilis, néhány Braisn, Braham S KlebsellaL CatillanPP A Haemophilus Influenzae gyakran csökkenti az érzékenységet.

A cefalexin az amőba-rezisztens e.coli legtöbbjén is hat.

A legtöbb Enterococcus törzs (Streptococcus Faecalis) és néhány staphylococcus rezisztenciatörzs Cefalexin. A Proteus indol pozitív, néhány Enterobacter spp, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. lásd ellenállást is. In vitro teszteléskor a Staphylococcus keresztrezisztenciát mutat a cefalexin és a meticillin antibiotikumok között.

Dinamikus farmakokinetika

A cefalexin teljesen felszívódik az emésztőrendszerben, és egy óra elteltével eléri a 9 és 18 mikrogramm/ml körüli csúcskoncentrációt a plazmában, a dupla 50es5 mg-os orális dózissal pedig egy óra múlva eléri a dupla 50es50-es dózist. A Cefalexin étellel történő fogyasztása lelassíthatja a felszívódási képességet, de a felszívódó gyógyszerek összmennyisége nem változik.

A cefalexin adagok legfeljebb 15%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A plazma felezési ideje felnőtteknél normál veseműködés esetén 0,5-1,2 óra, újszülötteknél azonban hosszabb (5 óra), és növekszik, ha a vesefunkció csökken.

A cefalexin széles körben eloszlik a szervezetben, de a cerebrospinális folyadékban elhanyagolható mennyiség. A cefalexin alacsony koncentrációban átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. A cefalexin nem metabolizálódik. A Cefalexin megoszlása 18 l/1,78 m2 testfelület.

A gyógyszer több mint 90%-a változatlan formában az első 8 órában glomeruláris szűréssel választódik ki a vizelettel, és a vesetubulusokban választódik ki, 500 g cefalexin adagban, a vizelet koncentrációja meghaladja az 1 mg/ml-t. A probenecid lelassította a cefalexin vizelettel történő kiválasztását. A cefalexin olyan koncentrációban található meg, amely terápiás hatást fejt ki az epében, és a cefalexin egy része így eltávolítható.

A cefalexint dialízissel és peritoneális dialízissel választják ki (20% - 50%).

Szedés előtt Cephalexin 250 mg Vidipha fertőzés elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

250 mg cefalexint szájon át.

Adagolás

Felnőttek: 250-500 mg 6 óra/idő, a fertőzés mértékétől függően. Az adag legfeljebb 4 g/nap lehet.

Megjegyzés: A kezelési időnek legalább 7-10 napig kell tartania. Összetett, visszatérő és krónikus húgyúti fertőzések esetén a kezelést 2 hétig kell kezelni (1 g/szer x 2/nap). Gonorrhoea esetén az egyetlen adag 3 g 1 g probeneciddel férfiaknak vagy 2 g 0,5 g probeneciddel nőknek. Probeneciddel együtt alkalmazva meghosszabbítja a cefalexin kiválasztódási idejét és 50-100%-ra növeli a szérumkoncentrációt.

Veseelégtelenség esetén módosítsa az adagot:

Kreatinin-clearance (TTC)

Kreatinin (CHT)

Maximális fenntartó adag

TTC: ≥ 50 ml/perc.

CHT: ≤ 132 mikromol/liter.

1 g, 4-szer 24 órán belül.

CHT: 133 - 295 mikromol/liter.

1 g, 3-szor 24 órán belül.

TTC: 19–10 ml/perc.

CHT: 296–470 mikromol/liter.

500 mg, 3-szor 24 órán belül

TTC: ≤ 10 ml/perc.

CHT: ≥ 471 mikromol/liter.

250 mg, 2-szer 24 órán belül.

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Akut túladagolás után legtöbbjük csak hányingert, hányást és hasmenést okoz, de túlérzékenységet és görcsrohamokat okozhat, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Túladagolás

Figyelembe kell venni számos gyógyszer túladagolását, a kóros gyógyszerkölcsönhatásokat és a farmakokinetikát.

Nincs szükség gyomormosásra, kivéve, ha a Cefalexint a normál adag 5-10-szeresét vette be.

A dialízis segíthet eltávolítani a gyógyszereket a vérből, de gyakran nincs rá szükség.

Védi a betegek légutait, támogatja a lélegeztetést és az infúziót. Többször adjon aktív szenet helyette, vagy adjon hozzá gyomormosáshoz. Meg kell védeni a beteg légutait, miközben gyomor-bélrendszeri vagy aktív szén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Cephalexin 250 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nemkívánatos reakciók aránya a teljes beteg körülbelül 3-6%-a.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.

