Thuốc điều trị nhiễm khuẩn Cephalexin MKP 500 mekophar (100 viên)

Nhiễm trùng da, mô mềm và xương.

Dược lý học

ephalexin là kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế tế bào vi khuẩn tổng hợp.

Cephalexin bền vững với tác dụng penicillinase của tụ cầu nên tác động lên Staphylococcus vàng không nhạy cảm với penicillin. Cephalexin có tác dụng in vitro trên các vi khuẩn sau: Streptococcus beta tan trong máu, Staphylococcus - bao gồm các chủng coagulase (+), coagulase (-) và penicilinase, Streptococcus pneumoniae, một số Escherichia coli, Proteus Mirabilis, một số Klebsella Spland. Branhamella Catnrhalis, Shigella. Cephalexin cũng có tác dụng trên hầu hết các vi khuẩn E.coli đã kháng ampicillin.

dược động học

ephalexin được hấp thu hoàn toàn qua đường tiêu hóa và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 9 và 18 mg/ml sau 1 giờ với liều uống tương ứng 250 và 500 mg, gấp đôi liều gấp đôi sẽ đạt nồng độ gấp đôi. Uống Cephalexin và thức ăn có thể chậm lại nhưng tổng lượng thuốc hấp thu không thay đổi. Có tới 15% thuốc liên kết với protein huyết tương. Thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương khoảng 1 giờ, tăng dần khi chức năng thận suy giảm.

Cephalexin được phân bố rộng khắp cơ thể nhưng lượng vào dịch não tủy không đáng kể. Cephalexin qua nhau thai và bài tiết qua sữa mẹ với nồng độ thấp.

Cephalexin không được chuyển hóa. Khoảng 80% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong 6 giờ đầu qua lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận.

Trẻ em: Uống 25 - 50 mg/kg/ngày, chia 3-4 lần.

thời gian điều trị thông thường từ 7 đến 10 ngày.

Chỉnh liều khi có suy thận (độ thanh thải creatinin Độ thanh thải creatinine (ml/pH) Liều dùng (Mg) Cách sử dụng 12 giờ/lần dưới 5 250 từ 12 - 24 giờ/lần Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Nên làm gì khi sử dụng quá liều?

Xử lý

Bảo vệ đường hô hấp cho người bệnh, hỗ trợ thông khí và truyền dịch, uống than hoạt tính nhiều lần. Khi ngộ độc quá liều không cần rửa dạ dày, trừ khi uống Cephalexin gấp 5-10 lần liều bình thường. Chạy thận có thể giúp loại bỏ thuốc khỏi máu nhưng thường không cần thiết.

Nếu quá liều xảy ra, nên đến cơ sở y tế gần nhất để nhân viên y tế có phương pháp điều trị.

ephalexin có thể ảnh hưởng đến việc định lượng creatinine bằng picrat kiềm, cho kết quả cao nhân tạo. Tuy nhiên, sự gia tăng dường như không có ý nghĩa lâm sàng.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa thấy thuốc ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Nghiên cứu thực nghiệm và kinh nghiệm lâm sàng chưa cho thấy dấu hiệu độc tính đối với thai kỳ và gây quái thai. Tuy nhiên, do chưa có nghiên cứu đầy đủ và chưa kiểm soát chặt chẽ việc sử dụng Cefalexin cho phụ nữ mang thai nên thuốc này phải được sử dụng thận trọng và chỉ dùng cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

ephalexin được bài tiết vào sữa mẹ. Thuốc đạt nồng độ tối đa 4mcg/ml, sau đó giảm dần và biến mất sau 8 giờ dùng thuốc. Thận trọng khi sử dụng Cefalexin cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

vì kháng sinh cephalosporin như cephalosporin chỉ có tác dụng trên vi khuẩn tăng sinh, không nên kết hợp chúng với kháng sinh diệt khuẩn.

Khi kết hợp với thuốc lợi tiểu mạnh (Ethacrynic Acid, Furosemide) hoặc kháng sinh gây độc thận (aminoglycoside, polymyxin, colistin), ephalexin có thể gây nhiễm độc thận nhiều hơn.

Probenecid làm tăng nồng độ trong huyết thanh và thời gian bán thải của ephalexin.

Cũng như các kháng sinh phổ rộng khác, Cefalexin làm giảm tác dụng của thuốc tránh thai có chứa estrogen.