CEPMOX-Clav 875mg/125mg Imexpharm gyógyszer baktériumok által okozott akut arcüreggyulladásra, akut középfülgyulladásra (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Imexpharm Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	875 mg
Klavulánsav	125 mg

Felhasználások

Indications CEPMOX-CLAV 875mg/125mg drug is indicated in cases of infections caused by sensitive bacterial strains of the drug: Acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Wide. ATC code: J01CR02. Amoxicilin is a synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to drugs attached to one or more protein near the penicillin of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is an important component of bacterial cell walls. This inhibition weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and dies. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the single amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillins. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivity by beta-lactamase is not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase layer B, C, D. Change of penicillin -mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agents at the position. A decrease in the permeability of bacterial cells or pumping mechanisms can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. antibacterial spectrum of the drug: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella Vaginalis, Staphylococcus aureus (Methicilin sensitive) 1, Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae2, streptococcus pyogenes and streptococcus spp, other B hemolysis, streptococcus malidans. Eikenella Corrosens, Haemophilus Influenzae3, Moraxella Catatrhalis, Pasteurella Mulfocida. Right: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium4. Aerobic gramy bacteria: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Enterobacter sp. Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. 1 all Staphylococcus spp. To resist methicilin is resistant to amoxicillin/acid Clavulanic. 2 Amoxicilin/Acid Clavulanic combination may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. 3 has reported on sensitive strains in some countries in the European Union (EU) with a frequency higher than 10%. 4 natural intermediaries have no resistance mechanism. Pharmacokinetics absorption Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. Dynamic pharmacokinetic results in a study, oral amoxicillin/clavulanic acid (875 mg/125 mg, twice daily) in a state of hunger for healthy volunteers presented below: Average pharmacokinetic parameters (± standard deviation SD) . 875 mg/ 125 mg 875 11.64 ± 2.78 1.5 (1.0 - 2.5) 53.52 ± 12.31 1.19 ± 0.21 875 mg/ 125 mg 125 2.18 ± 0.99 (1.0 - 2.0) 10.16 ± 3.04 0.96 ± 0.12 * Middle (interval) Distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression integral is about 0.3 - 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in the gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, face and pus of the wound. Amoxicillin does not allocate much in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into tamarind milk. A very small salary Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. Metabolism about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid while exhaling. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and the total clearance is about 25 l/hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/clavulanic acid with a content of 250 mg/125 mg or 500 mg/125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Gender After drinking amoxicilin/clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more significant than clavulanic acid, because the ratio of amoxicillin elimination through the kidneys is higher, so the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicilin while maintaining the appropriate level of clavulanic acid. Hepatic failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Szedés előtt CEPMOX-Clav 875mg/125mg Imexpharm gyógyszer baktériumok által okozott akut arcüreggyulladásra, akut középfülgyulladásra (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

How to use CEPMOX-CLAV 875mg/125mg drug used orally. To reduce the possibility of non -tolerant drugs in the gastrointestinal tract, should take medicine during meals. Dosage The dosage is usually shown according to the content of amoxicillin/clavulanic acid unless it is stated according to the dose of each individual ingredient. The choice of the dose of CEPMOX-clav 875mg/125mg depends on the following factors: The pathogenic bacteria and the ability to be sensitive to antibacterial agent. Clavulanic) should be considered when necessary. Adults and children ≥ 40 kg, the total daily dose of CEPMOX-Clav 875mg/125mg is 1750mg amoxicillin/250mg clavulanic acid, divided into 2 times/day and 2625mg amoxicillin/375 mg Clavulanic acid, divided into 3 times/day. For children

Mellékhatások

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. ADRS is recorded from clinical studies and during the circulation of drugs. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

CEPMOX-Clav 875mg/125mg gyógyszerek a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak béta-laktám antibiotikumokra, például penicillinre, cefalosporinra, karbapenemre, monobaktámra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

amoxicillin/klavulánsav-kezelés megkezdése előtt, tájékozódjon a beteg penicillin-cefalosporin- vagy más bethalosporin-cefalacin-allergiájáról. drogok.

A penicillinnel kezelt betegeknél súlyos túlérzékenységi reakciók léphetnek fel, amelyek néha halálos kimenetelűek (anafilaxia). Ezek a reakciók valószínűleg olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek a kórtörténetében penicillinérzékenység szerepel, illetve allergiás betegeknél. Ha az allergiás reakció fellép, a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni, és megfelelő alternatív terápiát kell alkalmazni, amennyiben a baktériumok kimutatták, hogy amoxicillinre érzékenységet okoznak, egyszeri amoxicillinre kell váltani.