Nem gyakori, 1/1000

Vér: Eozin hypernagus.

bőr: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés. máj: Fokozott máj transzamináz visszanyerés.

Központi idegrendszer: szorongás, zavartság, szédülés, fáradtság, érzékszervi, fejfájás.

Ritka, ADR

Szisztémás: fejfájás, szédülés, anafilaxiás reakció, fáradtság.

vér: neutrofilek, vérlemezkék. emésztés: emésztési zavarok, hasi fájdalom, hamis vastagbélgyulladás. DA: Stevens-Johnson-szindróma, változatos rózsák, mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma), ödéma. máj: hepatitis, sárgaság, alt, emelkedett AST.

vizelet - nemi szervek: viszkető nemi szervek, hüvelygyulladás, intersticiális nephritis.

Egyéb: allergiás reakciók, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Cefalexin stop. Súlyos allergia vagy túlérzékenység esetén szupportív kezelést kell végezni a lélegeztetés biztosítására, valamint epinefrint, oxigént, intravénás kortikoszteroidokat kell alkalmazni.

Ha a vastagbélgyulladás enyhe hamis membránnal rendelkezik, akkor általában csak a gyógyszer szedését kell leállítani, közepes és súlyos esetekben ügyeljen a folyadékok és elektrolitok, fehérje-kiegészítők és antibiotikus kezelésre, ha nem kezeli a colitis gyulladását. a gyógyszer.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cephalexin 250 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire allergiásak voltak.

Ne alkalmazzon cefalosporint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében penicillin okozta anafilaxiás sokk vagy más, a közvetítő globulin által okozott súlyos reakciók fordultak elő.

Legyen óvatos, ha a

excillinp>-t általában jól szedi a penicillin. allergia, de nagyon kevés a keresztallergia is.A cefalexin hosszú távú alkalmazása túlérzékeny baktériumokat (például Candida, Enterococcus, Clostridium difficile) okozhat, ebben az esetben abba kell hagyni. Széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásakor hamis vastagbélgyulladásra figyeltek fel, ezért az antibiotikumok szedése alatt vagy után súlyos hasmenésben szenvedő betegeknél fokozottan ügyelni kell a betegség diagnosztizálására.

A főként vesén keresztül ürülő antibiotikumokhoz hasonlóan veseelégtelenség esetén a cefalexin adagját csökkenteni kell.

A cefalexinben szenvedő betegeknél hamis pozitív vizeletvizsgálati reakció lehet. "benedek"-oldat, a "fehling"-oldat vagy a "clinitest", de zománcvizsgálatoknál ez nincs hatással.

A cefalexin pozitív pozitívumot jelent Coombs esetében.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a gyógyszerek nem befolyásolják a járművezetőt és a gépek kezelését.

Terhesség

A kísérleti kutatások és a klinikai tapasztalatok nem mutattak ki terhességi toxicitást és teratogén hatást. Terheseknek azonban csak a cefalexint szabad alkalmazni, amikor szükségük van rá.

A szoptatás időszaka

A cefalexin koncentrációja az anyatejben nagyon alacsony. Fontolja meg a szoptatás abbahagyását, amíg az anya Cefalexint alkalmaz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisú cefalosporinok más mérgező gyógyszerekkel, például aminoglikozidokkal vagy erős diuretikumokkal (pl. furoszemid, etakrirsav és piretanid) együtt történő alkalmazása károsan befolyásolhatja a veseműködést. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a cefalexin az ajánlott adagban nem okoz problémát.

a cefalexinhez kapcsolódó kolesztiramin a bélben lelassítja azok felszívódását.

A probenecid növeli a szérumszintet és meghosszabbítja a cefalexin értékesítési idejét.

Egy 12 egészséges ember bevonásával végzett vizsgálatban, akik egyszeri 500 mg cefalexint és 500 mg metformint alkalmaztak, a metformin CMAX és AUC értéke a plazmában átlagosan 34%-kal és 24%-kal nőtt, a metformin vesében történő eltávolítása átlagosan 14%. Ebben a vizsgálatban 12 egészséges embernél nem számoltak be mellékhatásokról.

Nincs információ a cefalexin és a metformin kölcsönhatásáról többszöri adagolás után. Ennek a vizsgálatnak a klinikai jelentősége nem tisztázott, különösen a "tejsavas acidózis" esete nélkül, amelyről a metformin és a cefalexin egyidejű kezelésével kapcsolatban jelentettek.

Hipotenziót írtak le olyan betegeknél, akik citotoxikus szereket szedtek leukémiában Gentamycin és Cefalexin szedése közben.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.