ยา Cephalexin 500mg Pharbaco สำหรับรักษาโรคติดเชื้อ (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาเลซิน
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, เจ็บคอ, โรคหูน้ำหนวก, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อที่อวัยวะเพศ, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาเลซิน	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาเซฟาเลซิน 500 มก. ได้รับการระบุเพื่อใช้ในกรณีของการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน แต่ไม่ได้ระบุไว้ในการรักษาโรคติดเชื้อที่รุนแรง:

หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง, ยาขยายหลอดลมจากแบคทีเรีย

หูชั้นกลางอักเสบ โรคข้อเข่าเสื่อม ไซนัสอักเสบ ต่อมทอนซิลในช่องคอ และเจ็บคอ

โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ ต่อมลูกหมากอักเสบ การติดเชื้อแบคทีเรียและทางนรีเวช โรคหนองใน

การติดเชื้อที่ผิวหนัง เนื้อเยื่ออ่อน กระดูกและฟัน

เภสัชวิทยา

เซฟาเลซินเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินรุ่นแรก ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย เซฟาเลซินเป็นสเปกตรัมของยาปฏิชีวนะและต้านแบคทีเรีย เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินรุ่นแรก

เซฟาเลซินมีความยั่งยืนด้วยเชื้อ Staphylococcus penicilinase ซึ่งทำงานกับสายพันธุ์ Staphylococcus aureus ของเพนิซิลินที่ดื้อยาเพนิซิลลิน (หรือแอมพิซิลิน) Cephalexin มีผลต่อการพิมพ์ ในหลอดทดลอง ต่อแบคทีเรียต่อไปนี้: Streptococcus beta ที่ละลายได้ในเลือด, Staphylococcus รวมถึงสายพันธุ์ coagulase (+), coagulase (-) และ penicilinase, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli บางชนิด, Proteus Mirabilis, Klebsella SPPPS SPPPSLLA Branhamella Catnrhalis, Shigella, Haemophilus ไข้หวัดใหญ่มักจะลดความไว

เซฟาเลซินยังใช้ได้กับเชื้ออีโคไลที่ดื้อต่อแอมพิซิลินส่วนใหญ่

เชื้อ Enferococcus ส่วนใหญ่ (Streptococcus Faecalis) และเชื้อ Staphylococcus เพียงไม่กี่สายพันธุ์ที่ต้านทาน Cephalexin Proteus indol ให้ผลบวก Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp.

เมื่อทำการทดสอบ ในหลอดทดลอง Staphylococcus จะแสดงความต้านทานข้ามระหว่างยาปฏิชีวนะ cephalexin และ methicilin

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

cephalexin จะถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดในระบบทางเดินอาหารและมีความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาประมาณ 9 และ 18 มก./มล. หลังจากหนึ่งชั่วโมงโดยให้ยาทางปากที่สอดคล้องกันคือ 250 และ 500 มก. เพิ่มเป็นสองเท่าทำให้มีความเข้มข้นเป็นสองเท่า

การรับประทานเซฟาเลซินร่วมกับอาหารอาจทำให้ความสามารถในการดูดซึมช้าลง แต่ปริมาณการดูดซึมทั้งหมดไม่เปลี่ยนแปลง ปริมาณเซฟาเลซินมากถึง 15% เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา ครึ่งหนึ่งของอายุการใช้งานในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตปกติคือ 0.5 - 1.2 ชั่วโมง แต่ในทารกแรกเกิดนานกว่า (5 ชั่วโมง) และเพิ่มขึ้นเมื่อการทำงานของไตลดลง

เซฟาเลซินมีการกระจายอย่างกว้างขวางทั่วร่างกาย แต่ปริมาณของน้ำไขสันหลังมีน้อยมาก Cephalexin ผ่านรกและขับน้ำนมแม่ออกมาด้วยความเข้มข้นต่ำ Cephalexin ไม่ได้รับการเผาผลาญ การกระจายของเซฟาเลซินคือ 18 ลิตร/1.78 ตร.ม. ของพื้นที่ร่างกาย ประมาณ 80% ของขนาดยาที่หักปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงใน 6 ชั่วโมงแรกผ่านการกรองไตและการขับถ่ายออกในท่อไต โดยให้เซฟาเลซินในขนาด 500 มก. ความเข้มข้นของปัสสาวะสูงกว่า 1 มก./มล.

ProBEBECID จะค่อยๆ ขับเซฟาเลซินออกทางปัสสาวะ ยาเซฟาเลซินสามารถพบได้ที่ความเข้มข้นซึ่งมีผลการรักษาในน้ำดี และยาเซฟาเลซินบางชนิดสามารถกำจัดได้ด้วยวิธีนี้

ยาเซฟาเลซินจะถูกกำจัดออกโดยการฟอกไตและการฟอกไตทางช่องท้อง (20% - 50%)

ก่อนรับประทาน ยา Cephalexin 500mg Pharbaco สำหรับรักษาโรคติดเชื้อ (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ยาเซฟาเลซิน 500 มก. ทางปาก

ขนาดรับประทาน

เด็กอายุมากกว่า 15 ปีและผู้ใหญ่: รับประทานทางปาก. ขนาดยาสามัญ: 1 เม็ด 6 ชั่วโมง/ครั้ง ขนาดยาอาจสูงถึง 4 กรัม/วันสำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียรุนแรงหรือเนื่องจากการติดเชื้อ