Abban az esetben, ha a baktériumok által kiválasztott béta-laktamáz enzimet nem gátolja a klavulánsav, ami béta-laktám antibiotikumokkal szemben rezisztenciát okoz a baktériumokkal szemben, nem használja a CEPMOX-CLAV 875mg/125mg-t a kezelésre. Ne használja ezt a gyógyszert a penicillinre rezisztens S. Pneumoniae kezelésére.

Károsodott vesefunkciójú vagy nagy adagokat szedő betegeknél görcsök léphetnek fel.

Kerülje az amoxicillin/klavulánsav alkalmazását monosejtes leukémiában szenvedő betegeknél, mivel ezeknél a betegeknél amoxicillin alkalmazása esetén nagy a kiütések kockázata. Az allopurinol és az amoxicilin egyidejű alkalmazása növelheti a bőrallergiák kockázatát.

Olyan gyógyszerek szedése, amelyek néha a nem érzékeny baktériumok túlzott szaporodását okozhatják.

A kezelés első szakaszában a pustulákkal járó teljes testtífusz megjelenése az akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) tünete lehet. Tünet esetén a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, és későbbi esetekben ne alkalmazzanak amoxicillin tartalmú gyógyszereket a betegség kezelésére.

Legyen óvatos, ha az amoxicillint/acid Clavulanic-t károsodott májműködésű betegeknél alkalmazza. A májbetegségek főként férfi betegeknél, idős betegeknél, valamint hosszan tartó és ritka betegeknél fordulnak elő gyermekeknél. Jellemzően a jelek és tünetek általában a kezelés alatt vagy rövid ideig tartó kezelés után jelentkeznek, de egyes esetekben csak néhány héttel a kezelés abbahagyása után jelentkeznek. Ezek a tünetek gyakran maguktól is gyógyulhatnak, de még mindig előfordulnak súlyos, akár halálos esetek is, de nagyon ritkán fordul elő súlyos betegségben szenvedő betegeknél, vagy a májat érintő gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.

Az antibiotikumok által okozott vastagbélgyulladás a legtöbb antibiotikum mellett előfordul, beleértve az amoxicillint is, ami az enyhe vagy az életveszélyes ingadozás mértéke. Ezért meg kell jegyezni, hogy a hasmenésben szenvedő betegek az antibiotikumok alkalmazása során vagy után. Ha vastagbélgyulladás lép fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő terápiás kezelésben részesüljön. Ebben az esetben ellenjavallt görcsoldó.

hosszan tartó kezelés során rendszeresen értékelje a szervrendszerek működését, beleértve a máj-, vese- és vérképzőrendszer működését.

Amoxicillint/klavulánsavat szedő betegeknél megnövekedhet a véralvadási idő, és ez ritka. A páciens állapotát ellenőrizni kell, ha antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazzák, és módosítani kell a megfelelő antikoagulánsok adagját a kívánt véralvadásgátló szint fenntartása érdekében.

Károsodott veseműködésű betegeknél a dózismódosítást a veseelégtelenség mértékének megfelelően kell módosítani.

A kis vizeletben szenvedő betegeknél előfordulhatnak kristályosodási esetek, de ritkán, főként injekciós gyógyszerek szedésekor. Nagy dózisú amoxicilin alkalmazásakor egyensúlyba kell hozni az ivóvíz mennyiségét és a felszabadulást, hogy csökkentsék az amoxicillin kristályok képződésének képességét. Rendszeresen ellenőrizze a hólyagcsöveket, hogy elkerülje az eltömődést.

Az amoxicillin kezelése során a glükóz-oxidáz enzimet kell használni, ha a vizeletben a glükózteszt szükséges, mert a nem enzimes módszerek álpozitív eredményeket adhatnak. A klavulánsav az LGG és az albumin értelmetlen kohézióját okozza a vörösvérsejt-membránon, ami a Coombs-teszt hamis pozitív eredményét eredményezi.