อาการเจ็บคอและต่อมทอนซิลอักเสบ: 1 เม็ด 12 ชั่วโมง/ครั้ง รับประทานยาอย่างน้อย 10 วัน

การติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนัง: 1 เม็ด 12 ชั่วโมง/ครั้ง

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ: ในการรักษาโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อน มักใช้ 1 เม็ด 12 ชั่วโมง/ครั้ง เป็นเวลา 7-14 วัน

ปรับขนาดยาในผู้ที่มีภาวะไตวาย

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

อาการคลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย อาจทำให้เกิดภูมิไวเกินและชักได้ โดยเฉพาะในผู้ที่เป็นโรคไต

การจัดการ

ไม่จำเป็นต้องท้อง เว้นแต่คุณจะรับประทานเซฟาเลซิน 5 - 10 เท่าของขนาดปกติ ปกป้องระบบทางเดินหายใจสำหรับผู้ป่วย รองรับการช่วยหายใจและการให้ยา ให้ถ่านกัมมันต์หลายๆ ครั้งแทนหรือเพิ่มในการล้างกระเพาะ จำเป็นต้องปกป้องระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วยในขณะที่มีคาร์บอนในทางเดินอาหารหรือแอคทีฟ

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้เซฟาเลซิน 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป

ท้องร่วง,คลื่นไส้

ไม่ค่อยมี

อีโอซินเป็นเลือด ผื่น ลมพิษ อาการคัน ทรานซามิเนสในตับหายดี

ไม่ค่อยมี

ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ปฏิกิริยาภูมิแพ้ เหนื่อยล้า มะเร็งเม็ดเลือดขาวนิวโทรเพน ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ โรคทางเดินอาหาร ปวดท้อง ลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม กลุ่มอาการสตีเว่น - จอห์นสัน กลุ่มอาการฮงบานที่หลากหลาย กลุ่มอาการไลล์ สัมผัส ตับอักเสบ อาการดีซ่านของถุงน้ำดี อาการคันที่อวัยวะเพศ ช่องคลอดอักเสบ การอักเสบของไต

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาเซฟาเลซิน 500 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ยาปฏิชีวนะของเซฟาโลสปอริน

ผู้ป่วยที่มีประวัติภูมิแพ้เนื่องจากเพนิซิลลินหรือปฏิกิริยาร้ายแรงอื่น ๆ ผ่านทางตัวกลางภูมิคุ้มกันโกลบูลิน IgE

ภาวะภูมิไวเกินต่อเซฟาเลซินและส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา

ระมัดระวังเมื่อใช้

เซฟาเลซินมักจะสามารถทนได้ดีแม้ในผู้ป่วยที่แพ้เพนิซิลลิน แต่ก็มียาข้ามน้อยมากเช่นกัน -ภูมิแพ้

การใช้ยาเซฟาเลซินในระยะยาวอาจทำให้แบคทีเรียที่ไม่แน่นอนมีการเจริญเติบโตมากเกินไป ในกรณีนี้ ควรหยุดยา

ให้ความสนใจกับการวินิจฉัยอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมในผู้ป่วยที่มีอาการท้องร่วงอย่างรุนแรงในระหว่างหรือหลังการให้ยาปฏิชีวนะ

ต้องลดขนาดยาเซฟาเลซินให้เหมาะสมกับภาวะไตวาย

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเซฟาเลซินอาจมีปฏิกิริยาบวกลวงเมื่อทดสอบกลูโคสในปัสสาวะด้วยสารละลายเบเนดิกต์ สารละลาย fehling หรือ clinitest แต่จะไม่ได้รับผลกระทบกับการทดสอบเอนไซม์

มีการแจ้งเตือนของเซฟาเลซินที่เป็นผลบวกต่อคูมบ์ส

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า คลื่นไส้ ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ที่ขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

การวิจัยเชิงทดลองและประสบการณ์ทางคลินิกไม่ได้แสดงสัญญาณของความเป็นพิษต่อการตั้งครรภ์และทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการ อย่างไรก็ตาม ควรใช้เฉพาะเซฟาเลซินกับคนตั้งครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ความเข้มข้นของเซฟาเลซินในน้ำนมแม่ต่ำมาก อย่างไรก็ตาม ยังคงแนะนำให้พิจารณาหยุดให้นมบุตรในช่วงเวลาที่มารดาใช้ยาเซฟาเลซิน

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ยาเซฟาเลซินขนาดสูงร่วมกับยาอื่นๆ ยังเป็นพิษต่อไต เช่น อะมิโนไกลโคไซด์ ยาขับปัสสาวะชนิดรุนแรง (ฟูโรเซมิด กรดเอทารีนิก ไพเรตานิด) ที่อาจส่งผลเสียต่อการทำงานของไต

เซฟาเลซินลดผลกระทบของฮอร์โมนเอสโตรเจนในยาเม็ดตั้งครรภ์

โคเลสไทรามินที่ติดอยู่กับเซฟาเลซินในลำไส้จะทำให้การดูดซึมช้าลง

Probenecid ช่วยเพิ่มระดับซีรั่มและเพิ่มเวลาการขายเซฟาเลซิน

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