A gyógyszer téves pozitív eredményt okozhat Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA a poliszachariddal és a polifuranózzal való keresztreakciók miatt. Ezért az amoxicillint/klavulánsavat szedő betegeknek óvatosnak kell lenniük az eredmények olvasásakor, ha az ezzel a módszerrel végzett vizsgálat pozitív eredményt ad, és más diagnosztikai módszerekkel újra kell definiálni.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Gyógyszerek alkalmazása terhes nők számára:

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer sem közvetlenül, sem közvetve nem káros a teherbe esésre, az embrió fejlődésére, a születésre vagy a szülés utáni fejlődésre.

Az amoxicillin/klavulánsav terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok azt is mutatják, hogy nem növeli a születési rendellenességek kockázatát gyermekeknél, azonban ezek a kutatási adatok még korlátozottak. Egyetlen koraszülött nőkön végzett vizsgálat a korai magzatvíz miatt azt mutatja, hogy az amoxicillin/klavulánsav profilaktikus kezelés növelheti a csecsemőknél a nekrotikus bélgyulladás kockázatát.

Ezért a betegeknek kerülniük kell a gyógyszer szedését a terhesség alatt, kivéve, ha az orvos felírja erre a célra.

Használjon gyógyszert szoptató nők számára:

Az amoxicilin és a klavulánsav egyaránt anyatej (nincs információ a klavulánsav szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásáról). Ezért a csecsemők szoptatása során hasmenés és gombás fertőzés fordulhat elő a nyálkahártyán, ezért a szoptatást abba kell hagyni, ha a babáknál a fenti megnyilvánulások jelentkeznek. Szoptatás alatt csak a kezelőorvos előnyeinek és kockázatainak értékelése után alkalmazza a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

nem végeztek elegendő kutatást annak bizonyítására, hogy a gyógyszer befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal olyan nem kívánt hatások, mint az allergia, szédülés, görcsök, ... befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel, ha a gyógyszert használja.

Interaktív gyógyszer

Orális antikoaguláns gyógyszerek

Az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat széles körben alkalmazzák a gyakorlatban, kölcsönhatás nélkül. A szakirodalomban azonban a nemzetközi normalizációs index (INR) növekedésére utal az acenokumarolt vagy warfarint amoxicillinnel egyidejűleg alkalmazó betegeknél. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, az amoxicillin/klavulánsav kezelés megkezdésekor vagy abbahagyásakor ajánlott ellenőrizni a vese protrombin- vagy INR-időt. Szükség esetén módosíthatja az antikoaguláns adagját.

metotrexát: a penicillin csökkenti a metotrexát kiválasztását, így növeli a metotrexát toxicitását.

Probenecid: Kerülje a probeneciddel való egyidejű alkalmazást. A probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vesetubulusokban, így növeli és meghosszabbítja az amoxicillin koncentrációját a vérben, de nem befolyásolja a klavulánsavat.

mikofenolát-mofetil:

Azoknál a betegeknél, akik Mycophenolat Mofetil-t szednek, amoxicilin/klavulánsav-kezelést követően a mikofenolsavaktivitású (MPA) metabolitok adagolása előtti koncentráció 50%-kal csökken. A koncentráció ezen dózis előtti változása nem feltétlenül mutat változást a teljes MPa expozíciós szinten. Ezért nem szükséges módosítani a mikofenolát-mofetil adagját, ha nincs klinikai bizonyíték az átültetési zavarra. Mindazonáltal a klinikai monitorozást szorosan ellenőrizni kell a gyógyszer alkalmazása során és rövid időn belül az antibiotikum-kezelés leállítása után.

hatással van a tesztekre:

Ha szükséges, az oxidáz glükóz enzim módszert kell használni a vizeletben lévő glükóz mikrovizelet vizsgálatához. A nem enzimes módszerek téves pozitív eredményeket adhatnak.

A klavulánsav az LGG és az albumin értelmetlen kohézióját okozza a vörösvérsejt-membránon, ami a Coombs-teszt hamis pozitív eredményét eredményezi.

A gyógyszer téves pozitív eredményt okozhat BIO-RAD Laboratories Platelia Aspergillus Elado A poliszacharidokkal és a polifuranózzal keresztreakciózó nem A. Ezért az amoxicillint/klavulánsavat szedő betegeknek óvatosnak kell lenniük az eredmények olvasásakor, ha az ezzel a módszerrel végzett vizsgálat pozitív eredményt ad, és más diagnosztikai módszerekkel újra kell definiálni.

A drog lovassága:

A gyógyszer megfelelőségéről szóló tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.